Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.43949624_43949867delCA2695233465NDPc.336_*177del (n.[c.336_*177del;Gly113ThrfsTer?])
Xg.43949854_43949887delCA2695233471NDP,NDP-AS1c.320_353del (p.Arg107ProfsTer?)
n.364_397del
n.123_156del
Xg.43949856_43949871delCA2739290485NDP,NDP-AS1c.334_349del (p.Gly112LeufsTer?)
n.378_393del
n.125_140del
Xg.43949854A>CCA413007348NDP,NDP-AS1c.347T>G (p.Leu116Arg)
n.391T>G
n.123A>C
Xg.43949854A>GCA413007346NDP,NDP-AS1c.347T>C (p.Leu116Pro)
n.391T>C
n.123A>G
Xg.43949854A>TCA413007347NDP,NDP-AS1c.347T>A (p.Leu116His)
n.391T>A
n.123A>T
Xg.43949855G>ACA413007349NDP,NDP-AS1c.346C>T (p.Leu116Phe)
n.390C>T
n.124G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.43949855G>CCA413007350NDP,NDP-AS1c.346C>G (p.Leu116Val)
n.390C>G
n.124G>C
Xg.43949855G=CA2426745252NDP,NDP-AS1c.346C= (p.Leu116=)
n.390C=
n.124G=
Xg.43949855G>TCA413007351NDP,NDP-AS1c.346C>A (p.Leu116Ile)
n.390C>A
n.124G>T
Xg.43949856T>ACA516139422NDP,NDP-AS1c.345A>T (p.Arg115=)
n.389A>T
n.125T>A
Xg.43949856T>CCA516139423NDP,NDP-AS1c.345A>G (p.Arg115=)
n.389A>G
n.125T>C
Xg.43949856T>GCA516139424NDP,NDP-AS1c.345A>C (p.Arg115=)
n.389A>C
n.125T>G
Xg.43949857C>ACA413007352NDP,NDP-AS1c.344G>T (p.Arg115Leu)
n.388G>T
n.126C>A
gnomAD v4
Xg.43949857C=CA2426745253NDP,NDP-AS1c.344G= (p.Arg115=)
n.388G=
n.126C=
Xg.43949857C>GCA413007353NDP,NDP-AS1c.344G>C (p.Arg115Pro)
n.388G>C
n.126C>G
Xg.43949857C>TCA413007354NDP,NDP-AS1c.344G>A (p.Arg115Gln)
n.388G>A
n.126C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.43949858G>ACA413007355NDP,NDP-AS1c.343C>T (p.Arg115Ter)
n.387C>T
n.127G>A
ClinVar gnomAD v4
Xg.43949858G>CCA413007356NDP,NDP-AS1c.343C>G (p.Arg115Gly)
n.387C>G
n.127G>C
Xg.43949858G=CA2426745254NDP,NDP-AS1c.343C= (p.Arg115=)
n.387C=
n.127G=
Xg.43949858G>TCA10391406NDP,NDP-AS1c.343C>A (p.Arg115=)
n.387C>A
n.127G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.43949859C>ACA413007357NDP,NDP-AS1c.342G>T (p.Met114Ile)
n.386G>T
n.128C>A
gnomAD v4
Xg.43949859C>GCA413007358NDP,NDP-AS1c.342G>C (p.Met114Ile)
n.386G>C
n.128C>G
Xg.43949859C>TCA413007359NDP,NDP-AS1c.342G>A (p.Met114Ile)
n.386G>A
n.128C>T
Xg.43949860A=CA2426745255NDP,NDP-AS1c.341T= (p.Met114=)
n.385T=
n.129A=
Xg.43949860A>CCA413007360NDP,NDP-AS1c.341T>G (p.Met114Arg)
n.385T>G
n.129A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.43949860A>GCA413007362NDP,NDP-AS1c.341T>C (p.Met114Thr)
n.385T>C
n.129A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.43949860A>TCA413007361NDP,NDP-AS1c.341T>A (p.Met114Lys)
n.385T>A
n.129A>T
Xg.43949861T>ACA413007363NDP,NDP-AS1c.340A>T (p.Met114Leu)
n.384A>T
n.130T>A
gnomAD v4
Xg.43949861T>CCA413007364NDP,NDP-AS1c.340A>G (p.Met114Val)
n.384A>G
n.130T>C
Xg.43949861T>GCA413007366NDP,NDP-AS1c.340A>C (p.Met114Leu)
n.384A>C
n.130T>G
Xg.43949862G>ACA516139427NDP,NDP-AS1c.339C>T (p.Gly113=)
n.383C>T
n.131G>A
gnomAD v4
Xg.43949862G>CCA516139428NDP,NDP-AS1c.339C>G (p.Gly113=)
n.383C>G
n.131G>C
Xg.43949862G>TCA516139426NDP,NDP-AS1c.339C>A (p.Gly113=)
n.383C>A
n.131G>T
Xg.43949862dupCA2580100949NDP,NDP-AS1c.339dup (p.Met114HisfsTer?)
n.383dup
n.131dup
ClinVar
Xg.43949863C>ACA413007367NDP,NDP-AS1c.338G>T (p.Gly113Val)
n.382G>T
n.132C>A
Xg.43949863C=CA2426745256NDP,NDP-AS1c.338G= (p.Gly113=)
n.382G=
n.132C=
Xg.43949863C>GCA329483970NDP,NDP-AS1c.338G>C (p.Gly113Ala)
n.382G>C
n.132C>G
dbSNP gnomAD v4
Xg.43949863C>TCA413007369NDP,NDP-AS1c.338G>A (p.Gly113Asp)
n.382G>A
n.132C>T
ClinVar gnomAD v4
Xg.43949867dupCA2499226722NDP,NDP-AS1c.338dup (p.Met114HisfsTer?)
n.382dup
n.136dup
ClinVar dbSNP
Xg.43949867delCA915940517NDP,NDP-AS1c.338del (p.Gly113AlafsTer?)
n.382del
n.136del
ClinVar dbSNP
Xg.43949864C>ACA413007371NDP,NDP-AS1c.337G>T (p.Gly113Cys)
n.381G>T
n.133C>A
Xg.43949864C>GCA413007372NDP,NDP-AS1c.337G>C (p.Gly113Arg)
n.381G>C
n.133C>G
gnomAD v4
Xg.43949864C>TCA413007374NDP,NDP-AS1c.337G>A (p.Gly113Ser)
n.381G>A
n.133C>T
gnomAD v4 COSMIC
Xg.43949865C>ACA516139431NDP,NDP-AS1c.336G>T (p.Gly112=)
n.380G>T
n.134C>A
gnomAD v4
Xg.43949865C=CA2426745257NDP,NDP-AS1c.336G= (p.Gly112=)
n.380G=
n.134C=
Xg.43949865C>GCA516139429NDP,NDP-AS1c.336G>C (p.Gly112=)
n.380G>C
n.134C>G
Xg.43949865C>TCA516139430NDP,NDP-AS1c.336G>A (p.Gly112=)
n.380G>A
n.134C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.43949866C>ACA413007376NDP,NDP-AS1c.335G>T (p.Gly112Val)
n.379G>T
n.135C>A
gnomAD v4
Xg.43949866C>GCA413007377NDP,NDP-AS1c.335G>C (p.Gly112Ala)
n.379G>C
n.135C>G

Number of alleles fetched