Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2038T>C
c.*1062T>C (n.*1062T>C)
n.3357T>C
n.2131T>C
n.1167T>C
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n.1117T>C
n.2014T>C
 COSMIC
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n.2014T>G
Xg.41345225_41345348delCA916083931DDX3Xc.1203_1302+24del
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n.2040_2139+24del
c.*1064_*1163+24del
n.3359_3458+24del
n.2133_2232+24del
n.1169_1268+24del
c.341-2415_341-2292del (n.341-2415_341-2292del)
n.1119_1218+24del
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 ClinVar dbSNP
Xg.41345224T>ACA412771324DDX3Xc.1202T>A (p.Phe401Tyr)
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 COSMIC
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c.971T>G (p.Phe324Cys)
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c.*2294G>A (n.*2294G>A)
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n.2248G>A
n.3936G>A
n.256G>A
n.2041G>A
c.*1065G>A (n.*1065G>A)
n.3360G>A
n.2134G>A
n.1170G>A
c.341-2414G>A (n.341-2414G>A)
n.1120G>A
n.2017G>A

Number of alleles fetched