Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67545166_67545284dup | CA658799770 | AR | c.20_138dup (p.Ala47TrpfsTer27) n.347_465dup c.-551_-433dup (n.-551_-433dup) c.-1764_-1646dup (n.-1764_-1646dup) | ClinVar dbSNP |
X | g.67545222_67545233dup | CA2579630106 | AR | c.76_87dup (p.Ser29_Val30insLeuPheGlnSer) n.403_414dup c.-495_-484dup (n.-495_-484dup) c.-1708_-1697dup (n.-1708_-1697dup) | |
X | g.67545230G>A | CA517047650 | AR | c.84G>A (p.Gln28=) n.411G>A c.-487G>A (n.-487G>A) c.-1700G>A (n.-1700G>A) | dbSNP |
X | g.67545230G>C | CA413423762 | AR | c.84G>C (p.Gln28His) n.411G>C c.-487G>C (n.-487G>C) c.-1700G>C (n.-1700G>C) | dbSNP |
X | g.67545230G>T | CA413423763 | AR | c.84G>T (p.Gln28His) n.411G>T c.-487G>T (n.-487G>T) c.-1700G>T (n.-1700G>T) | |
X | g.67545231A>C | CA413423764 | AR | c.85A>C (p.Ser29Arg) n.412A>C c.-486A>C (n.-486A>C) c.-1699A>C (n.-1699A>C) | |
X | g.67545231A>G | CA413423765 | AR | c.85A>G (p.Ser29Gly) n.412A>G c.-486A>G (n.-486A>G) c.-1699A>G (n.-1699A>G) | dbSNP |
X | g.67545231A>T | CA413423766 | AR | c.85A>T (p.Ser29Cys) n.412A>T c.-486A>T (n.-486A>T) c.-1699A>T (n.-1699A>T) | dbSNP |
X | g.67545232G>A | CA413423767 | AR | c.86G>A (p.Ser29Asn) n.413G>A c.-485G>A (n.-485G>A) c.-1698G>A (n.-1698G>A) | dbSNP |
X | g.67545232G>C | CA413423768 | AR | c.86G>C (p.Ser29Thr) n.413G>C c.-485G>C (n.-485G>C) c.-1698G>C (n.-1698G>C) | |
X | g.67545232G>T | CA413423769 | AR | c.86G>T (p.Ser29Ile) n.413G>T c.-485G>T (n.-485G>T) c.-1698G>T (n.-1698G>T) | dbSNP |
X | g.67545233C>A | CA413423771 | AR | c.87C>A (p.Ser29Arg) n.414C>A c.-484C>A (n.-484C>A) c.-1697C>A (n.-1697C>A) | dbSNP |
X | g.67545233C= | CA2435066106 | AR | c.87C= (p.Ser29=) n.414C= c.-484C= (n.-484C=) c.-1697C= (n.-1697C=) | |
X | g.67545233C>G | CA413423770 | AR | c.87C>G (p.Ser29Arg) n.414C>G c.-484C>G (n.-484C>G) c.-1697C>G (n.-1697C>G) | dbSNP |
X | g.67545233C>T | CA10436209 | AR | c.87C>T (p.Ser29=) n.414C>T c.-484C>T (n.-484C>T) c.-1697C>T (n.-1697C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
X | g.67545234G>A | CA10436210 | AR | c.88G>A (p.Val30Met) n.415G>A c.-483G>A (n.-483G>A) c.-1696G>A (n.-1696G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC |
X | g.67545234G>C | CA413423772 | AR | c.88G>C (p.Val30Leu) n.415G>C c.-483G>C (n.-483G>C) c.-1696G>C (n.-1696G>C) | dbSNP |
X | g.67545234G= | CA2435066107 | AR | c.88G= (p.Val30=) n.415G= c.-483G= (n.-483G=) c.-1696G= (n.-1696G=) | |
X | g.67545234G>T | CA413423773 | AR | c.88G>T (p.Val30Leu) n.415G>T c.-483G>T (n.-483G>T) c.-1696G>T (n.-1696G>T) | dbSNP |
X | g.67545235T>A | CA413423774 | AR | c.89T>A (p.Val30Glu) n.416T>A c.-482T>A (n.-482T>A) c.-1695T>A (n.-1695T>A) | dbSNP |
X | g.67545235T>C | CA413423775 | AR | c.89T>C (p.Val30Ala) n.416T>C c.-482T>C (n.-482T>C) c.-1695T>C (n.-1695T>C) | dbSNP |
X | g.67545235T>G | CA413423776 | AR | c.89T>G (p.Val30Gly) n.416T>G c.-482T>G (n.-482T>G) c.-1695T>G (n.-1695T>G) | dbSNP |
X | g.67545236G>A | CA517047653 | AR | c.90G>A (p.Val30=) n.417G>A c.-481G>A (n.-481G>A) c.-1694G>A (n.-1694G>A) | dbSNP |
X | g.67545236G>C | CA517047654 | AR | c.90G>C (p.Val30=) n.417G>C c.-481G>C (n.-481G>C) c.-1694G>C (n.-1694G>C) | |
X | g.67545236G>T | CA517047655 | AR | c.90G>T (p.Val30=) n.417G>T c.-481G>T (n.-481G>T) c.-1694G>T (n.-1694G>T) | |
