Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.49252978G>ACA875958157FOXP3c.939+148C>T (n.939+148C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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Xg.49252984C>TCA641529984FOXP3c.939+142G>A (n.939+142G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49252985G>TCA2693703767FOXP3c.939+141C>A (n.939+141C>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
Xg.49252990G>ACA2693703785FOXP3c.939+136C>T (n.939+136C>T)
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gnomAD v4
Xg.49252990G>TCA2693703783FOXP3c.939+136C>A (n.939+136C>A)
c.1044+136C>A (n.1044+136C>A)
c.1113+136C>A (n.1113+136C>A)
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gnomAD v4
Xg.49252991G>ACA2693703786FOXP3c.939+135C>T (n.939+135C>T)
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gnomAD v4
Xg.49252991G>TCA2693703787FOXP3c.939+135C>A (n.939+135C>A)
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c.967+926C>A (n.967+926C>A)
c.894+135C>A (n.894+135C>A)
c.1263+135C>A (n.1263+135C>A)
c.1062+135C>A (n.1062+135C>A)
c.1299+135C>A (n.1299+135C>A)
c.990+135C>A (n.990+135C>A)
gnomAD v4
Xg.49252992G>ACA2428551827FOXP3c.939+134C>T (n.939+134C>T)
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dbSNP
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c.1044+134C= (n.1044+134C=)
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c.967+925C= (n.967+925C=)
c.894+134C= (n.894+134C=)
c.1263+134C= (n.1263+134C=)
c.1062+134C= (n.1062+134C=)
c.1299+134C= (n.1299+134C=)
c.990+134C= (n.990+134C=)
Xg.49252993G>ACA2693703788FOXP3c.939+133C>T (n.939+133C>T)
c.1044+133C>T (n.1044+133C>T)
c.1113+133C>T (n.1113+133C>T)
c.963+133C>T (n.963+133C>T)
c.967+924C>T (n.967+924C>T)
c.894+133C>T (n.894+133C>T)
c.1263+133C>T (n.1263+133C>T)
c.1062+133C>T (n.1062+133C>T)
c.1299+133C>T (n.1299+133C>T)
c.990+133C>T (n.990+133C>T)
gnomAD v4
Xg.49252994A>GCA2693703789FOXP3c.939+132T>C (n.939+132T>C)
c.1044+132T>C (n.1044+132T>C)
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c.894+132T>C (n.894+132T>C)
c.1263+132T>C (n.1263+132T>C)
c.1062+132T>C (n.1062+132T>C)
c.1299+132T>C (n.1299+132T>C)
c.990+132T>C (n.990+132T>C)
gnomAD v4
Xg.49252994A>TCA2693703790FOXP3c.939+132T>A (n.939+132T>A)
c.1044+132T>A (n.1044+132T>A)
c.1113+132T>A (n.1113+132T>A)
c.963+132T>A (n.963+132T>A)
c.967+923T>A (n.967+923T>A)
c.894+132T>A (n.894+132T>A)
c.1263+132T>A (n.1263+132T>A)
c.1062+132T>A (n.1062+132T>A)
c.1299+132T>A (n.1299+132T>A)
c.990+132T>A (n.990+132T>A)
gnomAD v4
Xg.49252995T>CCA2693703791FOXP3c.939+131A>G (n.939+131A>G)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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c.1299+130G= (n.1299+130G=)
c.990+130G= (n.990+130G=)
Xg.49252996C>TCA2428551830FOXP3c.939+130G>A (n.939+130G>A)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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Xg.49253000G>CCA2693703793FOXP3c.939+126C>G (n.939+126C>G)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
Xg.49253002G>TCA2693703795FOXP3c.939+124C>A (n.939+124C>A)
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gnomAD v4
Xg.49253003G>ACA329135040FOXP3c.939+123C>T (n.939+123C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253003G=CA2428551833FOXP3c.939+123C= (n.939+123C=)
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Xg.49253003G>TCA2693703796FOXP3c.939+123C>A (n.939+123C>A)
c.1044+123C>A (n.1044+123C>A)
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c.1263+123C>A (n.1263+123C>A)
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gnomAD v4
Xg.49253004C>ACA329135046FOXP3c.939+122G>T (n.939+122G>T)
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c.990+122G>T (n.990+122G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253004C=CA2428551834FOXP3c.939+122G= (n.939+122G=)
c.1044+122G= (n.1044+122G=)
c.1113+122G= (n.1113+122G=)
c.963+122G= (n.963+122G=)
c.967+913G= (n.967+913G=)
c.894+122G= (n.894+122G=)
c.1263+122G= (n.1263+122G=)
c.1062+122G= (n.1062+122G=)
c.1299+122G= (n.1299+122G=)
c.990+122G= (n.990+122G=)
Xg.49253005T>CCA2693703797FOXP3c.939+121A>G (n.939+121A>G)
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c.894+121A>G (n.894+121A>G)
c.1263+121A>G (n.1263+121A>G)
c.1062+121A>G (n.1062+121A>G)
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c.990+121A>G (n.990+121A>G)
gnomAD v4
Xg.49253007G>ACA2693703798FOXP3c.939+119C>T (n.939+119C>T)
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c.894+119C>T (n.894+119C>T)
c.1263+119C>T (n.1263+119C>T)
c.1062+119C>T (n.1062+119C>T)
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c.990+119C>T (n.990+119C>T)
gnomAD v4
Xg.49253007G>TCA2693703799FOXP3c.939+119C>A (n.939+119C>A)
c.1044+119C>A (n.1044+119C>A)
c.1113+119C>A (n.1113+119C>A)
c.963+119C>A (n.963+119C>A)
c.967+910C>A (n.967+910C>A)
c.894+119C>A (n.894+119C>A)
c.1263+119C>A (n.1263+119C>A)
c.1062+119C>A (n.1062+119C>A)
c.1299+119C>A (n.1299+119C>A)
c.990+119C>A (n.990+119C>A)
gnomAD v4
Xg.49253008G>TCA2693703800FOXP3c.939+118C>A (n.939+118C>A)
c.1044+118C>A (n.1044+118C>A)
c.1113+118C>A (n.1113+118C>A)
c.963+118C>A (n.963+118C>A)
c.967+909C>A (n.967+909C>A)
c.894+118C>A (n.894+118C>A)
c.1263+118C>A (n.1263+118C>A)
c.1062+118C>A (n.1062+118C>A)
c.1299+118C>A (n.1299+118C>A)
c.990+118C>A (n.990+118C>A)
gnomAD v4
Xg.49253009G>ACA329135048FOXP3c.939+117C>T (n.939+117C>T)
c.1044+117C>T (n.1044+117C>T)
c.1113+117C>T (n.1113+117C>T)
c.963+117C>T (n.963+117C>T)
c.967+908C>T (n.967+908C>T)
c.894+117C>T (n.894+117C>T)
c.1263+117C>T (n.1263+117C>T)
c.1062+117C>T (n.1062+117C>T)
c.1299+117C>T (n.1299+117C>T)
c.990+117C>T (n.990+117C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253009G=CA2428551836FOXP3c.939+117C= (n.939+117C=)
c.1044+117C= (n.1044+117C=)
c.1113+117C= (n.1113+117C=)
c.963+117C= (n.963+117C=)
c.967+908C= (n.967+908C=)
c.894+117C= (n.894+117C=)
c.1263+117C= (n.1263+117C=)
c.1062+117C= (n.1062+117C=)
c.1299+117C= (n.1299+117C=)
c.990+117C= (n.990+117C=)
Xg.49253009G>TCA2693703801FOXP3c.939+117C>A (n.939+117C>A)
c.1044+117C>A (n.1044+117C>A)
c.1113+117C>A (n.1113+117C>A)
c.963+117C>A (n.963+117C>A)
c.967+908C>A (n.967+908C>A)
c.894+117C>A (n.894+117C>A)
c.1263+117C>A (n.1263+117C>A)
c.1062+117C>A (n.1062+117C>A)
c.1299+117C>A (n.1299+117C>A)
c.990+117C>A (n.990+117C>A)
gnomAD v4
Xg.49253010C>ACA2693703802FOXP3c.939+116G>T (n.939+116G>T)
c.1044+116G>T (n.1044+116G>T)
c.1113+116G>T (n.1113+116G>T)
c.963+116G>T (n.963+116G>T)
c.967+907G>T (n.967+907G>T)
c.894+116G>T (n.894+116G>T)
c.1263+116G>T (n.1263+116G>T)
c.1062+116G>T (n.1062+116G>T)
c.1299+116G>T (n.1299+116G>T)
c.990+116G>T (n.990+116G>T)
gnomAD v4
Xg.49253012T>GCA2693703803FOXP3c.939+114A>C (n.939+114A>C)
c.1044+114A>C (n.1044+114A>C)
c.1113+114A>C (n.1113+114A>C)
c.963+114A>C (n.963+114A>C)
c.967+905A>C (n.967+905A>C)
c.894+114A>C (n.894+114A>C)
c.1263+114A>C (n.1263+114A>C)
c.1062+114A>C (n.1062+114A>C)
c.1299+114A>C (n.1299+114A>C)
c.990+114A>C (n.990+114A>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched