Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.491T>A
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n.490A>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2
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n.490A>C
Xg.50635544T=CA2428933399SHROOM4c.529A= (p.Ile177=)
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c.180T>G (p.Pro60=)
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c.54T>G (p.Pro18=)
c.393T>G (p.Pro131=)
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Xg.50635545A>GCA516568617SHROOM4c.528T>C (p.Pro176=)
c.180T>C (p.Pro60=)
n.554T>C
c.54T>C (p.Pro18=)
c.393T>C (p.Pro131=)
n.646T>C
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n.704T>C
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n.624T>C
n.489T>C
Xg.50635545A>TCA516568618SHROOM4c.528T>A (p.Pro176=)
c.180T>A (p.Pro60=)
n.554T>A
c.54T>A (p.Pro18=)
c.393T>A (p.Pro131=)
n.646T>A
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n.704T>A
n.569T>A
n.624T>A
n.489T>A
Xg.50635546G>ACA413126518SHROOM4c.527C>T (p.Pro176Leu)
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c.53C>T (p.Pro18Leu)
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Xg.50635546G>CCA10416347SHROOM4c.527C>G (p.Pro176Arg)
c.179C>G (p.Pro60Arg)
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n.645C>G
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n.568C>G
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n.488C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.50635546G=CA2428933400SHROOM4c.527C= (p.Pro176=)
c.179C= (p.Pro60=)
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Xg.50635546G>TCA413126520SHROOM4c.527C>A (p.Pro176His)
c.179C>A (p.Pro60His)
n.553C>A
c.53C>A (p.Pro18His)
c.392C>A (p.Pro131His)
n.645C>A
n.658C>A
n.703C>A
n.568C>A
n.623C>A
n.488C>A
COSMIC
Xg.50635547G>ACA413126523SHROOM4c.526C>T (p.Pro176Ser)
c.178C>T (p.Pro60Ser)
n.552C>T
c.52C>T (p.Pro18Ser)
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n.644C>T
n.657C>T
n.702C>T
n.567C>T
n.622C>T
n.487C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.50635547G>CCA413126526SHROOM4c.526C>G (p.Pro176Ala)
c.178C>G (p.Pro60Ala)
n.552C>G
c.52C>G (p.Pro18Ala)
c.391C>G (p.Pro131Ala)
n.644C>G
n.657C>G
n.702C>G
n.567C>G
n.622C>G
n.487C>G
Xg.50635547G=CA2428933401SHROOM4c.526C= (p.Pro176=)
c.178C= (p.Pro60=)
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Xg.50635547G>TCA413126525SHROOM4c.526C>A (p.Pro176Thr)
c.178C>A (p.Pro60Thr)
n.552C>A
c.52C>A (p.Pro18Thr)
c.391C>A (p.Pro131Thr)
n.644C>A
n.657C>A
n.702C>A
n.567C>A
n.622C>A
n.487C>A
Xg.50635548C>ACA413126528SHROOM4c.525G>T (p.Leu175Phe)
c.177G>T (p.Leu59Phe)
n.551G>T
c.51G>T (p.Leu17Phe)
c.390G>T (p.Leu130Phe)
n.643G>T
n.656G>T
n.701G>T
n.566G>T
n.621G>T
n.486G>T
Xg.50635548C=CA2428933402SHROOM4c.525G= (p.Leu175=)
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Xg.50635548C>GCA10416348SHROOM4c.525G>C (p.Leu175Phe)
c.177G>C (p.Leu59Phe)
n.551G>C
c.51G>C (p.Leu17Phe)
c.390G>C (p.Leu130Phe)
n.643G>C
n.656G>C
n.701G>C
n.566G>C
n.621G>C
n.486G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.50635548C>TCA516568621SHROOM4c.525G>A (p.Leu175=)
c.177G>A (p.Leu59=)
n.551G>A
c.51G>A (p.Leu17=)
c.390G>A (p.Leu130=)
n.643G>A
n.656G>A
n.701G>A
n.566G>A
n.621G>A
n.486G>A
Xg.50635549A>CCA413126531SHROOM4c.524T>G (p.Leu175Trp)
c.176T>G (p.Leu59Trp)
n.550T>G
c.50T>G (p.Leu17Trp)
c.389T>G (p.Leu130Trp)
n.642T>G
n.655T>G
n.700T>G
n.565T>G
n.620T>G
n.485T>G
Xg.50635549A>GCA413126532SHROOM4c.524T>C (p.Leu175Ser)
c.176T>C (p.Leu59Ser)
n.550T>C
c.50T>C (p.Leu17Ser)
c.389T>C (p.Leu130Ser)
n.642T>C
n.655T>C
n.700T>C
n.565T>C
n.620T>C
n.485T>C
Xg.50635549A>TCA413126534SHROOM4c.524T>A (p.Leu175Ter)
c.176T>A (p.Leu59Ter)
n.550T>A
c.50T>A (p.Leu17Ter)
c.389T>A (p.Leu130Ter)
n.642T>A
n.655T>A
n.700T>A
n.565T>A
n.620T>A
n.485T>A
Xg.50635550A=CA2428933403SHROOM4c.523T= (p.Leu175=)
c.175T= (p.Leu59=)
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c.388T= (p.Leu130=)
n.641T=
n.654T=
n.699T=
n.564T=
n.619T=
n.484T=
Xg.50635550A>CCA413126535SHROOM4c.523T>G (p.Leu175Val)
c.175T>G (p.Leu59Val)
n.549T>G
c.49T>G (p.Leu17Val)
c.388T>G (p.Leu130Val)
n.641T>G
n.654T>G
n.699T>G
n.564T>G
n.619T>G
n.484T>G
Xg.50635550A>GCA516568625SHROOM4c.523T>C (p.Leu175=)
c.175T>C (p.Leu59=)
n.549T>C
c.49T>C (p.Leu17=)
c.388T>C (p.Leu130=)
n.641T>C
n.654T>C
n.699T>C
n.564T>C
n.619T>C
n.484T>C
dbSNP
Xg.50635550A>TCA413126537SHROOM4c.523T>A (p.Leu175Met)
c.175T>A (p.Leu59Met)
n.549T>A
c.49T>A (p.Leu17Met)
c.388T>A (p.Leu130Met)
n.641T>A
n.654T>A
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n.564T>A
n.619T>A
n.484T>A
Xg.50635551C>ACA516568626SHROOM4c.522G>T (p.Leu174=)
c.174G>T (p.Leu58=)
n.548G>T
c.48G>T (p.Leu16=)
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n.640G>T
n.653G>T
n.698G>T
n.563G>T
n.618G>T
n.483G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.50635551C=CA2428933404SHROOM4c.522G= (p.Leu174=)
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n.483G=

Number of alleles fetched