Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.14581376A>G | CA1139320886 | NLGN4Y | c.-111-40633A>G (n.-111-40633A>G) c.-99-40645A>G (n.-99-40645A>G) c.-93+58435A>G (n.-93+58435A>G) n.305-40633A>G n.154-40645A>G n.181-40633A>G n.364-40633A>G n.69-40633A>G c.-112+20705A>G (n.-112+20705A>G) c.-318-2797A>G (n.-318-2797A>G) | dbSNP |
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Y | g.14581377C= | CA2470667124 | NLGN4Y | c.-111-40632C= (n.-111-40632C=) c.-99-40644C= (n.-99-40644C=) c.-93+58436C= (n.-93+58436C=) n.305-40632C= n.154-40644C= n.181-40632C= n.364-40632C= n.69-40632C= c.-112+20706C= (n.-112+20706C=) c.-318-2796C= (n.-318-2796C=) | |
Y | g.14581377C>T | CA337752975 | NLGN4Y | c.-111-40632C>T (n.-111-40632C>T) c.-99-40644C>T (n.-99-40644C>T) c.-93+58436C>T (n.-93+58436C>T) n.305-40632C>T n.154-40644C>T n.181-40632C>T n.364-40632C>T n.69-40632C>T c.-112+20706C>T (n.-112+20706C>T) c.-318-2796C>T (n.-318-2796C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.14581378C>G | CA1139320900 | NLGN4Y | c.-111-40631C>G (n.-111-40631C>G) c.-99-40643C>G (n.-99-40643C>G) c.-93+58437C>G (n.-93+58437C>G) n.305-40631C>G n.154-40643C>G n.181-40631C>G n.364-40631C>G n.69-40631C>G c.-112+20707C>G (n.-112+20707C>G) c.-318-2795C>G (n.-318-2795C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.14581384A>C | CA2506945514 | NLGN4Y | c.-111-40625A>C (n.-111-40625A>C) c.-99-40637A>C (n.-99-40637A>C) c.-93+58443A>C (n.-93+58443A>C) n.305-40625A>C n.154-40637A>C n.181-40625A>C n.364-40625A>C n.69-40625A>C c.-112+20713A>C (n.-112+20713A>C) c.-318-2789A>C (n.-318-2789A>C) | |
Y | g.14581386G>A | CA1139320902 | NLGN4Y | c.-111-40623G>A (n.-111-40623G>A) c.-99-40635G>A (n.-99-40635G>A) c.-93+58445G>A (n.-93+58445G>A) n.305-40623G>A n.154-40635G>A n.181-40623G>A n.364-40623G>A n.69-40623G>A c.-112+20715G>A (n.-112+20715G>A) c.-318-2787G>A (n.-318-2787G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.14581396A= | CA2470667126 | NLGN4Y | c.-111-40613A= (n.-111-40613A=) c.-99-40625A= (n.-99-40625A=) c.-93+58455A= (n.-93+58455A=) n.305-40613A= n.154-40625A= n.181-40613A= n.364-40613A= n.69-40613A= c.-112+20725A= (n.-112+20725A=) c.-318-2777A= (n.-318-2777A=) | |
Y | g.14581396A>C | CA1139320906 | NLGN4Y | c.-111-40613A>C (n.-111-40613A>C) c.-99-40625A>C (n.-99-40625A>C) c.-93+58455A>C (n.-93+58455A>C) n.305-40613A>C n.154-40625A>C n.181-40613A>C n.364-40613A>C n.69-40613A>C c.-112+20725A>C (n.-112+20725A>C) c.-318-2777A>C (n.-318-2777A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14581398_14581399insC | CA2552771004 | NLGN4Y | c.-111-40611_-111-40610insC (n.-111-40611_-111-40610insC) c.-99-40623_-99-40622insC (n.-99-40623_-99-40622insC) c.-93+58457_-93+58458insC (n.-93+58457_-93+58458insC) n.305-40611_305-40610insC n.154-40623_154-40622insC n.181-40611_181-40610insC n.364-40611_364-40610insC n.69-40611_69-40610insC c.-112+20727_-112+20728insC (n.-112+20727_-112+20728insC) c.-318-2775_-318-2774insC (n.-318-2775_-318-2774insC) | |
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Y | g.14581399T= | CA2470667127 | NLGN4Y | c.-111-40610T= (n.-111-40610T=) c.-99-40622T= (n.-99-40622T=) c.-93+58458T= (n.-93+58458T=) n.305-40610T= n.154-40622T= n.181-40610T= n.364-40610T= n.69-40610T= c.-112+20728T= (n.-112+20728T=) c.-318-2774T= (n.-318-2774T=) | |
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Y | g.14581400dup | CA337752976 | NLGN4Y | c.-111-40609dup (n.-111-40609dup) c.-99-40621dup (n.-99-40621dup) c.-93+58459dup (n.-93+58459dup) n.305-40609dup n.154-40621dup n.181-40609dup n.364-40609dup n.69-40609dup c.-112+20729dup (n.-112+20729dup) c.-318-2773dup (n.-318-2773dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.14581406G= | CA2470667129 | NLGN4Y | c.-111-40603G= (n.-111-40603G=) c.-99-40615G= (n.-99-40615G=) c.-93+58465G= (n.-93+58465G=) n.305-40603G= n.154-40615G= n.181-40603G= n.364-40603G= n.69-40603G= c.-112+20735G= (n.-112+20735G=) c.-318-2767G= (n.-318-2767G=) | |
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