Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.149498299T>A | CA519058444 | IDS | c.516A>T (p.Arg172=) c.-118A>T (n.-118A>T) n.114-11201A>T c.442A>T (n.442A>T) n.301A>T n.630A>T c.246A>T (p.Arg82=) n.733A>T n.685A>T | |
X | g.149498299T>C | CA10537640 | IDS | c.516A>G (p.Arg172=) c.-118A>G (n.-118A>G) n.114-11201A>G c.442A>G (n.442A>G) n.301A>G n.630A>G c.246A>G (p.Arg82=) n.733A>G n.685A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.149498299T>G | CA519058445 | IDS | c.516A>C (p.Arg172=) c.-118A>C (n.-118A>C) n.114-11201A>C c.442A>C (n.442A>C) n.301A>C n.630A>C c.246A>C (p.Arg82=) n.733A>C n.685A>C | |
X | g.149498299T= | CA2465009256 | IDS | c.516A= (p.Arg172=) c.-118A= (n.-118A=) n.114-11201A= c.442A= (n.442A=) n.301A= n.630A= c.246A= (p.Arg82=) n.733A= n.685A= | |
X | g.149498299_149498301delinsATGTCTTTCATCC | CA2695236663 | IDS | c.514_516delinsGGATGAAAGACAT (p.Arg172GlyfsTer2) c.-120_-118delinsGGATGAAAGACAT (n.-120_-118delinsGGATGAAAGACAT) n.114-11203_114-11201delinsGGATGAAAGACAT c.440_442delinsGGATGAAAGACAT (n.440_442delinsGGATGAAAGACAT) n.299_301delinsGGATGAAAGACAT n.628_630delinsGGATGAAAGACAT c.244_246delinsGGATGAAAGACAT (p.Arg82GlyfsTer2) n.731_733delinsGGATGAAAGACAT n.683_685delinsGGATGAAAGACAT | |
X | g.149498300C>A | CA414522591 | IDS | c.515G>T (p.Arg172Leu) c.-119G>T (n.-119G>T) n.114-11202G>T c.441G>T (n.441G>T) n.300G>T n.629G>T c.245G>T (p.Arg82Leu) n.732G>T n.684G>T | |
X | g.149498300C= | CA2465009257 | IDS | c.515G= (p.Arg172=) c.-119G= (n.-119G=) n.114-11202G= c.441G= (n.441G=) n.300G= n.629G= c.245G= (p.Arg82=) n.732G= n.684G= | |
X | g.149498300C>G | CA414522592 | IDS | c.515G>C (p.Arg172Pro) c.-119G>C (n.-119G>C) n.114-11202G>C c.441G>C (n.441G>C) n.300G>C n.629G>C c.245G>C (p.Arg82Pro) n.732G>C n.684G>C | |
X | g.149498300C>T | CA10537641 | IDS | c.515G>A (p.Arg172Gln) c.-119G>A (n.-119G>A) n.114-11202G>A c.441G>A (n.441G>A) n.300G>A n.629G>A c.245G>A (p.Arg82Gln) n.732G>A n.684G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
X | g.149498301G>A | CA255272 | IDS | c.514C>T (p.Arg172Ter) c.-120C>T (n.-120C>T) n.114-11203C>T c.440C>T (n.440C>T) n.299C>T n.628C>T c.244C>T (p.Arg82Ter) n.731C>T n.683C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.149498301G>C | CA414522593 | IDS | c.514C>G (p.Arg172Gly) c.-120C>G (n.-120C>G) n.114-11203C>G c.440C>G (n.440C>G) n.299C>G n.628C>G c.244C>G (p.Arg82Gly) n.731C>G n.683C>G | |
X | g.149498301G= | CA2465009258 | IDS | c.514C= (p.Arg172=) c.-120C= (n.-120C=) n.114-11203C= c.440C= (n.440C=) n.299C= n.628C= c.244C= (p.Arg82=) n.731C= n.683C= | |
X | g.149498301G>T | CA10537642 | IDS | c.514C>A (p.Arg172=) c.-120C>A (n.-120C>A) n.114-11203C>A c.440C>A (n.440C>A) n.299C>A n.628C>A c.244C>A (p.Arg82=) n.731C>A n.683C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.149498302A>C | CA414522594 | IDS | c.513T>G (p.Cys171Trp) c.-121T>G (n.-121T>G) n.114-11204T>G c.439T>G (n.439T>G) n.298T>G n.627T>G c.243T>G (p.Cys81Trp) n.730T>G n.682T>G | |
X | g.149498302A>G | CA519058446 | IDS | c.513T>C (p.Cys171=) c.-121T>C (n.-121T>C) n.114-11204T>C c.439T>C (n.439T>C) n.298T>C n.627T>C c.243T>C (p.Cys81=) n.730T>C n.682T>C | |
X | g.149498302A>T | CA414522595 | IDS | c.513T>A (p.Cys171Ter) c.-121T>A (n.-121T>A) n.114-11204T>A c.439T>A (n.439T>A) n.298T>A n.627T>A c.243T>A (p.Cys81Ter) n.730T>A n.682T>A | |
X | g.149498303C>A | CA414522596 | IDS | c.512G>T (p.Cys171Phe) c.-122G>T (n.-122G>T) n.114-11205G>T c.438G>T (n.438G>T) n.297G>T n.626G>T c.242G>T (p.Cys81Phe) n.729G>T n.681G>T | |
X | g.149498303C= | CA2465009259 | IDS | c.512G= (p.Cys171=) c.-122G= (n.-122G=) n.114-11205G= c.438G= (n.438G=) n.297G= n.626G= c.242G= (p.Cys81=) n.729G= n.681G= | |
X | g.149498303C>G | CA414522597 | IDS | c.512G>C (p.Cys171Ser) c.-122G>C (n.-122G>C) n.114-11205G>C c.438G>C (n.438G>C) n.297G>C n.626G>C c.242G>C (p.Cys81Ser) n.729G>C n.681G>C | |
X | g.149498303C>T | CA414522598 | IDS | c.512G>A (p.Cys171Tyr) c.-122G>A (n.-122G>A) n.114-11205G>A c.438G>A (n.438G>A) n.297G>A n.626G>A c.242G>A (p.Cys81Tyr) n.729G>A n.681G>A | ClinVar dbSNP |
X | g.149498304A>C | CA414522600 | IDS | c.511T>G (p.Cys171Gly) c.-123T>G (n.-123T>G) n.114-11206T>G c.437T>G (n.437T>G) n.296T>G n.625T>G c.241T>G (p.Cys81Gly) n.728T>G n.680T>G | |
X | g.149498304A>G | CA414522601 | IDS | c.511T>C (p.Cys171Arg) c.-123T>C (n.-123T>C) n.114-11206T>C c.437T>C (n.437T>C) n.296T>C n.625T>C c.241T>C (p.Cys81Arg) n.728T>C n.680T>C | |
X | g.149498304A>T | CA414522599 | IDS | c.511T>A (p.Cys171Ser) c.-123T>A (n.-123T>A) n.114-11206T>A c.437T>A (n.437T>A) n.296T>A n.625T>A c.241T>A (p.Cys81Ser) n.728T>A n.680T>A | |
X | g.149498304_149498305del | CA2695236666 | IDS | c.510_511del (p.Cys171SerfsTer27) c.-124_-123del (n.-124_-123del) n.114-11207_114-11206del c.436_437del (n.436_437del) n.295_296del n.624_625del c.240_241del (p.Cys81SerfsTer27) n.727_728del n.679_680del | |
X | g.149498304_149498306delinsATG | CA2465009260 | IDS | c.509_511delinsCAT (p.Thr170=) c.-125_-123delinsCAT (n.-125_-123delinsCAT) n.114-11208_114-11206delinsCAT c.435_437delinsCAT (n.435_437delinsCAT) n.294_296delinsCAT n.623_625delinsCAT c.239_241delinsCAT (p.Thr80=) n.726_728delinsCAT n.678_680delinsCAT | |
X | g.149498305T>A | CA519058454 | IDS | c.510A>T (p.Thr170=) c.-124A>T (n.-124A>T) n.114-11207A>T c.436A>T (n.436A>T) n.295A>T n.624A>T c.240A>T (p.Thr80=) n.727A>T n.679A>T | |
X | g.149498305T>C | CA519058457 | IDS | c.510A>G (p.Thr170=) c.-124A>G (n.-124A>G) n.114-11207A>G c.436A>G (n.436A>G) n.295A>G n.624A>G c.240A>G (p.Thr80=) n.727A>G n.679A>G | |
X | g.149498305T>G | CA519058458 | IDS | c.510A>C (p.Thr170=) c.-124A>C (n.-124A>C) n.114-11207A>C c.436A>C (n.436A>C) n.295A>C n.624A>C c.240A>C (p.Thr80=) n.727A>C n.679A>C | gnomAD v4 |
X | g.149498306_149498307del | CA255278 | IDS | c.509_510del (p.Thr170MetfsTer28) c.-125_-124del (n.-125_-124del) n.114-11208_114-11207del c.435_436del (n.435_436del) n.294_295del n.623_624del c.239_240del (p.Thr80MetfsTer28) n.726_727del n.678_679del | ClinVar dbSNP |
X | g.149498306G>A | CA414522602 | IDS | c.509C>T (p.Thr170Ile) c.-125C>T (n.-125C>T) n.114-11208C>T c.435C>T (n.435C>T) n.294C>T n.623C>T c.239C>T (p.Thr80Ile) n.726C>T n.678C>T | |
X | g.149498306G>C | CA414522603 | IDS | c.509C>G (p.Thr170Arg) c.-125C>G (n.-125C>G) n.114-11208C>G c.435C>G (n.435C>G) n.294C>G n.623C>G c.239C>G (p.Thr80Arg) n.726C>G n.678C>G | |
X | g.149498306G>T | CA414522604 | IDS | c.509C>A (p.Thr170Lys) c.-125C>A (n.-125C>A) n.114-11208C>A c.435C>A (n.435C>A) n.294C>A n.623C>A c.239C>A (p.Thr80Lys) n.726C>A n.678C>A | gnomAD v4 |
X | g.149498307T>A | CA414522605 | IDS | c.508A>T (p.Thr170Ser) c.-126A>T (n.-126A>T) n.114-11209A>T c.434A>T (n.434A>T) n.293A>T n.622A>T c.238A>T (p.Thr80Ser) n.725A>T n.677A>T | |
X | g.149498307T>C | CA414522606 | IDS | c.508A>G (p.Thr170Ala) c.-126A>G (n.-126A>G) n.114-11209A>G c.434A>G (n.434A>G) n.293A>G n.622A>G c.238A>G (p.Thr80Ala) n.725A>G n.677A>G | |
X | g.149498307T>G | CA414522607 | IDS | c.508A>C (p.Thr170Pro) c.-126A>C (n.-126A>C) n.114-11209A>C c.434A>C (n.434A>C) n.293A>C n.622A>C c.238A>C (p.Thr80Pro) n.725A>C n.677A>C | |
X | g.149498308C>A | CA414522608 | IDS | c.508-1G>T (n.508-1G>T) c.-126-1G>T (n.-126-1G>T) n.114-11210G>T c.434-1G>T (n.434-1G>T) n.293-1G>T n.622-1G>T c.238-1G>T (n.238-1G>T) n.725-1G>T n.677-1G>T | |
X | g.149498308C= | CA2465009261 | IDS | c.508-1G= (n.508-1G=) c.-126-1G= (n.-126-1G=) n.114-11210G= c.434-1G= (n.434-1G=) n.293-1G= n.622-1G= c.238-1G= (n.238-1G=) n.725-1G= n.677-1G= | |
X | g.149498308C>G | CA356948 | IDS | c.508-1G>C (n.508-1G>C) c.-126-1G>C (n.-126-1G>C) n.114-11210G>C c.434-1G>C (n.434-1G>C) n.293-1G>C n.622-1G>C c.238-1G>C (n.238-1G>C) n.725-1G>C n.677-1G>C | ClinVar dbSNP |
X | g.149498308C>T | CA350669 | IDS | c.508-1G>A (n.508-1G>A) c.-126-1G>A (n.-126-1G>A) n.114-11210G>A c.434-1G>A (n.434-1G>A) n.293-1G>A n.622-1G>A c.238-1G>A (n.238-1G>A) n.725-1G>A n.677-1G>A | ClinVar dbSNP |
X | g.149498309T>A | CA414522609 | IDS | c.508-2A>T (n.508-2A>T) c.-126-2A>T (n.-126-2A>T) n.114-11211A>T c.434-2A>T (n.434-2A>T) n.293-2A>T n.622-2A>T c.238-2A>T (n.238-2A>T) n.725-2A>T n.677-2A>T | |
X | g.149498309T>C | CA414522610 | IDS | c.508-2A>G (n.508-2A>G) c.-126-2A>G (n.-126-2A>G) n.114-11211A>G c.434-2A>G (n.434-2A>G) n.293-2A>G n.622-2A>G c.238-2A>G (n.238-2A>G) n.725-2A>G n.677-2A>G | |
X | g.149498309T>G | CA414522611 | IDS | c.508-2A>C (n.508-2A>C) c.-126-2A>C (n.-126-2A>C) n.114-11211A>C c.434-2A>C (n.434-2A>C) n.293-2A>C n.622-2A>C c.238-2A>C (n.238-2A>C) n.725-2A>C n.677-2A>C | |
X | g.149498312C>A | CA2499226423 | IDS | c.508-5G>T (n.508-5G>T) c.-126-5G>T (n.-126-5G>T) n.114-11214G>T c.434-5G>T (n.434-5G>T) n.293-5G>T n.622-5G>T c.238-5G>T (n.238-5G>T) n.725-5G>T n.677-5G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.149498312C= | CA2465009262 | IDS | c.508-5G= (n.508-5G=) c.-126-5G= (n.-126-5G=) n.114-11214G= c.434-5G= (n.434-5G=) n.293-5G= n.622-5G= c.238-5G= (n.238-5G=) n.725-5G= n.677-5G= | |
X | g.149498312C>G | CA2465009263 | IDS | c.508-5G>C (n.508-5G>C) c.-126-5G>C (n.-126-5G>C) n.114-11214G>C c.434-5G>C (n.434-5G>C) n.293-5G>C n.622-5G>C c.238-5G>C (n.238-5G>C) n.725-5G>C n.677-5G>C | dbSNP |
X | g.149498313A= | CA2465009264 | IDS | c.508-6T= (n.508-6T=) c.-126-6T= (n.-126-6T=) n.114-11215T= c.434-6T= (n.434-6T=) n.293-6T= n.622-6T= c.238-6T= (n.238-6T=) n.725-6T= n.677-6T= | |
X | g.149498313A>G | CA872891299 | IDS | c.508-6T>C (n.508-6T>C) c.-126-6T>C (n.-126-6T>C) n.114-11215T>C c.434-6T>C (n.434-6T>C) n.293-6T>C n.622-6T>C c.238-6T>C (n.238-6T>C) n.725-6T>C n.677-6T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.149498316del | CA2694898142 | IDS | c.508-6del (n.508-6del) c.-126-6del (n.-126-6del) n.114-11215del c.434-6del (n.434-6del) n.293-6del n.622-6del c.238-6del (n.238-6del) n.725-6del n.677-6del | gnomAD v4 |
X | g.149498315A= | CA2465009265 | IDS | c.508-8T= (n.508-8T=) c.-126-8T= (n.-126-8T=) n.114-11217T= c.434-8T= (n.434-8T=) n.293-8T= n.622-8T= c.238-8T= (n.238-8T=) n.725-8T= n.677-8T= | |
X | g.149498315A>C | CA10537643 | IDS | c.508-8T>G (n.508-8T>G) c.-126-8T>G (n.-126-8T>G) n.114-11217T>G c.434-8T>G (n.434-8T>G) n.293-8T>G n.622-8T>G c.238-8T>G (n.238-8T>G) n.725-8T>G n.677-8T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |