Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.25012021_25015415delCA915950806ARXc.196+129_1073+903del
ClinVar
Xg.25012885_25012907delinsCTCTGCCGCTGCGACCGCGACCACA2420209035ARXc.1073+15_1073+37delinsTGGTCGCGGTCGCAGCGGCAGAG (n.1073+15_1073+37delinsTGGTCGCGGTCGCAGCGGCAGAG)
Xg.25012886_25012907delCA2420209036ARXc.1073+15_1073+36del (n.1073+15_1073+36del)
dbSNP
Xg.25012892_25012908delCA1131756958ARXc.1073+15_1073+31del (n.1073+15_1073+31del)
gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012898_25012901dupCA2693353336ARXc.1073+23_1073+26dup (n.1073+23_1073+26dup)
gnomAD v4
Xg.25012897G>ACA2535822720ARXc.1073+25C>T (n.1073+25C>T)
gnomAD v4
Xg.25012897G>TCA2693353339ARXc.1073+25C>A (n.1073+25C>A)
gnomAD v4
Xg.25012899C>TCA2693353340ARXc.1073+23G>A (n.1073+23G>A)
gnomAD v4
Xg.25012900C>ACA2693353341ARXc.1073+22G>T (n.1073+22G>T)
gnomAD v4
Xg.25012900C>TCA2693353342ARXc.1073+22G>A (n.1073+22G>A)
gnomAD v4
Xg.25012901G>ACA874146468ARXc.1073+21C>T (n.1073+21C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012901G>CCA10373852ARXc.1073+21C>G (n.1073+21C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012901G=CA2420209044ARXc.1073+21C= (n.1073+21C=)
Xg.25012901G>TCA641364625ARXc.1073+21C>A (n.1073+21C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012902C=CA2420209045ARXc.1073+20G= (n.1073+20G=)
Xg.25012902C>GCA2693353343ARXc.1073+20G>C (n.1073+20G>C)
gnomAD v4
Xg.25012902C>TCA10373853ARXc.1073+20G>A (n.1073+20G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012903G>ACA1131756966ARXc.1073+19C>T (n.1073+19C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012903G=CA2420209046ARXc.1073+19C= (n.1073+19C=)
Xg.25012903G>TCA2693353344ARXc.1073+19C>A (n.1073+19C>A)
gnomAD v4
Xg.25012904A>GCA2740092062ARXc.1073+18T>C (n.1073+18T>C)
ClinVar
Xg.25012906C>ACA2693353345ARXc.1073+16G>T (n.1073+16G>T)
gnomAD v4
Xg.25012907A=CA2420209047ARXc.1073+15T= (n.1073+15T=)
Xg.25012907A>GCA641364626ARXc.1073+15T>C (n.1073+15T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012907A>TCA2579576412ARXc.1073+15T>A (n.1073+15T>A)
Xg.25012908C>ACA10373854ARXc.1073+14G>T (n.1073+14G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.25012908C=CA2420209048ARXc.1073+14G= (n.1073+14G=)
Xg.25012908C>TCA874146482ARXc.1073+14G>A (n.1073+14G>A)
dbSNP gnomAD v4
Xg.25012909C>ACA2693353347ARXc.1073+13G>T (n.1073+13G>T)
gnomAD v4
Xg.25012909C>TCA2693353346ARXc.1073+13G>A (n.1073+13G>A)
ClinVar gnomAD v4
Xg.25012911T>CCA2693353348ARXc.1073+11A>G (n.1073+11A>G)
gnomAD v4
Xg.25012913C>ACA2693353349ARXc.1073+9G>T (n.1073+9G>T)
gnomAD v4
Xg.25012913C=CA2420209049ARXc.1073+9G= (n.1073+9G=)
Xg.25012913C>GCA10373855ARXc.1073+9G>C (n.1073+9G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.25012913C>TCA2579576413ARXc.1073+9G>A (n.1073+9G>A)
ClinVar gnomAD v4
Xg.25012914G>ACA2693353350ARXc.1073+8C>T (n.1073+8C>T)
gnomAD v4
Xg.25012914G>CCA2693353351ARXc.1073+8C>G (n.1073+8C>G)
gnomAD v4
Xg.25012914G>TCA2579576414ARXc.1073+8C>A (n.1073+8C>A)
ClinVar
Xg.25012915C=CA2420209051ARXc.1073+7G= (n.1073+7G=)
Xg.25012915C>GCA2420209050ARXc.1073+7G>C (n.1073+7G>C)
dbSNP gnomAD v4
Xg.25012915C>TCA874146488ARXc.1073+7G>A (n.1073+7G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.25012916G>ACA641364627ARXc.1073+6C>T (n.1073+6C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.25012916G=CA2420209052ARXc.1073+6C= (n.1073+6C=)
Xg.25012916G>TCA645618122ARXc.1073+6C>A (n.1073+6C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.25012917C>ACA2693353352ARXc.1073+5G>T (n.1073+5G>T)
gnomAD v4
Xg.25012917C=CA2420209053ARXc.1073+5G= (n.1073+5G=)
Xg.25012917C>TCA641364628ARXc.1073+5G>A (n.1073+5G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.25012918A=CA2420209054ARXc.1073+4T= (n.1073+4T=)
Xg.25012918A>CCA641364629ARXc.1073+4T>G (n.1073+4T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.25012918A>GCA2573158497ARXc.1073+4T>C (n.1073+4T>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched