Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.75784694C>A | CA10456606 | MAGEE2 | c.358G>T (p.Glu120Ter) n.449-6598C>A n.449-6988C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.75784694C= | CA2438036201 | MAGEE2 | c.358G= (p.Glu120=) n.449-6598C= n.449-6988C= | |
X | g.75784694C>G | CA10456607 | MAGEE2 | c.358G>C (p.Glu120Gln) n.449-6598C>G n.449-6988C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
X | g.75784694C>T | CA413686511 | MAGEE2 | c.358G>A (p.Glu120Lys) n.449-6598C>T n.449-6988C>T | |
X | g.75784695T>A | CA413686512 | MAGEE2 | c.357A>T (p.Arg119Ser) n.449-6597T>A n.449-6987T>A | |
X | g.75784695T>C | CA517468899 | MAGEE2 | c.357A>G (p.Arg119=) n.449-6597T>C n.449-6987T>C | |
X | g.75784695T>G | CA413686513 | MAGEE2 | c.357A>C (p.Arg119Ser) n.449-6597T>G n.449-6987T>G | |
X | g.75784696C>A | CA413686514 | MAGEE2 | c.356G>T (p.Arg119Ile) n.449-6596C>A n.449-6986C>A | |
X | g.75784696C>G | CA413686515 | MAGEE2 | c.356G>C (p.Arg119Thr) n.449-6596C>G n.449-6986C>G | |
X | g.75784696C>T | CA413686516 | MAGEE2 | c.356G>A (p.Arg119Lys) n.449-6596C>T n.449-6986C>T | |
X | g.75784697T>A | CA413686517 | MAGEE2 | c.355A>T (p.Arg119Ter) n.449-6595T>A n.449-6985T>A | |
X | g.75784697T>C | CA413686518 | MAGEE2 | c.355A>G (p.Arg119Gly) n.449-6595T>C n.449-6985T>C | |
X | g.75784697T>G | CA517468902 | MAGEE2 | c.355A>C (p.Arg119=) n.449-6595T>G n.449-6985T>G | |
X | g.75784697_75784698del | CA2694130837 | MAGEE2 | c.354_355del (p.Glu120ValfsTer7) n.449-6595_449-6594del n.449-6985_449-6984del | gnomAD v4 |
X | g.75784698G>A | CA517468905 | MAGEE2 | c.354C>T (p.Leu118=) n.449-6594G>A n.449-6984G>A | |
X | g.75784698G>C | CA517468904 | MAGEE2 | c.354C>G (p.Leu118=) n.449-6594G>C n.449-6984G>C | |
X | g.75784698G>T | CA517468903 | MAGEE2 | c.354C>A (p.Leu118=) n.449-6594G>T n.449-6984G>T | |
X | g.75784699A>C | CA413686521 | MAGEE2 | c.353T>G (p.Leu118Arg) n.449-6593A>C n.449-6983A>C | |
X | g.75784699A>G | CA413686519 | MAGEE2 | c.353T>C (p.Leu118Pro) n.449-6593A>G n.449-6983A>G | |
X | g.75784699A>T | CA413686520 | MAGEE2 | c.353T>A (p.Leu118His) n.449-6593A>T n.449-6983A>T | |
X | g.75784700G>A | CA413686522 | MAGEE2 | c.352C>T (p.Leu118Phe) n.449-6592G>A n.449-6982G>A | dbSNP COSMIC |
X | g.75784700G>C | CA413686523 | MAGEE2 | c.352C>G (p.Leu118Val) n.449-6592G>C n.449-6982G>C | |
X | g.75784700G= | CA2438036202 | MAGEE2 | c.352C= (p.Leu118=) n.449-6592G= n.449-6982G= | |
X | g.75784700G>T | CA413686524 | MAGEE2 | c.352C>A (p.Leu118Ile) n.449-6592G>T n.449-6982G>T | |
X | g.75784701A>C | CA413686525 | MAGEE2 | c.351T>G (p.Phe117Leu) n.449-6591A>C n.449-6981A>C | |
X | g.75784701A>G | CA517468910 | MAGEE2 | c.351T>C (p.Phe117=) n.449-6591A>G n.449-6981A>G | |
X | g.75784701A>T | CA413686526 | MAGEE2 | c.351T>A (p.Phe117Leu) n.449-6591A>T n.449-6981A>T | |
X | g.75784702A>C | CA413686529 | MAGEE2 | c.350T>G (p.Phe117Cys) n.449-6590A>C n.449-6980A>C | |
X | g.75784702A>G | CA413686528 | MAGEE2 | c.350T>C (p.Phe117Ser) n.449-6590A>G n.449-6980A>G | |
X | g.75784702A>T | CA413686527 | MAGEE2 | c.350T>A (p.Phe117Tyr) n.449-6590A>T n.449-6980A>T | |
X | g.75784703A= | CA2438036203 | MAGEE2 | c.349T= (p.Phe117=) n.449-6589A= n.449-6979A= | |
X | g.75784703A>C | CA413686530 | MAGEE2 | c.349T>G (p.Phe117Val) n.449-6589A>C n.449-6979A>C | |
X | g.75784703A>G | CA413686531 | MAGEE2 | c.349T>C (p.Phe117Leu) n.449-6589A>G n.449-6979A>G | |
X | g.75784703A>T | CA413686532 | MAGEE2 | c.349T>A (p.Phe117Ile) n.449-6589A>T n.449-6979A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.75784704C>A | CA413686533 | MAGEE2 | c.348G>T (p.Glu116Asp) n.449-6588C>A n.449-6978C>A | |
X | g.75784704C= | CA2438036204 | MAGEE2 | c.348G= (p.Glu116=) n.449-6588C= n.449-6978C= | |
X | g.75784704C>G | CA413686534 | MAGEE2 | c.348G>C (p.Glu116Asp) n.449-6588C>G n.449-6978C>G | COSMIC |
X | g.75784704C>T | CA10456608 | MAGEE2 | c.348G>A (p.Glu116=) n.449-6588C>T n.449-6978C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.75784705T>A | CA10456609 | MAGEE2 | c.347A>T (p.Glu116Val) n.449-6587T>A n.449-6977T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.75784705T>C | CA413686536 | MAGEE2 | c.347A>G (p.Glu116Gly) n.449-6587T>C n.449-6977T>C | |
X | g.75784705T>G | CA413686535 | MAGEE2 | c.347A>C (p.Glu116Ala) n.449-6587T>G n.449-6977T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.75784705T= | CA2438036205 | MAGEE2 | c.347A= (p.Glu116=) n.449-6587T= n.449-6977T= | |
X | g.75784706C>A | CA413686537 | MAGEE2 | c.346G>T (p.Glu116Ter) n.449-6586C>A n.449-6976C>A | |
X | g.75784706C= | CA2438036206 | MAGEE2 | c.346G= (p.Glu116=) n.449-6586C= n.449-6976C= | |
X | g.75784706C>G | CA413686538 | MAGEE2 | c.346G>C (p.Glu116Gln) n.449-6586C>G n.449-6976C>G | |
X | g.75784706C>T | CA10456610 | MAGEE2 | c.346G>A (p.Glu116Lys) n.449-6586C>T n.449-6976C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.75784707C>A | CA517468913 | MAGEE2 | c.345G>T (p.Leu115=) n.449-6585C>A n.449-6975C>A | |
X | g.75784707C= | CA2438036207 | MAGEE2 | c.345G= (p.Leu115=) n.449-6585C= n.449-6975C= | |
X | g.75784707C>G | CA517468914 | MAGEE2 | c.345G>C (p.Leu115=) n.449-6585C>G n.449-6975C>G | |
X | g.75784707C>T | CA517468915 | MAGEE2 | c.345G>A (p.Leu115=) n.449-6585C>T n.449-6975C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |