Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.66021719A= | CA2434248610 | |||
X | g.66021719A>G | CA1133777788 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
X | g.66021723C>A | CA2434248612 | dbSNP | ||
X | g.66021723C= | CA2434248611 | |||
X | g.66021723C>T | CA2693938331 | gnomAD v4 | ||
X | g.66021724C>A | CA2693938332 | gnomAD v4 | ||
X | g.66021724C>T | CA2693938333 | gnomAD v4 | ||
X | g.66021727C>A | CA2693938334 | gnomAD v4 | ||
X | g.66021727C>T | CA2595921708 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
X | g.66021729C>A | CA2434248614 | dbSNP gnomAD v4 | ||
X | g.66021729C= | CA2434248613 | |||
X | g.66021731A= | CA2434248615 | |||
X | g.66021731A>G | CA330574821 | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
X | g.66021732C>A | CA2693938335 | gnomAD v4 | ||
X | g.66021732C= | CA2434248616 | |||
X | g.66021732C>T | CA330574822 | dbSNP | ||
X | g.66021734G= | CA2434248617 | |||
X | g.66021734G>T | CA330574823 | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
X | g.66021736A>G | CA2693938336 | gnomAD v4 | ||
X | g.66021737G>A | CA2434248619 | dbSNP | ||
X | g.66021737G= | CA2434248618 | |||
X | g.66021738T>A | CA2693938337 | VSIG4 | c.*525A>T (n.*525A>T) c.1170A>T c.*1099A>T (n.*1099A>T) c.*347A>T (n.*347A>T) | gnomAD v4 |
X | g.66021738T>C | CA2693938338 | VSIG4 | c.*525A>G (n.*525A>G) c.1170A>G c.*1099A>G (n.*1099A>G) c.*347A>G (n.*347A>G) | gnomAD v4 |
X | g.66021739T>C | CA2693938339 | VSIG4 | c.*524A>G (n.*524A>G) c.1169A>G c.*1098A>G (n.*1098A>G) c.*346A>G (n.*346A>G) | gnomAD v4 |
X | g.66021740G>T | CA2693938340 | VSIG4 | c.*523C>A (n.*523C>A) c.1168C>A c.*1097C>A (n.*1097C>A) c.*345C>A (n.*345C>A) | gnomAD v4 |
X | g.66021741C>A | CA2693938341 | VSIG4 | c.*522G>T (n.*522G>T) c.1167G>T c.*1096G>T (n.*1096G>T) c.*344G>T (n.*344G>T) | gnomAD v4 |
X | g.66021741C= | CA2434248620 | VSIG4 | c.*522G= (n.*522G=) c.1167G= c.*1096G= (n.*1096G=) c.*344G= (n.*344G=) | |
X | g.66021741C>G | CA2693938342 | VSIG4 | c.*522G>C (n.*522G>C) c.1167G>C c.*1096G>C (n.*1096G>C) c.*344G>C (n.*344G>C) | gnomAD v4 |
X | g.66021741C>T | CA877388418 | VSIG4 | c.*522G>A (n.*522G>A) c.1167G>A c.*1096G>A (n.*1096G>A) c.*344G>A (n.*344G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.66021743G>A | CA2434248622 | VSIG4 | c.*520C>T (n.*520C>T) c.1165C>T c.*1094C>T (n.*1094C>T) c.*342C>T (n.*342C>T) | dbSNP |
X | g.66021743G>C | CA330574824 | VSIG4 | c.*520C>G (n.*520C>G) c.1165C>G c.*1094C>G (n.*1094C>G) c.*342C>G (n.*342C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.66021743G= | CA2434248621 | VSIG4 | c.*520C= (n.*520C=) c.1165C= c.*1094C= (n.*1094C=) c.*342C= (n.*342C=) | |
X | g.66021744T>C | CA2693938343 | VSIG4 | c.*519A>G (n.*519A>G) c.1164A>G c.*1093A>G (n.*1093A>G) c.*341A>G (n.*341A>G) | gnomAD v4 |
X | g.66021746A>C | CA2693938344 | VSIG4 | c.*517T>G (n.*517T>G) c.1162T>G c.*1091T>G (n.*1091T>G) c.*339T>G (n.*339T>G) | gnomAD v4 |
X | g.66021748G= | CA2434248623 | VSIG4 | c.*515C= (n.*515C=) c.1160C= c.*1089C= (n.*1089C=) c.*337C= (n.*337C=) | |
X | g.66021748G>T | CA330574825 | VSIG4 | c.*515C>A (n.*515C>A) c.1160C>A c.*1089C>A (n.*1089C>A) c.*337C>A (n.*337C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.66021749A>G | CA2693938345 | VSIG4 | c.*514T>C (n.*514T>C) c.1159T>C c.*1088T>C (n.*1088T>C) c.*336T>C (n.*336T>C) | gnomAD v4 |
X | g.66021750T>A | CA2511182482 | VSIG4 | c.*513A>T (n.*513A>T) c.1158A>T c.*1087A>T (n.*1087A>T) c.*335A>T (n.*335A>T) | |
X | g.66021750T>C | CA642301700 | VSIG4 | c.*513A>G (n.*513A>G) c.1158A>G c.*1087A>G (n.*1087A>G) c.*335A>G (n.*335A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.66021750T>G | CA2693938346 | VSIG4 | c.*513A>C (n.*513A>C) c.1158A>C c.*1087A>C (n.*1087A>C) c.*335A>C (n.*335A>C) | gnomAD v4 |
X | g.66021750T= | CA2434248624 | VSIG4 | c.*513A= (n.*513A=) c.1158A= c.*1087A= (n.*1087A=) c.*335A= (n.*335A=) | |
X | g.66021751T>C | CA330574826 | VSIG4 | c.*512A>G (n.*512A>G) c.1157A>G c.*1086A>G (n.*1086A>G) c.*334A>G (n.*334A>G) | dbSNP |
X | g.66021751T= | CA2434248625 | VSIG4 | c.*512A= (n.*512A=) c.1157A= c.*1086A= (n.*1086A=) c.*334A= (n.*334A=) | |
X | g.66021752A>T | CA2693938347 | VSIG4 | c.*511T>A (n.*511T>A) c.1156T>A c.*1085T>A (n.*1085T>A) c.*333T>A (n.*333T>A) | gnomAD v4 |
X | g.66021757T>A | CA2539751301 | VSIG4 | c.*506A>T (n.*506A>T) c.1151A>T c.*1080A>T (n.*1080A>T) c.*328A>T (n.*328A>T) | |
X | g.66021757T>C | CA2693938348 | VSIG4 | c.*506A>G (n.*506A>G) c.1151A>G c.*1080A>G (n.*1080A>G) c.*328A>G (n.*328A>G) | gnomAD v4 |
X | g.66021760_66021761delinsAT | CA2434248626 | VSIG4 | c.*502_*503delinsAT (n.*502_*503delinsAT) c.1147_1148delinsAT c.*1076_*1077delinsAT (n.*1076_*1077delinsAT) c.*324_*325delinsAT (n.*324_*325delinsAT) | |
X | g.66021761T>C | CA2434248628 | VSIG4 | c.*502A>G (n.*502A>G) c.1147A>G c.*1076A>G (n.*1076A>G) c.*324A>G (n.*324A>G) | dbSNP |
X | g.66021761T= | CA2434248627 | VSIG4 | c.*502A= (n.*502A=) c.1147A= c.*1076A= (n.*1076A=) c.*324A= (n.*324A=) | |
X | g.66021762del | CA642301703 | VSIG4 | c.*502del (n.*502del) c.1147del c.*1076del (n.*1076del) c.*324del (n.*324del) | dbSNP gnomAD v2 |