Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.12727853A=CA2470554925USP9Yc.657+1060A= (n.657+1060A=)
n.669+1060A=
c.423+1060A= (n.423+1060A=)
Yg.12727853A>GCA337719137USP9Yc.657+1060A>G (n.657+1060A>G)
n.669+1060A>G
c.423+1060A>G (n.423+1060A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12727859G=CA2470554926USP9Yc.657+1066G= (n.657+1066G=)
n.669+1066G=
c.423+1066G= (n.423+1066G=)
Yg.12727859G>TCA2470554927USP9Yc.657+1066G>T (n.657+1066G>T)
n.669+1066G>T
c.423+1066G>T (n.423+1066G>T)
dbSNP
Yg.12727869G=CA2470554928USP9Yc.657+1076G= (n.657+1076G=)
n.669+1076G=
c.423+1076G= (n.423+1076G=)
Yg.12727870dupCA1139167868USP9Yc.657+1077dup (n.657+1077dup)
n.669+1077dup
c.423+1077dup (n.423+1077dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12727906T>CCA2532862437USP9Yc.657+1113T>C (n.657+1113T>C)
n.669+1113T>C
c.423+1113T>C (n.423+1113T>C)
Yg.12727907T>CCA1139167871USP9Yc.657+1114T>C (n.657+1114T>C)
n.669+1114T>C
c.423+1114T>C (n.423+1114T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12727907T=CA2470554929USP9Yc.657+1114T= (n.657+1114T=)
n.669+1114T=
c.423+1114T= (n.423+1114T=)
Yg.12727910A=CA2470554930USP9Yc.657+1117A= (n.657+1117A=)
n.669+1117A=
c.423+1117A= (n.423+1117A=)
Yg.12727910A>GCA337719138USP9Yc.657+1117A>G (n.657+1117A>G)
n.669+1117A>G
c.423+1117A>G (n.423+1117A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12727911T>CCA337719139USP9Yc.657+1118T>C (n.657+1118T>C)
n.669+1118T>C
c.423+1118T>C (n.423+1118T>C)
dbSNP
Yg.12727911T=CA2470554931USP9Yc.657+1118T= (n.657+1118T=)
n.669+1118T=
c.423+1118T= (n.423+1118T=)
Yg.12727930C>ACA337719140USP9Yc.657+1137C>A (n.657+1137C>A)
n.669+1137C>A
c.423+1137C>A (n.423+1137C>A)
dbSNP
Yg.12727930C=CA2470554932USP9Yc.657+1137C= (n.657+1137C=)
n.669+1137C=
c.423+1137C= (n.423+1137C=)
Yg.12727941G>ACA1139167873USP9Yc.657+1148G>A (n.657+1148G>A)
n.669+1148G>A
c.423+1148G>A (n.423+1148G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched