Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.675+477C>T
n.697+477C>T
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n.481+477C>T
 dbSNP
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Xg.153931594G>TCA2695080684ARHGAP4,NAA10n.1239C>A
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c.341+722C>A (n.341+722C>A)
c.323+722C>A (n.323+722C>A)
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n.675+477C>A
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n.188+477C>A
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n.481+477C>A
 gnomAD v4
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n.481+476_481+477insT
 dbSNP
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Xg.153931596_153931597delCA2466531107ARHGAP4,NAA10n.1236_1237del
n.889_890del
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c.368+474_368+475del (n.368+474_368+475del)
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n.481+474_481+475del
 dbSNP
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n.481+474G=
Xg.153931597C>TCA873287218ARHGAP4,NAA10n.1236G>A
n.889G>A
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n.675+474G>A
n.697+474G>A
n.188+474G>A
n.605+474G>A
n.481+474G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153931598T>ACA2466531110ARHGAP4,NAA10n.1235A>T
n.888A>T
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n.675+473A>T
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n.481+473A>T
 dbSNP
Xg.153931598T=CA2466531109ARHGAP4,NAA10n.1235A=
n.888A=
c.386+473A= (n.386+473A=)
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Xg.153931599C>TCA2579734340ARHGAP4,NAA10n.1234G>A
n.887G>A
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c.368+472G>A (n.368+472G>A)
n.675+472G>A
n.697+472G>A
n.188+472G>A
n.605+472G>A
n.481+472G>A
 gnomAD v4
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c.341+713C>T (n.341+713C>T)
c.323+713C>T (n.323+713C>T)
c.368+468C>T (n.368+468C>T)
n.675+468C>T
n.697+468C>T
n.188+468C>T
n.605+468C>T
n.481+468C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153931603G=CA2466531111ARHGAP4,NAA10n.1230C=
n.883C=
c.386+468C= (n.386+468C=)
c.341+713C= (n.341+713C=)
c.323+713C= (n.323+713C=)
c.368+468C= (n.368+468C=)
n.675+468C=
n.697+468C=
n.188+468C=
n.605+468C=
n.481+468C=
Xg.153931605C=CA2466531112ARHGAP4,NAA10n.1228G=
n.881G=
c.386+466G= (n.386+466G=)
c.341+711G= (n.341+711G=)
c.323+711G= (n.323+711G=)
c.368+466G= (n.368+466G=)
n.675+466G=
n.697+466G=
n.188+466G=
n.605+466G=
n.481+466G=
Xg.153931605C>TCA1138552440ARHGAP4,NAA10n.1228G>A
n.881G>A
c.386+466G>A (n.386+466G>A)
c.341+711G>A (n.341+711G>A)
c.323+711G>A (n.323+711G>A)
c.368+466G>A (n.368+466G>A)
n.675+466G>A
n.697+466G>A
n.188+466G>A
n.605+466G>A
n.481+466G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153931606C=CA2466531113ARHGAP4,NAA10n.1227G=
n.880G=
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c.323+710G= (n.323+710G=)
c.368+465G= (n.368+465G=)
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n.697+465G=
n.188+465G=
n.605+465G=
n.481+465G=
Xg.153931606C>TCA873287219ARHGAP4,NAA10n.1227G>A
n.880G>A
c.386+465G>A (n.386+465G>A)
c.341+710G>A (n.341+710G>A)
c.323+710G>A (n.323+710G>A)
c.368+465G>A (n.368+465G>A)
n.675+465G>A
n.697+465G>A
n.188+465G>A
n.605+465G>A
n.481+465G>A
 dbSNP
Xg.153931608C>TCA2695080686ARHGAP4,NAA10n.1225G>A
n.878G>A
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c.368+463G>A (n.368+463G>A)
n.675+463G>A
n.697+463G>A
n.188+463G>A
n.605+463G>A
n.481+463G>A
 gnomAD v4
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n.871T=
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n.697+456T=
n.188+456T=
n.605+456T=
n.481+456T=
Xg.153931615A>CCA2466531115ARHGAP4,NAA10n.1218T>G
n.871T>G
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n.675+456T>G
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 dbSNP
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n.870dup
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c.323+700dup (n.323+700dup)
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n.675+455dup
n.697+455dup
n.188+455dup
n.605+455dup
n.481+455dup
 dbSNP
Xg.153931620C>TCA2695080687ARHGAP4,NAA10n.1213G>A
n.866G>A
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c.323+696G>A (n.323+696G>A)
c.368+451G>A (n.368+451G>A)
n.675+451G>A
n.697+451G>A
n.188+451G>A
n.605+451G>A
n.481+451G>A
 gnomAD v4
Xg.153931621C>TCA2695080688ARHGAP4,NAA10n.1212G>A
n.865G>A
c.386+450G>A (n.386+450G>A)
c.341+695G>A (n.341+695G>A)
c.323+695G>A (n.323+695G>A)
c.368+450G>A (n.368+450G>A)
n.675+450G>A
n.697+450G>A
n.188+450G>A
n.605+450G>A
n.481+450G>A
 gnomAD v4
Xg.153931622C>TCA2579734341ARHGAP4,NAA10n.1211G>A
n.864G>A
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c.341+694G>A (n.341+694G>A)
c.323+694G>A (n.323+694G>A)
c.368+449G>A (n.368+449G>A)
n.675+449G>A
n.697+449G>A
n.188+449G>A
n.605+449G>A
n.481+449G>A
 gnomAD v4
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n.863G>T
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c.323+693G>T (n.323+693G>T)
c.368+448G>T (n.368+448G>T)
n.675+448G>T
n.697+448G>T
n.188+448G>T
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n.481+448G>T
 dbSNP gnomAD v4
Xg.153931623C=CA2466531117ARHGAP4,NAA10n.1210G=
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n.697+448G=
n.188+448G=
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Xg.153931625T>ACA1138552441ARHGAP4,NAA10n.1208A>T
n.861A>T
c.386+446A>T (n.386+446A>T)
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c.323+691A>T (n.323+691A>T)
c.368+446A>T (n.368+446A>T)
n.675+446A>T
n.697+446A>T
n.188+446A>T
n.605+446A>T
n.481+446A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153931625T=CA2466531119ARHGAP4,NAA10n.1208A=
n.861A=
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n.675+446A=
n.697+446A=
n.188+446A=
n.605+446A=
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Xg.153931627C>ACA2695080690ARHGAP4,NAA10n.1206G>T
n.859G>T
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c.341+689G>T (n.341+689G>T)
c.323+689G>T (n.323+689G>T)
c.368+444G>T (n.368+444G>T)
n.675+444G>T
n.697+444G>T
n.188+444G>T
n.605+444G>T
n.481+444G>T
 gnomAD v4
Xg.153931629C>ACA2695080691ARHGAP4,NAA10n.1204G>T
n.857G>T
c.386+442G>T (n.386+442G>T)
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n.675+442G>T
n.697+442G>T
n.188+442G>T
n.605+442G>T
n.481+442G>T
 gnomAD v4
Xg.153931629C>TCA2579734342ARHGAP4,NAA10n.1204G>A
n.857G>A
c.386+442G>A (n.386+442G>A)
c.341+687G>A (n.341+687G>A)
c.323+687G>A (n.323+687G>A)
c.368+442G>A (n.368+442G>A)
n.675+442G>A
n.697+442G>A
n.188+442G>A
n.605+442G>A
n.481+442G>A
Xg.153931630T>CCA2466531121ARHGAP4,NAA10n.1203A>G
n.856A>G
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c.323+686A>G (n.323+686A>G)
c.368+441A>G (n.368+441A>G)
n.675+441A>G
n.697+441A>G
n.188+441A>G
n.605+441A>G
n.481+441A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched