Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.9765721A>CCA412000760GPR143c.97T>G (p.Cys33Gly)
c.-3+399T>G (n.-3+399T>G)
c.-2-4895T>G (n.-2-4895T>G)
Xg.9765721A>GCA412000762GPR143c.97T>C (p.Cys33Arg)
c.-3+399T>C (n.-3+399T>C)
c.-2-4895T>C (n.-2-4895T>C)
 gnomAD v4
Xg.9765721A>TCA412000763GPR143c.97T>A (p.Cys33Ser)
c.-3+399T>A (n.-3+399T>A)
c.-2-4895T>A (n.-2-4895T>A)
 gnomAD v4
Xg.9765722G>ACA515116201GPR143c.96C>T (p.Leu32=)
c.-3+398C>T (n.-3+398C>T)
c.-2-4896C>T (n.-2-4896C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765722G>CCA515116202GPR143c.96C>G (p.Leu32=)
c.-3+398C>G (n.-3+398C>G)
c.-2-4896C>G (n.-2-4896C>G)
Xg.9765722G>TCA515116203GPR143c.96C>A (p.Leu32=)
c.-3+398C>A (n.-3+398C>A)
c.-2-4896C>A (n.-2-4896C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765723A=CA2415032544GPR143c.95T= (p.Leu32=)
c.-3+397T= (n.-3+397T=)
c.-2-4897T= (n.-2-4897T=)
Xg.9765723A>CCA412000765GPR143c.95T>G (p.Leu32Arg)
c.-3+397T>G (n.-3+397T>G)
c.-2-4897T>G (n.-2-4897T>G)
Xg.9765723A>GCA412000767GPR143c.95T>C (p.Leu32Pro)
c.-3+397T>C (n.-3+397T>C)
c.-2-4897T>C (n.-2-4897T>C)
Xg.9765723A>TCA412000769GPR143c.95T>A (p.Leu32His)
c.-3+397T>A (n.-3+397T>A)
c.-2-4897T>A (n.-2-4897T>A)
 dbSNP
Xg.9765724G>ACA412000771GPR143c.94C>T (p.Leu32Phe)
c.-3+396C>T (n.-3+396C>T)
c.-2-4898C>T (n.-2-4898C>T)
Xg.9765724G>CCA412000773GPR143c.94C>G (p.Leu32Val)
c.-3+396C>G (n.-3+396C>G)
c.-2-4898C>G (n.-2-4898C>G)
Xg.9765724G>TCA412000775GPR143c.94C>A (p.Leu32Ile)
c.-3+396C>A (n.-3+396C>A)
c.-2-4898C>A (n.-2-4898C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765725C>ACA515116206GPR143c.93G>T (p.Ala31=)
c.-3+395G>T (n.-3+395G>T)
c.-2-4899G>T (n.-2-4899G>T)
 gnomAD v4
Xg.9765725C>GCA515116205GPR143c.93G>C (p.Ala31=)
c.-3+395G>C (n.-3+395G>C)
c.-2-4899G>C (n.-2-4899G>C)
Xg.9765725C>TCA515116204GPR143c.93G>A (p.Ala31=)
c.-3+395G>A (n.-3+395G>A)
c.-2-4899G>A (n.-2-4899G>A)
 gnomAD v4
Xg.9765726G>ACA412000780GPR143c.92C>T (p.Ala31Val)
c.-3+394C>T (n.-3+394C>T)
c.-2-4900C>T (n.-2-4900C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.9765726G>CCA412000776GPR143c.92C>G (p.Ala31Gly)
c.-3+394C>G (n.-3+394C>G)
c.-2-4900C>G (n.-2-4900C>G)
Xg.9765726G=CA2415032545GPR143c.92C= (p.Ala31=)
c.-3+394C= (n.-3+394C=)
c.-2-4900C= (n.-2-4900C=)
Xg.9765726G>TCA412000778GPR143c.92C>A (p.Ala31Glu)
c.-3+394C>A (n.-3+394C>A)
c.-2-4900C>A (n.-2-4900C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765727C>ACA412000782GPR143c.91G>T (p.Ala31Ser)
c.-3+393G>T (n.-3+393G>T)
c.-2-4901G>T (n.-2-4901G>T)
 gnomAD v4
Xg.9765727C=CA2415032546GPR143c.91G= (p.Ala31=)
c.-3+393G= (n.-3+393G=)
c.-2-4901G= (n.-2-4901G=)
Xg.9765727C>GCA412000784GPR143c.91G>C (p.Ala31Pro)
c.-3+393G>C (n.-3+393G>C)
c.-2-4901G>C (n.-2-4901G>C)
Xg.9765727C>TCA412000786GPR143c.91G>A (p.Ala31Thr)
c.-3+393G>A (n.-3+393G>A)
c.-2-4901G>A (n.-2-4901G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.9765728G>ACA515116207GPR143c.90C>T (p.His30=)
c.-3+392C>T (n.-3+392C>T)
c.-2-4902C>T (n.-2-4902C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765728G>CCA412000788GPR143c.90C>G (p.His30Gln)
c.-3+392C>G (n.-3+392C>G)
c.-2-4902C>G (n.-2-4902C>G)
Xg.9765728G>TCA412000789GPR143c.90C>A (p.His30Gln)
c.-3+392C>A (n.-3+392C>A)
c.-2-4902C>A (n.-2-4902C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765729T>ACA412000790GPR143c.89A>T (p.His30Leu)
c.-3+391A>T (n.-3+391A>T)
c.-2-4903A>T (n.-2-4903A>T)
 gnomAD v4
Xg.9765729T>CCA412000791GPR143c.89A>G (p.His30Arg)
c.-3+391A>G (n.-3+391A>G)
c.-2-4903A>G (n.-2-4903A>G)
 gnomAD v4
Xg.9765729T>GCA412000793GPR143c.89A>C (p.His30Pro)
c.-3+391A>C (n.-3+391A>C)
c.-2-4903A>C (n.-2-4903A>C)
Xg.9765730G>ACA412000795GPR143c.88C>T (p.His30Tyr)
c.-3+390C>T (n.-3+390C>T)
c.-2-4904C>T (n.-2-4904C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765730G>CCA412000797GPR143c.88C>G (p.His30Asp)
c.-3+390C>G (n.-3+390C>G)
c.-2-4904C>G (n.-2-4904C>G)
Xg.9765730G>TCA412000798GPR143c.88C>A (p.His30Asn)
c.-3+390C>A (n.-3+390C>A)
c.-2-4904C>A (n.-2-4904C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765731delCA2693067660GPR143c.88del (p.His30ThrfsTer?)
c.-3+390del (n.-3+390del)
c.-2-4904del (n.-2-4904del)
 gnomAD v4
Xg.9765731G>ACA515116208GPR143c.87C>T (p.Phe29=)
c.-3+389C>T (n.-3+389C>T)
c.-2-4905C>T (n.-2-4905C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765731G>CCA412000802GPR143c.87C>G (p.Phe29Leu)
c.-3+389C>G (n.-3+389C>G)
c.-2-4905C>G (n.-2-4905C>G)
Xg.9765731G>TCA412000800GPR143c.87C>A (p.Phe29Leu)
c.-3+389C>A (n.-3+389C>A)
c.-2-4905C>A (n.-2-4905C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765732A>CCA412000804GPR143c.86T>G (p.Phe29Cys)
c.-3+388T>G (n.-3+388T>G)
c.-2-4906T>G (n.-2-4906T>G)
Xg.9765732A>GCA412000805GPR143c.86T>C (p.Phe29Ser)
c.-3+388T>C (n.-3+388T>C)
c.-2-4906T>C (n.-2-4906T>C)
 gnomAD v4
Xg.9765732A>TCA412000807GPR143c.86T>A (p.Phe29Tyr)
c.-3+388T>A (n.-3+388T>A)
c.-2-4906T>A (n.-2-4906T>A)
Xg.9765733delCA2693067661GPR143c.86del (p.Phe29SerfsTer?)
c.-3+388del (n.-3+388del)
c.-2-4906del (n.-2-4906del)
 gnomAD v4
Xg.9765733A=CA2415032547GPR143c.85T= (p.Phe29=)
c.-3+387T= (n.-3+387T=)
c.-2-4907T= (n.-2-4907T=)
Xg.9765733A>CCA412000809GPR143c.85T>G (p.Phe29Val)
c.-3+387T>G (n.-3+387T>G)
c.-2-4907T>G (n.-2-4907T>G)
 gnomAD v4
Xg.9765733A>GCA326107316GPR143c.85T>C (p.Phe29Leu)
c.-3+387T>C (n.-3+387T>C)
c.-2-4907T>C (n.-2-4907T>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.9765733A>TCA412000810GPR143c.85T>A (p.Phe29Ile)
c.-3+387T>A (n.-3+387T>A)
c.-2-4907T>A (n.-2-4907T>A)
 gnomAD v4
Xg.9765734G>ACA515116209GPR143c.84C>T (p.Ala28=)
c.-3+386C>T (n.-3+386C>T)
c.-2-4908C>T (n.-2-4908C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765734G>CCA515116210GPR143c.84C>G (p.Ala28=)
c.-3+386C>G (n.-3+386C>G)
c.-2-4908C>G (n.-2-4908C>G)
Xg.9765734G>TCA515116211GPR143c.84C>A (p.Ala28=)
c.-3+386C>A (n.-3+386C>A)
c.-2-4908C>A (n.-2-4908C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765735G>ACA412000812GPR143c.83C>T (p.Ala28Val)
c.-3+385C>T (n.-3+385C>T)
c.-2-4909C>T (n.-2-4909C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765735G>CCA412000814GPR143c.83C>G (p.Ala28Gly)
c.-3+385C>G (n.-3+385C>G)
c.-2-4909C>G (n.-2-4909C>G)

Number of alleles fetched