Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.12735730_12735733delCA10573065USP9Yc.773+3_773+6del
n.785+3_785+6del
c.519+23_519+26del (n.519+23_519+26del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735734T>ACA2766240753USP9Yc.773+7T>A (n.773+7T>A)
n.785+7T>A
c.519+27T>A (n.519+27T>A)
Yg.12735735A>TCA2766240754USP9Yc.773+8A>T (n.773+8A>T)
n.785+8A>T
c.519+28A>T (n.519+28A>T)
Yg.12735743delCA2526145446USP9Yc.773+16del (n.773+16del)
n.785+16del
c.520-31del (n.520-31del)
Yg.12735743A=CA2470555348USP9Yc.773+16A= (n.773+16A=)
n.785+16A=
c.520-31A= (n.520-31A=)
Yg.12735743A>GCA10573066USP9Yc.773+16A>G (n.773+16A>G)
n.785+16A>G
c.520-31A>G (n.520-31A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735745G>ACA2579747617USP9Yc.773+18G>A (n.773+18G>A)
n.785+18G>A
c.520-29G>A (n.520-29G>A)
Yg.12735746T>GCA2766240755USP9Yc.773+19T>G (n.773+19T>G)
n.785+19T>G
c.520-28T>G (n.520-28T>G)
Yg.12735747T>CCA2508226001USP9Yc.773+20T>C (n.773+20T>C)
n.785+20T>C
c.520-27T>C (n.520-27T>C)
Yg.12735762A>TCA2766240756USP9Yc.773+35A>T (n.773+35A>T)
n.785+35A>T
c.520-12A>T (n.520-12A>T)
Yg.12735764G>ACA645293673USP9Yc.773+37G>A (n.773+37G>A)
n.785+37G>A
c.520-10G>A (n.520-10G>A)
dbSNP gnomAD v2
Yg.12735764G=CA2470555349USP9Yc.773+37G= (n.773+37G=)
n.785+37G=
c.520-10G= (n.520-10G=)
Yg.12735767delCA2509819442USP9Yc.773+40del (n.773+40del)
n.785+40del
c.520-7del (n.520-7del)
Yg.12735768G>CCA2766240757USP9Yc.773+41G>C (n.773+41G>C)
n.785+41G>C
c.520-6G>C (n.520-6G>C)
Yg.12735770T>CCA2766240758USP9Yc.773+43T>C (n.773+43T>C)
n.785+43T>C
c.520-4T>C (n.520-4T>C)
Yg.12735771C>ACA2579747618USP9Yc.773+44C>A (n.773+44C>A)
n.785+44C>A
c.520-3C>A (n.520-3C>A)
Yg.12735771C>TCA2766240759USP9Yc.773+44C>T (n.773+44C>T)
n.785+44C>T
c.520-3C>T (n.520-3C>T)
Yg.12735778T>CCA10573067USP9Yc.773+51T>C (n.773+51T>C)
n.785+51T>C
c.524T>C (p.Ile175Thr)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735778T=CA2470555350USP9Yc.773+51T= (n.773+51T=)
n.785+51T=
c.524T= (p.Ile175=)
Yg.12735779T>CCA2766240760USP9Yc.773+52T>C (n.773+52T>C)
n.785+52T>C
c.525T>C (p.Ile175=)
Yg.12735782A>GCA2766240761USP9Yc.773+55A>G (n.773+55A>G)
n.785+55A>G
c.528A>G (p.Ala176=)
Yg.12735783G>ACA2579747619USP9Yc.773+56G>A (n.773+56G>A)
n.785+56G>A
c.529G>A (p.Ala177Thr)
Yg.12735785T>CCA2766240762USP9Yc.773+58T>C (n.773+58T>C)
n.785+58T>C
c.531T>C (p.Ala177=)
Yg.12735787T>CCA2766240763USP9Yc.773+60T>C (n.773+60T>C)
n.785+60T>C
c.533T>C (p.Leu178Pro)
Yg.12735790_12735792delCA2513369147USP9Yc.773+63_773+65del (n.773+63_773+65del)
n.785+63_785+65del
c.536_538del (p.Ile179del)
Yg.12735789_12735794delinsATTAAGCA2470555351USP9Yc.773+62_773+67delinsATTAAG (n.773+62_773+67delinsATTAAG)
n.785+62_785+67delinsATTAAG
c.535_539+1delinsATTAAG
Yg.12735793_12735797delCA1139170112USP9Yc.773+66_773+70del (n.773+66_773+70del)
n.785+66_785+70del
c.539_539+4del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735792A>GCA2766240764USP9Yc.773+65A>G (n.773+65A>G)
n.785+65A>G
c.538A>G (p.Lys180Glu)
Yg.12735792A>TCA2563401278USP9Yc.773+65A>T (n.773+65A>T)
n.785+65A>T
c.538A>T (p.Lys180Ter)
Yg.12735799G>ACA2766240765USP9Yc.773+72G>A (n.773+72G>A)
n.785+72G>A
c.539+6G>A (n.539+6G>A)
Yg.12735804C>ACA2766240766USP9Yc.773+77C>A (n.773+77C>A)
n.785+77C>A
c.539+11C>A (n.539+11C>A)
Yg.12735810C>ACA1139170121USP9Yc.773+83C>A (n.773+83C>A)
n.785+83C>A
c.539+17C>A (n.539+17C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12735811T>ACA2579747620USP9Yc.773+84T>A (n.773+84T>A)
n.785+84T>A
c.539+18T>A (n.539+18T>A)
Yg.12735812G>CCA2766240767USP9Yc.773+85G>C (n.773+85G>C)
n.785+85G>C
c.539+19G>C (n.539+19G>C)
Yg.12735814G>ACA2766240768USP9Yc.773+87G>A (n.773+87G>A)
n.785+87G>A
c.539+21G>A (n.539+21G>A)
Yg.12735814G>TCA2579747621USP9Yc.773+87G>T (n.773+87G>T)
n.785+87G>T
c.539+21G>T (n.539+21G>T)
Yg.12735816A>GCA2766240769USP9Yc.773+89A>G (n.773+89A>G)
n.785+89A>G
c.539+23A>G (n.539+23A>G)
Yg.12735827T>CCA2766240770USP9Yc.773+100T>C (n.773+100T>C)
n.785+100T>C
c.539+34T>C (n.539+34T>C)
Yg.12735827T>GCA2766240771USP9Yc.773+100T>G (n.773+100T>G)
n.785+100T>G
c.539+34T>G (n.539+34T>G)
Yg.12735831A>GCA2534388143USP9Yc.773+104A>G (n.773+104A>G)
n.785+104A>G
c.539+38A>G (n.539+38A>G)
Yg.12735832T=CA2470555352USP9Yc.773+105T= (n.773+105T=)
n.785+105T=
c.539+39T= (n.539+39T=)
Yg.12735832_12735833insCCA1139170125USP9Yc.773+105_773+106insC (n.773+105_773+106insC)
n.785+105_785+106insC
c.539+39_539+40insC (n.539+39_539+40insC)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched