| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.12663075_12663076delinsGC | CA2470551772 | TTTY15,USP9Y | n.170+369_170+370delinsGC n.373+369_373+370delinsGC n.1004+369_1004+370delinsGC c.-248+369_-248+370delinsGC (n.-248+369_-248+370delinsGC) n.340+369_340+370delinsGC n.490+228_490+229delinsGC n.433+285_433+286delinsGC n.660+228_660+229delinsGC n.603+285_603+286delinsGC n.355+369_355+370delinsGC | |
| Y | g.12663076del | CA1139149159 | TTTY15,USP9Y | n.170+370del n.373+370del n.1004+370del c.-248+370del (n.-248+370del) n.340+370del n.490+228del n.433+285del n.660+228del n.603+285del n.355+370del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663076_12663077delinsCT | CA2470551773 | TTTY15,USP9Y | n.170+370_170+371delinsCT n.373+370_373+371delinsCT n.1004+370_1004+371delinsCT c.-248+370_-248+371delinsCT (n.-248+370_-248+371delinsCT) n.340+370_340+371delinsCT n.490+227_490+228delinsAG n.433+284_433+285delinsAG n.660+227_660+228delinsAG n.603+284_603+285delinsAG n.355+370_355+371delinsCT | |
| Y | g.12663078del | CA337718114 | TTTY15,USP9Y | n.170+372del n.373+372del n.1004+372del c.-248+372del (n.-248+372del) n.340+372del n.490+227del n.433+284del n.660+227del n.603+284del n.355+372del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663079G>A | CA1139149165 | TTTY15,USP9Y | n.170+373G>A n.373+373G>A n.1004+373G>A c.-248+373G>A (n.-248+373G>A) n.340+373G>A n.490+225C>T n.433+282C>T n.660+225C>T n.603+282C>T n.355+373G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663079G= | CA2470551774 | TTTY15,USP9Y | n.170+373G= n.373+373G= n.1004+373G= c.-248+373G= (n.-248+373G=) n.340+373G= n.490+225C= n.433+282C= n.660+225C= n.603+282C= n.355+373G= | |
| Y | g.12663084T>A | CA1139149173 | TTTY15,USP9Y | n.170+378T>A n.373+378T>A n.1004+378T>A c.-248+378T>A (n.-248+378T>A) n.340+378T>A n.490+220A>T n.433+277A>T n.660+220A>T n.603+277A>T n.355+378T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663085T>C | CA1139149176 | TTTY15,USP9Y | n.170+379T>C n.373+379T>C n.1004+379T>C c.-248+379T>C (n.-248+379T>C) n.340+379T>C n.490+219A>G n.433+276A>G n.660+219A>G n.603+276A>G n.355+379T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663097G>T | CA1139149179 | TTTY15,USP9Y | n.170+391G>T n.373+391G>T n.1004+391G>T c.-248+391G>T (n.-248+391G>T) n.340+391G>T n.490+207C>A n.433+264C>A n.660+207C>A n.603+264C>A n.355+391G>T | |
| Y | g.12663099G>A | CA1139149181 | TTTY15,USP9Y | n.170+393G>A n.373+393G>A n.1004+393G>A c.-248+393G>A (n.-248+393G>A) n.340+393G>A n.490+205C>T n.433+262C>T n.660+205C>T n.603+262C>T n.355+393G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663102del | CA1139149182 | TTTY15,USP9Y | n.170+396del n.373+396del n.1004+396del c.-248+396del (n.-248+396del) n.340+396del n.490+202del n.433+259del n.660+202del n.603+259del n.355+396del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663113C>T | CA1139149185 | TTTY15,USP9Y | n.170+407C>T n.373+407C>T n.1004+407C>T c.-248+407C>T (n.-248+407C>T) n.340+407C>T n.490+191G>A n.433+248G>A n.660+191G>A n.603+248G>A n.355+407C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663125C>T | CA2513359660 | TTTY15,USP9Y | n.170+419C>T n.373+419C>T n.1004+419C>T c.-248+419C>T (n.-248+419C>T) n.340+419C>T n.490+179G>A n.433+236G>A n.660+179G>A n.603+236G>A n.355+419C>T | |
| Y | g.12663131G>A | CA337718115 | TTTY15,USP9Y | n.170+425G>A n.373+425G>A n.1004+425G>A c.-248+425G>A (n.-248+425G>A) n.340+425G>A n.490+173C>T n.433+230C>T n.660+173C>T n.603+230C>T n.355+425G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663131G= | CA2470551775 | TTTY15,USP9Y | n.170+425G= n.373+425G= n.1004+425G= c.-248+425G= (n.-248+425G=) n.340+425G= n.490+173C= n.433+230C= n.660+173C= n.603+230C= n.355+425G= | |
| Y | g.12663133G= | CA2470551776 | TTTY15,USP9Y | n.170+427G= n.373+427G= n.1004+427G= c.-248+427G= (n.-248+427G=) n.340+427G= n.490+171C= n.433+228C= n.660+171C= n.603+228C= n.355+427G= | |
| Y | g.12663133G>T | CA337718116 | TTTY15,USP9Y | n.170+427G>T n.373+427G>T n.1004+427G>T c.-248+427G>T (n.-248+427G>T) n.340+427G>T n.490+171C>A n.433+228C>A n.660+171C>A n.603+228C>A n.355+427G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663150G= | CA2470551777 | TTTY15,USP9Y | n.170+444G= n.373+444G= n.1004+444G= c.-248+444G= (n.-248+444G=) n.340+444G= n.490+154C= n.433+211C= n.660+154C= n.603+211C= n.355+444G= | |
| Y | g.12663151A>T | CA2508227506 | TTTY15,USP9Y | n.170+445A>T n.373+445A>T n.1004+445A>T c.-248+445A>T (n.-248+445A>T) n.340+445A>T n.490+153T>A n.433+210T>A n.660+153T>A n.603+210T>A n.355+445A>T | |
| Y | g.12663155dup | CA1139149195 | TTTY15,USP9Y | n.170+449dup n.373+449dup n.1004+449dup c.-248+449dup (n.-248+449dup) n.340+449dup n.490+153dup n.433+210dup n.660+153dup n.603+210dup n.355+449dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663155del | CA2563954003 | TTTY15,USP9Y | n.170+449del n.373+449del n.1004+449del c.-248+449del (n.-248+449del) n.340+449del n.490+153del n.433+210del n.660+153del n.603+210del n.355+449del | |
| Y | g.12663155A>G | CA2556213471 | TTTY15,USP9Y | n.170+449A>G n.373+449A>G n.1004+449A>G c.-248+449A>G (n.-248+449A>G) n.340+449A>G n.490+149T>C n.433+206T>C n.660+149T>C n.603+206T>C n.355+449A>G | |
| Y | g.12663169_12663170delinsTC | CA2470551778 | TTTY15,USP9Y | n.170+463_170+464delinsTC n.373+463_373+464delinsTC n.1004+463_1004+464delinsTC c.-248+463_-248+464delinsTC (n.-248+463_-248+464delinsTC) n.340+463_340+464delinsTC n.490+134_490+135delinsGA n.433+191_433+192delinsGA n.660+134_660+135delinsGA n.603+191_603+192delinsGA n.355+463_355+464delinsTC | |
| Y | g.12663174del | CA1139149197 | TTTY15,USP9Y | n.170+468del n.373+468del n.1004+468del c.-248+468del (n.-248+468del) n.340+468del n.490+134del n.433+191del n.660+134del n.603+191del n.355+468del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12663173C= | CA2470551779 | TTTY15,USP9Y | n.170+467C= n.373+467C= n.1004+467C= c.-248+467C= (n.-248+467C=) n.340+467C= n.490+131G= n.433+188G= n.660+131G= n.603+188G= n.355+467C= | |
| Y | g.12663173C>G | CA337718117 | TTTY15,USP9Y | n.170+467C>G n.373+467C>G n.1004+467C>G c.-248+467C>G (n.-248+467C>G) n.340+467C>G n.490+131G>C n.433+188G>C n.660+131G>C n.603+188G>C n.355+467C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |