| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.19568371G>A | CA2580610661 | TXLNGY | n.1020G>A n.199+801G>A n.133+889G>A n.533G>A n.541G>A n.221+801G>A n.101+889G>A n.170+889G>A n.123+420G>A n.165+420G>A n.125+889G>A | |
| Y | g.19568371G>C | CA337399310 | TXLNGY | n.1020G>C n.199+801G>C n.133+889G>C n.533G>C n.541G>C n.221+801G>C n.101+889G>C n.170+889G>C n.123+420G>C n.165+420G>C n.125+889G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.19568371G= | CA2470909239 | TXLNGY | n.1020G= n.199+801G= n.133+889G= n.533G= n.541G= n.221+801G= n.101+889G= n.170+889G= n.123+420G= n.165+420G= n.125+889G= | |
| Y | g.19568371G>T | CA2580610662 | TXLNGY | n.1020G>T n.199+801G>T n.133+889G>T n.533G>T n.541G>T n.221+801G>T n.101+889G>T n.170+889G>T n.123+420G>T n.165+420G>T n.125+889G>T | |
| Y | g.19568384C>A | CA923764268 | TXLNGY | n.1033C>A n.199+814C>A n.133+902C>A n.546C>A n.554C>A n.221+814C>A n.101+902C>A n.170+902C>A n.123+433C>A n.165+433C>A n.125+902C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.19568397A>G | CA923764278 | TXLNGY | n.1046A>G n.199+827A>G n.133+915A>G n.559A>G n.567A>G n.221+827A>G n.101+915A>G n.170+915A>G n.123+446A>G n.165+446A>G n.125+915A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| Y | g.19568412A>G | CA923764318 | TXLNGY | n.1061A>G n.199+842A>G n.133+930A>G n.574A>G n.582A>G n.221+842A>G n.101+930A>G n.170+930A>G n.123+461A>G n.165+461A>G n.125+930A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.19568412_19568413insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC | CA2508678175 | TXLNGY | n.1061_1062insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.199+842_199+843insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.133+930_133+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.574_575insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.582_583insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.221+842_221+843insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.101+930_101+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.170+930_170+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.123+461_123+462insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.165+461_165+462insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC n.125+930_125+931insAGATTCCCTTCAAGCGTTCAGAACCAAAACGTTTCATCAAGTCATCTTCAAGAGATAGGTAGAATTGTGACTCACC | |
| Y | g.19568445G>A | CA2545226293 | TXLNGY | n.1094G>A n.199+875G>A n.133+963G>A n.607G>A n.615G>A n.221+875G>A n.101+963G>A n.170+963G>A n.123+494G>A n.165+494G>A n.125+963G>A | dbSNP |
| Y | g.19568446C>A | CA2545860162 | TXLNGY | n.1095C>A n.199+876C>A n.133+964C>A n.608C>A n.616C>A n.221+876C>A n.101+964C>A n.170+964C>A n.123+495C>A n.165+495C>A n.125+964C>A | |
| Y | g.19568451A>G | CA2541914098 | TXLNGY | n.1100A>G n.199+881A>G n.133+969A>G n.613A>G n.621A>G n.221+881A>G n.101+969A>G n.170+969A>G n.123+500A>G n.165+500A>G n.125+969A>G | |
| Y | g.19568470_19568476del | CA2509151519 | TXLNGY | n.1119_1125del n.199+900_199+906del n.133+988_133+994del n.632_638del n.640_646del n.221+900_221+906del n.101+988_101+994del n.170+988_170+994del n.123+519_123+525del n.165+519_165+525del n.125+988_125+994del | |
| Y | g.19568471A= | CA2470909241 | TXLNGY | n.1120A= n.199+901A= n.133+989A= n.633A= n.641A= n.221+901A= n.101+989A= n.170+989A= n.123+520A= n.165+520A= n.125+989A= | |
| Y | g.19568471A>C | CA337399312 | TXLNGY | n.1120A>C n.199+901A>C n.133+989A>C n.633A>C n.641A>C n.221+901A>C n.101+989A>C n.170+989A>C n.123+520A>C n.165+520A>C n.125+989A>C | dbSNP |