Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.38367367delCA2499307016OTCc.154del (p.Glu52LysfsTer12)
c.172-298754del (n.172-298754del)
n.246del
Xg.38367367G>ACA224474OTCc.154G>A (p.Glu52Lys)
c.172-298754G>A (n.172-298754G>A)
n.246G>A
ClinVar dbSNP
Xg.38367367G>CCA412716154OTCc.154G>C (p.Glu52Gln)
c.172-298754G>C (n.172-298754G>C)
n.246G>C
Xg.38367367G=CA2424870824OTCc.154G= (p.Glu52=)
c.172-298754G= (n.172-298754G=)
n.246G=
Xg.38367367G>TCA224476OTCc.154G>T (p.Glu52Ter)
c.172-298754G>T (n.172-298754G>T)
n.246G>T
ClinVar dbSNP
Xg.38367368A=CA2424870825OTCc.155A= (p.Glu52=)
c.172-298753A= (n.172-298753A=)
n.247A=
Xg.38367368A>CCA412716157OTCc.155A>C (p.Glu52Ala)
c.172-298753A>C (n.172-298753A>C)
n.247A>C
Xg.38367368A>GCA224478OTCc.155A>G (p.Glu52Gly)
c.172-298753A>G (n.172-298753A>G)
n.247A>G
ClinVar dbSNP
Xg.38367368A>TCA412716162OTCc.155A>T (p.Glu52Val)
c.172-298753A>T (n.172-298753A>T)
n.247A>T
Xg.38367369A=CA2424870826OTCc.156A= (p.Glu52=)
c.172-298752A= (n.172-298752A=)
n.248A=
Xg.38367369A>CCA412716166OTCc.156A>C (p.Glu52Asp)
c.172-298752A>C (n.172-298752A>C)
n.248A>C
Xg.38367369A>GCA515644188OTCc.156A>G (p.Glu52=)
c.172-298752A>G (n.172-298752A>G)
n.248A>G
Xg.38367369A>TCA224480OTCc.156A>T (p.Glu52Asp)
c.172-298752A>T (n.172-298752A>T)
n.248A>T
ClinVar dbSNP
Xg.38367370A>CCA412716172OTCc.157A>C (p.Ile53Leu)
c.172-298751A>C (n.172-298751A>C)
n.249A>C
Xg.38367370A>GCA412716174OTCc.157A>G (p.Ile53Val)
c.172-298751A>G (n.172-298751A>G)
n.249A>G
Xg.38367370A>TCA412716178OTCc.157A>T (p.Ile53Phe)
c.172-298751A>T (n.172-298751A>T)
n.249A>T
Xg.38367371T>ACA412716187OTCc.158T>A (p.Ile53Asn)
c.172-298750T>A (n.172-298750T>A)
n.250T>A
Xg.38367371T>CCA224482OTCc.158T>C (p.Ile53Thr)
c.172-298750T>C (n.172-298750T>C)
n.250T>C
ClinVar dbSNP
Xg.38367371T>GCA224484OTCc.158T>G (p.Ile53Ser)
c.172-298750T>G (n.172-298750T>G)
n.250T>G
ClinVar dbSNP
Xg.38367371T=CA2424870827OTCc.158T= (p.Ile53=)
c.172-298750T= (n.172-298750T=)
n.250T=
Xg.38367372T>ACA515644207OTCc.159T>A (p.Ile53=)
c.172-298749T>A (n.172-298749T>A)
n.251T>A
Xg.38367372T>CCA515644208OTCc.159T>C (p.Ile53=)
c.172-298749T>C (n.172-298749T>C)
n.251T>C
Xg.38367372T>GCA412716191OTCc.159T>G (p.Ile53Met)
c.172-298749T>G (n.172-298749T>G)
n.251T>G
Xg.38367373A>CCA412716194OTCc.160A>C (p.Lys54Gln)
c.172-298748A>C (n.172-298748A>C)
n.252A>C
Xg.38367373A>GCA412716197OTCc.160A>G (p.Lys54Glu)
c.172-298748A>G (n.172-298748A>G)
n.252A>G
gnomAD v4
