Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.13393200T>A | CA1139195755 | UTY | c.645+659A>T (n.645+659A>T) c.396+17793A>T (n.396+17793A>T) n.1339A>T n.485+3718A>T n.1650+659A>T n.1756+659A>T n.1615+3718A>T n.1773+659A>T n.1600+659A>T n.1764+659A>T n.1721+3718A>T n.1870+659A>T n.1730+659A>T n.1000+659A>T n.1013+659A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.13393212A>C | CA1139195757 | UTY | c.645+647T>G (n.645+647T>G) c.396+17781T>G (n.396+17781T>G) n.1327T>G n.485+3706T>G n.1650+647T>G n.1756+647T>G n.1615+3706T>G n.1773+647T>G n.1600+647T>G n.1764+647T>G n.1721+3706T>G n.1870+647T>G n.1730+647T>G n.1000+647T>G n.1013+647T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393223del | CA2503594662 | UTY | c.645+642del (n.645+642del) c.396+17776del (n.396+17776del) n.1322del n.485+3701del n.1650+642del n.1756+642del n.1615+3701del n.1773+642del n.1600+642del n.1764+642del n.1721+3701del n.1870+642del n.1730+642del n.1000+642del n.1013+642del | |
Y | g.13393233A>G | CA1139195758 | UTY | c.645+626T>C (n.645+626T>C) c.396+17760T>C (n.396+17760T>C) n.1306T>C n.485+3685T>C n.1650+626T>C n.1756+626T>C n.1615+3685T>C n.1773+626T>C n.1600+626T>C n.1764+626T>C n.1721+3685T>C n.1870+626T>C n.1730+626T>C n.1000+626T>C n.1013+626T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.13393243_13393244del | CA1139195760 | UTY | c.645+617_645+618del (n.645+617_645+618del) c.396+17751_396+17752del (n.396+17751_396+17752del) n.1297_1298del n.485+3676_485+3677del n.1650+617_1650+618del n.1756+617_1756+618del n.1615+3676_1615+3677del n.1773+617_1773+618del n.1600+617_1600+618del n.1764+617_1764+618del n.1721+3676_1721+3677del n.1870+617_1870+618del n.1730+617_1730+618del n.1000+617_1000+618del n.1013+617_1013+618del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393245A= | CA2470594257 | UTY | c.645+614T= (n.645+614T=) c.396+17748T= (n.396+17748T=) n.1294T= n.485+3673T= n.1650+614T= n.1756+614T= n.1615+3673T= n.1773+614T= n.1600+614T= n.1764+614T= n.1721+3673T= n.1870+614T= n.1730+614T= n.1000+614T= n.1013+614T= | |
Y | g.13393245A>C | CA337730411 | UTY | c.645+614T>G (n.645+614T>G) c.396+17748T>G (n.396+17748T>G) n.1294T>G n.485+3673T>G n.1650+614T>G n.1756+614T>G n.1615+3673T>G n.1773+614T>G n.1600+614T>G n.1764+614T>G n.1721+3673T>G n.1870+614T>G n.1730+614T>G n.1000+614T>G n.1013+614T>G | dbSNP |
Y | g.13393245A>T | CA1139195764 | UTY | c.645+614T>A (n.645+614T>A) c.396+17748T>A (n.396+17748T>A) n.1294T>A n.485+3673T>A n.1650+614T>A n.1756+614T>A n.1615+3673T>A n.1773+614T>A n.1600+614T>A n.1764+614T>A n.1721+3673T>A n.1870+614T>A n.1730+614T>A n.1000+614T>A n.1013+614T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.13393265C>A | CA2510898070 | UTY | c.645+594G>T (n.645+594G>T) c.396+17728G>T (n.396+17728G>T) n.1274G>T n.485+3653G>T n.1650+594G>T n.1756+594G>T n.1615+3653G>T n.1773+594G>T n.1600+594G>T n.1764+594G>T n.1721+3653G>T n.1870+594G>T n.1730+594G>T n.1000+594G>T n.1013+594G>T | |
Y | g.13393277T>C | CA1139195768 | UTY | c.645+582A>G (n.645+582A>G) c.396+17716A>G (n.396+17716A>G) n.1262A>G n.485+3641A>G n.1650+582A>G n.1756+582A>G n.1615+3641A>G n.1773+582A>G n.1600+582A>G n.1764+582A>G n.1721+3641A>G n.1870+582A>G n.1730+582A>G n.1000+582A>G n.1013+582A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.13393296C>T | CA2540983613 | UTY | c.645+563G>A (n.645+563G>A) c.396+17697G>A (n.396+17697G>A) n.1243G>A n.485+3622G>A n.1650+563G>A n.1756+563G>A n.1615+3622G>A n.1773+563G>A n.1600+563G>A n.1764+563G>A n.1721+3622G>A n.1870+563G>A n.1730+563G>A n.1000+563G>A n.1013+563G>A |