Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67546222A= | CA2435066540 | AR | c.1076A= (p.Tyr359=) n.1403A= c.506A= (p.Tyr169=) c.-708A= (n.-708A=) | |
X | g.67546222A>C | CA413426240 | AR | c.1076A>C (p.Tyr359Ser) n.1403A>C c.506A>C (p.Tyr169Ser) c.-708A>C (n.-708A>C) | |
X | g.67546222A>G | CA413426241 | AR | c.1076A>G (p.Tyr359Cys) n.1403A>G c.506A>G (p.Tyr169Cys) c.-708A>G (n.-708A>G) | |
X | g.67546222A>T | CA10436366 | AR | c.1076A>T (p.Tyr359Phe) n.1403A>T c.506A>T (p.Tyr169Phe) c.-708A>T (n.-708A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.67546223C>A | CA413426242 | AR | c.1077C>A (p.Tyr359Ter) n.1404C>A c.507C>A (p.Tyr169Ter) c.-707C>A (n.-707C>A) | |
X | g.67546223C>G | CA413426243 | AR | c.1077C>G (p.Tyr359Ter) n.1404C>G c.507C>G (p.Tyr169Ter) c.-707C>G (n.-707C>G) | dbSNP |
X | g.67546223C>T | CA517048544 | AR | c.1077C>T (p.Tyr359=) n.1404C>T c.507C>T (p.Tyr169=) c.-707C>T (n.-707C>T) | dbSNP |
X | g.67546224C>A | CA413426244 | AR | c.1078C>A (p.Gln360Lys) n.1405C>A c.508C>A (p.Gln170Lys) c.-706C>A (n.-706C>A) | |
X | g.67546224C>G | CA413426245 | AR | c.1078C>G (p.Gln360Glu) n.1405C>G c.508C>G (p.Gln170Glu) c.-706C>G (n.-706C>G) | dbSNP |
X | g.67546224C>T | CA413426246 | AR | c.1078C>T (p.Gln360Ter) n.1405C>T c.508C>T (p.Gln170Ter) c.-706C>T (n.-706C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
X | g.67546225A>C | CA413426247 | AR | c.1079A>C (p.Gln360Pro) n.1406A>C c.509A>C (p.Gln170Pro) c.-705A>C (n.-705A>C) | |
X | g.67546225A>G | CA413426248 | AR | c.1079A>G (p.Gln360Arg) n.1406A>G c.509A>G (p.Gln170Arg) c.-705A>G (n.-705A>G) | dbSNP |
X | g.67546225A>T | CA413426249 | AR | c.1079A>T (p.Gln360Leu) n.1406A>T c.509A>T (p.Gln170Leu) c.-705A>T (n.-705A>T) | dbSNP |
X | g.67546226G>A | CA517048550 | AR | c.1080G>A (p.Gln360=) n.1407G>A c.510G>A (p.Gln170=) c.-704G>A (n.-704G>A) | dbSNP |
X | g.67546226G>C | CA413426250 | AR | c.1080G>C (p.Gln360His) n.1407G>C c.510G>C (p.Gln170His) c.-704G>C (n.-704G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.67546226G= | CA2435066541 | AR | c.1080G= (p.Gln360=) n.1407G= c.510G= (p.Gln170=) c.-704G= (n.-704G=) | |
X | g.67546226G>T | CA413426251 | AR | c.1080G>T (p.Gln360His) n.1407G>T c.510G>T (p.Gln170His) c.-704G>T (n.-704G>T) | |
X | g.67546227A>C | CA413426252 | AR | c.1081A>C (p.Ser361Arg) n.1408A>C c.511A>C (p.Ser171Arg) c.-703A>C (n.-703A>C) | gnomAD v4 |
X | g.67546227A>G | CA413426254 | AR | c.1081A>G (p.Ser361Gly) n.1408A>G c.511A>G (p.Ser171Gly) c.-703A>G (n.-703A>G) | dbSNP |
X | g.67546227A>T | CA413426253 | AR | c.1081A>T (p.Ser361Cys) n.1408A>T c.511A>T (p.Ser171Cys) c.-703A>T (n.-703A>T) | dbSNP |
X | g.67546228G>A | CA413426255 | AR | c.1082G>A (p.Ser361Asn) n.1409G>A c.512G>A (p.Ser171Asn) c.-702G>A (n.-702G>A) | dbSNP |
X | g.67546228G>C | CA413426256 | AR | c.1082G>C (p.Ser361Thr) n.1409G>C c.512G>C (p.Ser171Thr) c.-702G>C (n.-702G>C) | dbSNP |
X | g.67546228G>T | CA413426257 | AR | c.1082G>T (p.Ser361Ile) n.1409G>T c.512G>T (p.Ser171Ile) c.-702G>T (n.-702G>T) | dbSNP |
X | g.67546228_67546229insC | CA2695224406 | AR | c.1082_1083insC (p.Arg362SerfsTer?) n.1409_1410insC c.512_513insC (p.Arg172SerfsTer?) c.-702_-701insC (n.-702_-701insC) | |
X | g.67546228_67546229insCAGCC | CA2738672081 | AR | c.1082_1083insCAGCC (p.Arg362SerfsTer?) n.1409_1410insCAGCC c.512_513insCAGCC (p.Arg172SerfsTer?) c.-702_-701insCAGCC (n.-702_-701insCAGCC) | dbSNP |
X | g.67546229T>A | CA413426258 | AR | c.1083T>A (p.Ser361Arg) n.1410T>A c.513T>A (p.Ser171Arg) c.-701T>A (n.-701T>A) | dbSNP |
X | g.67546229T>C | CA517048560 | AR | c.1083T>C (p.Ser361=) n.1410T>C c.513T>C (p.Ser171=) c.-701T>C (n.-701T>C) | dbSNP |
X | g.67546229T>G | CA413426259 | AR | c.1083T>G (p.Ser361Arg) n.1410T>G c.513T>G (p.Ser171Arg) c.-701T>G (n.-701T>G) | dbSNP |
X | g.67546230C>A | CA413426262 | AR | c.1084C>A (p.Arg362Ser) n.1411C>A c.514C>A (p.Arg172Ser) c.-700C>A (n.-700C>A) | dbSNP |
X | g.67546230C= | CA2435066542 | AR | c.1084C= (p.Arg362=) n.1411C= c.514C= (p.Arg172=) c.-700C= (n.-700C=) | |
X | g.67546230C>G | CA413426261 | AR | c.1084C>G (p.Arg362Gly) n.1411C>G c.514C>G (p.Arg172Gly) c.-700C>G (n.-700C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.67546230C>T | CA413426260 | AR | c.1084C>T (p.Arg362Cys) n.1411C>T c.514C>T (p.Arg172Cys) c.-700C>T (n.-700C>T) | dbSNP |
X | g.67546231G>A | CA413426263 | AR | c.1085G>A (p.Arg362His) n.1412G>A c.515G>A (p.Arg172His) c.-699G>A (n.-699G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.67546231G>C | CA413426264 | AR | c.1085G>C (p.Arg362Pro) n.1412G>C c.515G>C (p.Arg172Pro) c.-699G>C (n.-699G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.67546231G= | CA2435066543 | AR | c.1085G= (p.Arg362=) n.1412G= c.515G= (p.Arg172=) c.-699G= (n.-699G=) | |
X | g.67546231G>T | CA10436367 | AR | c.1085G>T (p.Arg362Leu) n.1412G>T c.515G>T (p.Arg172Leu) c.-699G>T (n.-699G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.67546232C>A | CA517048576 | AR | c.1086C>A (p.Arg362=) n.1413C>A c.516C>A (p.Arg172=) c.-698C>A (n.-698C>A) | dbSNP |
X | g.67546232C>G | CA517048577 | AR | c.1086C>G (p.Arg362=) n.1413C>G c.516C>G (p.Arg172=) c.-698C>G (n.-698C>G) | dbSNP |
X | g.67546232C>T | CA517048578 | AR | c.1086C>T (p.Arg362=) n.1413C>T c.516C>T (p.Arg172=) c.-698C>T (n.-698C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
X | g.67546233G>A | CA413426265 | AR | c.1087G>A (p.Asp363Asn) n.1414G>A c.517G>A (p.Asp173Asn) c.-697G>A (n.-697G>A) | dbSNP |
X | g.67546233G>C | CA413426266 | AR | c.1087G>C (p.Asp363His) n.1414G>C c.517G>C (p.Asp173His) c.-697G>C (n.-697G>C) | |
X | g.67546233G>T | CA413426267 | AR | c.1087G>T (p.Asp363Tyr) n.1414G>T c.517G>T (p.Asp173Tyr) c.-697G>T (n.-697G>T) | dbSNP |
X | g.67546233_67546234insTGC | CA2821593174 | AR | c.1087_1088insTGC (p.Asp363delinsValHis) n.1414_1415insTGC c.517_518insTGC (p.Asp173delinsValHis) c.-697_-696insTGC (n.-697_-696insTGC) | |
X | g.67546234A>C | CA413426268 | AR | c.1088A>C (p.Asp363Ala) n.1415A>C c.518A>C (p.Asp173Ala) c.-696A>C (n.-696A>C) | dbSNP |
X | g.67546234A>G | CA413426270 | AR | c.1088A>G (p.Asp363Gly) n.1415A>G c.518A>G (p.Asp173Gly) c.-696A>G (n.-696A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.67546234A>T | CA413426269 | AR | c.1088A>T (p.Asp363Val) n.1415A>T c.518A>T (p.Asp173Val) c.-696A>T (n.-696A>T) | dbSNP |
X | g.67546234_67546235insGAAGAAGACACACGGTGGACAAGATCTGCCCTGCTAGG | CA2821593177 | AR | c.1088_1089insGAAGAAGACACACGGTGGACAAGATCTGCCCTGCTAGG (p.Asp363GlufsTer13) n.1415_1416insGAAGAAGACACACGGTGGACAAGATCTGCCCTGCTAGG c.518_519insGAAGAAGACACACGGTGGACAAGATCTGCCCTGCTAGG (p.Asp173GlufsTer13) c.-696_-695insGAAGAAGACACACGGTGGACAAGATCTGCCCTGCTAGG (n.-696_-695insGAAGAAGACACACGGTGGACAAGATCTGCCCTGCTAGG) | |
X | g.67546235C>A | CA413426271 | AR | c.1089C>A (p.Asp363Glu) n.1416C>A c.519C>A (p.Asp173Glu) c.-695C>A (n.-695C>A) | |
X | g.67546235C>G | CA413426272 | AR | c.1089C>G (p.Asp363Glu) n.1416C>G c.519C>G (p.Asp173Glu) c.-695C>G (n.-695C>G) | dbSNP |
X | g.67546235C>T | CA517048599 | AR | c.1089C>T (p.Asp363=) n.1416C>T c.519C>T (p.Asp173=) c.-695C>T (n.-695C>T) | gnomAD v4 |