Xg.38367373A>TCA412716200OTCc.160A>T (p.Lys54Ter)
c.172-298748A>T (n.172-298748A>T)
n.252A>T
Xg.38367374A>CCA412716203OTCc.161A>C (p.Lys54Thr)
c.172-298747A>C (n.172-298747A>C)
n.253A>C
Xg.38367374A>GCA412716206OTCc.161A>G (p.Lys54Arg)
c.172-298747A>G (n.172-298747A>G)
n.253A>G
Xg.38367374A>TCA412716209OTCc.161A>T (p.Lys54Ile)
c.172-298747A>T (n.172-298747A>T)
n.253A>T
Xg.38367375A>CCA412716213OTCc.162A>C (p.Lys54Asn)
c.172-298746A>C (n.172-298746A>C)
n.254A>C
gnomAD v4
Xg.38367375A>GCA515644216OTCc.162A>G (p.Lys54=)
c.172-298746A>G (n.172-298746A>G)
n.254A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.38367375A>TCA412716217OTCc.162A>T (p.Lys54Asn)
c.172-298746A>T (n.172-298746A>T)
n.254A>T
Xg.38367376T>ACA412716221OTCc.163T>A (p.Tyr55Asn)
c.172-298745T>A (n.172-298745T>A)
n.255T>A
Xg.38367376T>CCA412716224OTCc.163T>C (p.Tyr55His)
c.172-298745T>C (n.172-298745T>C)
n.255T>C
Xg.38367376T>GCA224486OTCc.163T>G (p.Tyr55Asp)
c.172-298745T>G (n.172-298745T>G)
n.255T>G
ClinVar dbSNP
Xg.38367376T=CA2424870828OTCc.163T= (p.Tyr55=)
c.172-298745T= (n.172-298745T=)
n.255T=
Xg.38367377A>CCA412716233OTCc.164A>C (p.Tyr55Ser)
c.172-298744A>C (n.172-298744A>C)
n.256A>C
Xg.38367377A>GCA412716231OTCc.164A>G (p.Tyr55Cys)
c.172-298744A>G (n.172-298744A>G)
n.256A>G
Xg.38367377A>TCA412716229OTCc.164A>T (p.Tyr55Phe)
c.172-298744A>T (n.172-298744A>T)
n.256A>T
Xg.38367378T>ACA412716239OTCc.165T>A (p.Tyr55Ter)
c.172-298743T>A (n.172-298743T>A)
n.257T>A
Xg.38367378T>CCA515644228OTCc.165T>C (p.Tyr55=)
c.172-298743T>C (n.172-298743T>C)
n.257T>C
Xg.38367378T>GCA412716242OTCc.165T>G (p.Tyr55Ter)
c.172-298743T>G (n.172-298743T>G)
n.257T>G
Xg.38367379A>CCA412716247OTCc.166A>C (p.Met56Leu)
c.172-298742A>C (n.172-298742A>C)
n.258A>C
Xg.38367379A>GCA412716257OTCc.166A>G (p.Met56Val)
c.172-298742A>G (n.172-298742A>G)
n.258A>G
gnomAD v4
Xg.38367379A>TCA412716248OTCc.166A>T (p.Met56Leu)
c.172-298742A>T (n.172-298742A>T)
n.258A>T
Xg.38367380delCA2579584719OTCc.167del (p.Met56SerfsTer8)
c.172-298741del (n.172-298741del)
n.259del
Xg.38367380T>ACA412716261OTCc.167T>A (p.Met56Lys)
c.172-298741T>A (n.172-298741T>A)
n.259T>A
Xg.38367380T>CCA224487OTCc.167T>C (p.Met56Thr)
c.172-298741T>C (n.172-298741T>C)
n.259T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.38367380T>GCA412716267OTCc.167T>G (p.Met56Arg)
c.172-298741T>G (n.172-298741T>G)
n.259T>G
Xg.38367380T=CA2424870829OTCc.167T= (p.Met56=)
c.172-298741T= (n.172-298741T=)
n.259T=

Number of alleles fetched