Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.153797157_153798056delCA16042213SSR4c.187-301_352-15del
c.187-568_277-15del
n.1895-301_2060-15del
n.390-301_555-15del
n.1713_2179-15del
n.302-301_467-15del
n.259-301_424-15del
c.220-301_385-15del
c.211-301_376-15del
n.532-301_697-15del
c.-3-301_163-15del
 ClinVar dbSNP
Xg.153798014_153798053delCA2695065570SSR4c.352-57_352-18del (n.352-57_352-18del)
c.277-57_277-18del (n.277-57_277-18del)
n.192-57_192-18del
n.2060-57_2060-18del
n.555-57_555-18del
n.2179-57_2179-18del
n.467-57_467-18del
n.424-57_424-18del
c.385-57_385-18del (n.385-57_385-18del)
c.376-57_376-18del (n.376-57_376-18del)
n.697-57_697-18del
c.163-57_163-18del (n.163-57_163-18del)
 gnomAD v4
Xg.153798043delCA2695065647SSR4c.352-28del (n.352-28del)
c.277-28del (n.277-28del)
n.192-28del
n.2060-28del
n.555-28del
n.2179-28del
n.467-28del
n.424-28del
c.385-28del (n.385-28del)
c.376-28del (n.376-28del)
n.697-28del
c.163-28del (n.163-28del)
 gnomAD v4
Xg.153798043C=CA2466480526SSR4c.352-28C= (n.352-28C=)
c.277-28C= (n.277-28C=)
n.192-28C=
n.2060-28C=
n.555-28C=
n.2179-28C=
n.467-28C=
n.424-28C=
c.385-28C= (n.385-28C=)
c.376-28C= (n.376-28C=)
n.697-28C=
c.163-28C= (n.163-28C=)
Xg.153798043C>TCA2466480527SSR4c.352-28C>T (n.352-28C>T)
c.277-28C>T (n.277-28C>T)
n.192-28C>T
n.2060-28C>T
n.555-28C>T
n.2179-28C>T
n.467-28C>T
n.424-28C>T
c.385-28C>T (n.385-28C>T)
c.376-28C>T (n.376-28C>T)
n.697-28C>T
c.163-28C>T (n.163-28C>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.153798044A=CA2466480528SSR4c.352-27A= (n.352-27A=)
c.277-27A= (n.277-27A=)
n.192-27A=
n.2060-27A=
n.555-27A=
n.2179-27A=
n.467-27A=
n.424-27A=
c.385-27A= (n.385-27A=)
c.376-27A= (n.376-27A=)
n.697-27A=
c.163-27A= (n.163-27A=)
Xg.153798044A>CCA873270726SSR4c.352-27A>C (n.352-27A>C)
c.277-27A>C (n.277-27A>C)
n.192-27A>C
n.2060-27A>C
n.555-27A>C
n.2179-27A>C
n.467-27A>C
n.424-27A>C
c.385-27A>C (n.385-27A>C)
c.376-27A>C (n.376-27A>C)
n.697-27A>C
c.163-27A>C (n.163-27A>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.153798044A>GCA2695065651SSR4c.352-27A>G (n.352-27A>G)
c.277-27A>G (n.277-27A>G)
n.192-27A>G
n.2060-27A>G
n.555-27A>G
n.2179-27A>G
n.467-27A>G
n.424-27A>G
c.385-27A>G (n.385-27A>G)
c.376-27A>G (n.376-27A>G)
n.697-27A>G
c.163-27A>G (n.163-27A>G)
 gnomAD v4
Xg.153798044_153798055delinsAGCACCTCCCTTCA2466480529SSR4c.352-27_352-16delinsAGCACCTCCCTT (n.352-27_352-16delinsAGCACCTCCCTT)
c.277-27_277-16delinsAGCACCTCCCTT (n.277-27_277-16delinsAGCACCTCCCTT)
n.192-27_192-16delinsAGCACCTCCCTT
n.2060-27_2060-16delinsAGCACCTCCCTT
n.555-27_555-16delinsAGCACCTCCCTT
n.2179-27_2179-16delinsAGCACCTCCCTT
n.467-27_467-16delinsAGCACCTCCCTT
n.424-27_424-16delinsAGCACCTCCCTT
c.385-27_385-16delinsAGCACCTCCCTT (n.385-27_385-16delinsAGCACCTCCCTT)
c.376-27_376-16delinsAGCACCTCCCTT (n.376-27_376-16delinsAGCACCTCCCTT)
n.697-27_697-16delinsAGCACCTCCCTT
c.163-27_163-16delinsAGCACCTCCCTT (n.163-27_163-16delinsAGCACCTCCCTT)
Xg.153798045G>ACA2579731921SSR4c.352-26G>A (n.352-26G>A)
c.277-26G>A (n.277-26G>A)
n.192-26G>A
n.2060-26G>A
n.555-26G>A
n.2179-26G>A
n.467-26G>A
n.424-26G>A
c.385-26G>A (n.385-26G>A)
c.376-26G>A (n.376-26G>A)
n.697-26G>A
c.163-26G>A (n.163-26G>A)
 gnomAD v4
Xg.153798045G>CCA10553349SSR4c.352-26G>C (n.352-26G>C)
c.277-26G>C (n.277-26G>C)
n.192-26G>C
n.2060-26G>C
n.555-26G>C
n.2179-26G>C
n.467-26G>C
n.424-26G>C
c.385-26G>C (n.385-26G>C)
c.376-26G>C (n.376-26G>C)
n.697-26G>C
c.163-26G>C (n.163-26G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.153798045G=CA2466480530SSR4c.352-26G= (n.352-26G=)
c.277-26G= (n.277-26G=)
n.192-26G=
n.2060-26G=
n.555-26G=
n.2179-26G=
n.467-26G=
n.424-26G=
c.385-26G= (n.385-26G=)
c.376-26G= (n.376-26G=)
n.697-26G=
c.163-26G= (n.163-26G=)
Xg.153798045G>TCA2695065652SSR4c.352-26G>T (n.352-26G>T)
c.277-26G>T (n.277-26G>T)
n.192-26G>T
n.2060-26G>T
n.555-26G>T
n.2179-26G>T
n.467-26G>T
n.424-26G>T
c.385-26G>T (n.385-26G>T)
c.376-26G>T (n.376-26G>T)
n.697-26G>T
c.163-26G>T (n.163-26G>T)
 gnomAD v4
Xg.153798069_153798070insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACA2695065653SSR4c.352-2_352-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA (n.352-2_352-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA)
c.277-2_277-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA (n.277-2_277-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA)
n.192-2_192-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA
n.2060-2_2060-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA
n.555-2_555-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA
n.2179-2_2179-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA
n.467-2_467-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA
n.424-2_424-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA
c.385-2_385-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA (n.385-2_385-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA)
c.376-2_376-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA (n.376-2_376-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA)
n.697-2_697-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA
c.163-2_163-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA (n.163-2_163-1insCCTCCCTTGCACCTCCCTTGCACCTCCCTTGCA)
 gnomAD v4
Xg.153798059_153798069dupCA10553348SSR4c.352-12_352-2dup (n.352-12_352-2dup)
c.277-12_277-2dup (n.277-12_277-2dup)
n.192-12_192-2dup
n.2060-12_2060-2dup
n.555-12_555-2dup
n.2179-12_2179-2dup
n.467-12_467-2dup
n.424-12_424-2dup
c.385-12_385-2dup (n.385-12_385-2dup)
c.376-12_376-2dup (n.376-12_376-2dup)
n.697-12_697-2dup
c.163-12_163-2dup (n.163-12_163-2dup)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798059_153798069delCA10553347SSR4c.352-12_352-2del (n.352-12_352-2del)
c.277-12_277-2del (n.277-12_277-2del)
n.192-12_192-2del
n.2060-12_2060-2del
n.555-12_555-2del
n.2179-12_2179-2del
n.467-12_467-2del
n.424-12_424-2del
c.385-12_385-2del (n.385-12_385-2del)
c.376-12_376-2del (n.376-12_376-2del)
n.697-12_697-2del
c.163-12_163-2del (n.163-12_163-2del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798046C>ACA10553350SSR4c.352-25C>A (n.352-25C>A)
c.277-25C>A (n.277-25C>A)
n.192-25C>A
n.2060-25C>A
n.555-25C>A
n.2179-25C>A
n.467-25C>A
n.424-25C>A
c.385-25C>A (n.385-25C>A)
c.376-25C>A (n.376-25C>A)
n.697-25C>A
c.163-25C>A (n.163-25C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798046C=CA2466480531SSR4c.352-25C= (n.352-25C=)
c.277-25C= (n.277-25C=)
n.192-25C=
n.2060-25C=
n.555-25C=
n.2179-25C=
n.467-25C=
n.424-25C=
c.385-25C= (n.385-25C=)
c.376-25C= (n.376-25C=)
n.697-25C=
c.163-25C= (n.163-25C=)
Xg.153798046C>GCA2505475136SSR4c.352-25C>G (n.352-25C>G)
c.277-25C>G (n.277-25C>G)
n.192-25C>G
n.2060-25C>G
n.555-25C>G
n.2179-25C>G
n.467-25C>G
n.424-25C>G
c.385-25C>G (n.385-25C>G)
c.376-25C>G (n.376-25C>G)
n.697-25C>G
c.163-25C>G (n.163-25C>G)
Xg.153798046C>TCA2695065654SSR4c.352-25C>T (n.352-25C>T)
c.277-25C>T (n.277-25C>T)
n.192-25C>T
n.2060-25C>T
n.555-25C>T
n.2179-25C>T
n.467-25C>T
n.424-25C>T
c.385-25C>T (n.385-25C>T)
c.376-25C>T (n.376-25C>T)
n.697-25C>T
c.163-25C>T (n.163-25C>T)
 gnomAD v4
Xg.153798047A=CA2466480532SSR4c.352-24A= (n.352-24A=)
c.277-24A= (n.277-24A=)
n.192-24A=
n.2060-24A=
n.555-24A=
n.2179-24A=
n.467-24A=
n.424-24A=
c.385-24A= (n.385-24A=)
c.376-24A= (n.376-24A=)
n.697-24A=
c.163-24A= (n.163-24A=)
Xg.153798047A>CCA1138546589SSR4c.352-24A>C (n.352-24A>C)
c.277-24A>C (n.277-24A>C)
n.192-24A>C
n.2060-24A>C
n.555-24A>C
n.2179-24A>C
n.467-24A>C
n.424-24A>C
c.385-24A>C (n.385-24A>C)
c.376-24A>C (n.376-24A>C)
n.697-24A>C
c.163-24A>C (n.163-24A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798049C>TCA2695065655SSR4c.352-22C>T (n.352-22C>T)
c.277-22C>T (n.277-22C>T)
n.192-22C>T
n.2060-22C>T
n.555-22C>T
n.2179-22C>T
n.467-22C>T
n.424-22C>T
c.385-22C>T (n.385-22C>T)
c.376-22C>T (n.376-22C>T)
n.697-22C>T
c.163-22C>T (n.163-22C>T)
 gnomAD v4
Xg.153798050T>ACA2695065656SSR4c.352-21T>A (n.352-21T>A)
c.277-21T>A (n.277-21T>A)
n.192-21T>A
n.2060-21T>A
n.555-21T>A
n.2179-21T>A
n.467-21T>A
n.424-21T>A
c.385-21T>A (n.385-21T>A)
c.376-21T>A (n.376-21T>A)
n.697-21T>A
c.163-21T>A (n.163-21T>A)
 gnomAD v4
Xg.153798050T>CCA658586500SSR4c.352-21T>C (n.352-21T>C)
c.277-21T>C (n.277-21T>C)
n.192-21T>C
n.2060-21T>C
n.555-21T>C
n.2179-21T>C
n.467-21T>C
n.424-21T>C
c.385-21T>C (n.385-21T>C)
c.376-21T>C (n.376-21T>C)
n.697-21T>C
c.163-21T>C (n.163-21T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.153798050T=CA2466480533SSR4c.352-21T= (n.352-21T=)
c.277-21T= (n.277-21T=)
n.192-21T=
n.2060-21T=
n.555-21T=
n.2179-21T=
n.467-21T=
n.424-21T=
c.385-21T= (n.385-21T=)
c.376-21T= (n.376-21T=)
n.697-21T=
c.163-21T= (n.163-21T=)
Xg.153798053C=CA2466480534SSR4c.352-18C= (n.352-18C=)
c.277-18C= (n.277-18C=)
n.192-18C=
n.2060-18C=
n.555-18C=
n.2179-18C=
n.467-18C=
n.424-18C=
c.385-18C= (n.385-18C=)
c.376-18C= (n.376-18C=)
n.697-18C=
c.163-18C= (n.163-18C=)
Xg.153798053C>TCA10553351SSR4c.352-18C>T (n.352-18C>T)
c.277-18C>T (n.277-18C>T)
n.192-18C>T
n.2060-18C>T
n.555-18C>T
n.2179-18C>T
n.467-18C>T
n.424-18C>T
c.385-18C>T (n.385-18C>T)
c.376-18C>T (n.376-18C>T)
n.697-18C>T
c.163-18C>T (n.163-18C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798053_153798055delinsCTTCA2466480535SSR4c.352-18_352-16delinsCTT (n.352-18_352-16delinsCTT)
c.277-18_277-16delinsCTT (n.277-18_277-16delinsCTT)
n.192-18_192-16delinsCTT
n.2060-18_2060-16delinsCTT
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n.2179-18_2179-16delinsCTT
n.467-18_467-16delinsCTT
n.424-18_424-16delinsCTT
c.385-18_385-16delinsCTT (n.385-18_385-16delinsCTT)
c.376-18_376-16delinsCTT (n.376-18_376-16delinsCTT)
n.697-18_697-16delinsCTT
c.163-18_163-16delinsCTT (n.163-18_163-16delinsCTT)
Xg.153798054T>ACA2695065657SSR4c.352-17T>A (n.352-17T>A)
c.277-17T>A (n.277-17T>A)
n.192-17T>A
n.2060-17T>A
n.555-17T>A
n.2179-17T>A
n.467-17T>A
n.424-17T>A
c.385-17T>A (n.385-17T>A)
c.376-17T>A (n.376-17T>A)
n.697-17T>A
c.163-17T>A (n.163-17T>A)
 gnomAD v4
Xg.153798054T>CCA2466480536SSR4c.352-17T>C (n.352-17T>C)
c.277-17T>C (n.277-17T>C)
n.192-17T>C
n.2060-17T>C
n.555-17T>C
n.2179-17T>C
n.467-17T>C
n.424-17T>C
c.385-17T>C (n.385-17T>C)
c.376-17T>C (n.376-17T>C)
n.697-17T>C
c.163-17T>C (n.163-17T>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.153798054T=CA2466480538SSR4c.352-17T= (n.352-17T=)
c.277-17T= (n.277-17T=)
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n.2179-17T=
n.467-17T=
n.424-17T=
c.385-17T= (n.385-17T=)
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n.697-17T=
c.163-17T= (n.163-17T=)
Xg.153798054_153798055delCA2466480537SSR4c.352-17_352-16del (n.352-17_352-16del)
c.277-17_277-16del (n.277-17_277-16del)
n.192-17_192-16del
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n.555-17_555-16del
n.2179-17_2179-16del
n.467-17_467-16del
n.424-17_424-16del
c.385-17_385-16del (n.385-17_385-16del)
c.376-17_376-16del (n.376-17_376-16del)
n.697-17_697-16del
c.163-17_163-16del (n.163-17_163-16del)
 dbSNP
Xg.153798055T>GCA873270749SSR4c.352-16T>G (n.352-16T>G)
c.277-16T>G (n.277-16T>G)
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n.467-16T>G
n.424-16T>G
c.385-16T>G (n.385-16T>G)
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n.697-16T>G
c.163-16T>G (n.163-16T>G)
 dbSNP
Xg.153798055T=CA2466480539SSR4c.352-16T= (n.352-16T=)
c.277-16T= (n.277-16T=)
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n.697-16T=
c.163-16T= (n.163-16T=)
Xg.153798056G>ACA10553352SSR4c.352-15G>A (n.352-15G>A)
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n.424-15G>A
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n.697-15G>A
c.163-15G>A (n.163-15G>A)
 dbSNP ExAC
Xg.153798056G>CCA2466480541SSR4c.352-15G>C (n.352-15G>C)
c.277-15G>C (n.277-15G>C)
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n.424-15G>C
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c.376-15G>C (n.376-15G>C)
n.697-15G>C
c.163-15G>C (n.163-15G>C)
 dbSNP
Xg.153798056G=CA2466480540SSR4c.352-15G= (n.352-15G=)
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n.697-15G=
c.163-15G= (n.163-15G=)
Xg.153798056G>TCA2466480542SSR4c.352-15G>T (n.352-15G>T)
c.277-15G>T (n.277-15G>T)
n.192-15G>T
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n.424-15G>T
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c.376-15G>T (n.376-15G>T)
n.697-15G>T
c.163-15G>T (n.163-15G>T)
 dbSNP
Xg.153798057C>ACA913183988SSR4c.352-14C>A (n.352-14C>A)
c.277-14C>A (n.277-14C>A)
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n.467-14C>A
n.424-14C>A
c.385-14C>A (n.385-14C>A)
c.376-14C>A (n.376-14C>A)
n.697-14C>A
c.163-14C>A (n.163-14C>A)
Xg.153798057C>GCA2695065658SSR4c.352-14C>G (n.352-14C>G)
c.277-14C>G (n.277-14C>G)
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n.424-14C>G
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c.376-14C>G (n.376-14C>G)
n.697-14C>G
c.163-14C>G (n.163-14C>G)
 gnomAD v4
Xg.153798057C>TCA2695065659SSR4c.352-14C>T (n.352-14C>T)
c.277-14C>T (n.277-14C>T)
n.192-14C>T
n.2060-14C>T
n.555-14C>T
n.2179-14C>T
n.467-14C>T
n.424-14C>T
c.385-14C>T (n.385-14C>T)
c.376-14C>T (n.376-14C>T)
n.697-14C>T
c.163-14C>T (n.163-14C>T)
 gnomAD v4
Xg.153798058A=CA2466480543SSR4c.352-13A= (n.352-13A=)
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n.697-13A=
c.163-13A= (n.163-13A=)
Xg.153798058A>CCA1138546595SSR4c.352-13A>C (n.352-13A>C)
c.277-13A>C (n.277-13A>C)
n.192-13A>C
n.2060-13A>C
n.555-13A>C
n.2179-13A>C
n.467-13A>C
n.424-13A>C
c.385-13A>C (n.385-13A>C)
c.376-13A>C (n.376-13A>C)
n.697-13A>C
c.163-13A>C (n.163-13A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798058A>GCA10553353SSR4c.352-13A>G (n.352-13A>G)
c.277-13A>G (n.277-13A>G)
n.192-13A>G
n.2060-13A>G
n.555-13A>G
n.2179-13A>G
n.467-13A>G
n.424-13A>G
c.385-13A>G (n.385-13A>G)
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n.697-13A>G
c.163-13A>G (n.163-13A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798058_153798067delinsACCTCCCTTGCA2466480544SSR4c.352-13_352-4delinsACCTCCCTTG (n.352-13_352-4delinsACCTCCCTTG)
c.277-13_277-4delinsACCTCCCTTG (n.277-13_277-4delinsACCTCCCTTG)
n.192-13_192-4delinsACCTCCCTTG
n.2060-13_2060-4delinsACCTCCCTTG
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n.424-13_424-4delinsACCTCCCTTG
c.385-13_385-4delinsACCTCCCTTG (n.385-13_385-4delinsACCTCCCTTG)
c.376-13_376-4delinsACCTCCCTTG (n.376-13_376-4delinsACCTCCCTTG)
n.697-13_697-4delinsACCTCCCTTG
c.163-13_163-4delinsACCTCCCTTG (n.163-13_163-4delinsACCTCCCTTG)
Xg.153798060_153798068delCA2466480545SSR4c.352-11_352-3del (n.352-11_352-3del)
c.277-11_277-3del (n.277-11_277-3del)
n.192-11_192-3del
n.2060-11_2060-3del
n.555-11_555-3del
n.2179-11_2179-3del
n.467-11_467-3del
n.424-11_424-3del
c.385-11_385-3del (n.385-11_385-3del)
c.376-11_376-3del (n.376-11_376-3del)
n.697-11_697-3del
c.163-11_163-3del (n.163-11_163-3del)
 dbSNP
Xg.153798060C=CA2466480546SSR4c.352-11C= (n.352-11C=)
c.277-11C= (n.277-11C=)
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n.2179-11C=
n.467-11C=
n.424-11C=
c.385-11C= (n.385-11C=)
c.376-11C= (n.376-11C=)
n.697-11C=
c.163-11C= (n.163-11C=)
Xg.153798060C>GCA10553354SSR4c.352-11C>G (n.352-11C>G)
c.277-11C>G (n.277-11C>G)
n.192-11C>G
n.2060-11C>G
n.555-11C>G
n.2179-11C>G
n.467-11C>G
n.424-11C>G
c.385-11C>G (n.385-11C>G)
c.376-11C>G (n.376-11C>G)
n.697-11C>G
c.163-11C>G (n.163-11C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153798060C>TCA2579731922SSR4c.352-11C>T (n.352-11C>T)
c.277-11C>T (n.277-11C>T)
n.192-11C>T
n.2060-11C>T
n.555-11C>T
n.2179-11C>T
n.467-11C>T
n.424-11C>T
c.385-11C>T (n.385-11C>T)
c.376-11C>T (n.376-11C>T)
n.697-11C>T
c.163-11C>T (n.163-11C>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched