Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.12735831A>GCA2534388143USP9Yc.773+104A>G (n.773+104A>G)
n.785+104A>G
c.539+38A>G (n.539+38A>G)
Yg.12735832T=CA2470555352USP9Yc.773+105T= (n.773+105T=)
n.785+105T=
c.539+39T= (n.539+39T=)
Yg.12735832_12735833insCCA1139170125USP9Yc.773+105_773+106insC (n.773+105_773+106insC)
n.785+105_785+106insC
c.539+39_539+40insC (n.539+39_539+40insC)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735846A>TCA2739259722USP9Yc.773+119A>T (n.773+119A>T)
n.785+119A>T
c.539+53A>T (n.539+53A>T)
dbSNP
Yg.12735857C=CA2470555353USP9Yc.773+130C= (n.773+130C=)
n.785+130C=
c.539+64C= (n.539+64C=)
Yg.12735857C>TCA1139170138USP9Yc.773+130C>T (n.773+130C>T)
n.785+130C>T
c.539+64C>T (n.539+64C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735858A=CA2470555354USP9Yc.773+131A= (n.773+131A=)
n.785+131A=
c.539+65A= (n.539+65A=)
Yg.12735858A>CCA337719251USP9Yc.773+131A>C (n.773+131A>C)
n.785+131A>C
c.539+65A>C (n.539+65A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735858A>GCA2580610648USP9Yc.773+131A>G (n.773+131A>G)
n.785+131A>G
c.539+65A>G (n.539+65A>G)
Yg.12735858A>TCA2580610647USP9Yc.773+131A>T (n.773+131A>T)
n.785+131A>T
c.539+65A>T (n.539+65A>T)
Yg.12735865delCA2566363291USP9Yc.774-133del (n.774-133del)
n.786-133del
c.539+72del (n.539+72del)
Yg.12735866C>TCA2542479946USP9Yc.774-132C>T (n.774-132C>T)
n.786-132C>T
c.539+73C>T (n.539+73C>T)
Yg.12735880T>ACA1139170142USP9Yc.774-118T>A (n.774-118T>A)
n.786-118T>A
c.539+87T>A (n.539+87T>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735880T>CCA2553708494USP9Yc.774-118T>C (n.774-118T>C)
n.786-118T>C
c.539+87T>C (n.539+87T>C)
Yg.12735890A=CA2470555355USP9Yc.774-108A= (n.774-108A=)
n.786-108A=
c.539+97A= (n.539+97A=)
Yg.12735890A>GCA2470555356USP9Yc.774-108A>G (n.774-108A>G)
n.786-108A>G
c.539+97A>G (n.539+97A>G)
dbSNP
Yg.12735894G=CA2470555357USP9Yc.774-104G= (n.774-104G=)
n.786-104G=
c.539+101G= (n.539+101G=)
Yg.12735894G>TCA1139170154USP9Yc.774-104G>T (n.774-104G>T)
n.786-104G>T
c.539+101G>T (n.539+101G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735899_12735900delinsTTCA1139769261USP9Yc.774-99_774-98delinsTT (n.774-99_774-98delinsTT)
n.786-99_786-98delinsTT
c.540-99_540-98delinsTT (n.540-99_540-98delinsTT)
Yg.12735908_12735918delinsTTTTTTTTTTTCA1139769262USP9Yc.774-90_774-80delinsTTTTTTTTTTT (n.774-90_774-80delinsTTTTTTTTTTT)
n.786-90_786-80delinsTTTTTTTTTTT
c.540-90_540-80delinsTTTTTTTTTTT (n.540-90_540-80delinsTTTTTTTTTTT)
Yg.12735919A>TCA2579747622USP9Yc.774-79A>T (n.774-79A>T)
n.786-79A>T
c.540-79A>T (n.540-79A>T)
Yg.12735923T>CCA2741807672USP9Yc.774-75T>C (n.774-75T>C)
n.786-75T>C
c.540-75T>C (n.540-75T>C)
Yg.12735929G>ACA1139170199USP9Yc.774-69G>A (n.774-69G>A)
n.786-69G>A
c.540-69G>A (n.540-69G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched