Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.47627564G>A | CA121391 | CFP | c.481C>T (p.Arg161Ter) n.719C>T c.76C>T (p.Arg26Ter) n.1778C>T | ClinVar dbSNP |
X | g.47627564G>C | CA412838708 | CFP | c.481C>G (p.Arg161Gly) n.719C>G c.76C>G (p.Arg26Gly) n.1778C>G | |
X | g.47627564G= | CA2427988901 | CFP | c.481C= (p.Arg161=) n.719C= c.76C= (p.Arg26=) n.1778C= | |
X | g.47627564G>T | CA516354284 | CFP | c.481C>A (p.Arg161=) n.719C>A c.76C>A (p.Arg26=) n.1778C>A | |
X | g.47627565C>A | CA412838709 | CFP | c.480G>T (p.Arg160Ser) n.718G>T c.75G>T (p.Arg25Ser) n.1777G>T | |
X | g.47627565C>G | CA412838710 | CFP | c.480G>C (p.Arg160Ser) n.718G>C c.75G>C (p.Arg25Ser) n.1777G>C | |
X | g.47627565C>T | CA516354287 | CFP | c.480G>A (p.Arg160=) n.718G>A c.75G>A (p.Arg25=) n.1777G>A | gnomAD v4 |
X | g.47627566C>A | CA412838711 | CFP | c.479G>T (p.Arg160Met) n.717G>T c.74G>T (p.Arg25Met) n.1776G>T | |
X | g.47627566C>G | CA412838712 | CFP | c.479G>C (p.Arg160Thr) n.717G>C c.74G>C (p.Arg25Thr) n.1776G>C | |
X | g.47627566C>T | CA412838713 | CFP | c.479G>A (p.Arg160Lys) n.717G>A c.74G>A (p.Arg25Lys) n.1776G>A | gnomAD v4 |
X | g.47627567T>A | CA412838714 | CFP | c.478A>T (p.Arg160Trp) n.716A>T c.73A>T (p.Arg25Trp) n.1775A>T | |
X | g.47627567T>C | CA412838715 | CFP | c.478A>G (p.Arg160Gly) n.716A>G c.73A>G (p.Arg25Gly) n.1775A>G | |
X | g.47627567T>G | CA516354290 | CFP | c.478A>C (p.Arg160=) n.716A>C c.73A>C (p.Arg25=) n.1775A>C | |
X | g.47627568G>A | CA516354291 | CFP | c.477C>T (p.Arg159=) n.715C>T c.72C>T (p.Arg24=) n.1774C>T | |
X | g.47627568G>C | CA516354293 | CFP | c.477C>G (p.Arg159=) n.715C>G c.72C>G (p.Arg24=) n.1774C>G | |
X | g.47627568G= | CA2427988902 | CFP | c.477C= (p.Arg159=) n.715C= c.72C= (p.Arg24=) n.1774C= | |
X | g.47627568G>T | CA516354292 | CFP | c.477C>A (p.Arg159=) n.715C>A c.72C>A (p.Arg24=) n.1774C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.47627569C>A | CA412838716 | CFP | c.476G>T (p.Arg159Leu) n.714G>T c.71G>T (p.Arg24Leu) n.1773G>T | |
X | g.47627569C= | CA2427988903 | CFP | c.476G= (p.Arg159=) n.714G= c.71G= (p.Arg24=) n.1773G= | |
X | g.47627569C>G | CA412838717 | CFP | c.476G>C (p.Arg159Pro) n.714G>C c.71G>C (p.Arg24Pro) n.1773G>C | |
X | g.47627569C>T | CA10398952 | CFP | c.476G>A (p.Arg159His) n.714G>A c.71G>A (p.Arg24His) n.1773G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.47627570G>A | CA412838718 | CFP | c.475C>T (p.Arg159Cys) n.713C>T c.70C>T (p.Arg24Cys) n.1772C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.47627570G>C | CA412838719 | CFP | c.475C>G (p.Arg159Gly) n.713C>G c.70C>G (p.Arg24Gly) n.1772C>G | |
X | g.47627570G= | CA2427988904 | CFP | c.475C= (p.Arg159=) n.713C= c.70C= (p.Arg24=) n.1772C= | |
X | g.47627570G>T | CA412838720 | CFP | c.475C>A (p.Arg159Ser) n.713C>A c.70C>A (p.Arg24Ser) n.1772C>A | gnomAD v4 |
X | g.47627571G>A | CA516354296 | CFP | c.474C>T (p.Thr158=) n.712C>T c.69C>T (p.Thr23=) n.1771C>T | |
X | g.47627571G>C | CA516354298 | CFP | c.474C>G (p.Thr158=) n.712C>G c.69C>G (p.Thr23=) n.1771C>G | |
X | g.47627571G>T | CA516354299 | CFP | c.474C>A (p.Thr158=) n.712C>A c.69C>A (p.Thr23=) n.1771C>A | |
X | g.47627572G>A | CA412838721 | CFP | c.473C>T (p.Thr158Ile) n.711C>T c.68C>T (p.Thr23Ile) n.1770C>T | gnomAD v4 |
X | g.47627572G>C | CA412838722 | CFP | c.473C>G (p.Thr158Ser) n.711C>G c.68C>G (p.Thr23Ser) n.1770C>G | |
X | g.47627572G>T | CA412838723 | CFP | c.473C>A (p.Thr158Asn) n.711C>A c.68C>A (p.Thr23Asn) n.1770C>A | |
X | g.47627573T>A | CA412838724 | CFP | c.472A>T (p.Thr158Ser) n.710A>T c.67A>T (p.Thr23Ser) n.1769A>T | |
X | g.47627573T>C | CA412838725 | CFP | c.472A>G (p.Thr158Ala) n.710A>G c.67A>G (p.Thr23Ala) n.1769A>G | ClinVar |
X | g.47627573T>G | CA412838726 | CFP | c.472A>C (p.Thr158Pro) n.710A>C c.67A>C (p.Thr23Pro) n.1769A>C | |
X | g.47627574C>A | CA329071247 | CFP | c.471G>T (p.Arg157=) n.709G>T c.66G>T (p.Arg22=) n.1768G>T | dbSNP |
X | g.47627574C= | CA2427988905 | CFP | c.471G= (p.Arg157=) n.709G= c.66G= (p.Arg22=) n.1768G= | |
X | g.47627574C>G | CA516354303 | CFP | c.471G>C (p.Arg157=) n.709G>C c.66G>C (p.Arg22=) n.1768G>C | |
X | g.47627574C>T | CA516354306 | CFP | c.471G>A (p.Arg157=) n.709G>A c.66G>A (p.Arg22=) n.1768G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.47627575C>A | CA412838728 | CFP | c.470G>T (p.Arg157Leu) n.708G>T c.65G>T (p.Arg22Leu) n.1767G>T | |
X | g.47627575C= | CA2427988906 | CFP | c.470G= (p.Arg157=) n.708G= c.65G= (p.Arg22=) n.1767G= | |
X | g.47627575C>G | CA412838727 | CFP | c.470G>C (p.Arg157Pro) n.708G>C c.65G>C (p.Arg22Pro) n.1767G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.47627575C>T | CA10398953 | CFP | c.470G>A (p.Arg157Gln) n.708G>A c.65G>A (p.Arg22Gln) n.1767G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.47627576G>A | CA10398954 | CFP | c.469C>T (p.Arg157Trp) n.707C>T c.64C>T (p.Arg22Trp) n.1766C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.47627576G>C | CA412838729 | CFP | c.469C>G (p.Arg157Gly) n.707C>G c.64C>G (p.Arg22Gly) n.1766C>G | gnomAD v4 |
X | g.47627576G= | CA2427988907 | CFP | c.469C= (p.Arg157=) n.707C= c.64C= (p.Arg22=) n.1766C= | |
X | g.47627576G>T | CA516354311 | CFP | c.469C>A (p.Arg157=) n.707C>A c.64C>A (p.Arg22=) n.1766C>A | |
X | g.47627578dup | CA329071249 | CFP | c.469dup (p.Arg157ProfsTer8) n.707dup c.64dup (p.Arg22ProfsTer8) n.1766dup | dbSNP |
X | g.47627577G>A | CA516354312 | CFP | c.468C>T (p.Thr156=) n.706C>T c.63C>T (p.Thr21=) n.1765C>T | gnomAD v4 |
X | g.47627577G>C | CA516354314 | CFP | c.468C>G (p.Thr156=) n.706C>G c.63C>G (p.Thr21=) n.1765C>G | ClinVar |
X | g.47627577G>T | CA516354316 | CFP | c.468C>A (p.Thr156=) n.706C>A c.63C>A (p.Thr21=) n.1765C>A |