WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.154380883G>A | CA415258400 | EMD | c.451G>A (p.Glu151Lys) n.641G>A c.408G>A (n.408G>A) n.423G>A c.447G>A (n.447G>A) c.346G>A (p.Glu116Lys) c.*356G>A (n.*356G>A) n.490G>A n.240G>A n.720G>A n.888G>A n.434G>A c.457G>A (p.Glu153Lys) | |
| X | g.154380883G>C | CA415258402 | EMD | c.451G>C (p.Glu151Gln) n.641G>C c.408G>C (n.408G>C) n.423G>C c.447G>C (n.447G>C) c.346G>C (p.Glu116Gln) c.*356G>C (n.*356G>C) n.490G>C n.240G>C n.720G>C n.888G>C n.434G>C c.457G>C (p.Glu153Gln) | |
| X | g.154380883G>T | CA415258403 | EMD | c.451G>T (p.Glu151Ter) n.641G>T c.408G>T (n.408G>T) n.423G>T c.447G>T (n.447G>T) c.346G>T (p.Glu116Ter) c.*356G>T (n.*356G>T) n.490G>T n.240G>T n.720G>T n.888G>T n.434G>T c.457G>T (p.Glu153Ter) | |
| X | g.154380884A>C | CA415258406 | EMD | c.452A>C (p.Glu151Ala) n.642A>C c.409A>C (n.409A>C) n.424A>C c.448A>C (n.448A>C) c.347A>C (p.Glu116Ala) c.*357A>C (n.*357A>C) n.491A>C n.241A>C n.721A>C n.889A>C n.435A>C c.458A>C (p.Glu153Ala) | |
| X | g.154380884A>G | CA415258409 | EMD | c.452A>G (p.Glu151Gly) n.642A>G c.409A>G (n.409A>G) n.424A>G c.448A>G (n.448A>G) c.347A>G (p.Glu116Gly) c.*357A>G (n.*357A>G) n.491A>G n.241A>G n.721A>G n.889A>G n.435A>G c.458A>G (p.Glu153Gly) | |
| X | g.154380884A>T | CA415258407 | EMD | c.452A>T (p.Glu151Val) n.642A>T c.409A>T (n.409A>T) n.424A>T c.448A>T (n.448A>T) c.347A>T (p.Glu116Val) c.*357A>T (n.*357A>T) n.491A>T n.241A>T n.721A>T n.889A>T n.435A>T c.458A>T (p.Glu153Val) | |
| X | g.154380885A>C | CA415258411 | EMD | c.453A>C (p.Glu151Asp) n.643A>C c.410A>C (n.410A>C) n.425A>C c.449A>C (n.449A>C) c.348A>C (p.Glu116Asp) c.*358A>C (n.*358A>C) n.492A>C n.242A>C n.722A>C n.890A>C n.436A>C c.459A>C (p.Glu153Asp) | |
| X | g.154380885A>G | CA519709887 | EMD | c.453A>G (p.Glu151=) n.643A>G c.410A>G (n.410A>G) n.425A>G c.449A>G (n.449A>G) c.348A>G (p.Glu116=) c.*358A>G (n.*358A>G) n.492A>G n.242A>G n.722A>G n.890A>G n.436A>G c.459A>G (p.Glu153=) | |
| X | g.154380885A>T | CA415258413 | EMD | c.453A>T (p.Glu151Asp) n.643A>T c.410A>T (n.410A>T) n.425A>T c.449A>T (n.449A>T) c.348A>T (p.Glu116Asp) c.*358A>T (n.*358A>T) n.492A>T n.242A>T n.722A>T n.890A>T n.436A>T c.459A>T (p.Glu153Asp) | |
| X | g.154380886C>A | CA415258415 | EMD | c.454C>A (p.Arg152Ser) n.644C>A c.411C>A (n.411C>A) n.426C>A c.450C>A (n.450C>A) c.349C>A (p.Arg117Ser) c.*359C>A (n.*359C>A) n.493C>A n.243C>A n.723C>A n.891C>A n.437C>A c.460C>A (p.Arg154Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.154380886C= | CA2466664355 | EMD | c.454C= (p.Arg152=) n.644C= c.411C= (n.411C=) n.426C= c.450C= (n.450C=) c.349C= (p.Arg117=) c.*359C= (n.*359C=) n.493C= n.243C= n.723C= n.891C= n.437C= c.460C= (p.Arg154=) | |
| X | g.154380886C>G | CA415258417 | EMD | c.454C>G (p.Arg152Gly) n.644C>G c.411C>G (n.411C>G) n.426C>G c.450C>G (n.450C>G) c.349C>G (p.Arg117Gly) c.*359C>G (n.*359C>G) n.493C>G n.243C>G n.723C>G n.891C>G n.437C>G c.460C>G (p.Arg154Gly) | |
| X | g.154380886C>T | CA246531 | EMD | c.454C>T (p.Arg152Cys) n.644C>T c.411C>T (n.411C>T) n.426C>T c.450C>T (n.450C>T) c.349C>T (p.Arg117Cys) c.*359C>T (n.*359C>T) n.493C>T n.243C>T n.723C>T n.891C>T n.437C>T c.460C>T (p.Arg154Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.154380887G>A | CA10561618 | EMD | c.455G>A (p.Arg152His) n.645G>A c.412G>A (n.412G>A) n.427G>A c.451G>A (n.451G>A) c.350G>A (p.Arg117His) c.*360G>A (n.*360G>A) n.494G>A n.244G>A n.724G>A n.892G>A n.438G>A c.461G>A (p.Arg154His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.154380887G>C | CA415258420 | EMD | c.455G>C (p.Arg152Pro) n.645G>C c.412G>C (n.412G>C) n.427G>C c.451G>C (n.451G>C) c.350G>C (p.Arg117Pro) c.*360G>C (n.*360G>C) n.494G>C n.244G>C n.724G>C n.892G>C n.438G>C c.461G>C (p.Arg154Pro) | |
| X | g.154380887G= | CA2466664356 | EMD | c.455G= (p.Arg152=) n.645G= c.412G= (n.412G=) n.427G= c.451G= (n.451G=) c.350G= (p.Arg117=) c.*360G= (n.*360G=) n.494G= n.244G= n.724G= n.892G= n.438G= c.461G= (p.Arg154=) | |
| X | g.154380887G>T | CA415258421 | EMD | c.455G>T (p.Arg152Leu) n.645G>T c.412G>T (n.412G>T) n.427G>T c.451G>T (n.451G>T) c.350G>T (p.Arg117Leu) c.*360G>T (n.*360G>T) n.494G>T n.244G>T n.724G>T n.892G>T n.438G>T c.461G>T (p.Arg154Leu) | |
| X | g.154380888C>A | CA519709894 | EMD | c.456C>A (p.Arg152=) n.646C>A c.413C>A (n.413C>A) n.428C>A c.452C>A (n.452C>A) c.351C>A (p.Arg117=) c.*361C>A (n.*361C>A) n.495C>A n.245C>A n.725C>A n.893C>A n.439C>A c.462C>A (p.Arg154=) | |
| X | g.154380888C>G | CA519709898 | EMD | c.456C>G (p.Arg152=) n.646C>G c.413C>G (n.413C>G) n.428C>G c.452C>G (n.452C>G) c.351C>G (p.Arg117=) c.*361C>G (n.*361C>G) n.495C>G n.245C>G n.725C>G n.893C>G n.439C>G c.462C>G (p.Arg154=) | |
| X | g.154380888C>T | CA519709900 | EMD | c.456C>T (p.Arg152=) n.646C>T c.413C>T (n.413C>T) n.428C>T c.452C>T (n.452C>T) c.351C>T (p.Arg117=) c.*361C>T (n.*361C>T) n.495C>T n.245C>T n.725C>T n.893C>T n.439C>T c.462C>T (p.Arg154=) | ClinVar dbSNP |
| X | g.154380889C>A | CA415258423 | EMD | c.457C>A (p.Pro153Thr) n.647C>A c.414C>A (n.414C>A) n.429C>A c.453C>A (n.453C>A) c.352C>A (p.Pro118Thr) c.*362C>A (n.*362C>A) n.496C>A n.246C>A n.726C>A n.894C>A n.440C>A c.463C>A (p.Pro155Thr) | |
| X | g.154380889C= | CA2466664357 | EMD | c.457C= (p.Pro153=) n.647C= c.414C= (n.414C=) n.429C= c.453C= (n.453C=) c.352C= (p.Pro118=) c.*362C= (n.*362C=) n.496C= n.246C= n.726C= n.894C= n.440C= c.463C= (p.Pro155=) | |
| X | g.154380889C>G | CA415258427 | EMD | c.457C>G (p.Pro153Ala) n.647C>G c.414C>G (n.414C>G) n.429C>G c.453C>G (n.453C>G) c.352C>G (p.Pro118Ala) c.*362C>G (n.*362C>G) n.496C>G n.246C>G n.726C>G n.894C>G n.440C>G c.463C>G (p.Pro155Ala) | |
| X | g.154380889C>T | CA337290085 | EMD | c.457C>T (p.Pro153Ser) n.647C>T c.414C>T (n.414C>T) n.429C>T c.453C>T (n.453C>T) c.352C>T (p.Pro118Ser) c.*362C>T (n.*362C>T) n.496C>T n.246C>T n.726C>T n.894C>T n.440C>T c.463C>T (p.Pro155Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.154380890C>A | CA415258432 | EMD | c.458C>A (p.Pro153His) n.648C>A c.415C>A (n.415C>A) n.430C>A c.454C>A (n.454C>A) c.353C>A (p.Pro118His) c.*363C>A (n.*363C>A) n.497C>A n.247C>A n.727C>A n.895C>A n.441C>A c.464C>A (p.Pro155His) | |
| X | g.154380890C= | CA2466664358 | EMD | c.458C= (p.Pro153=) n.648C= c.415C= (n.415C=) n.430C= c.454C= (n.454C=) c.353C= (p.Pro118=) c.*363C= (n.*363C=) n.497C= n.247C= n.727C= n.895C= n.441C= c.464C= (p.Pro155=) | |
| X | g.154380890C>G | CA415258433 | EMD | c.458C>G (p.Pro153Arg) n.648C>G c.415C>G (n.415C>G) n.430C>G c.454C>G (n.454C>G) c.353C>G (p.Pro118Arg) c.*363C>G (n.*363C>G) n.497C>G n.247C>G n.727C>G n.895C>G n.441C>G c.464C>G (p.Pro155Arg) | |
| X | g.154380890C>T | CA10561619 | EMD | c.458C>T (p.Pro153Leu) n.648C>T c.415C>T (n.415C>T) n.430C>T c.454C>T (n.454C>T) c.353C>T (p.Pro118Leu) c.*363C>T (n.*363C>T) n.497C>T n.247C>T n.727C>T n.895C>T n.441C>T c.464C>T (p.Pro155Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.154380891C>A | CA519709906 | EMD | c.459C>A (p.Pro153=) n.649C>A c.416C>A (n.416C>A) n.431C>A c.455C>A (n.455C>A) c.354C>A (p.Pro118=) c.*364C>A (n.*364C>A) n.498C>A n.248C>A n.728C>A n.896C>A n.442C>A c.465C>A (p.Pro155=) | |
| X | g.154380891C= | CA2466664359 | EMD | c.459C= (p.Pro153=) n.649C= c.416C= (n.416C=) n.431C= c.455C= (n.455C=) c.354C= (p.Pro118=) c.*364C= (n.*364C=) n.498C= n.248C= n.728C= n.896C= n.442C= c.465C= (p.Pro155=) | |
| X | g.154380891C>G | CA519709908 | EMD | c.459C>G (p.Pro153=) n.649C>G c.416C>G (n.416C>G) n.431C>G c.455C>G (n.455C>G) c.354C>G (p.Pro118=) c.*364C>G (n.*364C>G) n.498C>G n.248C>G n.728C>G n.896C>G n.442C>G c.465C>G (p.Pro155=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.154380891C>T | CA10561620 | EMD | c.459C>T (p.Pro153=) n.649C>T c.416C>T (n.416C>T) n.431C>T c.455C>T (n.455C>T) c.354C>T (p.Pro118=) c.*364C>T (n.*364C>T) n.498C>T n.248C>T n.728C>T n.896C>T n.442C>T c.465C>T (p.Pro155=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.154380892A= | CA2466664360 | EMD | c.460A= (p.Met154=) n.650A= c.417A= (n.417A=) n.432A= c.456A= (n.456A=) c.355A= (p.Met119=) c.*365A= (n.*365A=) n.499A= n.249A= n.729A= n.897A= n.443A= c.466A= (p.Met156=) | |
| X | g.154380892A>C | CA415258437 | EMD | c.460A>C (p.Met154Leu) n.650A>C c.417A>C (n.417A>C) n.432A>C c.456A>C (n.456A>C) c.355A>C (p.Met119Leu) c.*365A>C (n.*365A>C) n.499A>C n.249A>C n.729A>C n.897A>C n.443A>C c.466A>C (p.Met156Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.154380892A>G | CA10561621 | EMD | c.460A>G (p.Met154Val) n.650A>G c.417A>G (n.417A>G) n.432A>G c.456A>G (n.456A>G) c.355A>G (p.Met119Val) c.*365A>G (n.*365A>G) n.499A>G n.249A>G n.729A>G n.897A>G n.443A>G c.466A>G (p.Met156Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.154380892A>T | CA415258438 | EMD | c.460A>T (p.Met154Leu) n.650A>T c.417A>T (n.417A>T) n.432A>T c.456A>T (n.456A>T) c.355A>T (p.Met119Leu) c.*365A>T (n.*365A>T) n.499A>T n.249A>T n.729A>T n.897A>T n.443A>T c.466A>T (p.Met156Leu) | |
| X | g.154380893T>A | CA415258442 | EMD | c.461T>A (p.Met154Lys) n.651T>A c.418T>A (n.418T>A) n.433T>A c.457T>A (n.457T>A) c.356T>A (p.Met119Lys) c.*366T>A (n.*366T>A) n.500T>A n.250T>A n.730T>A n.898T>A n.444T>A c.467T>A (p.Met156Lys) | |
| X | g.154380893T>C | CA10561622 | EMD | c.461T>C (p.Met154Thr) n.651T>C c.418T>C (n.418T>C) n.433T>C c.457T>C (n.457T>C) c.356T>C (p.Met119Thr) c.*366T>C (n.*366T>C) n.500T>C n.250T>C n.730T>C n.898T>C n.444T>C c.467T>C (p.Met156Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.154380893T>G | CA415258444 | EMD | c.461T>G (p.Met154Arg) n.651T>G c.418T>G (n.418T>G) n.433T>G c.457T>G (n.457T>G) c.356T>G (p.Met119Arg) c.*366T>G (n.*366T>G) n.500T>G n.250T>G n.730T>G n.898T>G n.444T>G c.467T>G (p.Met156Arg) | |
| X | g.154380893T= | CA2466664361 | EMD | c.461T= (p.Met154=) n.651T= c.418T= (n.418T=) n.433T= c.457T= (n.457T=) c.356T= (p.Met119=) c.*366T= (n.*366T=) n.500T= n.250T= n.730T= n.898T= n.444T= c.467T= (p.Met156=) | |
| X | g.154380893_154380897dup | CA2695237019 | EMD | c.461_465dup (p.Gly156CysfsTer?) n.651_655dup c.418_422dup (n.418_422dup) n.433_437dup c.457_461dup (n.457_461dup) c.356_360dup (p.Gly121CysfsTer?) c.*366_*370dup (n.*366_*370dup) n.250_254dup n.730_734dup n.898_902dup n.444_448dup c.467_471dup (p.Gly158CysfsTer?) | |
| X | g.154380893_154380906delinsG | CA2695237020 | EMD | c.461_474delinsG (p.Met154ArgfsTer?) n.651_664delinsG c.418_431delinsG (n.418_431delinsG) n.433_446delinsG c.457_470delinsG (n.457_470delinsG) c.356_369delinsG (p.Met119ArgfsTer?) c.*366_*379delinsG (n.*366_*379delinsG) n.250_263delinsG n.730_743delinsG n.898_911delinsG n.444_457delinsG c.467_480delinsG (p.Met156ArgfsTer?) | |
| X | g.154380894G>A | CA415258447 | EMD | c.462G>A (p.Met154Ile) n.652G>A c.419G>A (n.419G>A) n.434G>A c.458G>A (n.458G>A) c.357G>A (p.Met119Ile) c.*367G>A (n.*367G>A) n.501G>A n.251G>A n.731G>A n.899G>A n.445G>A c.468G>A (p.Met156Ile) | |
| X | g.154380894G>C | CA415258450 | EMD | c.462G>C (p.Met154Ile) n.652G>C c.419G>C (n.419G>C) n.434G>C c.458G>C (n.458G>C) c.357G>C (p.Met119Ile) c.*367G>C (n.*367G>C) n.501G>C n.251G>C n.731G>C n.899G>C n.445G>C c.468G>C (p.Met156Ile) | |
| X | g.154380894G>T | CA415258448 | EMD | c.462G>T (p.Met154Ile) n.652G>T c.419G>T (n.419G>T) n.434G>T c.458G>T (n.458G>T) c.357G>T (p.Met119Ile) c.*367G>T (n.*367G>T) n.501G>T n.251G>T n.731G>T n.899G>T n.445G>T c.468G>T (p.Met156Ile) | COSMIC |
| X | g.154380895T>A | CA415258452 | EMD | c.463T>A (p.Tyr155Asn) n.653T>A c.420T>A (n.420T>A) n.435T>A c.459T>A (n.459T>A) c.358T>A (p.Tyr120Asn) c.*368T>A (n.*368T>A) n.252T>A n.732T>A n.900T>A n.446T>A c.469T>A (p.Tyr157Asn) | |
| X | g.154380895T>C | CA415258453 | EMD | c.463T>C (p.Tyr155His) n.653T>C c.420T>C (n.420T>C) n.435T>C c.459T>C (n.459T>C) c.358T>C (p.Tyr120His) c.*368T>C (n.*368T>C) n.252T>C n.732T>C n.900T>C n.446T>C c.469T>C (p.Tyr157His) | |
| X | g.154380895T>G | CA415258455 | EMD | c.463T>G (p.Tyr155Asp) n.653T>G c.420T>G (n.420T>G) n.435T>G c.459T>G (n.459T>G) c.358T>G (p.Tyr120Asp) c.*368T>G (n.*368T>G) n.252T>G n.732T>G n.900T>G n.446T>G c.469T>G (p.Tyr157Asp) | |
| X | g.154380896A>C | CA415258457 | EMD | c.464A>C (p.Tyr155Ser) n.654A>C c.421A>C (n.421A>C) n.436A>C c.460A>C (n.460A>C) c.359A>C (p.Tyr120Ser) c.*369A>C (n.*369A>C) n.253A>C n.733A>C n.901A>C n.447A>C c.470A>C (p.Tyr157Ser) | |
| X | g.154380896A>G | CA415258458 | EMD | c.464A>G (p.Tyr155Cys) n.654A>G c.421A>G (n.421A>G) n.436A>G c.460A>G (n.460A>G) c.359A>G (p.Tyr120Cys) c.*369A>G (n.*369A>G) n.253A>G n.733A>G n.901A>G n.447A>G c.470A>G (p.Tyr157Cys) |