Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.155504772_155513904delCA2573055192TMLHEc.638+83_995+2127del
c.671+83_1028+2127del
c.485+83_842+2127del
n.809+83_1166+2127del
n.783+83_1140+2127del
ClinVar
Xg.155505938T>ACA2522573716TMLHEc.995+960A>T (n.995+960A>T)
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Xg.155505938T>CCA2539140747TMLHEc.995+960A>G (n.995+960A>G)
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Xg.155505939A=CA2467003805TMLHEc.995+959T= (n.995+959T=)
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Xg.155505939A>GCA337267519TMLHEc.995+959T>C (n.995+959T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155505941_155505942delinsTACA2467003806TMLHEc.995+956_995+957delinsTA (n.995+956_995+957delinsTA)
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n.1140+956_1140+957delinsTA
Xg.155505946delCA337267522TMLHEc.995+956del (n.995+956del)
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n.1140+956del
dbSNP
Xg.155505946A>GCA2569031118TMLHEc.995+952T>C (n.995+952T>C)
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n.1140+952T>C
Xg.155505946_155505947delinsAGCA2467003807TMLHEc.995+951_995+952delinsCT (n.995+951_995+952delinsCT)
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Xg.155505947delCA2467003808TMLHEc.995+951del (n.995+951del)
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n.1166+951del
n.1140+951del
dbSNP
Xg.155505947G=CA2467003809TMLHEc.995+951C= (n.995+951C=)
c.1028+951C= (n.1028+951C=)
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Xg.155505947G>TCA2467003810TMLHEc.995+951C>A (n.995+951C>A)
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n.1140+951C>A
dbSNP
Xg.155505950T>GCA645264052TMLHEc.995+948A>C (n.995+948A>C)
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c.842+948A>C (n.842+948A>C)
n.1166+948A>C
n.1140+948A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155505950T=CA2467003811TMLHEc.995+948A= (n.995+948A=)
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n.1140+948A=
Xg.155505952G>ACA873413745TMLHEc.995+946C>T (n.995+946C>T)
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n.1140+946C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155505952G=CA2467003812TMLHEc.995+946C= (n.995+946C=)
c.1028+946C= (n.1028+946C=)
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Xg.155505953C>TCA2519825940TMLHEc.995+945G>A (n.995+945G>A)
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Xg.155505954T>GCA873413746TMLHEc.995+944A>C (n.995+944A>C)
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c.842+944A>C (n.842+944A>C)
n.1166+944A>C
n.1140+944A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155505954T=CA2467003813TMLHEc.995+944A= (n.995+944A=)
c.1028+944A= (n.1028+944A=)
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Xg.155505955G>CCA2739184086TMLHEc.995+943C>G (n.995+943C>G)
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n.1140+943C>G
dbSNP
Xg.155505957A=CA2467003814TMLHEc.995+941T= (n.995+941T=)
c.1028+941T= (n.1028+941T=)
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n.1140+941T=
Xg.155505957A>CCA337267532TMLHEc.995+941T>G (n.995+941T>G)
c.1028+941T>G (n.1028+941T>G)
c.842+941T>G (n.842+941T>G)
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n.1140+941T>G
dbSNP
Xg.155505976T>CCA2467003816TMLHEc.995+922A>G (n.995+922A>G)
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n.1140+922A>G
dbSNP
Xg.155505976T=CA2467003815TMLHEc.995+922A= (n.995+922A=)
c.1028+922A= (n.1028+922A=)
c.842+922A= (n.842+922A=)
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n.1140+922A=
Xg.155505977C=CA2467003817TMLHEc.995+921G= (n.995+921G=)
c.1028+921G= (n.1028+921G=)
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Xg.155505977C>GCA1138620488TMLHEc.995+921G>C (n.995+921G>C)
c.1028+921G>C (n.1028+921G>C)
c.842+921G>C (n.842+921G>C)
n.1166+921G>C
n.1140+921G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155505985C>ACA873413748TMLHEc.995+913G>T (n.995+913G>T)
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n.1166+913G>T
n.1140+913G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155505985C=CA2467003818TMLHEc.995+913G= (n.995+913G=)
c.1028+913G= (n.1028+913G=)
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n.1166+913G=
n.1140+913G=
Xg.155505987A=CA2467003819TMLHEc.995+911T= (n.995+911T=)
c.1028+911T= (n.1028+911T=)
c.842+911T= (n.842+911T=)
n.1166+911T=
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Xg.155505987A>GCA1138620494TMLHEc.995+911T>C (n.995+911T>C)
c.1028+911T>C (n.1028+911T>C)
c.842+911T>C (n.842+911T>C)
n.1166+911T>C
n.1140+911T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155505994T>ACA2518951606TMLHEc.995+904A>T (n.995+904A>T)
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c.842+904A>T (n.842+904A>T)
n.1166+904A>T
n.1140+904A>T
Xg.155505997G>TCA2536129420TMLHEc.995+901C>A (n.995+901C>A)
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n.1140+901C>A
Xg.155506001T>CCA645264053TMLHEc.995+897A>G (n.995+897A>G)
c.1028+897A>G (n.1028+897A>G)
c.842+897A>G (n.842+897A>G)
n.1166+897A>G
n.1140+897A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155506001T=CA2467003820TMLHEc.995+897A= (n.995+897A=)
c.1028+897A= (n.1028+897A=)
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n.1140+897A=
Xg.155506004C>ACA1138620499TMLHEc.995+894G>T (n.995+894G>T)
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c.842+894G>T (n.842+894G>T)
n.1166+894G>T
n.1140+894G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155506004C=CA2467003821TMLHEc.995+894G= (n.995+894G=)
c.1028+894G= (n.1028+894G=)
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n.1140+894G=
Xg.155506005T>CCA2525412594TMLHEc.995+893A>G (n.995+893A>G)
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c.842+893A>G (n.842+893A>G)
n.1166+893A>G
n.1140+893A>G
Xg.155506009G>ACA2824331717TMLHEc.995+889C>T (n.995+889C>T)
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n.1166+889C>T
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Xg.155506014A=CA2467003822TMLHEc.995+884T= (n.995+884T=)
c.1028+884T= (n.1028+884T=)
c.842+884T= (n.842+884T=)
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n.1140+884T=
Xg.155506014A>GCA2467003823TMLHEc.995+884T>C (n.995+884T>C)
c.1028+884T>C (n.1028+884T>C)
c.842+884T>C (n.842+884T>C)
n.1166+884T>C
n.1140+884T>C
dbSNP
Xg.155506015T>CCA2467003825TMLHEc.995+883A>G (n.995+883A>G)
c.1028+883A>G (n.1028+883A>G)
c.842+883A>G (n.842+883A>G)
n.1166+883A>G
n.1140+883A>G
dbSNP
Xg.155506015T=CA2467003824TMLHEc.995+883A= (n.995+883A=)
c.1028+883A= (n.1028+883A=)
c.842+883A= (n.842+883A=)
n.1166+883A=
n.1140+883A=
Xg.155506016G>ACA337267535TMLHEc.995+882C>T (n.995+882C>T)
c.1028+882C>T (n.1028+882C>T)
c.842+882C>T (n.842+882C>T)
n.1166+882C>T
n.1140+882C>T
dbSNP
Xg.155506016G=CA2467003826TMLHEc.995+882C= (n.995+882C=)
c.1028+882C= (n.1028+882C=)
c.842+882C= (n.842+882C=)
n.1166+882C=
n.1140+882C=
Xg.155506018A=CA2467003827TMLHEc.995+880T= (n.995+880T=)
c.1028+880T= (n.1028+880T=)
c.842+880T= (n.842+880T=)
n.1166+880T=
n.1140+880T=
Xg.155506018A>TCA2467003828TMLHEc.995+880T>A (n.995+880T>A)
c.1028+880T>A (n.1028+880T>A)
c.842+880T>A (n.842+880T>A)
n.1166+880T>A
n.1140+880T>A
dbSNP
Xg.155506019T>CCA873413766TMLHEc.995+879A>G (n.995+879A>G)
c.1028+879A>G (n.1028+879A>G)
c.842+879A>G (n.842+879A>G)
n.1166+879A>G
n.1140+879A>G
dbSNP
Xg.155506019T=CA2467003829TMLHEc.995+879A= (n.995+879A=)
c.1028+879A= (n.1028+879A=)
c.842+879A= (n.842+879A=)
n.1166+879A=
n.1140+879A=
Xg.155506028T>CCA873413768TMLHEc.995+870A>G (n.995+870A>G)
c.1028+870A>G (n.1028+870A>G)
c.842+870A>G (n.842+870A>G)
n.1166+870A>G
n.1140+870A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155506028T=CA2467003830TMLHEc.995+870A= (n.995+870A=)
c.1028+870A= (n.1028+870A=)
c.842+870A= (n.842+870A=)
n.1166+870A=
n.1140+870A=

Number of alleles fetched