X | g.67545237C>A | CA413423777 | AR | c.91C>A (p.Arg31Ser) n.418C>A c.-480C>A (n.-480C>A) c.-1693C>A (n.-1693C>A) | dbSNP |
X | g.67545237C>G | CA413423778 | AR | c.91C>G (p.Arg31Gly) n.418C>G c.-480C>G (n.-480C>G) c.-1693C>G (n.-1693C>G) | dbSNP |
X | g.67545237C>T | CA413423779 | AR | c.91C>T (p.Arg31Cys) n.418C>T c.-480C>T (n.-480C>T) c.-1693C>T (n.-1693C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.67545238G>A | CA413423780 | AR | c.92G>A (p.Arg31His) n.419G>A c.-479G>A (n.-479G>A) c.-1692G>A (n.-1692G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.67545238G>C | CA413423781 | AR | c.92G>C (p.Arg31Pro) n.419G>C c.-479G>C (n.-479G>C) c.-1692G>C (n.-1692G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.67545238G>T | CA413423782 | AR | c.92G>T (p.Arg31Leu) n.419G>T c.-479G>T (n.-479G>T) c.-1692G>T (n.-1692G>T) | |
X | g.67545239C>A | CA517047659 | AR | c.93C>A (p.Arg31=) n.420C>A c.-478C>A (n.-478C>A) c.-1691C>A (n.-1691C>A) | dbSNP |
X | g.67545239C>G | CA517047660 | AR | c.93C>G (p.Arg31=) n.420C>G c.-478C>G (n.-478C>G) c.-1691C>G (n.-1691C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.67545239C>T | CA517047661 | AR | c.93C>T (p.Arg31=) n.420C>T c.-478C>T (n.-478C>T) c.-1691C>T (n.-1691C>T) | dbSNP COSMIC |
X | g.67545240G>A | CA413423785 | AR | c.94G>A (p.Glu32Lys) n.421G>A c.-477G>A (n.-477G>A) c.-1690G>A (n.-1690G>A) | dbSNP COSMIC |
X | g.67545240G>C | CA413423784 | AR | c.94G>C (p.Glu32Gln) n.421G>C c.-477G>C (n.-477G>C) c.-1690G>C (n.-1690G>C) | dbSNP |
X | g.67545240G>T | CA413423783 | AR | c.94G>T (p.Glu32Ter) n.421G>T c.-477G>T (n.-477G>T) c.-1690G>T (n.-1690G>T) | |
X | g.67545241A>C | CA413423786 | AR | c.95A>C (p.Glu32Ala) n.422A>C c.-476A>C (n.-476A>C) c.-1689A>C (n.-1689A>C) | dbSNP |
X | g.67545241A>G | CA413423787 | AR | c.95A>G (p.Glu32Gly) n.422A>G c.-476A>G (n.-476A>G) c.-1689A>G (n.-1689A>G) | dbSNP |
X | g.67545241A>T | CA413423788 | AR | c.95A>T (p.Glu32Val) n.422A>T c.-476A>T (n.-476A>T) c.-1689A>T (n.-1689A>T) | dbSNP |
X | g.67545242A= | CA2435066108 | AR | c.96A= (p.Glu32=) n.423A= c.-475A= (n.-475A=) c.-1688A= (n.-1688A=) | |
X | g.67545242A>C | CA413423789 | AR | c.96A>C (p.Glu32Asp) n.423A>C c.-475A>C (n.-475A>C) c.-1688A>C (n.-1688A>C) | |
X | g.67545242A>G | CA10436211 | AR | c.96A>G (p.Glu32=) n.423A>G c.-475A>G (n.-475A>G) c.-1688A>G (n.-1688A>G) | dbSNP ExAC |
X | g.67545242A>T | CA413423790 | AR | c.96A>T (p.Glu32Asp) n.423A>T c.-475A>T (n.-475A>T) c.-1688A>T (n.-1688A>T) | |
X | g.67545243G>A | CA413423793 | AR | c.97G>A (p.Val33Met) n.424G>A c.-474G>A (n.-474G>A) c.-1687G>A (n.-1687G>A) | |
X | g.67545243G>C | CA413423792 | AR | c.97G>C (p.Val33Leu) n.424G>C c.-474G>C (n.-474G>C) c.-1687G>C (n.-1687G>C) | dbSNP |
X | g.67545243G>T | CA413423791 | AR | c.97G>T (p.Val33Leu) n.424G>T c.-474G>T (n.-474G>T) c.-1687G>T (n.-1687G>T) | dbSNP |
X | g.67545244T>A | CA413423794 | AR | c.98T>A (p.Val33Glu) n.425T>A c.-473T>A (n.-473T>A) c.-1686T>A (n.-1686T>A) | dbSNP |
X | g.67545244T>C | CA413423795 | AR | c.98T>C (p.Val33Ala) n.425T>C c.-473T>C (n.-473T>C) c.-1686T>C (n.-1686T>C) | |
X | g.67545244T>G | CA413423796 | AR | c.98T>G (p.Val33Gly) n.425T>G c.-473T>G (n.-473T>G) c.-1686T>G (n.-1686T>G) | dbSNP |