| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13443109A= | CA2470596608 | UTY | c.375+5908T= (n.375+5908T=) c.217-28316T= (n.217-28316T=) n.410+5908T= n.250+5908T= n.1380+5908T= n.1503+5908T= n.1330+27012T= n.1381-3343T= n.730+5908T= n.743+5908T= | |
| Y | g.13443109A>G | CA337731326 | UTY | c.375+5908T>C (n.375+5908T>C) c.217-28316T>C (n.217-28316T>C) n.410+5908T>C n.250+5908T>C n.1380+5908T>C n.1503+5908T>C n.1330+27012T>C n.1381-3343T>C n.730+5908T>C n.743+5908T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443110G>C | CA337731327 | UTY | c.375+5907C>G (n.375+5907C>G) c.217-28317C>G (n.217-28317C>G) n.410+5907C>G n.250+5907C>G n.1380+5907C>G n.1503+5907C>G n.1330+27011C>G n.1381-3344C>G n.730+5907C>G n.743+5907C>G | dbSNP |
| Y | g.13443110G= | CA2470596609 | UTY | c.375+5907C= (n.375+5907C=) c.217-28317C= (n.217-28317C=) n.410+5907C= n.250+5907C= n.1380+5907C= n.1503+5907C= n.1330+27011C= n.1381-3344C= n.730+5907C= n.743+5907C= | |
| Y | g.13443114G>T | CA1139209348 | UTY | c.375+5903C>A (n.375+5903C>A) c.217-28321C>A (n.217-28321C>A) n.410+5903C>A n.250+5903C>A n.1380+5903C>A n.1503+5903C>A n.1330+27007C>A n.1381-3348C>A n.730+5903C>A n.743+5903C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443121G>A | CA1139209353 | UTY | c.375+5896C>T (n.375+5896C>T) c.217-28328C>T (n.217-28328C>T) n.410+5896C>T n.250+5896C>T n.1380+5896C>T n.1503+5896C>T n.1330+27000C>T n.1381-3355C>T n.730+5896C>T n.743+5896C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443126G>A | CA1139209357 | UTY | c.375+5891C>T (n.375+5891C>T) c.217-28333C>T (n.217-28333C>T) n.410+5891C>T n.250+5891C>T n.1380+5891C>T n.1503+5891C>T n.1330+26995C>T n.1381-3360C>T n.730+5891C>T n.743+5891C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443126G= | CA2470596610 | UTY | c.375+5891C= (n.375+5891C=) c.217-28333C= (n.217-28333C=) n.410+5891C= n.250+5891C= n.1380+5891C= n.1503+5891C= n.1330+26995C= n.1381-3360C= n.730+5891C= n.743+5891C= | |
| Y | g.13443126G>T | CA337731328 | UTY | c.375+5891C>A (n.375+5891C>A) c.217-28333C>A (n.217-28333C>A) n.410+5891C>A n.250+5891C>A n.1380+5891C>A n.1503+5891C>A n.1330+26995C>A n.1381-3360C>A n.730+5891C>A n.743+5891C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443150A>T | CA2555263849 | UTY | c.375+5867T>A (n.375+5867T>A) c.217-28357T>A (n.217-28357T>A) n.410+5867T>A n.250+5867T>A n.1380+5867T>A n.1503+5867T>A n.1330+26971T>A n.1381-3384T>A n.730+5867T>A n.743+5867T>A | |
| Y | g.13443173G>A | CA880347062 | UTY | c.375+5844C>T (n.375+5844C>T) c.217-28380C>T (n.217-28380C>T) n.410+5844C>T n.250+5844C>T n.1380+5844C>T n.1503+5844C>T n.1330+26948C>T n.1381-3407C>T n.730+5844C>T n.743+5844C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443173G= | CA2470596611 | UTY | c.375+5844C= (n.375+5844C=) c.217-28380C= (n.217-28380C=) n.410+5844C= n.250+5844C= n.1380+5844C= n.1503+5844C= n.1330+26948C= n.1381-3407C= n.730+5844C= n.743+5844C= | |
| Y | g.13443184T>C | CA2533500313 | UTY | c.375+5833A>G (n.375+5833A>G) c.217-28391A>G (n.217-28391A>G) n.410+5833A>G n.250+5833A>G n.1380+5833A>G n.1503+5833A>G n.1330+26937A>G n.1381-3418A>G n.730+5833A>G n.743+5833A>G | |
| Y | g.13443192A>T | CA2549968764 | UTY | c.375+5825T>A (n.375+5825T>A) c.217-28399T>A (n.217-28399T>A) n.410+5825T>A n.250+5825T>A n.1380+5825T>A n.1503+5825T>A n.1330+26929T>A n.1381-3426T>A n.730+5825T>A n.743+5825T>A | |
| Y | g.13443193A>C | CA1139209365 | UTY | c.375+5824T>G (n.375+5824T>G) c.217-28400T>G (n.217-28400T>G) n.410+5824T>G n.250+5824T>G n.1380+5824T>G n.1503+5824T>G n.1330+26928T>G n.1381-3427T>G n.730+5824T>G n.743+5824T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443201T>C | CA1139209368 | UTY | c.375+5816A>G (n.375+5816A>G) c.217-28408A>G (n.217-28408A>G) n.410+5816A>G n.250+5816A>G n.1380+5816A>G n.1503+5816A>G n.1330+26920A>G n.1381-3435A>G n.730+5816A>G n.743+5816A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443201T= | CA2470596612 | UTY | c.375+5816A= (n.375+5816A=) c.217-28408A= (n.217-28408A=) n.410+5816A= n.250+5816A= n.1380+5816A= n.1503+5816A= n.1330+26920A= n.1381-3435A= n.730+5816A= n.743+5816A= |