Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.14661990G>ACA337754661NLGN4Yc.472+39399G>A (n.472+39399G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14661990G>CCA2470671837NLGN4Yc.472+39399G>C (n.472+39399G>C)
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Yg.14662074A>CCA2824939923NLGN4Yc.472+39483A>C (n.472+39483A>C)
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Yg.14662074A>GCA1139259453NLGN4Yc.472+39483A>G (n.472+39483A>G)
c.-92-57385A>G (n.-92-57385A>G)
c.411+39483A>G
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c.-57-38965A>G (n.-57-38965A>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.14662076G>TCA2824939924NLGN4Yc.472+39485G>T (n.472+39485G>T)
c.-92-57383G>T (n.-92-57383G>T)
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Yg.14662087G=CA2470671840NLGN4Yc.472+39496G= (n.472+39496G=)
c.-92-57372G= (n.-92-57372G=)
c.411+39496G=
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n.946+39496G=
n.651+39496G=
c.-57-38952G= (n.-57-38952G=)
Yg.14662087G>TCA337754663NLGN4Yc.472+39496G>T (n.472+39496G>T)
c.-92-57372G>T (n.-92-57372G>T)
c.411+39496G>T
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n.946+39496G>T
n.651+39496G>T
c.-57-38952G>T (n.-57-38952G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched