Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.66021719A=CA2434248610
Xg.66021719A>GCA1133777788 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021723C>ACA2434248612 dbSNP
Xg.66021723C=CA2434248611
Xg.66021723C>TCA2693938331 gnomAD v4
Xg.66021724C>ACA2693938332 gnomAD v4
Xg.66021724C>TCA2693938333 gnomAD v4
Xg.66021727C>ACA2693938334 gnomAD v4
Xg.66021727C>TCA2595921708 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021729C>ACA2434248614 dbSNP gnomAD v4
Xg.66021729C=CA2434248613
Xg.66021731A=CA2434248615
Xg.66021731A>GCA330574821 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021732C>ACA2693938335 gnomAD v4
Xg.66021732C=CA2434248616
Xg.66021732C>TCA330574822 dbSNP
Xg.66021734G=CA2434248617
Xg.66021734G>TCA330574823 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021736A>GCA2693938336 gnomAD v4
Xg.66021737G>ACA2434248619 dbSNP
Xg.66021737G=CA2434248618
Xg.66021738T>ACA2693938337VSIG4c.*525A>T (n.*525A>T)
c.1170A>T
c.*1099A>T (n.*1099A>T)
c.*347A>T (n.*347A>T)
gnomAD v4
Xg.66021738T>CCA2693938338VSIG4c.*525A>G (n.*525A>G)
c.1170A>G
c.*1099A>G (n.*1099A>G)
c.*347A>G (n.*347A>G)
gnomAD v4
Xg.66021739T>CCA2693938339VSIG4c.*524A>G (n.*524A>G)
c.1169A>G
c.*1098A>G (n.*1098A>G)
c.*346A>G (n.*346A>G)
gnomAD v4
Xg.66021740G>TCA2693938340VSIG4c.*523C>A (n.*523C>A)
c.1168C>A
c.*1097C>A (n.*1097C>A)
c.*345C>A (n.*345C>A)
gnomAD v4
Xg.66021741C>ACA2693938341VSIG4c.*522G>T (n.*522G>T)
c.1167G>T
c.*1096G>T (n.*1096G>T)
c.*344G>T (n.*344G>T)
gnomAD v4
Xg.66021741C=CA2434248620VSIG4c.*522G= (n.*522G=)
c.1167G=
c.*1096G= (n.*1096G=)
c.*344G= (n.*344G=)
Xg.66021741C>GCA2693938342VSIG4c.*522G>C (n.*522G>C)
c.1167G>C
c.*1096G>C (n.*1096G>C)
c.*344G>C (n.*344G>C)
gnomAD v4
Xg.66021741C>TCA877388418VSIG4c.*522G>A (n.*522G>A)
c.1167G>A
c.*1096G>A (n.*1096G>A)
c.*344G>A (n.*344G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021743G>ACA2434248622VSIG4c.*520C>T (n.*520C>T)
c.1165C>T
c.*1094C>T (n.*1094C>T)
c.*342C>T (n.*342C>T)
dbSNP
Xg.66021743G>CCA330574824VSIG4c.*520C>G (n.*520C>G)
c.1165C>G
c.*1094C>G (n.*1094C>G)
c.*342C>G (n.*342C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021743G=CA2434248621VSIG4c.*520C= (n.*520C=)
c.1165C=
c.*1094C= (n.*1094C=)
c.*342C= (n.*342C=)
Xg.66021744T>CCA2693938343VSIG4c.*519A>G (n.*519A>G)
c.1164A>G
c.*1093A>G (n.*1093A>G)
c.*341A>G (n.*341A>G)
gnomAD v4
Xg.66021746A>CCA2693938344VSIG4c.*517T>G (n.*517T>G)
c.1162T>G
c.*1091T>G (n.*1091T>G)
c.*339T>G (n.*339T>G)
gnomAD v4
Xg.66021748G=CA2434248623VSIG4c.*515C= (n.*515C=)
c.1160C=
c.*1089C= (n.*1089C=)
c.*337C= (n.*337C=)
Xg.66021748G>TCA330574825VSIG4c.*515C>A (n.*515C>A)
c.1160C>A
c.*1089C>A (n.*1089C>A)
c.*337C>A (n.*337C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021749A>GCA2693938345VSIG4c.*514T>C (n.*514T>C)
c.1159T>C
c.*1088T>C (n.*1088T>C)
c.*336T>C (n.*336T>C)
gnomAD v4
Xg.66021750T>ACA2511182482VSIG4c.*513A>T (n.*513A>T)
c.1158A>T
c.*1087A>T (n.*1087A>T)
c.*335A>T (n.*335A>T)
Xg.66021750T>CCA642301700VSIG4c.*513A>G (n.*513A>G)
c.1158A>G
c.*1087A>G (n.*1087A>G)
c.*335A>G (n.*335A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.66021750T>GCA2693938346VSIG4c.*513A>C (n.*513A>C)
c.1158A>C
c.*1087A>C (n.*1087A>C)
c.*335A>C (n.*335A>C)
gnomAD v4
Xg.66021750T=CA2434248624VSIG4c.*513A= (n.*513A=)
c.1158A=
c.*1087A= (n.*1087A=)
c.*335A= (n.*335A=)
Xg.66021751T>CCA330574826VSIG4c.*512A>G (n.*512A>G)
c.1157A>G
c.*1086A>G (n.*1086A>G)
c.*334A>G (n.*334A>G)
dbSNP
Xg.66021751T=CA2434248625VSIG4c.*512A= (n.*512A=)
c.1157A=
c.*1086A= (n.*1086A=)
c.*334A= (n.*334A=)
Xg.66021752A>TCA2693938347VSIG4c.*511T>A (n.*511T>A)
c.1156T>A
c.*1085T>A (n.*1085T>A)
c.*333T>A (n.*333T>A)
gnomAD v4
Xg.66021757T>ACA2539751301VSIG4c.*506A>T (n.*506A>T)
c.1151A>T
c.*1080A>T (n.*1080A>T)
c.*328A>T (n.*328A>T)
Xg.66021757T>CCA2693938348VSIG4c.*506A>G (n.*506A>G)
c.1151A>G
c.*1080A>G (n.*1080A>G)
c.*328A>G (n.*328A>G)
gnomAD v4
Xg.66021760_66021761delinsATCA2434248626VSIG4c.*502_*503delinsAT (n.*502_*503delinsAT)
c.1147_1148delinsAT
c.*1076_*1077delinsAT (n.*1076_*1077delinsAT)
c.*324_*325delinsAT (n.*324_*325delinsAT)
Xg.66021761T>CCA2434248628VSIG4c.*502A>G (n.*502A>G)
c.1147A>G
c.*1076A>G (n.*1076A>G)
c.*324A>G (n.*324A>G)
dbSNP
Xg.66021761T=CA2434248627VSIG4c.*502A= (n.*502A=)
c.1147A=
c.*1076A= (n.*1076A=)
c.*324A= (n.*324A=)
Xg.66021762delCA642301703VSIG4c.*502del (n.*502del)
c.1147del
c.*1076del (n.*1076del)
c.*324del (n.*324del)
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched