UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13479275T>A | CA414999992 | UTY | c.195A>T (p.Arg65Ser) n.230A>T n.70A>T n.453A>T n.1200A>T n.550A>T n.563A>T | |
| Y | g.13479275T>C | CA519944387 | UTY | c.195A>G (p.Arg65=) n.230A>G n.70A>G n.453A>G n.1200A>G n.550A>G n.563A>G | |
| Y | g.13479275T>G | CA414999995 | UTY | c.195A>C (p.Arg65Ser) n.230A>C n.70A>C n.453A>C n.1200A>C n.550A>C n.563A>C | |
| Y | g.13479276C>A | CA414999998 | UTY | c.194G>T (p.Arg65Ile) n.229G>T n.69G>T n.452G>T n.1199G>T n.549G>T n.562G>T | |
| Y | g.13479276C>G | CA415000003 | UTY | c.194G>C (p.Arg65Thr) n.229G>C n.69G>C n.452G>C n.1199G>C n.549G>C n.562G>C | |
| Y | g.13479276C>T | CA415000000 | UTY | c.194G>A (p.Arg65Lys) n.229G>A n.69G>A n.452G>A n.1199G>A n.549G>A n.562G>A | |
| Y | g.13479277T>A | CA415000004 | UTY | c.193A>T (p.Arg65Ter) n.228A>T n.68A>T n.451A>T n.1198A>T n.548A>T n.561A>T | |
| Y | g.13479277T>C | CA415000005 | UTY | c.193A>G (p.Arg65Gly) n.228A>G n.68A>G n.451A>G n.1198A>G n.548A>G n.561A>G | |
| Y | g.13479277T>G | CA519944388 | UTY | c.193A>C (p.Arg65=) n.228A>C n.68A>C n.451A>C n.1198A>C n.548A>C n.561A>C | |
| Y | g.13479278G>A | CA519944389 | UTY | c.192C>T (p.Ala64=) n.227C>T n.67C>T n.450C>T n.1197C>T n.547C>T n.560C>T | |
| Y | g.13479278G>C | CA519944390 | UTY | c.192C>G (p.Ala64=) n.227C>G n.67C>G n.450C>G n.1197C>G n.547C>G n.560C>G | |
| Y | g.13479278G>T | CA519944391 | UTY | c.192C>A (p.Ala64=) n.227C>A n.67C>A n.450C>A n.1197C>A n.547C>A n.560C>A | |
| Y | g.13479279G>A | CA415000010 | UTY | c.191C>T (p.Ala64Val) n.226C>T n.66C>T n.449C>T n.1196C>T n.546C>T n.559C>T | |
| Y | g.13479279G>C | CA415000011 | UTY | c.191C>G (p.Ala64Gly) n.226C>G n.66C>G n.449C>G n.1196C>G n.546C>G n.559C>G | |
| Y | g.13479279G>T | CA415000015 | UTY | c.191C>A (p.Ala64Asp) n.226C>A n.66C>A n.449C>A n.1196C>A n.546C>A n.559C>A | |
| Y | g.13479280C>A | CA415000018 | UTY | c.190G>T (p.Ala64Ser) n.225G>T n.65G>T n.448G>T n.1195G>T n.545G>T n.558G>T | |
| Y | g.13479280C>G | CA415000021 | UTY | c.190G>C (p.Ala64Pro) n.225G>C n.65G>C n.448G>C n.1195G>C n.545G>C n.558G>C | |
| Y | g.13479280C>T | CA415000023 | UTY | c.190G>A (p.Ala64Thr) n.225G>A n.65G>A n.448G>A n.1195G>A n.545G>A n.558G>A | |
| Y | g.13479281G>A | CA519944392 | UTY | c.189C>T (p.Gly63=) n.224C>T n.64C>T n.447C>T n.1194C>T n.544C>T n.557C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| Y | g.13479281G>C | CA519944393 | UTY | c.189C>G (p.Gly63=) n.224C>G n.64C>G n.447C>G n.1194C>G n.544C>G n.557C>G | |
| Y | g.13479281G= | CA2470598582 | UTY | c.189C= (p.Gly63=) n.224C= n.64C= n.447C= n.1194C= n.544C= n.557C= | |
| Y | g.13479281G>T | CA519944394 | UTY | c.189C>A (p.Gly63=) n.224C>A n.64C>A n.447C>A n.1194C>A n.544C>A n.557C>A | |
| Y | g.13479282C>A | CA415000026 | UTY | c.188G>T (p.Gly63Val) n.223G>T n.63G>T n.446G>T n.1193G>T n.543G>T n.556G>T | |
| Y | g.13479282C>G | CA415000028 | UTY | c.188G>C (p.Gly63Ala) n.223G>C n.63G>C n.446G>C n.1193G>C n.543G>C n.556G>C | |
| Y | g.13479282C>T | CA415000031 | UTY | c.188G>A (p.Gly63Asp) n.223G>A n.63G>A n.446G>A n.1193G>A n.543G>A n.556G>A | |
| Y | g.13479283C>A | CA415000038 | UTY | c.187G>T (p.Gly63Cys) n.222G>T n.62G>T n.445G>T n.1192G>T n.542G>T n.555G>T | |
| Y | g.13479283C>G | CA415000034 | UTY | c.187G>C (p.Gly63Arg) n.222G>C n.62G>C n.445G>C n.1192G>C n.542G>C n.555G>C | |
| Y | g.13479283C>T | CA415000036 | UTY | c.187G>A (p.Gly63Ser) n.222G>A n.62G>A n.445G>A n.1192G>A n.542G>A n.555G>A | |
| Y | g.13479284A>C | CA415000040 | UTY | c.186T>G (p.Asp62Glu) n.221T>G n.61T>G n.444T>G n.1191T>G n.541T>G n.554T>G | |
| Y | g.13479284A>G | CA519944395 | UTY | c.186T>C (p.Asp62=) n.221T>C n.61T>C n.444T>C n.1191T>C n.541T>C n.554T>C | |
| Y | g.13479284A>T | CA415000042 | UTY | c.186T>A (p.Asp62Glu) n.221T>A n.61T>A n.444T>A n.1191T>A n.541T>A n.554T>A | |
| Y | g.13479285T>A | CA415000046 | UTY | c.185A>T (p.Asp62Val) n.220A>T n.60A>T n.443A>T n.1190A>T n.540A>T n.553A>T | |
| Y | g.13479285T>C | CA415000048 | UTY | c.185A>G (p.Asp62Gly) n.220A>G n.60A>G n.443A>G n.1190A>G n.540A>G n.553A>G | |
| Y | g.13479285T>G | CA415000051 | UTY | c.185A>C (p.Asp62Ala) n.220A>C n.60A>C n.443A>C n.1190A>C n.540A>C n.553A>C | |
| Y | g.13479286C>A | CA415000054 | UTY | c.184G>T (p.Asp62Tyr) n.219G>T n.59G>T n.442G>T n.1189G>T n.539G>T n.552G>T | dbSNP gnomAD v2 |
| Y | g.13479286C= | CA2470598583 | UTY | c.184G= (p.Asp62=) n.219G= n.59G= n.442G= n.1189G= n.539G= n.552G= | |
| Y | g.13479286C>G | CA415000056 | UTY | c.184G>C (p.Asp62His) n.219G>C n.59G>C n.442G>C n.1189G>C n.539G>C n.552G>C | |
| Y | g.13479286C>T | CA415000057 | UTY | c.184G>A (p.Asp62Asn) n.219G>A n.59G>A n.442G>A n.1189G>A n.539G>A n.552G>A | |
| Y | g.13479287T>A | CA415000061 | UTY | c.183A>T (p.Glu61Asp) n.218A>T n.58A>T n.441A>T n.1188A>T n.538A>T n.551A>T | |
| Y | g.13479287T>C | CA519944396 | UTY | c.183A>G (p.Glu61=) n.218A>G n.58A>G n.441A>G n.1188A>G n.538A>G n.551A>G | |
| Y | g.13479287T>G | CA415000062 | UTY | c.183A>C (p.Glu61Asp) n.218A>C n.58A>C n.441A>C n.1188A>C n.538A>C n.551A>C | |
| Y | g.13479288T>A | CA415000073 | UTY | c.182A>T (p.Glu61Val) n.217A>T n.57A>T n.440A>T n.1187A>T n.537A>T n.550A>T | |
| Y | g.13479288T>C | CA415000070 | UTY | c.182A>G (p.Glu61Gly) n.217A>G n.57A>G n.440A>G n.1187A>G n.537A>G n.550A>G | |
| Y | g.13479288T>G | CA415000068 | UTY | c.182A>C (p.Glu61Ala) n.217A>C n.57A>C n.440A>C n.1187A>C n.537A>C n.550A>C | |
| Y | g.13479289C>A | CA415000077 | UTY | c.181G>T (p.Glu61Ter) n.216G>T n.56G>T n.439G>T n.1186G>T n.536G>T n.549G>T | |
| Y | g.13479289C= | CA2470598584 | UTY | c.181G= (p.Glu61=) n.216G= n.56G= n.439G= n.1186G= n.536G= n.549G= | |
| Y | g.13479289C>G | CA415000082 | UTY | c.181G>C (p.Glu61Gln) n.216G>C n.56G>C n.439G>C n.1186G>C n.536G>C n.549G>C | dbSNP gnomAD v2 |
| Y | g.13479289C>T | CA415000080 | UTY | c.181G>A (p.Glu61Lys) n.216G>A n.56G>A n.439G>A n.1186G>A n.536G>A n.549G>A | |
| Y | g.13479290A>C | CA415000085 | UTY | c.180T>G (p.His60Gln) n.215T>G n.55T>G n.438T>G n.1185T>G n.535T>G n.548T>G | |
| Y | g.13479290A>G | CA519944397 | UTY | c.180T>C (p.His60=) n.215T>C n.55T>C n.438T>C n.1185T>C n.535T>C n.548T>C |