UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.14773832A= | CA2470678237 | NLGN4Y | c.686-50356A= (n.686-50356A=) c.626-50356A= (n.626-50356A=) c.796+25103A= (n.796+25103A=) c.122-50356A= (n.122-50356A=) n.1170+22030A= n.1100-50356A= n.865-50356A= c.251-50356A= (n.251-50356A=) | |
| Y | g.14773832A>T | CA337756882 | NLGN4Y | c.686-50356A>T (n.686-50356A>T) c.626-50356A>T (n.626-50356A>T) c.796+25103A>T (n.796+25103A>T) c.122-50356A>T (n.122-50356A>T) n.1170+22030A>T n.1100-50356A>T n.865-50356A>T c.251-50356A>T (n.251-50356A>T) | dbSNP |
| Y | g.14773846T>C | CA2824942807 | NLGN4Y | c.686-50342T>C (n.686-50342T>C) c.626-50342T>C (n.626-50342T>C) c.796+25117T>C (n.796+25117T>C) c.122-50342T>C (n.122-50342T>C) n.1170+22044T>C n.1100-50342T>C n.865-50342T>C c.251-50342T>C (n.251-50342T>C) | |
| Y | g.14773859C>T | CA2824942808 | NLGN4Y | c.686-50329C>T (n.686-50329C>T) c.626-50329C>T (n.626-50329C>T) c.796+25130C>T (n.796+25130C>T) c.122-50329C>T (n.122-50329C>T) n.1170+22057C>T n.1100-50329C>T n.865-50329C>T c.251-50329C>T (n.251-50329C>T) | |
| Y | g.14773860A>T | CA2824942809 | NLGN4Y | c.686-50328A>T (n.686-50328A>T) c.626-50328A>T (n.626-50328A>T) c.796+25131A>T (n.796+25131A>T) c.122-50328A>T (n.122-50328A>T) n.1170+22058A>T n.1100-50328A>T n.865-50328A>T c.251-50328A>T (n.251-50328A>T) | |
| Y | g.14773862G>A | CA1139302716 | NLGN4Y | c.686-50326G>A (n.686-50326G>A) c.626-50326G>A (n.626-50326G>A) c.796+25133G>A (n.796+25133G>A) c.122-50326G>A (n.122-50326G>A) n.1170+22060G>A n.1100-50326G>A n.865-50326G>A c.251-50326G>A (n.251-50326G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773862G= | CA2470678238 | NLGN4Y | c.686-50326G= (n.686-50326G=) c.626-50326G= (n.626-50326G=) c.796+25133G= (n.796+25133G=) c.122-50326G= (n.122-50326G=) n.1170+22060G= n.1100-50326G= n.865-50326G= c.251-50326G= (n.251-50326G=) | |
| Y | g.14773870C= | CA2470678239 | NLGN4Y | c.686-50318C= (n.686-50318C=) c.626-50318C= (n.626-50318C=) c.796+25141C= (n.796+25141C=) c.122-50318C= (n.122-50318C=) n.1170+22068C= n.1100-50318C= n.865-50318C= c.251-50318C= (n.251-50318C=) | |
| Y | g.14773870C>T | CA337756883 | NLGN4Y | c.686-50318C>T (n.686-50318C>T) c.626-50318C>T (n.626-50318C>T) c.796+25141C>T (n.796+25141C>T) c.122-50318C>T (n.122-50318C>T) n.1170+22068C>T n.1100-50318C>T n.865-50318C>T c.251-50318C>T (n.251-50318C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773871G>A | CA1139302724 | NLGN4Y | c.686-50317G>A (n.686-50317G>A) c.626-50317G>A (n.626-50317G>A) c.796+25142G>A (n.796+25142G>A) c.122-50317G>A (n.122-50317G>A) n.1170+22069G>A n.1100-50317G>A n.865-50317G>A c.251-50317G>A (n.251-50317G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773871G= | CA2470678240 | NLGN4Y | c.686-50317G= (n.686-50317G=) c.626-50317G= (n.626-50317G=) c.796+25142G= (n.796+25142G=) c.122-50317G= (n.122-50317G=) n.1170+22069G= n.1100-50317G= n.865-50317G= c.251-50317G= (n.251-50317G=) | |
| Y | g.14773876A>G | CA2824942810 | NLGN4Y | c.686-50312A>G (n.686-50312A>G) c.626-50312A>G (n.626-50312A>G) c.796+25147A>G (n.796+25147A>G) c.122-50312A>G (n.122-50312A>G) n.1170+22074A>G n.1100-50312A>G n.865-50312A>G c.251-50312A>G (n.251-50312A>G) | |
| Y | g.14773878A>T | CA2824942811 | NLGN4Y | c.686-50310A>T (n.686-50310A>T) c.626-50310A>T (n.626-50310A>T) c.796+25149A>T (n.796+25149A>T) c.122-50310A>T (n.122-50310A>T) n.1170+22076A>T n.1100-50310A>T n.865-50310A>T c.251-50310A>T (n.251-50310A>T) | |
| Y | g.14773884T>C | CA1139302735 | NLGN4Y | c.686-50304T>C (n.686-50304T>C) c.626-50304T>C (n.626-50304T>C) c.796+25155T>C (n.796+25155T>C) c.122-50304T>C (n.122-50304T>C) n.1170+22082T>C n.1100-50304T>C n.865-50304T>C c.251-50304T>C (n.251-50304T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773884T= | CA2470678241 | NLGN4Y | c.686-50304T= (n.686-50304T=) c.626-50304T= (n.626-50304T=) c.796+25155T= (n.796+25155T=) c.122-50304T= (n.122-50304T=) n.1170+22082T= n.1100-50304T= n.865-50304T= c.251-50304T= (n.251-50304T=) | |
| Y | g.14773886G>A | CA1139302739 | NLGN4Y | c.686-50302G>A (n.686-50302G>A) c.626-50302G>A (n.626-50302G>A) c.796+25157G>A (n.796+25157G>A) c.122-50302G>A (n.122-50302G>A) n.1170+22084G>A n.1100-50302G>A n.865-50302G>A c.251-50302G>A (n.251-50302G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773888C>T | CA2824942812 | NLGN4Y | c.686-50300C>T (n.686-50300C>T) c.626-50300C>T (n.626-50300C>T) c.796+25159C>T (n.796+25159C>T) c.122-50300C>T (n.122-50300C>T) n.1170+22086C>T n.1100-50300C>T n.865-50300C>T c.251-50300C>T (n.251-50300C>T) | |
| Y | g.14773891C>G | CA2824942813 | NLGN4Y | c.686-50297C>G (n.686-50297C>G) c.626-50297C>G (n.626-50297C>G) c.796+25162C>G (n.796+25162C>G) c.122-50297C>G (n.122-50297C>G) n.1170+22089C>G n.1100-50297C>G n.865-50297C>G c.251-50297C>G (n.251-50297C>G) | |
| Y | g.14773893T>A | CA1139302741 | NLGN4Y | c.686-50295T>A (n.686-50295T>A) c.626-50295T>A (n.626-50295T>A) c.796+25164T>A (n.796+25164T>A) c.122-50295T>A (n.122-50295T>A) n.1170+22091T>A n.1100-50295T>A n.865-50295T>A c.251-50295T>A (n.251-50295T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773895T>C | CA2553221688 | NLGN4Y | c.686-50293T>C (n.686-50293T>C) c.626-50293T>C (n.626-50293T>C) c.796+25166T>C (n.796+25166T>C) c.122-50293T>C (n.122-50293T>C) n.1170+22093T>C n.1100-50293T>C n.865-50293T>C c.251-50293T>C (n.251-50293T>C) | |
| Y | g.14773897T>C | CA2824942814 | NLGN4Y | c.686-50291T>C (n.686-50291T>C) c.626-50291T>C (n.626-50291T>C) c.796+25168T>C (n.796+25168T>C) c.122-50291T>C (n.122-50291T>C) n.1170+22095T>C n.1100-50291T>C n.865-50291T>C c.251-50291T>C (n.251-50291T>C) | |
| Y | g.14773905T>A | CA2568532039 | NLGN4Y | c.686-50283T>A (n.686-50283T>A) c.626-50283T>A (n.626-50283T>A) c.796+25176T>A (n.796+25176T>A) c.122-50283T>A (n.122-50283T>A) n.1170+22103T>A n.1100-50283T>A n.865-50283T>A c.251-50283T>A (n.251-50283T>A) | |
| Y | g.14773908C= | CA2470678242 | NLGN4Y | c.686-50280C= (n.686-50280C=) c.626-50280C= (n.626-50280C=) c.796+25179C= (n.796+25179C=) c.122-50280C= (n.122-50280C=) n.1170+22106C= n.1100-50280C= n.865-50280C= c.251-50280C= (n.251-50280C=) | |
| Y | g.14773913dup | CA1139302744 | NLGN4Y | c.686-50275dup (n.686-50275dup) c.626-50275dup (n.626-50275dup) c.796+25184dup (n.796+25184dup) c.122-50275dup (n.122-50275dup) n.1170+22111dup n.1100-50275dup n.865-50275dup c.251-50275dup (n.251-50275dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773915T>C | CA2504666704 | NLGN4Y | c.686-50273T>C (n.686-50273T>C) c.626-50273T>C (n.626-50273T>C) c.796+25186T>C (n.796+25186T>C) c.122-50273T>C (n.122-50273T>C) n.1170+22113T>C n.1100-50273T>C n.865-50273T>C c.251-50273T>C (n.251-50273T>C) | |
| Y | g.14773918C>T | CA2545862169 | NLGN4Y | c.686-50270C>T (n.686-50270C>T) c.626-50270C>T (n.626-50270C>T) c.796+25189C>T (n.796+25189C>T) c.122-50270C>T (n.122-50270C>T) n.1170+22116C>T n.1100-50270C>T n.865-50270C>T c.251-50270C>T (n.251-50270C>T) | |
| Y | g.14773929G>A | CA337756884 | NLGN4Y | c.686-50259G>A (n.686-50259G>A) c.626-50259G>A (n.626-50259G>A) c.796+25200G>A (n.796+25200G>A) c.122-50259G>A (n.122-50259G>A) n.1170+22127G>A n.1100-50259G>A n.865-50259G>A c.251-50259G>A (n.251-50259G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773929G= | CA2470678243 | NLGN4Y | c.686-50259G= (n.686-50259G=) c.626-50259G= (n.626-50259G=) c.796+25200G= (n.796+25200G=) c.122-50259G= (n.122-50259G=) n.1170+22127G= n.1100-50259G= n.865-50259G= c.251-50259G= (n.251-50259G=) | |
| Y | g.14773929G>T | CA2559725163 | NLGN4Y | c.686-50259G>T (n.686-50259G>T) c.626-50259G>T (n.626-50259G>T) c.796+25200G>T (n.796+25200G>T) c.122-50259G>T (n.122-50259G>T) n.1170+22127G>T n.1100-50259G>T n.865-50259G>T c.251-50259G>T (n.251-50259G>T) |