Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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c.356+13C>T (n.356+13C>T)
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n.868C>T
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n.1213+13C>T
n.701+13C>T
n.722+13C>T
c.638+13C>T (n.638+13C>T)
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c.341+13C>T (n.341+13C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.855+14C>A
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n.701+14C>A
n.722+14C>A
c.638+14C>A (n.638+14C>A)
c.617+14C>A (n.617+14C>A)
c.341+14C>A (n.341+14C>A)
gnomAD v4
Xg.48902810C>ACA2693663108PQBP1c.641+15C>A (n.641+15C>A)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.855+16T=
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Xg.48902812C>TCA2579602736PQBP1c.641+17C>T (n.641+17C>T)
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Xg.48902814T>ACA2500710953PQBP1c.641+19T>A (n.641+19T>A)
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Xg.48902814T>CCA2573158994PQBP1c.641+19T>C (n.641+19T>C)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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Xg.48902815G>TCA2693663115PQBP1c.641+20G>T (n.641+20G>T)
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n.1784G>T
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gnomAD v4
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n.1213+22C>A
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n.722+22C>A
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gnomAD v4
Xg.48902819C>ACA2693663121PQBP1c.641+24C>A (n.641+24C>A)
c.32+24C>A (n.32+24C>A)
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n.701+24C>A
n.722+24C>A
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c.617+24C>A (n.617+24C>A)
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gnomAD v4
Xg.48902819C>TCA2693663122PQBP1c.641+24C>T (n.641+24C>T)
c.32+24C>T (n.32+24C>T)
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gnomAD v4
Xg.48902820A>GCA2693663124PQBP1c.641+25A>G (n.641+25A>G)
c.32+25A>G (n.32+25A>G)
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n.1789A>G
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gnomAD v4
Xg.48902821G>CCA10405965PQBP1c.641+26G>C (n.641+26G>C)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.48902821G=CA2428428064PQBP1c.641+26G= (n.641+26G=)
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Xg.48902824C>TCA10405966PQBP1c.641+29C>T (n.641+29C>T)
c.32+29C>T (n.32+29C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.48902825G>ACA10405967PQBP1c.641+30G>A (n.641+30G>A)
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c.322+30G>A
n.885G>A
n.655+30G>A
n.855+30G>A
n.613+30G>A
n.1213+30G>A
n.701+30G>A
n.722+30G>A
c.638+30G>A (n.638+30G>A)
c.617+30G>A (n.617+30G>A)
c.341+30G>A (n.341+30G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.48902825G=CA2428428066PQBP1c.641+30G= (n.641+30G=)
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Xg.48902826T>CCA10405968PQBP1c.641+31T>C (n.641+31T>C)
c.32+31T>C (n.32+31T>C)
c.*58+31T>C (n.*58+31T>C)
n.1501T>C
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n.1795T>C
c.*1062+31T>C (n.*1062+31T>C)
c.356+31T>C (n.356+31T>C)
c.322+31T>C
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched