UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.14773915T>C | CA2504666704 | NLGN4Y | c.686-50273T>C (n.686-50273T>C) c.626-50273T>C (n.626-50273T>C) c.796+25186T>C (n.796+25186T>C) c.122-50273T>C (n.122-50273T>C) n.1170+22113T>C n.1100-50273T>C n.865-50273T>C c.251-50273T>C (n.251-50273T>C) | |
| Y | g.14773918C>T | CA2545862169 | NLGN4Y | c.686-50270C>T (n.686-50270C>T) c.626-50270C>T (n.626-50270C>T) c.796+25189C>T (n.796+25189C>T) c.122-50270C>T (n.122-50270C>T) n.1170+22116C>T n.1100-50270C>T n.865-50270C>T c.251-50270C>T (n.251-50270C>T) | |
| Y | g.14773929G>A | CA337756884 | NLGN4Y | c.686-50259G>A (n.686-50259G>A) c.626-50259G>A (n.626-50259G>A) c.796+25200G>A (n.796+25200G>A) c.122-50259G>A (n.122-50259G>A) n.1170+22127G>A n.1100-50259G>A n.865-50259G>A c.251-50259G>A (n.251-50259G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773929G= | CA2470678243 | NLGN4Y | c.686-50259G= (n.686-50259G=) c.626-50259G= (n.626-50259G=) c.796+25200G= (n.796+25200G=) c.122-50259G= (n.122-50259G=) n.1170+22127G= n.1100-50259G= n.865-50259G= c.251-50259G= (n.251-50259G=) | |
| Y | g.14773929G>T | CA2559725163 | NLGN4Y | c.686-50259G>T (n.686-50259G>T) c.626-50259G>T (n.626-50259G>T) c.796+25200G>T (n.796+25200G>T) c.122-50259G>T (n.122-50259G>T) n.1170+22127G>T n.1100-50259G>T n.865-50259G>T c.251-50259G>T (n.251-50259G>T) | |
| Y | g.14773935A= | CA2470678244 | NLGN4Y | c.686-50253A= (n.686-50253A=) c.626-50253A= (n.626-50253A=) c.796+25206A= (n.796+25206A=) c.122-50253A= (n.122-50253A=) n.1170+22133A= n.1100-50253A= n.865-50253A= c.251-50253A= (n.251-50253A=) | |
| Y | g.14773935A>G | CA337756885 | NLGN4Y | c.686-50253A>G (n.686-50253A>G) c.626-50253A>G (n.626-50253A>G) c.796+25206A>G (n.796+25206A>G) c.122-50253A>G (n.122-50253A>G) n.1170+22133A>G n.1100-50253A>G n.865-50253A>G c.251-50253A>G (n.251-50253A>G) | dbSNP |
| Y | g.14773935A>T | CA2570186080 | NLGN4Y | c.686-50253A>T (n.686-50253A>T) c.626-50253A>T (n.626-50253A>T) c.796+25206A>T (n.796+25206A>T) c.122-50253A>T (n.122-50253A>T) n.1170+22133A>T n.1100-50253A>T n.865-50253A>T c.251-50253A>T (n.251-50253A>T) | |
| Y | g.14773937T>G | CA337756886 | NLGN4Y | c.686-50251T>G (n.686-50251T>G) c.626-50251T>G (n.626-50251T>G) c.796+25208T>G (n.796+25208T>G) c.122-50251T>G (n.122-50251T>G) n.1170+22135T>G n.1100-50251T>G n.865-50251T>G c.251-50251T>G (n.251-50251T>G) | dbSNP |
| Y | g.14773937T= | CA2470678245 | NLGN4Y | c.686-50251T= (n.686-50251T=) c.626-50251T= (n.626-50251T=) c.796+25208T= (n.796+25208T=) c.122-50251T= (n.122-50251T=) n.1170+22135T= n.1100-50251T= n.865-50251T= c.251-50251T= (n.251-50251T=) | |
| Y | g.14773945G>A | CA2501920913 | NLGN4Y | c.686-50243G>A (n.686-50243G>A) c.626-50243G>A (n.626-50243G>A) c.796+25216G>A (n.796+25216G>A) c.122-50243G>A (n.122-50243G>A) n.1170+22143G>A n.1100-50243G>A n.865-50243G>A c.251-50243G>A (n.251-50243G>A) | |
| Y | g.14773958_14773976del | CA2563031199 | NLGN4Y | c.686-50230_686-50212del (n.686-50230_686-50212del) c.626-50230_626-50212del (n.626-50230_626-50212del) c.796+25229_796+25247del (n.796+25229_796+25247del) c.122-50230_122-50212del (n.122-50230_122-50212del) n.1170+22156_1170+22174del n.1100-50230_1100-50212del n.865-50230_865-50212del c.251-50230_251-50212del (n.251-50230_251-50212del) | |
| Y | g.14773966G>C | CA337756887 | NLGN4Y | c.686-50222G>C (n.686-50222G>C) c.626-50222G>C (n.626-50222G>C) c.796+25237G>C (n.796+25237G>C) c.122-50222G>C (n.122-50222G>C) n.1170+22164G>C n.1100-50222G>C n.865-50222G>C c.251-50222G>C (n.251-50222G>C) | dbSNP |
| Y | g.14773966G= | CA2470678246 | NLGN4Y | c.686-50222G= (n.686-50222G=) c.626-50222G= (n.626-50222G=) c.796+25237G= (n.796+25237G=) c.122-50222G= (n.122-50222G=) n.1170+22164G= n.1100-50222G= n.865-50222G= c.251-50222G= (n.251-50222G=) | |
| Y | g.14773974A= | CA2470678247 | NLGN4Y | c.686-50214A= (n.686-50214A=) c.626-50214A= (n.626-50214A=) c.796+25245A= (n.796+25245A=) c.122-50214A= (n.122-50214A=) n.1170+22172A= n.1100-50214A= n.865-50214A= c.251-50214A= (n.251-50214A=) | |
| Y | g.14773974A>G | CA337756888 | NLGN4Y | c.686-50214A>G (n.686-50214A>G) c.626-50214A>G (n.626-50214A>G) c.796+25245A>G (n.796+25245A>G) c.122-50214A>G (n.122-50214A>G) n.1170+22172A>G n.1100-50214A>G n.865-50214A>G c.251-50214A>G (n.251-50214A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773979_14773983del | CA2544382901 | NLGN4Y | c.686-50209_686-50205del (n.686-50209_686-50205del) c.626-50209_626-50205del (n.626-50209_626-50205del) c.796+25250_796+25254del (n.796+25250_796+25254del) c.122-50209_122-50205del (n.122-50209_122-50205del) n.1170+22177_1170+22181del n.1100-50209_1100-50205del n.865-50209_865-50205del c.251-50209_251-50205del (n.251-50209_251-50205del) | |
| Y | g.14773985_14774009del | CA2572664638 | NLGN4Y | c.686-50203_686-50179del (n.686-50203_686-50179del) c.626-50203_626-50179del (n.626-50203_626-50179del) c.796+25256_796+25280del (n.796+25256_796+25280del) c.122-50203_122-50179del (n.122-50203_122-50179del) n.1170+22183_1170+22207del n.1100-50203_1100-50179del n.865-50203_865-50179del c.251-50203_251-50179del (n.251-50203_251-50179del) | |
| Y | g.14773986C>T | CA2521677465 | NLGN4Y | c.686-50202C>T (n.686-50202C>T) c.626-50202C>T (n.626-50202C>T) c.796+25257C>T (n.796+25257C>T) c.122-50202C>T (n.122-50202C>T) n.1170+22184C>T n.1100-50202C>T n.865-50202C>T c.251-50202C>T (n.251-50202C>T) | |
| Y | g.14773994C>G | CA2570929703 | NLGN4Y | c.686-50194C>G (n.686-50194C>G) c.626-50194C>G (n.626-50194C>G) c.796+25265C>G (n.796+25265C>G) c.122-50194C>G (n.122-50194C>G) n.1170+22192C>G n.1100-50194C>G n.865-50194C>G c.251-50194C>G (n.251-50194C>G) | |
| Y | g.14773999A= | CA2470678248 | NLGN4Y | c.686-50189A= (n.686-50189A=) c.626-50189A= (n.626-50189A=) c.796+25270A= (n.796+25270A=) c.122-50189A= (n.122-50189A=) n.1170+22197A= n.1100-50189A= n.865-50189A= c.251-50189A= (n.251-50189A=) | |
| Y | g.14773999A>G | CA880349239 | NLGN4Y | c.686-50189A>G (n.686-50189A>G) c.626-50189A>G (n.626-50189A>G) c.796+25270A>G (n.796+25270A>G) c.122-50189A>G (n.122-50189A>G) n.1170+22197A>G n.1100-50189A>G n.865-50189A>G c.251-50189A>G (n.251-50189A>G) | dbSNP |
| Y | g.14774003T>G | CA1139302749 | NLGN4Y | c.686-50185T>G (n.686-50185T>G) c.626-50185T>G (n.626-50185T>G) c.796+25274T>G (n.796+25274T>G) c.122-50185T>G (n.122-50185T>G) n.1170+22201T>G n.1100-50185T>G n.865-50185T>G c.251-50185T>G (n.251-50185T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14774003T= | CA2470678249 | NLGN4Y | c.686-50185T= (n.686-50185T=) c.626-50185T= (n.626-50185T=) c.796+25274T= (n.796+25274T=) c.122-50185T= (n.122-50185T=) n.1170+22201T= n.1100-50185T= n.865-50185T= c.251-50185T= (n.251-50185T=) |