Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14625369C= | CA2470670010 | NLGN4Y | c.472+2778C= (n.472+2778C=) c.-92-94090C= (n.-92-94090C=) c.411+2778C= n.724+2778C= n.946+2778C= n.651+2778C= c.-58+2778C= (n.-58+2778C=) | |
Y | g.14625369C>G | CA2470670011 | NLGN4Y | c.472+2778C>G (n.472+2778C>G) c.-92-94090C>G (n.-92-94090C>G) c.411+2778C>G n.724+2778C>G n.946+2778C>G n.651+2778C>G c.-58+2778C>G (n.-58+2778C>G) | dbSNP |
Y | g.14625381G>C | CA1139334094 | NLGN4Y | c.472+2790G>C (n.472+2790G>C) c.-92-94078G>C (n.-92-94078G>C) c.411+2790G>C n.724+2790G>C n.946+2790G>C n.651+2790G>C c.-58+2790G>C (n.-58+2790G>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14625389_14625393delinsGTTAA | CA2470670012 | NLGN4Y | c.472+2798_472+2802delinsGTTAA (n.472+2798_472+2802delinsGTTAA) c.-92-94070_-92-94066delinsGTTAA (n.-92-94070_-92-94066delinsGTTAA) c.411+2798_411+2802delinsGTTAA n.724+2798_724+2802delinsGTTAA n.946+2798_946+2802delinsGTTAA n.651+2798_651+2802delinsGTTAA c.-58+2798_-58+2802delinsGTTAA (n.-58+2798_-58+2802delinsGTTAA) | |
Y | g.14625394_14625397del | CA1139334095 | NLGN4Y | c.472+2803_472+2806del (n.472+2803_472+2806del) c.-92-94065_-92-94062del (n.-92-94065_-92-94062del) c.411+2803_411+2806del n.724+2803_724+2806del n.946+2803_946+2806del n.651+2803_651+2806del c.-58+2803_-58+2806del (n.-58+2803_-58+2806del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14625421del | CA2514613239 | NLGN4Y | c.472+2830del (n.472+2830del) c.-92-94038del (n.-92-94038del) c.411+2830del n.724+2830del n.946+2830del n.651+2830del c.-58+2830del (n.-58+2830del) | |
Y | g.14625427G>T | CA658624858 | NLGN4Y | c.472+2836G>T (n.472+2836G>T) c.-92-94032G>T (n.-92-94032G>T) c.411+2836G>T n.724+2836G>T n.946+2836G>T n.651+2836G>T c.-58+2836G>T (n.-58+2836G>T) | COSMIC |
Y | g.14625456G= | CA2470670013 | NLGN4Y | c.472+2865G= (n.472+2865G=) c.-92-94003G= (n.-92-94003G=) c.411+2865G= n.724+2865G= n.946+2865G= n.651+2865G= c.-58+2865G= (n.-58+2865G=) | |
Y | g.14625456G>T | CA337753956 | NLGN4Y | c.472+2865G>T (n.472+2865G>T) c.-92-94003G>T (n.-92-94003G>T) c.411+2865G>T n.724+2865G>T n.946+2865G>T n.651+2865G>T c.-58+2865G>T (n.-58+2865G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |