Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154097605_154097673delCA2695202254MECP2c.-167_-99del (n.-167_-99del)
c.-7_62del
n.9_77del
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Xg.154097669C>ACA2695105454MECP2c.-164G>T (n.-164G>T)
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gnomAD v4
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c.-555G>C (n.-555G>C)
c.-906G>C (n.-906G>C)
c.-431G>C (n.-431G>C)
c.-836G>C (n.-836G>C)
c.-724G>C (n.-724G>C)
c.-600G>C (n.-600G>C)
gnomAD v4
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c.-555G>A (n.-555G>A)
c.-906G>A (n.-906G>A)
c.-431G>A (n.-431G>A)
c.-836G>A (n.-836G>A)
c.-724G>A (n.-724G>A)
c.-600G>A (n.-600G>A)
gnomAD v4
Xg.154097670C>ACA2695105457MECP2c.-165G>T (n.-165G>T)
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gnomAD v4
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c.-556G>A (n.-556G>A)
c.-907G>A (n.-907G>A)
c.-432G>A (n.-432G>A)
c.-837G>A (n.-837G>A)
c.-725G>A (n.-725G>A)
c.-601G>A (n.-601G>A)
gnomAD v4
Xg.154097671G>ACA645228295MECP2c.-166C>T (n.-166C>T)
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c.-838C>T (n.-838C>T)
c.-726C>T (n.-726C>T)
c.-602C>T (n.-602C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.-6C= (n.-6C=)
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c.-726C= (n.-726C=)
c.-602C= (n.-602C=)
Xg.154097671G>TCA2695105459MECP2c.-166C>A (n.-166C>A)
c.-6C>A (n.-6C>A)
n.10C>A
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c.-613C>A (n.-613C>A)
c.-557C>A (n.-557C>A)
c.-908C>A (n.-908C>A)
c.-433C>A (n.-433C>A)
c.-838C>A (n.-838C>A)
c.-726C>A (n.-726C>A)
c.-602C>A (n.-602C>A)
gnomAD v4
Xg.154097672G>ACA2695105460MECP2c.-167C>T (n.-167C>T)
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gnomAD v4
Xg.154097672G>CCA2695105461MECP2c.-167C>G (n.-167C>G)
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c.-434C>G (n.-434C>G)
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c.-727C>G (n.-727C>G)
c.-603C>G (n.-603C>G)
gnomAD v4
Xg.154097672G>TCA2695105462MECP2c.-167C>A (n.-167C>A)
c.-7C>A (n.-7C>A)
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c.-558C>A (n.-558C>A)
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c.-434C>A (n.-434C>A)
c.-839C>A (n.-839C>A)
c.-727C>A (n.-727C>A)
c.-603C>A (n.-603C>A)
gnomAD v4
Xg.154097673A=CA2466594810MECP2c.-168T= (n.-168T=)
c.-8T= (n.-8T=)
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c.-615T= (n.-615T=)
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c.-435T= (n.-435T=)
c.-840T= (n.-840T=)
c.-728T= (n.-728T=)
c.-604T= (n.-604T=)
Xg.154097673A>CCA2695105463MECP2c.-168T>G (n.-168T>G)
c.-8T>G (n.-8T>G)
n.8T>G
n.305+7108T>G
c.-615T>G (n.-615T>G)
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c.-910T>G (n.-910T>G)
c.-435T>G (n.-435T>G)
c.-840T>G (n.-840T>G)
c.-728T>G (n.-728T>G)
c.-604T>G (n.-604T>G)
gnomAD v4
Xg.154097673A>GCA10558700MECP2c.-168T>C (n.-168T>C)
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c.-728T>C (n.-728T>C)
c.-604T>C (n.-604T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097673A>TCA2579736937MECP2c.-168T>A (n.-168T>A)
c.-8T>A (n.-8T>A)
n.8T>A
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c.-615T>A (n.-615T>A)
c.-559T>A (n.-559T>A)
c.-910T>A (n.-910T>A)
c.-435T>A (n.-435T>A)
c.-840T>A (n.-840T>A)
c.-728T>A (n.-728T>A)
c.-604T>A (n.-604T>A)
gnomAD v4
Xg.154097674C>ACA2695105465MECP2c.-169G>T (n.-169G>T)
c.-9G>T (n.-9G>T)
n.7G>T
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c.-616G>T (n.-616G>T)
c.-560G>T (n.-560G>T)
c.-911G>T (n.-911G>T)
c.-436G>T (n.-436G>T)
c.-841G>T (n.-841G>T)
c.-729G>T (n.-729G>T)
c.-605G>T (n.-605G>T)
gnomAD v4
Xg.154097674C=CA2466594811MECP2c.-169G= (n.-169G=)
c.-9G= (n.-9G=)
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c.-616G= (n.-616G=)
c.-560G= (n.-560G=)
c.-911G= (n.-911G=)
c.-436G= (n.-436G=)
c.-841G= (n.-841G=)
c.-729G= (n.-729G=)
c.-605G= (n.-605G=)
Xg.154097674C>GCA2695105464MECP2c.-169G>C (n.-169G>C)
c.-9G>C (n.-9G>C)
n.7G>C
n.305+7107G>C
c.-616G>C (n.-616G>C)
c.-560G>C (n.-560G>C)
c.-911G>C (n.-911G>C)
c.-436G>C (n.-436G>C)
c.-841G>C (n.-841G>C)
c.-729G>C (n.-729G>C)
c.-605G>C (n.-605G>C)
gnomAD v4
Xg.154097674C>TCA645228296MECP2c.-169G>A (n.-169G>A)
c.-9G>A (n.-9G>A)
n.7G>A
n.305+7107G>A
c.-616G>A (n.-616G>A)
c.-560G>A (n.-560G>A)
c.-911G>A (n.-911G>A)
c.-436G>A (n.-436G>A)
c.-841G>A (n.-841G>A)
c.-729G>A (n.-729G>A)
c.-605G>A (n.-605G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097675G>ACA10558701MECP2c.-170C>T (n.-170C>T)
c.-10C>T (n.-10C>T)
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c.-617C>T (n.-617C>T)
c.-561C>T (n.-561C>T)
c.-912C>T (n.-912C>T)
c.-437C>T (n.-437C>T)
c.-842C>T (n.-842C>T)
c.-730C>T (n.-730C>T)
c.-606C>T (n.-606C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097675G=CA2466594812MECP2c.-170C= (n.-170C=)
c.-10C= (n.-10C=)
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n.305+7106C=
c.-617C= (n.-617C=)
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c.-912C= (n.-912C=)
c.-437C= (n.-437C=)
c.-842C= (n.-842C=)
c.-730C= (n.-730C=)
c.-606C= (n.-606C=)
Xg.154097675G>TCA2695105466MECP2c.-170C>A (n.-170C>A)
c.-10C>A (n.-10C>A)
n.6C>A
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c.-617C>A (n.-617C>A)
c.-561C>A (n.-561C>A)
c.-912C>A (n.-912C>A)
c.-437C>A (n.-437C>A)
c.-842C>A (n.-842C>A)
c.-730C>A (n.-730C>A)
c.-606C>A (n.-606C>A)
gnomAD v4
Xg.154097676G>ACA873305966MECP2c.-171C>T (n.-171C>T)
c.-11C>T (n.-11C>T)
n.5C>T
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c.-562C>T (n.-562C>T)
c.-913C>T (n.-913C>T)
c.-438C>T (n.-438C>T)
c.-843C>T (n.-843C>T)
c.-731C>T (n.-731C>T)
c.-607C>T (n.-607C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097676G>CCA2695105467MECP2c.-171C>G (n.-171C>G)
c.-11C>G (n.-11C>G)
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c.-618C>G (n.-618C>G)
c.-562C>G (n.-562C>G)
c.-913C>G (n.-913C>G)
c.-438C>G (n.-438C>G)
c.-843C>G (n.-843C>G)
c.-731C>G (n.-731C>G)
c.-607C>G (n.-607C>G)
gnomAD v4
Xg.154097676G=CA2466594813MECP2c.-171C= (n.-171C=)
c.-11C= (n.-11C=)
n.5C=
n.305+7105C=
c.-618C= (n.-618C=)
c.-562C= (n.-562C=)
c.-913C= (n.-913C=)
c.-438C= (n.-438C=)
c.-843C= (n.-843C=)
c.-731C= (n.-731C=)
c.-607C= (n.-607C=)
Xg.154097676G>TCA2695105468MECP2c.-171C>A (n.-171C>A)
c.-11C>A (n.-11C>A)
n.5C>A
n.305+7105C>A
c.-618C>A (n.-618C>A)
c.-562C>A (n.-562C>A)
c.-913C>A (n.-913C>A)
c.-438C>A (n.-438C>A)
c.-843C>A (n.-843C>A)
c.-731C>A (n.-731C>A)
c.-607C>A (n.-607C>A)
gnomAD v4
Xg.154097677C>ACA2695105469MECP2c.-172G>T (n.-172G>T)
c.-12G>T (n.-12G>T)
n.4G>T
n.305+7104G>T
c.-619G>T (n.-619G>T)
c.-563G>T (n.-563G>T)
c.-914G>T (n.-914G>T)
c.-439G>T (n.-439G>T)
c.-844G>T (n.-844G>T)
c.-732G>T (n.-732G>T)
c.-608G>T (n.-608G>T)
gnomAD v4
Xg.154097677C>TCA2695105470MECP2c.-172G>A (n.-172G>A)
c.-12G>A (n.-12G>A)
n.4G>A
n.305+7104G>A
c.-619G>A (n.-619G>A)
c.-563G>A (n.-563G>A)
c.-914G>A (n.-914G>A)
c.-439G>A (n.-439G>A)
c.-844G>A (n.-844G>A)
c.-732G>A (n.-732G>A)
c.-608G>A (n.-608G>A)
gnomAD v4
Xg.154097677_154097678delinsCTCA2466594814MECP2c.-173_-172delinsAG (n.-173_-172delinsAG)
c.-13_-12delinsAG (n.-13_-12delinsAG)
n.3_4delinsAG
n.305+7103_305+7104delinsAG
c.-620_-619delinsAG (n.-620_-619delinsAG)
c.-564_-563delinsAG (n.-564_-563delinsAG)
c.-915_-914delinsAG (n.-915_-914delinsAG)
c.-440_-439delinsAG (n.-440_-439delinsAG)
c.-845_-844delinsAG (n.-845_-844delinsAG)
c.-733_-732delinsAG (n.-733_-732delinsAG)
c.-609_-608delinsAG (n.-609_-608delinsAG)
Xg.154097678T>ACA2695105471MECP2c.-173A>T (n.-173A>T)
c.-13A>T (n.-13A>T)
n.3A>T
n.305+7103A>T
c.-620A>T (n.-620A>T)
c.-564A>T (n.-564A>T)
c.-915A>T (n.-915A>T)
c.-440A>T (n.-440A>T)
c.-845A>T (n.-845A>T)
c.-733A>T (n.-733A>T)
c.-609A>T (n.-609A>T)
gnomAD v4
Xg.154097678T>CCA2695105472MECP2c.-173A>G (n.-173A>G)
c.-13A>G (n.-13A>G)
n.3A>G
n.305+7103A>G
c.-620A>G (n.-620A>G)
c.-564A>G (n.-564A>G)
c.-915A>G (n.-915A>G)
c.-440A>G (n.-440A>G)
c.-845A>G (n.-845A>G)
c.-733A>G (n.-733A>G)
c.-609A>G (n.-609A>G)
gnomAD v4
Xg.154097678T>GCA2695105473MECP2c.-173A>C (n.-173A>C)
c.-13A>C (n.-13A>C)
n.3A>C
n.305+7103A>C
c.-620A>C (n.-620A>C)
c.-564A>C (n.-564A>C)
c.-915A>C (n.-915A>C)
c.-440A>C (n.-440A>C)
c.-845A>C (n.-845A>C)
c.-733A>C (n.-733A>C)
c.-609A>C (n.-609A>C)
gnomAD v4
Xg.154097681delCA645228297MECP2c.-173del (n.-173del)
c.-13del (n.-13del)
n.305+7103del
c.-620del (n.-620del)
c.-564del (n.-564del)
c.-915del (n.-915del)
c.-440del (n.-440del)
c.-845del (n.-845del)
c.-733del (n.-733del)
c.-609del (n.-609del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097679T>CCA2695105474MECP2c.-174A>G (n.-174A>G)
c.-14A>G (n.-14A>G)
n.2A>G
n.305+7102A>G
c.-621A>G (n.-621A>G)
c.-565A>G (n.-565A>G)
c.-916A>G (n.-916A>G)
c.-441A>G (n.-441A>G)
c.-846A>G (n.-846A>G)
c.-734A>G (n.-734A>G)
c.-610A>G (n.-610A>G)
gnomAD v4
Xg.154097679T>GCA658799886MECP2c.-174A>C (n.-174A>C)
c.-14A>C (n.-14A>C)
n.2A>C
n.305+7102A>C
c.-621A>C (n.-621A>C)
c.-565A>C (n.-565A>C)
c.-916A>C (n.-916A>C)
c.-441A>C (n.-441A>C)
c.-846A>C (n.-846A>C)
c.-734A>C (n.-734A>C)
c.-610A>C (n.-610A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097679T=CA2466594815MECP2c.-174A= (n.-174A=)
c.-14A= (n.-14A=)
n.2A=
n.305+7102A=
c.-621A= (n.-621A=)
c.-565A= (n.-565A=)
c.-916A= (n.-916A=)
c.-441A= (n.-441A=)
c.-846A= (n.-846A=)
c.-734A= (n.-734A=)
c.-610A= (n.-610A=)
Xg.154097680T>CCA2695105475MECP2c.-175A>G (n.-175A>G)
c.-15A>G (n.-15A>G)
n.1A>G
n.305+7101A>G
c.-622A>G (n.-622A>G)
c.-566A>G (n.-566A>G)
c.-917A>G (n.-917A>G)
c.-442A>G (n.-442A>G)
c.-847A>G (n.-847A>G)
c.-735A>G (n.-735A>G)
c.-611A>G (n.-611A>G)
gnomAD v4
Xg.154097681T>CCA2695105476MECP2c.-176A>G (n.-176A>G)
c.-16A>G (n.-16A>G)
n.305+7100A>G
c.-623A>G (n.-623A>G)
c.-567A>G (n.-567A>G)
c.-918A>G (n.-918A>G)
c.-443A>G (n.-443A>G)
c.-848A>G (n.-848A>G)
c.-736A>G (n.-736A>G)
c.-612A>G (n.-612A>G)
gnomAD v4
Xg.154097682A>CCA2695105477MECP2c.-177T>G (n.-177T>G)
c.-17T>G (n.-17T>G)
n.305+7099T>G
c.-624T>G (n.-624T>G)
c.-568T>G (n.-568T>G)
c.-919T>G (n.-919T>G)
c.-444T>G (n.-444T>G)
c.-849T>G (n.-849T>G)
c.-737T>G (n.-737T>G)
c.-613T>G (n.-613T>G)
gnomAD v4
Xg.154097682A>GCA2695105478MECP2c.-177T>C (n.-177T>C)
c.-17T>C (n.-17T>C)
n.305+7099T>C
c.-624T>C (n.-624T>C)
c.-568T>C (n.-568T>C)
c.-919T>C (n.-919T>C)
c.-444T>C (n.-444T>C)
c.-849T>C (n.-849T>C)
c.-737T>C (n.-737T>C)
c.-613T>C (n.-613T>C)
gnomAD v4
Xg.154097683C>ACA645228298MECP2c.-178G>T (n.-178G>T)
c.-18G>T (n.-18G>T)
n.305+7098G>T
c.-625G>T (n.-625G>T)
c.-569G>T (n.-569G>T)
c.-920G>T (n.-920G>T)
c.-445G>T (n.-445G>T)
c.-850G>T (n.-850G>T)
c.-738G>T (n.-738G>T)
c.-614G>T (n.-614G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097683C=CA2466594816MECP2c.-178G= (n.-178G=)
c.-18G= (n.-18G=)
n.305+7098G=
c.-625G= (n.-625G=)
c.-569G= (n.-569G=)
c.-920G= (n.-920G=)
c.-445G= (n.-445G=)
c.-850G= (n.-850G=)
c.-738G= (n.-738G=)
c.-614G= (n.-614G=)
Xg.154097683C>GCA2695105480MECP2c.-178G>C (n.-178G>C)
c.-18G>C (n.-18G>C)
n.305+7098G>C
c.-625G>C (n.-625G>C)
c.-569G>C (n.-569G>C)
c.-920G>C (n.-920G>C)
c.-445G>C (n.-445G>C)
c.-850G>C (n.-850G>C)
c.-738G>C (n.-738G>C)
c.-614G>C (n.-614G>C)
gnomAD v4
Xg.154097683C>TCA519321066MECP2c.-178G>A (n.-178G>A)
c.-18G>A (n.-18G>A)
n.305+7098G>A
c.-625G>A (n.-625G>A)
c.-569G>A (n.-569G>A)
c.-920G>A (n.-920G>A)
c.-445G>A (n.-445G>A)
c.-850G>A (n.-850G>A)
c.-738G>A (n.-738G>A)
c.-614G>A (n.-614G>A)
dbSNP gnomAD v4
Xg.154097684delCA2695105479MECP2c.-178del (n.-178del)
c.-18del (n.-18del)
n.305+7098del
c.-625del (n.-625del)
c.-569del (n.-569del)
c.-920del (n.-920del)
c.-445del (n.-445del)
c.-850del (n.-850del)
c.-738del (n.-738del)
c.-614del (n.-614del)
gnomAD v4
Xg.154097684C>ACA2695105481MECP2c.-179G>T (n.-179G>T)
c.-19G>T (n.-19G>T)
n.305+7097G>T
c.-626G>T (n.-626G>T)
c.-570G>T (n.-570G>T)
c.-921G>T (n.-921G>T)
c.-446G>T (n.-446G>T)
c.-851G>T (n.-851G>T)
c.-739G>T (n.-739G>T)
c.-615G>T (n.-615G>T)
gnomAD v4
Xg.154097684C>GCA2695105482MECP2c.-179G>C (n.-179G>C)
c.-19G>C (n.-19G>C)
n.305+7097G>C
c.-626G>C (n.-626G>C)
c.-570G>C (n.-570G>C)
c.-921G>C (n.-921G>C)
c.-446G>C (n.-446G>C)
c.-851G>C (n.-851G>C)
c.-739G>C (n.-739G>C)
c.-615G>C (n.-615G>C)
gnomAD v4
Xg.154097684C>TCA2695105483MECP2c.-179G>A (n.-179G>A)
c.-19G>A (n.-19G>A)
n.305+7097G>A
c.-626G>A (n.-626G>A)
c.-570G>A (n.-570G>A)
c.-921G>A (n.-921G>A)
c.-446G>A (n.-446G>A)
c.-851G>A (n.-851G>A)
c.-739G>A (n.-739G>A)
c.-615G>A (n.-615G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched