| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| Y | g.13394190C>A | CA2530015309 | UTY | c.611-297G>T (n.611-297G>T) c.396+16803G>T (n.396+16803G>T) n.646-297G>T n.485+2728G>T n.1616-297G>T n.1722-297G>T n.1615+2728G>T n.1739-297G>T n.1566-297G>T n.1730-297G>T n.1721+2728G>T n.1836-297G>T n.1696-297G>T n.966-297G>T n.979-297G>T | |
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| Y | g.13394223C>A | CA2518778041 | UTY | c.611-330G>T (n.611-330G>T) c.396+16770G>T (n.396+16770G>T) n.646-330G>T n.485+2695G>T n.1616-330G>T n.1722-330G>T n.1615+2695G>T n.1739-330G>T n.1566-330G>T n.1730-330G>T n.1721+2695G>T n.1836-330G>T n.1696-330G>T n.966-330G>T n.979-330G>T | |
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| Y | g.13394233T>G | CA1139195971 | UTY | c.611-340A>C (n.611-340A>C) c.396+16760A>C (n.396+16760A>C) n.646-340A>C n.485+2685A>C n.1616-340A>C n.1722-340A>C n.1615+2685A>C n.1739-340A>C n.1566-340A>C n.1730-340A>C n.1721+2685A>C n.1836-340A>C n.1696-340A>C n.966-340A>C n.979-340A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13394248T>C | CA2566364559 | UTY | c.611-355A>G (n.611-355A>G) c.396+16745A>G (n.396+16745A>G) n.646-355A>G n.485+2670A>G n.1616-355A>G n.1722-355A>G n.1615+2670A>G n.1739-355A>G n.1566-355A>G n.1730-355A>G n.1721+2670A>G n.1836-355A>G n.1696-355A>G n.966-355A>G n.979-355A>G | |
| Y | g.13394258T>A | CA337730426 | UTY | c.611-365A>T (n.611-365A>T) c.396+16735A>T (n.396+16735A>T) n.646-365A>T n.485+2660A>T n.1616-365A>T n.1722-365A>T n.1615+2660A>T n.1739-365A>T n.1566-365A>T n.1730-365A>T n.1721+2660A>T n.1836-365A>T n.1696-365A>T n.966-365A>T n.979-365A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| Y | g.13394267T= | CA2470594298 | UTY | c.611-374A= (n.611-374A=) c.396+16726A= (n.396+16726A=) n.646-374A= n.485+2651A= n.1616-374A= n.1722-374A= n.1615+2651A= n.1739-374A= n.1566-374A= n.1730-374A= n.1721+2651A= n.1836-374A= n.1696-374A= n.966-374A= n.979-374A= |