Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.18997145G>T | CA1139440059 | TTTY14 | n.579-63670C>A n.578+71579C>A n.503+79900C>A n.138+71579C>A n.139-64304C>A n.504-64304C>A n.152+76354C>A n.368+47397C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.18997161C= | CA2470869254 | TTTY14 | n.579-63686G= n.578+71563G= n.503+79884G= n.138+71563G= n.139-64320G= n.504-64320G= n.152+76338G= n.368+47381G= | |
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Y | g.18997169A>C | CA337343402 | TTTY14 | n.579-63694T>G n.578+71555T>G n.503+79876T>G n.138+71555T>G n.139-64328T>G n.504-64328T>G n.152+76330T>G n.368+47373T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |