Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154361812_154363756delinsCACA341137FLNAc.2280+266_2827-25delinsTG
c.2199+266_2746-25delinsTG
c.2337+266_2884-25delinsTG
c.279+1680_279+3624delinsTG
c.2559+266_3106-25delinsTG
c.2236+266_2783-25delinsTG
c.2079+266_2626-25delinsTG
 ClinVar
Xg.154362580_154362661delCA519708797FLNAc.2404+2_2405del
c.2323+2_2324del
c.2461+2_2462del
c.279+2777_279+2858del
c.2683+2_2684del
c.2360+2_2361del
c.2203+2_2204del
Xg.154362659A>CCA415237100FLNAc.2404+2T>G (n.2404+2T>G)
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Xg.154362659A>GCA415237101FLNAc.2404+2T>C (n.2404+2T>C)
c.2323+2T>C (n.2323+2T>C)
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c.279+2777T>C
c.2683+2T>C (n.2683+2T>C)
c.2360+2T>C (n.2360+2T>C)
c.2203+2T>C (n.2203+2T>C)
Xg.154362659A>TCA415237102FLNAc.2404+2T>A (n.2404+2T>A)
c.2323+2T>A (n.2323+2T>A)
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c.279+2777T>A
c.2683+2T>A (n.2683+2T>A)
c.2360+2T>A (n.2360+2T>A)
c.2203+2T>A (n.2203+2T>A)
Xg.154362660C>ACA415237103FLNAc.2404+1G>T (n.2404+1G>T)
c.2323+1G>T (n.2323+1G>T)
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c.279+2776G>T
c.2683+1G>T (n.2683+1G>T)
c.2360+1G>T (n.2360+1G>T)
c.2203+1G>T (n.2203+1G>T)
Xg.154362660C>GCA415237104FLNAc.2404+1G>C (n.2404+1G>C)
c.2323+1G>C (n.2323+1G>C)
c.2461+1G>C (n.2461+1G>C)
c.279+2776G>C
c.2683+1G>C (n.2683+1G>C)
c.2360+1G>C (n.2360+1G>C)
c.2203+1G>C (n.2203+1G>C)
Xg.154362660C>TCA415237105FLNAc.2404+1G>A (n.2404+1G>A)
c.2323+1G>A (n.2323+1G>A)
c.2461+1G>A (n.2461+1G>A)
c.279+2776G>A
c.2683+1G>A (n.2683+1G>A)
c.2360+1G>A (n.2360+1G>A)
c.2203+1G>A (n.2203+1G>A)
Xg.154362661C>ACA415237106FLNAc.2404G>T (p.Gly802Trp)
c.2323G>T (p.Gly775Trp)
c.2461G>T (n.2461G>T)
c.279+2775G>T
c.2683G>T (n.2683G>T)
c.2360G>T (n.2360G>T)
c.2203G>T (p.Gly735Trp)
Xg.154362661C>GCA415237107FLNAc.2404G>C (p.Gly802Arg)
c.2323G>C (p.Gly775Arg)
c.2461G>C (n.2461G>C)
c.279+2775G>C
c.2683G>C (n.2683G>C)
c.2360G>C (n.2360G>C)
c.2203G>C (p.Gly735Arg)
Xg.154362661C>TCA415237108FLNAc.2404G>A (p.Gly802Arg)
c.2323G>A (p.Gly775Arg)
c.2461G>A (n.2461G>A)
c.279+2775G>A
c.2683G>A (n.2683G>A)
c.2360G>A (n.2360G>A)
c.2203G>A (p.Gly735Arg)
Xg.154362662C>ACA415237110FLNAc.2403G>T (p.Gln801His)
c.2322G>T (p.Gln774His)
c.2460G>T (n.2460G>T)
c.279+2774G>T
c.2682G>T (n.2682G>T)
c.2359G>T (n.2359G>T)
c.2202G>T (p.Gln734His)
 dbSNP
Xg.154362662C>GCA415237113FLNAc.2403G>C (p.Gln801His)
c.2322G>C (p.Gln774His)
c.2460G>C (n.2460G>C)
c.279+2774G>C
c.2682G>C (n.2682G>C)
c.2359G>C (n.2359G>C)
c.2202G>C (p.Gln734His)
 ClinVar
Xg.154362662C>TCA519708841FLNAc.2403G>A (p.Gln801=)
c.2322G>A (p.Gln774=)
c.2460G>A (n.2460G>A)
c.279+2774G>A
c.2682G>A (n.2682G>A)
c.2359G>A (n.2359G>A)
c.2202G>A (p.Gln734=)
 gnomAD v4
Xg.154362663T>ACA415237116FLNAc.2402A>T (p.Gln801Leu)
c.2321A>T (p.Gln774Leu)
c.2459A>T (n.2459A>T)
c.279+2773A>T
c.2681A>T (n.2681A>T)
c.2358A>T (n.2358A>T)
c.2201A>T (p.Gln734Leu)
Xg.154362663T>CCA415237120FLNAc.2402A>G (p.Gln801Arg)
c.2321A>G (p.Gln774Arg)
c.2459A>G (n.2459A>G)
c.279+2773A>G
c.2681A>G (n.2681A>G)
c.2358A>G (n.2358A>G)
c.2201A>G (p.Gln734Arg)
Xg.154362663T>GCA415237118FLNAc.2402A>C (p.Gln801Pro)
c.2321A>C (p.Gln774Pro)
c.2459A>C (n.2459A>C)
c.279+2773A>C
c.2681A>C (n.2681A>C)
c.2358A>C (n.2358A>C)
c.2201A>C (p.Gln734Pro)
Xg.154362663_154362664insAGCA2580101776FLNAc.2401_2402insCT (p.Gln801ProfsTer16)
c.2320_2321insCT (p.Gln774ProfsTer16)
c.2458_2459insCT (n.2458_2459insCT)
c.279+2772_279+2773insCT
c.2680_2681insCT (n.2680_2681insCT)
c.2357_2358insCT (n.2357_2358insCT)
c.2200_2201insCT (p.Gln734ProfsTer16)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362664G>ACA415237123FLNAc.2401C>T (p.Gln801Ter)
c.2320C>T (p.Gln774Ter)
c.2458C>T (n.2458C>T)
c.279+2772C>T
c.2680C>T (n.2680C>T)
c.2357C>T (n.2357C>T)
c.2200C>T (p.Gln734Ter)
Xg.154362664G>CCA415237125FLNAc.2401C>G (p.Gln801Glu)
c.2320C>G (p.Gln774Glu)
c.2458C>G (n.2458C>G)
c.279+2772C>G
c.2680C>G (n.2680C>G)
c.2357C>G (n.2357C>G)
c.2200C>G (p.Gln734Glu)
Xg.154362664G>TCA415237128FLNAc.2401C>A (p.Gln801Lys)
c.2320C>A (p.Gln774Lys)
c.2458C>A (n.2458C>A)
c.279+2772C>A
c.2680C>A (n.2680C>A)
c.2357C>A (n.2357C>A)
c.2200C>A (p.Gln734Lys)
Xg.154362665G>ACA519708847FLNAc.2400C>T (p.Gly800=)
c.2319C>T (p.Gly773=)
c.2457C>T (n.2457C>T)
c.279+2771C>T
c.2679C>T (n.2679C>T)
c.2356C>T (n.2356C>T)
c.2199C>T (p.Gly733=)
Xg.154362665G>CCA519708848FLNAc.2400C>G (p.Gly800=)
c.2319C>G (p.Gly773=)
c.2457C>G (n.2457C>G)
c.279+2771C>G
c.2679C>G (n.2679C>G)
c.2356C>G (n.2356C>G)
c.2199C>G (p.Gly733=)
Xg.154362665G>TCA519708850FLNAc.2400C>A (p.Gly800=)
c.2319C>A (p.Gly773=)
c.2457C>A (n.2457C>A)
c.279+2771C>A
c.2679C>A (n.2679C>A)
c.2356C>A (n.2356C>A)
c.2199C>A (p.Gly733=)
Xg.154362666C>ACA415237131FLNAc.2399G>T (p.Gly800Val)
c.2318G>T (p.Gly773Val)
c.2456G>T (n.2456G>T)
c.279+2770G>T
c.2678G>T (n.2678G>T)
c.2355G>T (n.2355G>T)
c.2198G>T (p.Gly733Val)
Xg.154362666C>GCA415237134FLNAc.2399G>C (p.Gly800Ala)
c.2318G>C (p.Gly773Ala)
c.2456G>C (n.2456G>C)
c.279+2770G>C
c.2678G>C (n.2678G>C)
c.2355G>C (n.2355G>C)
c.2198G>C (p.Gly733Ala)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362666C>TCA415237136FLNAc.2399G>A (p.Gly800Asp)
c.2318G>A (p.Gly773Asp)
c.2456G>A (n.2456G>A)
c.279+2770G>A
c.2678G>A (n.2678G>A)
c.2355G>A (n.2355G>A)
c.2198G>A (p.Gly733Asp)
Xg.154362667C>ACA415237139FLNAc.2398G>T (p.Gly800Cys)
c.2317G>T (p.Gly773Cys)
c.2455G>T (n.2455G>T)
c.279+2769G>T
c.2677G>T (n.2677G>T)
c.2354G>T (n.2354G>T)
c.2197G>T (p.Gly733Cys)
Xg.154362667C>GCA415237141FLNAc.2398G>C (p.Gly800Arg)
c.2317G>C (p.Gly773Arg)
c.2455G>C (n.2455G>C)
c.279+2769G>C
c.2677G>C (n.2677G>C)
c.2354G>C (n.2354G>C)
c.2197G>C (p.Gly733Arg)
Xg.154362667C>TCA415237143FLNAc.2398G>A (p.Gly800Ser)
c.2317G>A (p.Gly773Ser)
c.2455G>A (n.2455G>A)
c.279+2769G>A
c.2677G>A (n.2677G>A)
c.2354G>A (n.2354G>A)
c.2197G>A (p.Gly733Ser)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362668A>CCA519708860FLNAc.2397T>G (p.Ala799=)
c.2316T>G (p.Ala772=)
c.2454T>G (n.2454T>G)
c.279+2768T>G
c.2676T>G (n.2676T>G)
c.2353T>G (n.2353T>G)
c.2196T>G (p.Ala732=)
Xg.154362668A>GCA519708862FLNAc.2397T>C (p.Ala799=)
c.2316T>C (p.Ala772=)
c.2454T>C (n.2454T>C)
c.279+2768T>C
c.2676T>C (n.2676T>C)
c.2353T>C (n.2353T>C)
c.2196T>C (p.Ala732=)
Xg.154362668A>TCA519708861FLNAc.2397T>A (p.Ala799=)
c.2316T>A (p.Ala772=)
c.2454T>A (n.2454T>A)
c.279+2768T>A
c.2676T>A (n.2676T>A)
c.2353T>A (n.2353T>A)
c.2196T>A (p.Ala732=)
Xg.154362669G>ACA415237148FLNAc.2396C>T (p.Ala799Val)
c.2315C>T (p.Ala772Val)
c.2453C>T (n.2453C>T)
c.279+2767C>T
c.2675C>T (n.2675C>T)
c.2352C>T (n.2352C>T)
c.2195C>T (p.Ala732Val)
Xg.154362669G>CCA415237147FLNAc.2396C>G (p.Ala799Gly)
c.2315C>G (p.Ala772Gly)
c.2453C>G (n.2453C>G)
c.279+2767C>G
c.2675C>G (n.2675C>G)
c.2352C>G (n.2352C>G)
c.2195C>G (p.Ala732Gly)
Xg.154362669G>TCA415237145FLNAc.2396C>A (p.Ala799Asp)
c.2315C>A (p.Ala772Asp)
c.2453C>A (n.2453C>A)
c.279+2767C>A
c.2675C>A (n.2675C>A)
c.2352C>A (n.2352C>A)
c.2195C>A (p.Ala732Asp)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362670C>ACA415237152FLNAc.2395G>T (p.Ala799Ser)
c.2314G>T (p.Ala772Ser)
c.2452G>T (n.2452G>T)
c.279+2766G>T
c.2674G>T (n.2674G>T)
c.2351G>T (n.2351G>T)
c.2194G>T (p.Ala732Ser)
Xg.154362670C>GCA415237154FLNAc.2395G>C (p.Ala799Pro)
c.2314G>C (p.Ala772Pro)
c.2452G>C (n.2452G>C)
c.279+2766G>C
c.2674G>C (n.2674G>C)
c.2351G>C (n.2351G>C)
c.2194G>C (p.Ala732Pro)
Xg.154362670C>TCA415237155FLNAc.2395G>A (p.Ala799Thr)
c.2314G>A (p.Ala772Thr)
c.2452G>A (n.2452G>A)
c.279+2766G>A
c.2674G>A (n.2674G>A)
c.2351G>A (n.2351G>A)
c.2194G>A (p.Ala732Thr)
 ClinVar
Xg.154362671C>ACA415237158FLNAc.2394G>T (p.Glu798Asp)
c.2313G>T (p.Glu771Asp)
c.2451G>T (n.2451G>T)
c.279+2765G>T
c.2673G>T (n.2673G>T)
c.2350G>T (n.2350G>T)
c.2193G>T (p.Glu731Asp)
Xg.154362671C>GCA415237160FLNAc.2394G>C (p.Glu798Asp)
c.2313G>C (p.Glu771Asp)
c.2451G>C (n.2451G>C)
c.279+2765G>C
c.2673G>C (n.2673G>C)
c.2350G>C (n.2350G>C)
c.2193G>C (p.Glu731Asp)
Xg.154362671C>TCA519708870FLNAc.2394G>A (p.Glu798=)
c.2313G>A (p.Glu771=)
c.2451G>A (n.2451G>A)
c.279+2765G>A
c.2673G>A (n.2673G>A)
c.2350G>A (n.2350G>A)
c.2193G>A (p.Glu731=)
Xg.154362672T>ACA415237163FLNAc.2393A>T (p.Glu798Val)
c.2312A>T (p.Glu771Val)
c.2450A>T (n.2450A>T)
c.279+2764A>T
c.2672A>T (n.2672A>T)
c.2349A>T (n.2349A>T)
c.2192A>T (p.Glu731Val)
Xg.154362672T>CCA415237165FLNAc.2393A>G (p.Glu798Gly)
c.2312A>G (p.Glu771Gly)
c.2450A>G (n.2450A>G)
c.279+2764A>G
c.2672A>G (n.2672A>G)
c.2349A>G (n.2349A>G)
c.2192A>G (p.Glu731Gly)
Xg.154362672T>GCA415237169FLNAc.2393A>C (p.Glu798Ala)
c.2312A>C (p.Glu771Ala)
c.2450A>C (n.2450A>C)
c.279+2764A>C
c.2672A>C (n.2672A>C)
c.2349A>C (n.2349A>C)
c.2192A>C (p.Glu731Ala)
Xg.154362673C>ACA415237170FLNAc.2392G>T (p.Glu798Ter)
c.2311G>T (p.Glu771Ter)
c.2449G>T (n.2449G>T)
c.279+2763G>T
c.2671G>T (n.2671G>T)
c.2348G>T (n.2348G>T)
c.2191G>T (p.Glu731Ter)
Xg.154362673C=CA2466656933FLNAc.2392G= (p.Glu798=)
c.2311G= (p.Glu771=)
c.2449G= (n.2449G=)
c.279+2763G=
c.2671G= (n.2671G=)
c.2348G= (n.2348G=)
c.2191G= (p.Glu731=)
Xg.154362673C>GCA415237172FLNAc.2392G>C (p.Glu798Gln)
c.2311G>C (p.Glu771Gln)
c.2449G>C (n.2449G>C)
c.279+2763G>C
c.2671G>C (n.2671G>C)
c.2348G>C (n.2348G>C)
c.2191G>C (p.Glu731Gln)
Xg.154362673C>TCA10560947FLNAc.2392G>A (p.Glu798Lys)
c.2311G>A (p.Glu771Lys)
c.2449G>A (n.2449G>A)
c.279+2763G>A
c.2671G>A (n.2671G>A)
c.2348G>A (n.2348G>A)
c.2191G>A (p.Glu731Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362674G>ACA337281833FLNAc.2391C>T (p.Ala797=)
c.2310C>T (p.Ala770=)
c.2448C>T (n.2448C>T)
c.279+2762C>T
c.2670C>T (n.2670C>T)
c.2347C>T (n.2347C>T)
c.2190C>T (p.Ala730=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched