Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.19063554G= | CA2470873197 | TTTY14 | n.560-4954C= n.578+5170C= n.503+13491C= n.138+5170C= n.152+9945C= n.164+5170C= | |
Y | g.19063557G>A | CA1139463028 | TTTY14 | n.560-4957C>T n.578+5167C>T n.503+13488C>T n.138+5167C>T n.152+9942C>T n.164+5167C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19063566G>T | CA1139463061 | TTTY14 | n.560-4966C>A n.578+5158C>A n.503+13479C>A n.138+5158C>A n.152+9933C>A n.164+5158C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19063587G= | CA2470873200 | TTTY14 | n.560-4987C= n.578+5137C= n.503+13458C= n.138+5137C= n.152+9912C= n.164+5137C= | |
Y | g.19063602T>C | CA1139463079 | TTTY14 | n.560-5002A>G n.578+5122A>G n.503+13443A>G n.138+5122A>G n.152+9897A>G n.164+5122A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19063636T>C | CA1139463151 | TTTY14 | n.560-5036A>G n.578+5088A>G n.503+13409A>G n.138+5088A>G n.152+9863A>G n.164+5088A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.19063639del | CA2568534316 | TTTY14 | n.560-5038del n.578+5086del n.503+13407del n.138+5086del n.152+9861del n.164+5086del | |
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Y | g.19063651C>A | CA337350281 | TTTY14 | n.560-5051G>T n.578+5073G>T n.503+13394G>T n.138+5073G>T n.152+9848G>T n.164+5073G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19063651C= | CA2470873202 | TTTY14 | n.560-5051G= n.578+5073G= n.503+13394G= n.138+5073G= n.152+9848G= n.164+5073G= |