Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.155022371_155022456delCA2695238515F8c.99_143+41del
c.99_121+63del
c.38+4326_38+4411del (n.38+4326_38+4411del)
c.81_125+41del
Xg.155022376G>ACA2695170475F8c.143+34C>T (n.143+34C>T)
c.121+56C>T (n.121+56C>T)
c.38+4404C>T (n.38+4404C>T)
c.125+34C>T (n.125+34C>T)
 gnomAD v4
Xg.155022376G>CCA10568637F8c.143+34C>G (n.143+34C>G)
c.121+56C>G (n.121+56C>G)
c.38+4404C>G (n.38+4404C>G)
c.125+34C>G (n.125+34C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.155022376G=CA2466865387F8c.143+34C= (n.143+34C=)
c.121+56C= (n.121+56C=)
c.38+4404C= (n.38+4404C=)
c.125+34C= (n.125+34C=)
Xg.155022376G>TCA2695170476F8c.143+34C>A (n.143+34C>A)
c.121+56C>A (n.121+56C>A)
c.38+4404C>A (n.38+4404C>A)
c.125+34C>A (n.125+34C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022377delCA2579753324F8c.143+34del (n.143+34del)
c.121+56del (n.121+56del)
c.38+4404del (n.38+4404del)
c.125+34del (n.125+34del)
Xg.155022377G>ACA2466865389F8c.143+33C>T (n.143+33C>T)
c.121+55C>T (n.121+55C>T)
c.38+4403C>T (n.38+4403C>T)
c.125+33C>T (n.125+33C>T)
 dbSNP
Xg.155022377G=CA2466865388F8c.143+33C= (n.143+33C=)
c.121+55C= (n.121+55C=)
c.38+4403C= (n.38+4403C=)
c.125+33C= (n.125+33C=)
Xg.155022377G>TCA2579753325F8c.143+33C>A (n.143+33C>A)
c.121+55C>A (n.121+55C>A)
c.38+4403C>A (n.38+4403C>A)
c.125+33C>A (n.125+33C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022378C>ACA10568638F8c.143+32G>T (n.143+32G>T)
c.121+54G>T (n.121+54G>T)
c.38+4402G>T (n.38+4402G>T)
c.125+32G>T (n.125+32G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022378C=CA2466865390F8c.143+32G= (n.143+32G=)
c.121+54G= (n.121+54G=)
c.38+4402G= (n.38+4402G=)
c.125+32G= (n.125+32G=)
Xg.155022378C>TCA2695170477F8c.143+32G>A (n.143+32G>A)
c.121+54G>A (n.121+54G>A)
c.38+4402G>A (n.38+4402G>A)
c.125+32G>A (n.125+32G>A)
 gnomAD v4
Xg.155022379C=CA2466865392F8c.143+31G= (n.143+31G=)
c.121+53G= (n.121+53G=)
c.38+4401G= (n.38+4401G=)
c.125+31G= (n.125+31G=)
Xg.155022379C>TCA2466865391F8c.143+31G>A (n.143+31G>A)
c.121+53G>A (n.121+53G>A)
c.38+4401G>A (n.38+4401G>A)
c.125+31G>A (n.125+31G>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.155022381C>ACA2695170478F8c.143+29G>T (n.143+29G>T)
c.121+51G>T (n.121+51G>T)
c.38+4399G>T (n.38+4399G>T)
c.125+29G>T (n.125+29G>T)
 gnomAD v4
Xg.155022381C=CA2466865393F8c.143+29G= (n.143+29G=)
c.121+51G= (n.121+51G=)
c.38+4399G= (n.38+4399G=)
c.125+29G= (n.125+29G=)
Xg.155022381C>TCA10568639F8c.143+29G>A (n.143+29G>A)
c.121+51G>A (n.121+51G>A)
c.38+4399G>A (n.38+4399G>A)
c.125+29G>A (n.125+29G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022382G>ACA10568640F8c.143+28C>T (n.143+28C>T)
c.121+50C>T (n.121+50C>T)
c.38+4398C>T (n.38+4398C>T)
c.125+28C>T (n.125+28C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022382G>CCA2579753326F8c.143+28C>G (n.143+28C>G)
c.121+50C>G (n.121+50C>G)
c.38+4398C>G (n.38+4398C>G)
c.125+28C>G (n.125+28C>G)
 gnomAD v4
Xg.155022382G=CA2466865394F8c.143+28C= (n.143+28C=)
c.121+50C= (n.121+50C=)
c.38+4398C= (n.38+4398C=)
c.125+28C= (n.125+28C=)
Xg.155022382G>TCA2579753327F8c.143+28C>A (n.143+28C>A)
c.121+50C>A (n.121+50C>A)
c.38+4398C>A (n.38+4398C>A)
c.125+28C>A (n.125+28C>A)
 gnomAD v4
Xg.155022385C=CA2466865395F8c.143+25G= (n.143+25G=)
c.121+47G= (n.121+47G=)
c.38+4395G= (n.38+4395G=)
c.125+25G= (n.125+25G=)
Xg.155022385C>GCA10568641F8c.143+25G>C (n.143+25G>C)
c.121+47G>C (n.121+47G>C)
c.38+4395G>C (n.38+4395G>C)
c.125+25G>C (n.125+25G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
Xg.155022385C>TCA2695170479F8c.143+25G>A (n.143+25G>A)
c.121+47G>A (n.121+47G>A)
c.38+4395G>A (n.38+4395G>A)
c.125+25G>A (n.125+25G>A)
 gnomAD v4
Xg.155022386A=CA2466865396F8c.143+24T= (n.143+24T=)
c.121+46T= (n.121+46T=)
c.38+4394T= (n.38+4394T=)
c.125+24T= (n.125+24T=)
Xg.155022386A>GCA1138612600F8c.143+24T>C (n.143+24T>C)
c.121+46T>C (n.121+46T>C)
c.38+4394T>C (n.38+4394T>C)
c.125+24T>C (n.125+24T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022390C>ACA2466865398F8c.143+20G>T (n.143+20G>T)
c.121+42G>T (n.121+42G>T)
c.38+4390G>T (n.38+4390G>T)
c.125+20G>T (n.125+20G>T)
 dbSNP
Xg.155022390C=CA2466865397F8c.143+20G= (n.143+20G=)
c.121+42G= (n.121+42G=)
c.38+4390G= (n.38+4390G=)
c.125+20G= (n.125+20G=)
Xg.155022395A=CA2466865399F8c.143+15T= (n.143+15T=)
c.121+37T= (n.121+37T=)
c.38+4385T= (n.38+4385T=)
c.125+15T= (n.125+15T=)
Xg.155022395A>GCA645251869F8c.143+15T>C (n.143+15T>C)
c.121+37T>C (n.121+37T>C)
c.38+4385T>C (n.38+4385T>C)
c.125+15T>C (n.125+15T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022397G>ACA645251870F8c.143+13C>T (n.143+13C>T)
c.121+35C>T (n.121+35C>T)
c.38+4383C>T (n.38+4383C>T)
c.125+13C>T (n.125+13C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.155022397G=CA2466865400F8c.143+13C= (n.143+13C=)
c.121+35C= (n.121+35C=)
c.38+4383C= (n.38+4383C=)
c.125+13C= (n.125+13C=)
Xg.155022398A>GCA2503080704F8c.143+12T>C (n.143+12T>C)
c.121+34T>C (n.121+34T>C)
c.38+4382T>C (n.38+4382T>C)
c.125+12T>C (n.125+12T>C)
 gnomAD v4
Xg.155022398A>TCA2579753328F8c.143+12T>A (n.143+12T>A)
c.121+34T>A (n.121+34T>A)
c.38+4382T>A (n.38+4382T>A)
c.125+12T>A (n.125+12T>A)
Xg.155022399C=CA2466865401F8c.143+11G= (n.143+11G=)
c.121+33G= (n.121+33G=)
c.38+4381G= (n.38+4381G=)
c.125+11G= (n.125+11G=)
Xg.155022399C>GCA2695170480F8c.143+11G>C (n.143+11G>C)
c.121+33G>C (n.121+33G>C)
c.38+4381G>C (n.38+4381G>C)
c.125+11G>C (n.125+11G>C)
 gnomAD v4
Xg.155022399C>TCA645251871F8c.143+11G>A (n.143+11G>A)
c.121+33G>A (n.121+33G>A)
c.38+4381G>A (n.38+4381G>A)
c.125+11G>A (n.125+11G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.155022400A>TCA2695170481F8c.143+10T>A (n.143+10T>A)
c.121+32T>A (n.121+32T>A)
c.38+4380T>A (n.38+4380T>A)
c.125+10T>A (n.125+10T>A)
 gnomAD v4
Xg.155022401T>ACA10568642F8c.143+9A>T (n.143+9A>T)
c.121+31A>T (n.121+31A>T)
c.38+4379A>T (n.38+4379A>T)
c.125+9A>T (n.125+9A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.155022401T=CA2466865402F8c.143+9A= (n.143+9A=)
c.121+31A= (n.121+31A=)
c.38+4379A= (n.38+4379A=)
c.125+9A= (n.125+9A=)
Xg.155022402G>ACA873367226F8c.143+8C>T (n.143+8C>T)
c.121+30C>T (n.121+30C>T)
c.38+4378C>T (n.38+4378C>T)
c.125+8C>T (n.125+8C>T)
 dbSNP
Xg.155022402G=CA2466865403F8c.143+8C= (n.143+8C=)
c.121+30C= (n.121+30C=)
c.38+4378C= (n.38+4378C=)
c.125+8C= (n.125+8C=)
Xg.155022403C=CA2466865404F8c.143+7G= (n.143+7G=)
c.121+29G= (n.121+29G=)
c.38+4377G= (n.38+4377G=)
c.125+7G= (n.125+7G=)
Xg.155022403C>GCA2695170482F8c.143+7G>C (n.143+7G>C)
c.121+29G>C (n.121+29G>C)
c.38+4377G>C (n.38+4377G>C)
c.125+7G>C (n.125+7G>C)
 gnomAD v4
Xg.155022403C>TCA645251872F8c.143+7G>A (n.143+7G>A)
c.121+29G>A (n.121+29G>A)
c.38+4377G>A (n.38+4377G>A)
c.125+7G>A (n.125+7G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.155022406T>CCA2695238516F8c.143+4A>G (n.143+4A>G)
c.121+26A>G (n.121+26A>G)
c.38+4374A>G (n.38+4374A>G)
c.125+4A>G (n.125+4A>G)
Xg.155022406_155022407insACA2695238518F8c.143+3_143+4insT (n.143+3_143+4insT)
c.121+25_121+26insT (n.121+25_121+26insT)
c.38+4373_38+4374insT (n.38+4373_38+4374insT)
c.125+3_125+4insT (n.125+3_125+4insT)
Xg.155022406_155022407insCCA2695238517F8c.143+3_143+4insG (n.143+3_143+4insG)
c.121+25_121+26insG (n.121+25_121+26insG)
c.38+4373_38+4374insG (n.38+4373_38+4374insG)
c.125+3_125+4insG (n.125+3_125+4insG)
Xg.155022408A>CCA414920422F8c.143+2T>G (n.143+2T>G)
c.121+24T>G (n.121+24T>G)
c.38+4372T>G (n.38+4372T>G)
c.125+2T>G (n.125+2T>G)
Xg.155022408A>GCA414920424F8c.143+2T>C (n.143+2T>C)
c.121+24T>C (n.121+24T>C)
c.38+4372T>C (n.38+4372T>C)
c.125+2T>C (n.125+2T>C)

Number of alleles fetched