| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.14773778C>A | CA2559722874 | NLGN4Y | c.686-50410C>A (n.686-50410C>A) c.626-50410C>A (n.626-50410C>A) c.796+25049C>A (n.796+25049C>A) c.122-50410C>A (n.122-50410C>A) n.1170+21976C>A n.1100-50410C>A n.865-50410C>A c.251-50410C>A (n.251-50410C>A) | |
| Y | g.14773778C>T | CA2557148350 | NLGN4Y | c.686-50410C>T (n.686-50410C>T) c.626-50410C>T (n.626-50410C>T) c.796+25049C>T (n.796+25049C>T) c.122-50410C>T (n.122-50410C>T) n.1170+21976C>T n.1100-50410C>T n.865-50410C>T c.251-50410C>T (n.251-50410C>T) | |
| Y | g.14773786C>T | CA2527798568 | NLGN4Y | c.686-50402C>T (n.686-50402C>T) c.626-50402C>T (n.626-50402C>T) c.796+25057C>T (n.796+25057C>T) c.122-50402C>T (n.122-50402C>T) n.1170+21984C>T n.1100-50402C>T n.865-50402C>T c.251-50402C>T (n.251-50402C>T) | |
| Y | g.14773795A>G | CA2564808290 | NLGN4Y | c.686-50393A>G (n.686-50393A>G) c.626-50393A>G (n.626-50393A>G) c.796+25066A>G (n.796+25066A>G) c.122-50393A>G (n.122-50393A>G) n.1170+21993A>G n.1100-50393A>G n.865-50393A>G c.251-50393A>G (n.251-50393A>G) | |
| Y | g.14773801C= | CA2470678234 | NLGN4Y | c.686-50387C= (n.686-50387C=) c.626-50387C= (n.626-50387C=) c.796+25072C= (n.796+25072C=) c.122-50387C= (n.122-50387C=) n.1170+21999C= n.1100-50387C= n.865-50387C= c.251-50387C= (n.251-50387C=) | |
| Y | g.14773801C>G | CA337756880 | NLGN4Y | c.686-50387C>G (n.686-50387C>G) c.626-50387C>G (n.626-50387C>G) c.796+25072C>G (n.796+25072C>G) c.122-50387C>G (n.122-50387C>G) n.1170+21999C>G n.1100-50387C>G n.865-50387C>G c.251-50387C>G (n.251-50387C>G) | dbSNP |
| Y | g.14773810G>A | CA1139302695 | NLGN4Y | c.686-50378G>A (n.686-50378G>A) c.626-50378G>A (n.626-50378G>A) c.796+25081G>A (n.796+25081G>A) c.122-50378G>A (n.122-50378G>A) n.1170+22008G>A n.1100-50378G>A n.865-50378G>A c.251-50378G>A (n.251-50378G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773811C>A | CA2499652321 | NLGN4Y | c.686-50377C>A (n.686-50377C>A) c.626-50377C>A (n.626-50377C>A) c.796+25082C>A (n.796+25082C>A) c.122-50377C>A (n.122-50377C>A) n.1170+22009C>A n.1100-50377C>A n.865-50377C>A c.251-50377C>A (n.251-50377C>A) | |
| Y | g.14773811C= | CA2470678235 | NLGN4Y | c.686-50377C= (n.686-50377C=) c.626-50377C= (n.626-50377C=) c.796+25082C= (n.796+25082C=) c.122-50377C= (n.122-50377C=) n.1170+22009C= n.1100-50377C= n.865-50377C= c.251-50377C= (n.251-50377C=) | |
| Y | g.14773811C>T | CA337756881 | NLGN4Y | c.686-50377C>T (n.686-50377C>T) c.626-50377C>T (n.626-50377C>T) c.796+25082C>T (n.796+25082C>T) c.122-50377C>T (n.122-50377C>T) n.1170+22009C>T n.1100-50377C>T n.865-50377C>T c.251-50377C>T (n.251-50377C>T) | dbSNP |
| Y | g.14773817G>T | CA2539854733 | NLGN4Y | c.686-50371G>T (n.686-50371G>T) c.626-50371G>T (n.626-50371G>T) c.796+25088G>T (n.796+25088G>T) c.122-50371G>T (n.122-50371G>T) n.1170+22015G>T n.1100-50371G>T n.865-50371G>T c.251-50371G>T (n.251-50371G>T) | |
| Y | g.14773822G= | CA2470678236 | NLGN4Y | c.686-50366G= (n.686-50366G=) c.626-50366G= (n.626-50366G=) c.796+25093G= (n.796+25093G=) c.122-50366G= (n.122-50366G=) n.1170+22020G= n.1100-50366G= n.865-50366G= c.251-50366G= (n.251-50366G=) | |
| Y | g.14773822G>T | CA1139302702 | NLGN4Y | c.686-50366G>T (n.686-50366G>T) c.626-50366G>T (n.626-50366G>T) c.796+25093G>T (n.796+25093G>T) c.122-50366G>T (n.122-50366G>T) n.1170+22020G>T n.1100-50366G>T n.865-50366G>T c.251-50366G>T (n.251-50366G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773827T>C | CA2548428925 | NLGN4Y | c.686-50361T>C (n.686-50361T>C) c.626-50361T>C (n.626-50361T>C) c.796+25098T>C (n.796+25098T>C) c.122-50361T>C (n.122-50361T>C) n.1170+22025T>C n.1100-50361T>C n.865-50361T>C c.251-50361T>C (n.251-50361T>C) | |
| Y | g.14773832A= | CA2470678237 | NLGN4Y | c.686-50356A= (n.686-50356A=) c.626-50356A= (n.626-50356A=) c.796+25103A= (n.796+25103A=) c.122-50356A= (n.122-50356A=) n.1170+22030A= n.1100-50356A= n.865-50356A= c.251-50356A= (n.251-50356A=) | |
| Y | g.14773832A>T | CA337756882 | NLGN4Y | c.686-50356A>T (n.686-50356A>T) c.626-50356A>T (n.626-50356A>T) c.796+25103A>T (n.796+25103A>T) c.122-50356A>T (n.122-50356A>T) n.1170+22030A>T n.1100-50356A>T n.865-50356A>T c.251-50356A>T (n.251-50356A>T) | dbSNP |
| Y | g.14773862G>A | CA1139302716 | NLGN4Y | c.686-50326G>A (n.686-50326G>A) c.626-50326G>A (n.626-50326G>A) c.796+25133G>A (n.796+25133G>A) c.122-50326G>A (n.122-50326G>A) n.1170+22060G>A n.1100-50326G>A n.865-50326G>A c.251-50326G>A (n.251-50326G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14773862G= | CA2470678238 | NLGN4Y | c.686-50326G= (n.686-50326G=) c.626-50326G= (n.626-50326G=) c.796+25133G= (n.796+25133G=) c.122-50326G= (n.122-50326G=) n.1170+22060G= n.1100-50326G= n.865-50326G= c.251-50326G= (n.251-50326G=) | |
| Y | g.14773870C= | CA2470678239 | NLGN4Y | c.686-50318C= (n.686-50318C=) c.626-50318C= (n.626-50318C=) c.796+25141C= (n.796+25141C=) c.122-50318C= (n.122-50318C=) n.1170+22068C= n.1100-50318C= n.865-50318C= c.251-50318C= (n.251-50318C=) | |
| Y | g.14773870C>T | CA337756883 | NLGN4Y | c.686-50318C>T (n.686-50318C>T) c.626-50318C>T (n.626-50318C>T) c.796+25141C>T (n.796+25141C>T) c.122-50318C>T (n.122-50318C>T) n.1170+22068C>T n.1100-50318C>T n.865-50318C>T c.251-50318C>T (n.251-50318C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |