Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154097465_154097658delCA2695105131MECP2c.-141_-99+151del
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c.-813_-771+151del
c.-701_-659+151del
c.-577_-535+151del
 gnomAD v4
Xg.154097465_154097661delCA2695105132MECP2c.-144_-99+151del
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 gnomAD v4
Xg.154097463_154097662delCA2695105130MECP2c.-147_-99+151del
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 gnomAD v4
Xg.154097605_154097673delCA2695202254MECP2c.-167_-99del (n.-167_-99del)
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c.-407_-405dup (n.-407_-405dup)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097657_154097662dupCA199501MECP2c.-143_-138dup (n.-143_-138dup)
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n.33_38dup
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097654_154097662dupCA199497MECP2c.-146_-138dup (n.-146_-138dup)
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c.-582_-574dup (n.-582_-574dup)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097660_154097662delCA10558695MECP2c.-140_-138del (n.-140_-138del)
c.21_23del (p.Ala8del)
n.36_38del
n.305+7136_305+7138del
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
Xg.154097657_154097662delCA199499MECP2c.-143_-138del (n.-143_-138del)
c.18_23del (p.Ala7_Ala8del)
n.33_38del
n.305+7133_305+7138del
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097654_154097662delCA238671MECP2c.-146_-138del (n.-146_-138del)
c.15_23del (p.Ala6_Ala8del)
n.30_38del
n.305+7130_305+7138del
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c.-582_-574del (n.-582_-574del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097651_154097662delCA2579736936MECP2c.-149_-138del (n.-149_-138del)
c.12_23del (p.Ala5_Ala8del)
n.27_38del
n.305+7127_305+7138del
c.-596_-585del (n.-596_-585del)
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c.-709_-698del (n.-709_-698del)
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 gnomAD v4
Xg.154097651_154097667delCA2739273839MECP2c.-162_-146del (n.-162_-146del)
c.-2_15del
n.14_30del
n.305+7114_305+7130del
c.-609_-593del (n.-609_-593del)
c.-553_-537del (n.-553_-537del)
c.-904_-888del (n.-904_-888del)
c.-429_-413del (n.-429_-413del)
c.-834_-818del (n.-834_-818del)
c.-722_-706del (n.-722_-706del)
c.-598_-582del (n.-598_-582del)
 ClinVar
Xg.154097657G>ACA519321038MECP2c.-152C>T (n.-152C>T)
c.9C>T (p.Ala3=)
n.24C>T
n.305+7124C>T
c.-599C>T (n.-599C>T)
c.-543C>T (n.-543C>T)
c.-894C>T (n.-894C>T)
c.-419C>T (n.-419C>T)
c.-824C>T (n.-824C>T)
c.-712C>T (n.-712C>T)
c.-588C>T (n.-588C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097657G>CCA519321040MECP2c.-152C>G (n.-152C>G)
c.9C>G (p.Ala3=)
n.24C>G
n.305+7124C>G
c.-599C>G (n.-599C>G)
c.-543C>G (n.-543C>G)
c.-894C>G (n.-894C>G)
c.-419C>G (n.-419C>G)
c.-824C>G (n.-824C>G)
c.-712C>G (n.-712C>G)
c.-588C>G (n.-588C>G)
Xg.154097657G=CA2466594800MECP2c.-152C= (n.-152C=)
c.9C= (p.Ala3=)
n.24C=
n.305+7124C=
c.-599C= (n.-599C=)
c.-543C= (n.-543C=)
c.-894C= (n.-894C=)
c.-419C= (n.-419C=)
c.-824C= (n.-824C=)
c.-712C= (n.-712C=)
c.-588C= (n.-588C=)
Xg.154097657G>TCA519321041MECP2c.-152C>A (n.-152C>A)
c.9C>A (p.Ala3=)
n.24C>A
n.305+7124C>A
c.-599C>A (n.-599C>A)
c.-543C>A (n.-543C>A)
c.-894C>A (n.-894C>A)
c.-419C>A (n.-419C>A)
c.-824C>A (n.-824C>A)
c.-712C>A (n.-712C>A)
c.-588C>A (n.-588C>A)
 gnomAD v4
Xg.154097658G>ACA415301655MECP2c.-153C>T (n.-153C>T)
c.8C>T (p.Ala3Val)
n.23C>T
n.305+7123C>T
c.-600C>T (n.-600C>T)
c.-544C>T (n.-544C>T)
c.-895C>T (n.-895C>T)
c.-420C>T (n.-420C>T)
c.-825C>T (n.-825C>T)
c.-713C>T (n.-713C>T)
c.-589C>T (n.-589C>T)
 gnomAD v4
Xg.154097658G>CCA415301659MECP2c.-153C>G (n.-153C>G)
c.8C>G (p.Ala3Gly)
n.23C>G
n.305+7123C>G
c.-600C>G (n.-600C>G)
c.-544C>G (n.-544C>G)
c.-895C>G (n.-895C>G)
c.-420C>G (n.-420C>G)
c.-825C>G (n.-825C>G)
c.-713C>G (n.-713C>G)
c.-589C>G (n.-589C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097658G=CA2466594801MECP2c.-153C= (n.-153C=)
c.8C= (p.Ala3=)
n.23C=
n.305+7123C=
c.-600C= (n.-600C=)
c.-544C= (n.-544C=)
c.-895C= (n.-895C=)
c.-420C= (n.-420C=)
c.-825C= (n.-825C=)
c.-713C= (n.-713C=)
c.-589C= (n.-589C=)
Xg.154097658G>TCA415301664MECP2c.-153C>A (n.-153C>A)
c.8C>A (p.Ala3Asp)
n.23C>A
n.305+7123C>A
c.-600C>A (n.-600C>A)
c.-544C>A (n.-544C>A)
c.-895C>A (n.-895C>A)
c.-420C>A (n.-420C>A)
c.-825C>A (n.-825C>A)
c.-713C>A (n.-713C>A)
c.-589C>A (n.-589C>A)
 gnomAD v4
Xg.154097658_154097663dupCA2695105442MECP2c.-158_-153dup (n.-158_-153dup)
c.3_8dup (p.Ala3_Ala4insAlaAla)
n.18_23dup
n.305+7118_305+7123dup
c.-605_-600dup (n.-605_-600dup)
c.-549_-544dup (n.-549_-544dup)
c.-900_-895dup (n.-900_-895dup)
c.-425_-420dup (n.-425_-420dup)
c.-830_-825dup (n.-830_-825dup)
c.-718_-713dup (n.-718_-713dup)
c.-594_-589dup (n.-594_-589dup)
 gnomAD v4
Xg.154097659delCA2695105443MECP2c.-154del (n.-154del)
c.7del (p.Ala3ProfsTer?)
n.22del
n.305+7122del
c.-601del (n.-601del)
c.-545del (n.-545del)
c.-896del (n.-896del)
c.-421del (n.-421del)
c.-826del (n.-826del)
c.-714del (n.-714del)
c.-590del (n.-590del)
 gnomAD v4
Xg.154097659C>ACA415301666MECP2c.-154G>T (n.-154G>T)
c.7G>T (p.Ala3Ser)
n.22G>T
n.305+7122G>T
c.-601G>T (n.-601G>T)
c.-545G>T (n.-545G>T)
c.-896G>T (n.-896G>T)
c.-421G>T (n.-421G>T)
c.-826G>T (n.-826G>T)
c.-714G>T (n.-714G>T)
c.-590G>T (n.-590G>T)
 gnomAD v4
Xg.154097659C=CA2466594802MECP2c.-154G= (n.-154G=)
c.7G= (p.Ala3=)
n.22G=
n.305+7122G=
c.-601G= (n.-601G=)
c.-545G= (n.-545G=)
c.-896G= (n.-896G=)
c.-421G= (n.-421G=)
c.-826G= (n.-826G=)
c.-714G= (n.-714G=)
c.-590G= (n.-590G=)
Xg.154097659C>GCA415301668MECP2c.-154G>C (n.-154G>C)
c.7G>C (p.Ala3Pro)
n.22G>C
n.305+7122G>C
c.-601G>C (n.-601G>C)
c.-545G>C (n.-545G>C)
c.-896G>C (n.-896G>C)
c.-421G>C (n.-421G>C)
c.-826G>C (n.-826G>C)
c.-714G>C (n.-714G>C)
c.-590G>C (n.-590G>C)
 gnomAD v4
Xg.154097659C>TCA415301670MECP2c.-154G>A (n.-154G>A)
c.7G>A (p.Ala3Thr)
n.22G>A
n.305+7122G>A
c.-601G>A (n.-601G>A)
c.-545G>A (n.-545G>A)
c.-896G>A (n.-896G>A)
c.-421G>A (n.-421G>A)
c.-826G>A (n.-826G>A)
c.-714G>A (n.-714G>A)
c.-590G>A (n.-590G>A)
 gnomAD v4
Xg.154097660G>ACA10558699MECP2c.-155C>T (n.-155C>T)
c.6C>T (p.Ala2=)
n.21C>T
n.305+7121C>T
c.-602C>T (n.-602C>T)
c.-546C>T (n.-546C>T)
c.-897C>T (n.-897C>T)
c.-422C>T (n.-422C>T)
c.-827C>T (n.-827C>T)
c.-715C>T (n.-715C>T)
c.-591C>T (n.-591C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097660G>CCA519321049MECP2c.-155C>G (n.-155C>G)
c.6C>G (p.Ala2=)
n.21C>G
n.305+7121C>G
c.-602C>G (n.-602C>G)
c.-546C>G (n.-546C>G)
c.-897C>G (n.-897C>G)
c.-422C>G (n.-422C>G)
c.-827C>G (n.-827C>G)
c.-715C>G (n.-715C>G)
c.-591C>G (n.-591C>G)
 gnomAD v4
Xg.154097660G=CA2466594804MECP2c.-155C= (n.-155C=)
c.6C= (p.Ala2=)
n.21C=
n.305+7121C=
c.-602C= (n.-602C=)
c.-546C= (n.-546C=)
c.-897C= (n.-897C=)
c.-422C= (n.-422C=)
c.-827C= (n.-827C=)
c.-715C= (n.-715C=)
c.-591C= (n.-591C=)
Xg.154097660G>TCA519321051MECP2c.-155C>A (n.-155C>A)
c.6C>A (p.Ala2=)
n.21C>A
n.305+7121C>A
c.-602C>A (n.-602C>A)
c.-546C>A (n.-546C>A)
c.-897C>A (n.-897C>A)
c.-422C>A (n.-422C>A)
c.-827C>A (n.-827C>A)
c.-715C>A (n.-715C>A)
c.-591C>A (n.-591C>A)
 gnomAD v4
Xg.154097660_154097661delCA2695105444MECP2c.-156_-155del (n.-156_-155del)
c.5_6del (p.Ala2GlyfsTer?)
n.20_21del
n.305+7120_305+7121del
c.-603_-602del (n.-603_-602del)
c.-547_-546del (n.-547_-546del)
c.-898_-897del (n.-898_-897del)
c.-423_-422del (n.-423_-422del)
c.-828_-827del (n.-828_-827del)
c.-716_-715del (n.-716_-715del)
c.-592_-591del (n.-592_-591del)
 gnomAD v4
Xg.154097660_154097665dupCA2466594803MECP2c.-160_-155dup (n.-160_-155dup)
c.1_6dup (p.Ala2_Ala3insMetAla)
n.16_21dup
n.305+7116_305+7121dup
c.-607_-602dup (n.-607_-602dup)
c.-551_-546dup (n.-551_-546dup)
c.-902_-897dup (n.-902_-897dup)
c.-427_-422dup (n.-427_-422dup)
c.-832_-827dup (n.-832_-827dup)
c.-720_-715dup (n.-720_-715dup)
c.-596_-591dup (n.-596_-591dup)
 dbSNP
Xg.154097661G>ACA256095MECP2c.-156C>T (n.-156C>T)
c.5C>T (p.Ala2Val)
n.20C>T
n.305+7120C>T
c.-603C>T (n.-603C>T)
c.-547C>T (n.-547C>T)
c.-898C>T (n.-898C>T)
c.-423C>T (n.-423C>T)
c.-828C>T (n.-828C>T)
c.-716C>T (n.-716C>T)
c.-592C>T (n.-592C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097661G>CCA415301676MECP2c.-156C>G (n.-156C>G)
c.5C>G (p.Ala2Gly)
n.20C>G
n.305+7120C>G
c.-603C>G (n.-603C>G)
c.-547C>G (n.-547C>G)
c.-898C>G (n.-898C>G)
c.-423C>G (n.-423C>G)
c.-828C>G (n.-828C>G)
c.-716C>G (n.-716C>G)
c.-592C>G (n.-592C>G)
 gnomAD v4
Xg.154097661G=CA2466594805MECP2c.-156C= (n.-156C=)
c.5C= (p.Ala2=)
n.20C=
n.305+7120C=
c.-603C= (n.-603C=)
c.-547C= (n.-547C=)
c.-898C= (n.-898C=)
c.-423C= (n.-423C=)
c.-828C= (n.-828C=)
c.-716C= (n.-716C=)
c.-592C= (n.-592C=)
Xg.154097661G>TCA415301673MECP2c.-156C>A (n.-156C>A)
c.5C>A (p.Ala2Asp)
n.20C>A
n.305+7120C>A
c.-603C>A (n.-603C>A)
c.-547C>A (n.-547C>A)
c.-898C>A (n.-898C>A)
c.-423C>A (n.-423C>A)
c.-828C>A (n.-828C>A)
c.-716C>A (n.-716C>A)
c.-592C>A (n.-592C>A)
 gnomAD v4 COSMIC
Xg.154097662C>ACA415301680MECP2c.-157G>T (n.-157G>T)
c.4G>T (p.Ala2Ser)
n.19G>T
n.305+7119G>T
c.-604G>T (n.-604G>T)
c.-548G>T (n.-548G>T)
c.-899G>T (n.-899G>T)
c.-424G>T (n.-424G>T)
c.-829G>T (n.-829G>T)
c.-717G>T (n.-717G>T)
c.-593G>T (n.-593G>T)
 gnomAD v4
Xg.154097662C>GCA415301681MECP2c.-157G>C (n.-157G>C)
c.4G>C (p.Ala2Pro)
n.19G>C
n.305+7119G>C
c.-604G>C (n.-604G>C)
c.-548G>C (n.-548G>C)
c.-899G>C (n.-899G>C)
c.-424G>C (n.-424G>C)
c.-829G>C (n.-829G>C)
c.-717G>C (n.-717G>C)
c.-593G>C (n.-593G>C)
 gnomAD v4
Xg.154097662C>TCA415301682MECP2c.-157G>A (n.-157G>A)
c.4G>A (p.Ala2Thr)
n.19G>A
n.305+7119G>A
c.-604G>A (n.-604G>A)
c.-548G>A (n.-548G>A)
c.-899G>A (n.-899G>A)
c.-424G>A (n.-424G>A)
c.-829G>A (n.-829G>A)
c.-717G>A (n.-717G>A)
c.-593G>A (n.-593G>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154097663C>ACA415301685MECP2c.-158G>T (n.-158G>T)
c.3G>T (p.Met1Ile)
n.18G>T
n.305+7118G>T
c.-605G>T (n.-605G>T)
c.-549G>T (n.-549G>T)
c.-900G>T (n.-900G>T)
c.-425G>T (n.-425G>T)
c.-830G>T (n.-830G>T)
c.-718G>T (n.-718G>T)
c.-594G>T (n.-594G>T)
 gnomAD v4
Xg.154097663C>GCA415301696MECP2c.-158G>C (n.-158G>C)
c.3G>C (p.Met1Ile)
n.18G>C
n.305+7118G>C
c.-605G>C (n.-605G>C)
c.-549G>C (n.-549G>C)
c.-900G>C (n.-900G>C)
c.-425G>C (n.-425G>C)
c.-830G>C (n.-830G>C)
c.-718G>C (n.-718G>C)
c.-594G>C (n.-594G>C)
Xg.154097663C>TCA415301721MECP2c.-158G>A (n.-158G>A)
c.3G>A (p.Met1Ile)
n.18G>A
n.305+7118G>A
c.-605G>A (n.-605G>A)
c.-549G>A (n.-549G>A)
c.-900G>A (n.-900G>A)
c.-425G>A (n.-425G>A)
c.-830G>A (n.-830G>A)
c.-718G>A (n.-718G>A)
c.-594G>A (n.-594G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154097664delCA2695105445MECP2c.-159del (n.-159del)
c.2del (p.Met1ArgfsTer?)
n.17del
n.305+7117del
c.-606del (n.-606del)
c.-550del (n.-550del)
c.-901del (n.-901del)
c.-426del (n.-426del)
c.-831del (n.-831del)
c.-719del (n.-719del)
c.-595del (n.-595del)
 gnomAD v4
Xg.154097664A=CA2466594807MECP2c.-159T= (n.-159T=)
c.2T= (p.Met1=)
n.17T=
n.305+7117T=
c.-606T= (n.-606T=)
c.-550T= (n.-550T=)
c.-901T= (n.-901T=)
c.-426T= (n.-426T=)
c.-831T= (n.-831T=)
c.-719T= (n.-719T=)
c.-595T= (n.-595T=)
Xg.154097664A>CCA415301729MECP2c.-159T>G (n.-159T>G)
c.2T>G (p.Met1Arg)
n.17T>G
n.305+7117T>G
c.-606T>G (n.-606T>G)
c.-550T>G (n.-550T>G)
c.-901T>G (n.-901T>G)
c.-426T>G (n.-426T>G)
c.-831T>G (n.-831T>G)
c.-719T>G (n.-719T>G)
c.-595T>G (n.-595T>G)
Xg.154097664A>GCA415301748MECP2c.-159T>C (n.-159T>C)
c.2T>C (p.Met1Thr)
n.17T>C
n.305+7117T>C
c.-606T>C (n.-606T>C)
c.-550T>C (n.-550T>C)
c.-901T>C (n.-901T>C)
c.-426T>C (n.-426T>C)
c.-831T>C (n.-831T>C)
c.-719T>C (n.-719T>C)
c.-595T>C (n.-595T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154097664A>TCA415301779MECP2c.-159T>A (n.-159T>A)
c.2T>A (p.Met1Lys)
n.17T>A
n.305+7117T>A
c.-606T>A (n.-606T>A)
c.-550T>A (n.-550T>A)
c.-901T>A (n.-901T>A)
c.-426T>A (n.-426T>A)
c.-831T>A (n.-831T>A)
c.-719T>A (n.-719T>A)
c.-595T>A (n.-595T>A)
Xg.154097664_154097665delinsATCA2466594806MECP2c.-160_-159delinsAT (n.-160_-159delinsAT)
c.1_2delinsAT (p.Met1=)
n.16_17delinsAT
n.305+7116_305+7117delinsAT
c.-607_-606delinsAT (n.-607_-606delinsAT)
c.-551_-550delinsAT (n.-551_-550delinsAT)
c.-902_-901delinsAT (n.-902_-901delinsAT)
c.-427_-426delinsAT (n.-427_-426delinsAT)
c.-832_-831delinsAT (n.-832_-831delinsAT)
c.-720_-719delinsAT (n.-720_-719delinsAT)
c.-596_-595delinsAT (n.-596_-595delinsAT)
Xg.154097665T>ACA274666MECP2c.-160A>T (n.-160A>T)
c.1A>T (p.Met1Leu)
n.16A>T
n.305+7116A>T
c.-607A>T (n.-607A>T)
c.-551A>T (n.-551A>T)
c.-902A>T (n.-902A>T)
c.-427A>T (n.-427A>T)
c.-832A>T (n.-832A>T)
c.-720A>T (n.-720A>T)
c.-596A>T (n.-596A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched