Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.9765714C>ACA412000736GPR143c.104G>T (p.Gly35Val)
c.-3+406G>T (n.-3+406G>T)
c.-2-4888G>T (n.-2-4888G>T)
 ClinVar gnomAD v4
Xg.9765714C=CA2415032541GPR143c.104G= (p.Gly35=)
c.-3+406G= (n.-3+406G=)
c.-2-4888G= (n.-2-4888G=)
Xg.9765714C>GCA412000737GPR143c.104G>C (p.Gly35Ala)
c.-3+406G>C (n.-3+406G>C)
c.-2-4888G>C (n.-2-4888G>C)
Xg.9765714C>TCA226159GPR143c.104G>A (p.Gly35Asp)
c.-3+406G>A (n.-3+406G>A)
c.-2-4888G>A (n.-2-4888G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.9765715C>ACA412000740GPR143c.103G>T (p.Gly35Cys)
c.-3+405G>T (n.-3+405G>T)
c.-2-4889G>T (n.-2-4889G>T)
 gnomAD v4
Xg.9765715C>GCA412000741GPR143c.103G>C (p.Gly35Arg)
c.-3+405G>C (n.-3+405G>C)
c.-2-4889G>C (n.-2-4889G>C)
Xg.9765715C>TCA412000743GPR143c.103G>A (p.Gly35Ser)
c.-3+405G>A (n.-3+405G>A)
c.-2-4889G>A (n.-2-4889G>A)
 gnomAD v4
Xg.9765716C>ACA515116196GPR143c.102G>T (p.Leu34=)
c.-3+404G>T (n.-3+404G>T)
c.-2-4890G>T (n.-2-4890G>T)
 gnomAD v4
Xg.9765716C>GCA515116197GPR143c.102G>C (p.Leu34=)
c.-3+404G>C (n.-3+404G>C)
c.-2-4890G>C (n.-2-4890G>C)
Xg.9765716C>TCA515116198GPR143c.102G>A (p.Leu34=)
c.-3+404G>A (n.-3+404G>A)
c.-2-4890G>A (n.-2-4890G>A)
 gnomAD v4
Xg.9765717A>CCA412000744GPR143c.101T>G (p.Leu34Arg)
c.-3+403T>G (n.-3+403T>G)
c.-2-4891T>G (n.-2-4891T>G)
Xg.9765717A>GCA412000746GPR143c.101T>C (p.Leu34Pro)
c.-3+403T>C (n.-3+403T>C)
c.-2-4891T>C (n.-2-4891T>C)
 gnomAD v4
Xg.9765717A>TCA412000748GPR143c.101T>A (p.Leu34Gln)
c.-3+403T>A (n.-3+403T>A)
c.-2-4891T>A (n.-2-4891T>A)
Xg.9765718G>ACA515116199GPR143c.100C>T (p.Leu34=)
c.-3+402C>T (n.-3+402C>T)
c.-2-4892C>T (n.-2-4892C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.9765718G>CCA412000750GPR143c.100C>G (p.Leu34Val)
c.-3+402C>G (n.-3+402C>G)
c.-2-4892C>G (n.-2-4892C>G)
Xg.9765718G=CA2415032542GPR143c.100C= (p.Leu34=)
c.-3+402C= (n.-3+402C=)
c.-2-4892C= (n.-2-4892C=)
Xg.9765718G>TCA412000751GPR143c.100C>A (p.Leu34Met)
c.-3+402C>A (n.-3+402C>A)
c.-2-4892C>A (n.-2-4892C>A)
Xg.9765719G>ACA515116200GPR143c.99C>T (p.Cys33=)
c.-3+401C>T (n.-3+401C>T)
c.-2-4893C>T (n.-2-4893C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
Xg.9765719G>CCA412000753GPR143c.99C>G (p.Cys33Trp)
c.-3+401C>G (n.-3+401C>G)
c.-2-4893C>G (n.-2-4893C>G)
Xg.9765719G=CA2415032543GPR143c.99C= (p.Cys33=)
c.-3+401C= (n.-3+401C=)
c.-2-4893C= (n.-2-4893C=)
Xg.9765719G>TCA412000754GPR143c.99C>A (p.Cys33Ter)
c.-3+401C>A (n.-3+401C>A)
c.-2-4893C>A (n.-2-4893C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765720C>ACA412000756GPR143c.98G>T (p.Cys33Phe)
c.-3+400G>T (n.-3+400G>T)
c.-2-4894G>T (n.-2-4894G>T)
 ClinVar gnomAD v4
Xg.9765720C>GCA412000757GPR143c.98G>C (p.Cys33Ser)
c.-3+400G>C (n.-3+400G>C)
c.-2-4894G>C (n.-2-4894G>C)
 gnomAD v4
Xg.9765720C>TCA412000759GPR143c.98G>A (p.Cys33Tyr)
c.-3+400G>A (n.-3+400G>A)
c.-2-4894G>A (n.-2-4894G>A)
 gnomAD v4
Xg.9765721A>CCA412000760GPR143c.97T>G (p.Cys33Gly)
c.-3+399T>G (n.-3+399T>G)
c.-2-4895T>G (n.-2-4895T>G)
Xg.9765721A>GCA412000762GPR143c.97T>C (p.Cys33Arg)
c.-3+399T>C (n.-3+399T>C)
c.-2-4895T>C (n.-2-4895T>C)
 gnomAD v4
Xg.9765721A>TCA412000763GPR143c.97T>A (p.Cys33Ser)
c.-3+399T>A (n.-3+399T>A)
c.-2-4895T>A (n.-2-4895T>A)
 gnomAD v4
Xg.9765722G>ACA515116201GPR143c.96C>T (p.Leu32=)
c.-3+398C>T (n.-3+398C>T)
c.-2-4896C>T (n.-2-4896C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765722G>CCA515116202GPR143c.96C>G (p.Leu32=)
c.-3+398C>G (n.-3+398C>G)
c.-2-4896C>G (n.-2-4896C>G)
Xg.9765722G>TCA515116203GPR143c.96C>A (p.Leu32=)
c.-3+398C>A (n.-3+398C>A)
c.-2-4896C>A (n.-2-4896C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765723A=CA2415032544GPR143c.95T= (p.Leu32=)
c.-3+397T= (n.-3+397T=)
c.-2-4897T= (n.-2-4897T=)
Xg.9765723A>CCA412000765GPR143c.95T>G (p.Leu32Arg)
c.-3+397T>G (n.-3+397T>G)
c.-2-4897T>G (n.-2-4897T>G)
Xg.9765723A>GCA412000767GPR143c.95T>C (p.Leu32Pro)
c.-3+397T>C (n.-3+397T>C)
c.-2-4897T>C (n.-2-4897T>C)
Xg.9765723A>TCA412000769GPR143c.95T>A (p.Leu32His)
c.-3+397T>A (n.-3+397T>A)
c.-2-4897T>A (n.-2-4897T>A)
 dbSNP
Xg.9765724G>ACA412000771GPR143c.94C>T (p.Leu32Phe)
c.-3+396C>T (n.-3+396C>T)
c.-2-4898C>T (n.-2-4898C>T)
Xg.9765724G>CCA412000773GPR143c.94C>G (p.Leu32Val)
c.-3+396C>G (n.-3+396C>G)
c.-2-4898C>G (n.-2-4898C>G)
Xg.9765724G>TCA412000775GPR143c.94C>A (p.Leu32Ile)
c.-3+396C>A (n.-3+396C>A)
c.-2-4898C>A (n.-2-4898C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765725C>ACA515116206GPR143c.93G>T (p.Ala31=)
c.-3+395G>T (n.-3+395G>T)
c.-2-4899G>T (n.-2-4899G>T)
 gnomAD v4
Xg.9765725C>GCA515116205GPR143c.93G>C (p.Ala31=)
c.-3+395G>C (n.-3+395G>C)
c.-2-4899G>C (n.-2-4899G>C)
Xg.9765725C>TCA515116204GPR143c.93G>A (p.Ala31=)
c.-3+395G>A (n.-3+395G>A)
c.-2-4899G>A (n.-2-4899G>A)
 gnomAD v4
Xg.9765726G>ACA412000780GPR143c.92C>T (p.Ala31Val)
c.-3+394C>T (n.-3+394C>T)
c.-2-4900C>T (n.-2-4900C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.9765726G>CCA412000776GPR143c.92C>G (p.Ala31Gly)
c.-3+394C>G (n.-3+394C>G)
c.-2-4900C>G (n.-2-4900C>G)
Xg.9765726G=CA2415032545GPR143c.92C= (p.Ala31=)
c.-3+394C= (n.-3+394C=)
c.-2-4900C= (n.-2-4900C=)
Xg.9765726G>TCA412000778GPR143c.92C>A (p.Ala31Glu)
c.-3+394C>A (n.-3+394C>A)
c.-2-4900C>A (n.-2-4900C>A)
 gnomAD v4
Xg.9765727C>ACA412000782GPR143c.91G>T (p.Ala31Ser)
c.-3+393G>T (n.-3+393G>T)
c.-2-4901G>T (n.-2-4901G>T)
 gnomAD v4
Xg.9765727C=CA2415032546GPR143c.91G= (p.Ala31=)
c.-3+393G= (n.-3+393G=)
c.-2-4901G= (n.-2-4901G=)
Xg.9765727C>GCA412000784GPR143c.91G>C (p.Ala31Pro)
c.-3+393G>C (n.-3+393G>C)
c.-2-4901G>C (n.-2-4901G>C)
Xg.9765727C>TCA412000786GPR143c.91G>A (p.Ala31Thr)
c.-3+393G>A (n.-3+393G>A)
c.-2-4901G>A (n.-2-4901G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.9765728G>ACA515116207GPR143c.90C>T (p.His30=)
c.-3+392C>T (n.-3+392C>T)
c.-2-4902C>T (n.-2-4902C>T)
 gnomAD v4
Xg.9765728G>CCA412000788GPR143c.90C>G (p.His30Gln)
c.-3+392C>G (n.-3+392C>G)
c.-2-4902C>G (n.-2-4902C>G)

Number of alleles fetched