Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.13475582T>GCA337731890UTYc.216+3672A>C (n.216+3672A>C)
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n.571+3672A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.91+3672A=
n.1221+3672A=
n.1344+321A=
n.571+3672A=
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Yg.13475594T>CCA2470598384UTYc.216+3660A>G (n.216+3660A>G)
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n.571+3660A>G
n.584+3660A>G
dbSNP
Yg.13475594T=CA2470598383UTYc.216+3660A= (n.216+3660A=)
n.251+3660A=
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n.1344+286T>G
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dbSNP
Yg.13475629T>ACA337731892UTYc.216+3625A>T (n.216+3625A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Yg.13475639_13475648delinsACAAAACAGGCA2470598387UTYc.216+3606_216+3615delinsCCTGTTTTGT (n.216+3606_216+3615delinsCCTGTTTTGT)
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Yg.13475647_13475655delCA1139237294UTYc.216+3606_216+3614del (n.216+3606_216+3614del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Yg.13475644A>GCA1139237296UTYc.216+3610T>C (n.216+3610T>C)
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n.1221+3610T>C
n.1344+259T>C
n.571+3610T>C
n.584+3610T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13475645C=CA2470598389UTYc.216+3609G= (n.216+3609G=)
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Yg.13475645C>TCA337731893UTYc.216+3609G>A (n.216+3609G>A)
n.251+3609G>A
n.91+3609G>A
n.1221+3609G>A
n.1344+258G>A
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n.584+3609G>A
dbSNP
Yg.13475648G>ACA2514613210UTYc.216+3606C>T (n.216+3606C>T)
n.251+3606C>T
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n.584+3606C>T
Yg.13475664T>CCA337731894UTYc.216+3590A>G (n.216+3590A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13475664T=CA2470598390UTYc.216+3590A= (n.216+3590A=)
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Yg.13475665_13475672delinsGGCAATTTCA2470598391UTYc.216+3582_216+3589delinsAAATTGCC (n.216+3582_216+3589delinsAAATTGCC)
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Yg.13475666_13475672delCA1139237299UTYc.216+3582_216+3588del (n.216+3582_216+3588del)
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n.584+3582_584+3588del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13475670T>ACA2522926311UTYc.216+3584A>T (n.216+3584A>T)
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Yg.13475673A>GCA1139237315UTYc.216+3581T>C (n.216+3581T>C)
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gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13475677A>TCA1139237320UTYc.216+3577T>A (n.216+3577T>A)
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gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13475678A>CCA1139237327UTYc.216+3576T>G (n.216+3576T>G)
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n.91+3576T>G
n.1221+3576T>G
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n.571+3576T>G
n.584+3576T>G
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched