Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.49253077delCA2579608998FOXP3c.939+53del (n.939+53del)
c.1044+53del (n.1044+53del)
c.1113+53del (n.1113+53del)
c.963+53del (n.963+53del)
c.967+844del (n.967+844del)
c.894+53del (n.894+53del)
c.1263+53del (n.1263+53del)
c.1062+53del (n.1062+53del)
c.1299+53del (n.1299+53del)
c.990+53del (n.990+53del)
Xg.49253077C>GCA2693703879FOXP3c.939+49G>C (n.939+49G>C)
c.1044+49G>C (n.1044+49G>C)
c.1113+49G>C (n.1113+49G>C)
c.963+49G>C (n.963+49G>C)
c.967+840G>C (n.967+840G>C)
c.894+49G>C (n.894+49G>C)
c.1263+49G>C (n.1263+49G>C)
c.1062+49G>C (n.1062+49G>C)
c.1299+49G>C (n.1299+49G>C)
c.990+49G>C (n.990+49G>C)
 gnomAD v4
Xg.49253078A=CA2428551849FOXP3c.939+48T= (n.939+48T=)
c.1044+48T= (n.1044+48T=)
c.1113+48T= (n.1113+48T=)
c.963+48T= (n.963+48T=)
c.967+839T= (n.967+839T=)
c.894+48T= (n.894+48T=)
c.1263+48T= (n.1263+48T=)
c.1062+48T= (n.1062+48T=)
c.1299+48T= (n.1299+48T=)
c.990+48T= (n.990+48T=)
Xg.49253078A>CCA10411677FOXP3c.939+48T>G (n.939+48T>G)
c.1044+48T>G (n.1044+48T>G)
c.1113+48T>G (n.1113+48T>G)
c.963+48T>G (n.963+48T>G)
c.967+839T>G (n.967+839T>G)
c.894+48T>G (n.894+48T>G)
c.1263+48T>G (n.1263+48T>G)
c.1062+48T>G (n.1062+48T>G)
c.1299+48T>G (n.1299+48T>G)
c.990+48T>G (n.990+48T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49253079C>ACA875958186FOXP3c.939+47G>T (n.939+47G>T)
c.1044+47G>T (n.1044+47G>T)
c.1113+47G>T (n.1113+47G>T)
c.963+47G>T (n.963+47G>T)
c.967+838G>T (n.967+838G>T)
c.894+47G>T (n.894+47G>T)
c.1263+47G>T (n.1263+47G>T)
c.1062+47G>T (n.1062+47G>T)
c.1299+47G>T (n.1299+47G>T)
c.990+47G>T (n.990+47G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253079C=CA2428551851FOXP3c.939+47G= (n.939+47G=)
c.1044+47G= (n.1044+47G=)
c.1113+47G= (n.1113+47G=)
c.963+47G= (n.963+47G=)
c.967+838G= (n.967+838G=)
c.894+47G= (n.894+47G=)
c.1263+47G= (n.1263+47G=)
c.1062+47G= (n.1062+47G=)
c.1299+47G= (n.1299+47G=)
c.990+47G= (n.990+47G=)
Xg.49253082delCA2693703883FOXP3c.939+47del (n.939+47del)
c.1044+47del (n.1044+47del)
c.1113+47del (n.1113+47del)
c.963+47del (n.963+47del)
c.967+838del (n.967+838del)
c.894+47del (n.894+47del)
c.1263+47del (n.1263+47del)
c.1062+47del (n.1062+47del)
c.1299+47del (n.1299+47del)
c.990+47del (n.990+47del)
 gnomAD v4
Xg.49253080C=CA2428551852FOXP3c.939+46G= (n.939+46G=)
c.1044+46G= (n.1044+46G=)
c.1113+46G= (n.1113+46G=)
c.963+46G= (n.963+46G=)
c.967+837G= (n.967+837G=)
c.894+46G= (n.894+46G=)
c.1263+46G= (n.1263+46G=)
c.1062+46G= (n.1062+46G=)
c.1299+46G= (n.1299+46G=)
c.990+46G= (n.990+46G=)
Xg.49253080C>TCA2428551853FOXP3c.939+46G>A (n.939+46G>A)
c.1044+46G>A (n.1044+46G>A)
c.1113+46G>A (n.1113+46G>A)
c.963+46G>A (n.963+46G>A)
c.967+837G>A (n.967+837G>A)
c.894+46G>A (n.894+46G>A)
c.1263+46G>A (n.1263+46G>A)
c.1062+46G>A (n.1062+46G>A)
c.1299+46G>A (n.1299+46G>A)
c.990+46G>A (n.990+46G>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.49253081C>ACA2693703888FOXP3c.939+45G>T (n.939+45G>T)
c.1044+45G>T (n.1044+45G>T)
c.1113+45G>T (n.1113+45G>T)
c.963+45G>T (n.963+45G>T)
c.967+836G>T (n.967+836G>T)
c.894+45G>T (n.894+45G>T)
c.1263+45G>T (n.1263+45G>T)
c.1062+45G>T (n.1062+45G>T)
c.1299+45G>T (n.1299+45G>T)
c.990+45G>T (n.990+45G>T)
 gnomAD v4
Xg.49253082C>TCA2693703890FOXP3c.939+44G>A (n.939+44G>A)
c.1044+44G>A (n.1044+44G>A)
c.1113+44G>A (n.1113+44G>A)
c.963+44G>A (n.963+44G>A)
c.967+835G>A (n.967+835G>A)
c.894+44G>A (n.894+44G>A)
c.1263+44G>A (n.1263+44G>A)
c.1062+44G>A (n.1062+44G>A)
c.1299+44G>A (n.1299+44G>A)
c.990+44G>A (n.990+44G>A)
 gnomAD v4
Xg.49253083A>GCA2504529058FOXP3c.939+43T>C (n.939+43T>C)
c.1044+43T>C (n.1044+43T>C)
c.1113+43T>C (n.1113+43T>C)
c.963+43T>C (n.963+43T>C)
c.967+834T>C (n.967+834T>C)
c.894+43T>C (n.894+43T>C)
c.1263+43T>C (n.1263+43T>C)
c.1062+43T>C (n.1062+43T>C)
c.1299+43T>C (n.1299+43T>C)
c.990+43T>C (n.990+43T>C)
Xg.49253084T>ACA2693703892FOXP3c.939+42A>T (n.939+42A>T)
c.1044+42A>T (n.1044+42A>T)
c.1113+42A>T (n.1113+42A>T)
c.963+42A>T (n.963+42A>T)
c.967+833A>T (n.967+833A>T)
c.894+42A>T (n.894+42A>T)
c.1263+42A>T (n.1263+42A>T)
c.1062+42A>T (n.1062+42A>T)
c.1299+42A>T (n.1299+42A>T)
c.990+42A>T (n.990+42A>T)
 gnomAD v4
Xg.49253084T>CCA2693703891FOXP3c.939+42A>G (n.939+42A>G)
c.1044+42A>G (n.1044+42A>G)
c.1113+42A>G (n.1113+42A>G)
c.963+42A>G (n.963+42A>G)
c.967+833A>G (n.967+833A>G)
c.894+42A>G (n.894+42A>G)
c.1263+42A>G (n.1263+42A>G)
c.1062+42A>G (n.1062+42A>G)
c.1299+42A>G (n.1299+42A>G)
c.990+42A>G (n.990+42A>G)
 gnomAD v4
Xg.49253085C=CA2428551855FOXP3c.939+41G= (n.939+41G=)
c.1044+41G= (n.1044+41G=)
c.1113+41G= (n.1113+41G=)
c.963+41G= (n.963+41G=)
c.967+832G= (n.967+832G=)
c.894+41G= (n.894+41G=)
c.1263+41G= (n.1263+41G=)
c.1062+41G= (n.1062+41G=)
c.1299+41G= (n.1299+41G=)
c.990+41G= (n.990+41G=)
Xg.49253085C>TCA641529985FOXP3c.939+41G>A (n.939+41G>A)
c.1044+41G>A (n.1044+41G>A)
c.1113+41G>A (n.1113+41G>A)
c.963+41G>A (n.963+41G>A)
c.967+832G>A (n.967+832G>A)
c.894+41G>A (n.894+41G>A)
c.1263+41G>A (n.1263+41G>A)
c.1062+41G>A (n.1062+41G>A)
c.1299+41G>A (n.1299+41G>A)
c.990+41G>A (n.990+41G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253089G>ACA2428551858FOXP3c.939+37C>T (n.939+37C>T)
c.1044+37C>T (n.1044+37C>T)
c.1113+37C>T (n.1113+37C>T)
c.963+37C>T (n.963+37C>T)
c.967+828C>T (n.967+828C>T)
c.894+37C>T (n.894+37C>T)
c.1263+37C>T (n.1263+37C>T)
c.1062+37C>T (n.1062+37C>T)
c.1299+37C>T (n.1299+37C>T)
c.990+37C>T (n.990+37C>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.49253089G=CA2428551857FOXP3c.939+37C= (n.939+37C=)
c.1044+37C= (n.1044+37C=)
c.1113+37C= (n.1113+37C=)
c.963+37C= (n.963+37C=)
c.967+828C= (n.967+828C=)
c.894+37C= (n.894+37C=)
c.1263+37C= (n.1263+37C=)
c.1062+37C= (n.1062+37C=)
c.1299+37C= (n.1299+37C=)
c.990+37C= (n.990+37C=)
Xg.49253089G>TCA2579609001FOXP3c.939+37C>A (n.939+37C>A)
c.1044+37C>A (n.1044+37C>A)
c.1113+37C>A (n.1113+37C>A)
c.963+37C>A (n.963+37C>A)
c.967+828C>A (n.967+828C>A)
c.894+37C>A (n.894+37C>A)
c.1263+37C>A (n.1263+37C>A)
c.1062+37C>A (n.1062+37C>A)
c.1299+37C>A (n.1299+37C>A)
c.990+37C>A (n.990+37C>A)
 gnomAD v4
Xg.49253091C=CA2428551859FOXP3c.939+35G= (n.939+35G=)
c.1044+35G= (n.1044+35G=)
c.1113+35G= (n.1113+35G=)
c.963+35G= (n.963+35G=)
c.967+826G= (n.967+826G=)
c.894+35G= (n.894+35G=)
c.1263+35G= (n.1263+35G=)
c.1062+35G= (n.1062+35G=)
c.1299+35G= (n.1299+35G=)
c.990+35G= (n.990+35G=)
Xg.49253091C>TCA2428551860FOXP3c.939+35G>A (n.939+35G>A)
c.1044+35G>A (n.1044+35G>A)
c.1113+35G>A (n.1113+35G>A)
c.963+35G>A (n.963+35G>A)
c.967+826G>A (n.967+826G>A)
c.894+35G>A (n.894+35G>A)
c.1263+35G>A (n.1263+35G>A)
c.1062+35G>A (n.1062+35G>A)
c.1299+35G>A (n.1299+35G>A)
c.990+35G>A (n.990+35G>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.49253100_49253102dupCA2693703896FOXP3c.939+31_939+33dup (n.939+31_939+33dup)
c.1044+31_1044+33dup (n.1044+31_1044+33dup)
c.1113+31_1113+33dup (n.1113+31_1113+33dup)
c.963+31_963+33dup (n.963+31_963+33dup)
c.967+822_967+824dup (n.967+822_967+824dup)
c.894+31_894+33dup (n.894+31_894+33dup)
c.1263+31_1263+33dup (n.1263+31_1263+33dup)
c.1062+31_1062+33dup (n.1062+31_1062+33dup)
c.1299+31_1299+33dup (n.1299+31_1299+33dup)
c.990+31_990+33dup (n.990+31_990+33dup)
 gnomAD v4
Xg.49253100_49253102delCA2579609002FOXP3c.939+31_939+33del (n.939+31_939+33del)
c.1044+31_1044+33del (n.1044+31_1044+33del)
c.1113+31_1113+33del (n.1113+31_1113+33del)
c.963+31_963+33del (n.963+31_963+33del)
c.967+822_967+824del (n.967+822_967+824del)
c.894+31_894+33del (n.894+31_894+33del)
c.1263+31_1263+33del (n.1263+31_1263+33del)
c.1062+31_1062+33del (n.1062+31_1062+33del)
c.1299+31_1299+33del (n.1299+31_1299+33del)
c.990+31_990+33del (n.990+31_990+33del)
Xg.49253094C>ACA2693703897FOXP3c.939+32G>T (n.939+32G>T)
c.1044+32G>T (n.1044+32G>T)
c.1113+32G>T (n.1113+32G>T)
c.963+32G>T (n.963+32G>T)
c.967+823G>T (n.967+823G>T)
c.894+32G>T (n.894+32G>T)
c.1263+32G>T (n.1263+32G>T)
c.1062+32G>T (n.1062+32G>T)
c.1299+32G>T (n.1299+32G>T)
c.990+32G>T (n.990+32G>T)
 gnomAD v4
Xg.49253094C=CA2428551862FOXP3c.939+32G= (n.939+32G=)
c.1044+32G= (n.1044+32G=)
c.1113+32G= (n.1113+32G=)
c.963+32G= (n.963+32G=)
c.967+823G= (n.967+823G=)
c.894+32G= (n.894+32G=)
c.1263+32G= (n.1263+32G=)
c.1062+32G= (n.1062+32G=)
c.1299+32G= (n.1299+32G=)
c.990+32G= (n.990+32G=)
Xg.49253094C>TCA641529986FOXP3c.939+32G>A (n.939+32G>A)
c.1044+32G>A (n.1044+32G>A)
c.1113+32G>A (n.1113+32G>A)
c.963+32G>A (n.963+32G>A)
c.967+823G>A (n.967+823G>A)
c.894+32G>A (n.894+32G>A)
c.1263+32G>A (n.1263+32G>A)
c.1062+32G>A (n.1062+32G>A)
c.1299+32G>A (n.1299+32G>A)
c.990+32G>A (n.990+32G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253095C=CA2428551866FOXP3c.939+31G= (n.939+31G=)
c.1044+31G= (n.1044+31G=)
c.1113+31G= (n.1113+31G=)
c.963+31G= (n.963+31G=)
c.967+822G= (n.967+822G=)
c.894+31G= (n.894+31G=)
c.1263+31G= (n.1263+31G=)
c.1062+31G= (n.1062+31G=)
c.1299+31G= (n.1299+31G=)
c.990+31G= (n.990+31G=)
Xg.49253095C>TCA10411678FOXP3c.939+31G>A (n.939+31G>A)
c.1044+31G>A (n.1044+31G>A)
c.1113+31G>A (n.1113+31G>A)
c.963+31G>A (n.963+31G>A)
c.967+822G>A (n.967+822G>A)
c.894+31G>A (n.894+31G>A)
c.1263+31G>A (n.1263+31G>A)
c.1062+31G>A (n.1062+31G>A)
c.1299+31G>A (n.1299+31G>A)
c.990+31G>A (n.990+31G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253096T>CCA2693703912FOXP3c.939+30A>G (n.939+30A>G)
c.1044+30A>G (n.1044+30A>G)
c.1113+30A>G (n.1113+30A>G)
c.963+30A>G (n.963+30A>G)
c.967+821A>G (n.967+821A>G)
c.894+30A>G (n.894+30A>G)
c.1263+30A>G (n.1263+30A>G)
c.1062+30A>G (n.1062+30A>G)
c.1299+30A>G (n.1299+30A>G)
c.990+30A>G (n.990+30A>G)
 gnomAD v4
Xg.49253097C>TCA2693703913FOXP3c.939+29G>A (n.939+29G>A)
c.1044+29G>A (n.1044+29G>A)
c.1113+29G>A (n.1113+29G>A)
c.963+29G>A (n.963+29G>A)
c.967+820G>A (n.967+820G>A)
c.894+29G>A (n.894+29G>A)
c.1263+29G>A (n.1263+29G>A)
c.1062+29G>A (n.1062+29G>A)
c.1299+29G>A (n.1299+29G>A)
c.990+29G>A (n.990+29G>A)
 gnomAD v4
Xg.49253098C>TCA2693703915FOXP3c.939+28G>A (n.939+28G>A)
c.1044+28G>A (n.1044+28G>A)
c.1113+28G>A (n.1113+28G>A)
c.963+28G>A (n.963+28G>A)
c.967+819G>A (n.967+819G>A)
c.894+28G>A (n.894+28G>A)
c.1263+28G>A (n.1263+28G>A)
c.1062+28G>A (n.1062+28G>A)
c.1299+28G>A (n.1299+28G>A)
c.990+28G>A (n.990+28G>A)
 gnomAD v4
Xg.49253100C>ACA2693703917FOXP3c.939+26G>T (n.939+26G>T)
c.1044+26G>T (n.1044+26G>T)
c.1113+26G>T (n.1113+26G>T)
c.963+26G>T (n.963+26G>T)
c.967+817G>T (n.967+817G>T)
c.894+26G>T (n.894+26G>T)
c.1263+26G>T (n.1263+26G>T)
c.1062+26G>T (n.1062+26G>T)
c.1299+26G>T (n.1299+26G>T)
c.990+26G>T (n.990+26G>T)
 gnomAD v4
Xg.49253100C=CA2428551868FOXP3c.939+26G= (n.939+26G=)
c.1044+26G= (n.1044+26G=)
c.1113+26G= (n.1113+26G=)
c.963+26G= (n.963+26G=)
c.967+817G= (n.967+817G=)
c.894+26G= (n.894+26G=)
c.1263+26G= (n.1263+26G=)
c.1062+26G= (n.1062+26G=)
c.1299+26G= (n.1299+26G=)
c.990+26G= (n.990+26G=)
Xg.49253100C>TCA641529987FOXP3c.939+26G>A (n.939+26G>A)
c.1044+26G>A (n.1044+26G>A)
c.1113+26G>A (n.1113+26G>A)
c.963+26G>A (n.963+26G>A)
c.967+817G>A (n.967+817G>A)
c.894+26G>A (n.894+26G>A)
c.1263+26G>A (n.1263+26G>A)
c.1062+26G>A (n.1062+26G>A)
c.1299+26G>A (n.1299+26G>A)
c.990+26G>A (n.990+26G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49253101C>ACA2579609003FOXP3c.939+25G>T (n.939+25G>T)
c.1044+25G>T (n.1044+25G>T)
c.1113+25G>T (n.1113+25G>T)
c.963+25G>T (n.963+25G>T)
c.967+816G>T (n.967+816G>T)
c.894+25G>T (n.894+25G>T)
c.1263+25G>T (n.1263+25G>T)
c.1062+25G>T (n.1062+25G>T)
c.1299+25G>T (n.1299+25G>T)
c.990+25G>T (n.990+25G>T)
Xg.49253103T>CCA10411679FOXP3c.939+23A>G (n.939+23A>G)
c.1044+23A>G (n.1044+23A>G)
c.1113+23A>G (n.1113+23A>G)
c.963+23A>G (n.963+23A>G)
c.967+814A>G (n.967+814A>G)
c.894+23A>G (n.894+23A>G)
c.1263+23A>G (n.1263+23A>G)
c.1062+23A>G (n.1062+23A>G)
c.1299+23A>G (n.1299+23A>G)
c.990+23A>G (n.990+23A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49253103T=CA2428551869FOXP3c.939+23A= (n.939+23A=)
c.1044+23A= (n.1044+23A=)
c.1113+23A= (n.1113+23A=)
c.963+23A= (n.963+23A=)
c.967+814A= (n.967+814A=)
c.894+23A= (n.894+23A=)
c.1263+23A= (n.1263+23A=)
c.1062+23A= (n.1062+23A=)
c.1299+23A= (n.1299+23A=)
c.990+23A= (n.990+23A=)
Xg.49253104G>TCA2579609004FOXP3c.939+22C>A (n.939+22C>A)
c.1044+22C>A (n.1044+22C>A)
c.1113+22C>A (n.1113+22C>A)
c.963+22C>A (n.963+22C>A)
c.967+813C>A (n.967+813C>A)
c.894+22C>A (n.894+22C>A)
c.1263+22C>A (n.1263+22C>A)
c.1062+22C>A (n.1062+22C>A)
c.1299+22C>A (n.1299+22C>A)
c.990+22C>A (n.990+22C>A)
 gnomAD v4
Xg.49253105G>ACA875958199FOXP3c.939+21C>T (n.939+21C>T)
c.1044+21C>T (n.1044+21C>T)
c.1113+21C>T (n.1113+21C>T)
c.963+21C>T (n.963+21C>T)
c.967+812C>T (n.967+812C>T)
c.894+21C>T (n.894+21C>T)
c.1263+21C>T (n.1263+21C>T)
c.1062+21C>T (n.1062+21C>T)
c.1299+21C>T (n.1299+21C>T)
c.990+21C>T (n.990+21C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253105G=CA2428551871FOXP3c.939+21C= (n.939+21C=)
c.1044+21C= (n.1044+21C=)
c.1113+21C= (n.1113+21C=)
c.963+21C= (n.963+21C=)
c.967+812C= (n.967+812C=)
c.894+21C= (n.894+21C=)
c.1263+21C= (n.1263+21C=)
c.1062+21C= (n.1062+21C=)
c.1299+21C= (n.1299+21C=)
c.990+21C= (n.990+21C=)
Xg.49253105G>TCA2693703924FOXP3c.939+21C>A (n.939+21C>A)
c.1044+21C>A (n.1044+21C>A)
c.1113+21C>A (n.1113+21C>A)
c.963+21C>A (n.963+21C>A)
c.967+812C>A (n.967+812C>A)
c.894+21C>A (n.894+21C>A)
c.1263+21C>A (n.1263+21C>A)
c.1062+21C>A (n.1062+21C>A)
c.1299+21C>A (n.1299+21C>A)
c.990+21C>A (n.990+21C>A)
 gnomAD v4
Xg.49253106G>ACA2693703928FOXP3c.939+20C>T (n.939+20C>T)
c.1044+20C>T (n.1044+20C>T)
c.1113+20C>T (n.1113+20C>T)
c.963+20C>T (n.963+20C>T)
c.967+811C>T (n.967+811C>T)
c.894+20C>T (n.894+20C>T)
c.1263+20C>T (n.1263+20C>T)
c.1062+20C>T (n.1062+20C>T)
c.1299+20C>T (n.1299+20C>T)
c.990+20C>T (n.990+20C>T)
 gnomAD v4
Xg.49253107G>TCA2693703933FOXP3c.939+19C>A (n.939+19C>A)
c.1044+19C>A (n.1044+19C>A)
c.1113+19C>A (n.1113+19C>A)
c.963+19C>A (n.963+19C>A)
c.967+810C>A (n.967+810C>A)
c.894+19C>A (n.894+19C>A)
c.1263+19C>A (n.1263+19C>A)
c.1062+19C>A (n.1062+19C>A)
c.1299+19C>A (n.1299+19C>A)
c.990+19C>A (n.990+19C>A)
 gnomAD v4
Xg.49253109C=CA2428551873FOXP3c.939+17G= (n.939+17G=)
c.1044+17G= (n.1044+17G=)
c.1113+17G= (n.1113+17G=)
c.963+17G= (n.963+17G=)
c.967+808G= (n.967+808G=)
c.894+17G= (n.894+17G=)
c.1263+17G= (n.1263+17G=)
c.1062+17G= (n.1062+17G=)
c.1299+17G= (n.1299+17G=)
c.990+17G= (n.990+17G=)
Xg.49253109C>TCA10411680FOXP3c.939+17G>A (n.939+17G>A)
c.1044+17G>A (n.1044+17G>A)
c.1113+17G>A (n.1113+17G>A)
c.963+17G>A (n.963+17G>A)
c.967+808G>A (n.967+808G>A)
c.894+17G>A (n.894+17G>A)
c.1263+17G>A (n.1263+17G>A)
c.1062+17G>A (n.1062+17G>A)
c.1299+17G>A (n.1299+17G>A)
c.990+17G>A (n.990+17G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253110G>ACA10411681FOXP3c.939+16C>T (n.939+16C>T)
c.1044+16C>T (n.1044+16C>T)
c.1113+16C>T (n.1113+16C>T)
c.963+16C>T (n.963+16C>T)
c.967+807C>T (n.967+807C>T)
c.894+16C>T (n.894+16C>T)
c.1263+16C>T (n.1263+16C>T)
c.1062+16C>T (n.1062+16C>T)
c.1299+16C>T (n.1299+16C>T)
c.990+16C>T (n.990+16C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253110G>CCA2428551876FOXP3c.939+16C>G (n.939+16C>G)
c.1044+16C>G (n.1044+16C>G)
c.1113+16C>G (n.1113+16C>G)
c.963+16C>G (n.963+16C>G)
c.967+807C>G (n.967+807C>G)
c.894+16C>G (n.894+16C>G)
c.1263+16C>G (n.1263+16C>G)
c.1062+16C>G (n.1062+16C>G)
c.1299+16C>G (n.1299+16C>G)
c.990+16C>G (n.990+16C>G)
 dbSNP
Xg.49253110G=CA2428551875FOXP3c.939+16C= (n.939+16C=)
c.1044+16C= (n.1044+16C=)
c.1113+16C= (n.1113+16C=)
c.963+16C= (n.963+16C=)
c.967+807C= (n.967+807C=)
c.894+16C= (n.894+16C=)
c.1263+16C= (n.1263+16C=)
c.1062+16C= (n.1062+16C=)
c.1299+16C= (n.1299+16C=)
c.990+16C= (n.990+16C=)
Xg.49253113C=CA2428551878FOXP3c.939+13G= (n.939+13G=)
c.1044+13G= (n.1044+13G=)
c.1113+13G= (n.1113+13G=)
c.963+13G= (n.963+13G=)
c.967+804G= (n.967+804G=)
c.894+13G= (n.894+13G=)
c.1263+13G= (n.1263+13G=)
c.1062+13G= (n.1062+13G=)
c.1299+13G= (n.1299+13G=)
c.990+13G= (n.990+13G=)
Xg.49253113C>GCA641529989FOXP3c.939+13G>C (n.939+13G>C)
c.1044+13G>C (n.1044+13G>C)
c.1113+13G>C (n.1113+13G>C)
c.963+13G>C (n.963+13G>C)
c.967+804G>C (n.967+804G>C)
c.894+13G>C (n.894+13G>C)
c.1263+13G>C (n.1263+13G>C)
c.1062+13G>C (n.1062+13G>C)
c.1299+13G>C (n.1299+13G>C)
c.990+13G>C (n.990+13G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched