Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.141895354A>CCA414436478MAGEC3c.995A>C (p.Glu332Ala)
c.-118-1077A>C (n.-118-1077A>C)
n.235A>C
c.-293A>C (n.-293A>C)
c.-216A>C (n.-216A>C)
Xg.141895354A>GCA414436479MAGEC3c.995A>G (p.Glu332Gly)
c.-118-1077A>G (n.-118-1077A>G)
n.235A>G
c.-293A>G (n.-293A>G)
c.-216A>G (n.-216A>G)
gnomAD v4
Xg.141895354A>TCA414436480MAGEC3c.995A>T (p.Glu332Val)
c.-118-1077A>T (n.-118-1077A>T)
n.235A>T
c.-293A>T (n.-293A>T)
c.-216A>T (n.-216A>T)
Xg.141895355G>ACA518858312MAGEC3c.996G>A (p.Glu332=)
c.-118-1076G>A (n.-118-1076G>A)
n.236G>A
c.-292G>A (n.-292G>A)
c.-215G>A (n.-215G>A)
dbSNP
Xg.141895355G>CCA414436482MAGEC3c.996G>C (p.Glu332Asp)
c.-118-1076G>C (n.-118-1076G>C)
n.236G>C
c.-292G>C (n.-292G>C)
c.-215G>C (n.-215G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.141895355G=CA2462229771MAGEC3c.996G= (p.Glu332=)
c.-118-1076G= (n.-118-1076G=)
n.236G=
c.-292G= (n.-292G=)
c.-215G= (n.-215G=)
Xg.141895355G>TCA414436486MAGEC3c.996G>T (p.Glu332Asp)
c.-118-1076G>T (n.-118-1076G>T)
n.236G>T
c.-292G>T (n.-292G>T)
c.-215G>T (n.-215G>T)
Xg.141895356T>ACA414436490MAGEC3c.997T>A (p.Ser333Thr)
c.-118-1075T>A (n.-118-1075T>A)
n.237T>A
c.-291T>A (n.-291T>A)
c.-214T>A (n.-214T>A)
Xg.141895356T>CCA414436492MAGEC3c.997T>C (p.Ser333Pro)
c.-118-1075T>C (n.-118-1075T>C)
n.237T>C
c.-291T>C (n.-291T>C)
c.-214T>C (n.-214T>C)
Xg.141895356T>GCA414436496MAGEC3c.997T>G (p.Ser333Ala)
c.-118-1075T>G (n.-118-1075T>G)
n.237T>G
c.-291T>G (n.-291T>G)
c.-214T>G (n.-214T>G)
Xg.141895357delCA2525419256MAGEC3c.998del (p.Ser333LeufsTer11)
c.-118-1074del (n.-118-1074del)
n.238del
c.-290del (n.-290del)
c.-213del (n.-213del)
Xg.141895357C>ACA414436501MAGEC3c.998C>A (p.Ser333Tyr)
c.-118-1074C>A (n.-118-1074C>A)
n.238C>A
c.-290C>A (n.-290C>A)
c.-213C>A (n.-213C>A)
Xg.141895357C>GCA414436513MAGEC3c.998C>G (p.Ser333Cys)
c.-118-1074C>G (n.-118-1074C>G)
n.238C>G
c.-290C>G (n.-290C>G)
c.-213C>G (n.-213C>G)
gnomAD v4
Xg.141895357C>TCA414436518MAGEC3c.998C>T (p.Ser333Phe)
c.-118-1074C>T (n.-118-1074C>T)
n.238C>T
c.-290C>T (n.-290C>T)
c.-213C>T (n.-213C>T)
Xg.141895358T>ACA518858323MAGEC3c.999T>A (p.Ser333=)
c.-118-1073T>A (n.-118-1073T>A)
n.239T>A
c.-289T>A (n.-289T>A)
c.-212T>A (n.-212T>A)
Xg.141895358T>CCA518858324MAGEC3c.999T>C (p.Ser333=)
c.-118-1073T>C (n.-118-1073T>C)
n.239T>C
c.-289T>C (n.-289T>C)
c.-212T>C (n.-212T>C)
Xg.141895358T>GCA518858325MAGEC3c.999T>G (p.Ser333=)
c.-118-1073T>G (n.-118-1073T>G)
n.239T>G
c.-289T>G (n.-289T>G)
c.-212T>G (n.-212T>G)
Xg.141895359G>ACA414436525MAGEC3c.1000G>A (p.Gly334Arg)
c.-118-1072G>A (n.-118-1072G>A)
n.240G>A
c.-288G>A (n.-288G>A)
c.-211G>A (n.-211G>A)
Xg.141895359G>CCA414436529MAGEC3c.1000G>C (p.Gly334Arg)
c.-118-1072G>C (n.-118-1072G>C)
n.240G>C
c.-288G>C (n.-288G>C)
c.-211G>C (n.-211G>C)
Xg.141895359G>TCA414436533MAGEC3c.1000G>T (p.Gly334Ter)
c.-118-1072G>T (n.-118-1072G>T)
n.240G>T
c.-288G>T (n.-288G>T)
c.-211G>T (n.-211G>T)
Xg.141895360delCA2567190697MAGEC3c.1001del (p.Gly334AspfsTer10)
c.-118-1071del (n.-118-1071del)
n.241del
c.-287del (n.-287del)
c.-210del (n.-210del)
Xg.141895360G>ACA414436540MAGEC3c.1001G>A (p.Gly334Glu)
c.-118-1071G>A (n.-118-1071G>A)
n.241G>A
c.-287G>A (n.-287G>A)
c.-210G>A (n.-210G>A)
Xg.141895360G>CCA414436544MAGEC3c.1001G>C (p.Gly334Ala)
c.-118-1071G>C (n.-118-1071G>C)
n.241G>C
c.-287G>C (n.-287G>C)
c.-210G>C (n.-210G>C)
Xg.141895360G>TCA414436545MAGEC3c.1001G>T (p.Gly334Val)
c.-118-1071G>T (n.-118-1071G>T)
n.241G>T
c.-287G>T (n.-287G>T)
c.-210G>T (n.-210G>T)
Xg.141895361A>CCA518858329MAGEC3c.1002A>C (p.Gly334=)
c.-118-1070A>C (n.-118-1070A>C)
n.242A>C
c.-286A>C (n.-286A>C)
c.-209A>C (n.-209A>C)
Xg.141895361A>GCA518858331MAGEC3c.1002A>G (p.Gly334=)
c.-118-1070A>G (n.-118-1070A>G)
n.242A>G
c.-286A>G (n.-286A>G)
c.-209A>G (n.-209A>G)
Xg.141895361A>TCA518858332MAGEC3c.1002A>T (p.Gly334=)
c.-118-1070A>T (n.-118-1070A>T)
n.242A>T
c.-286A>T (n.-286A>T)
c.-209A>T (n.-209A>T)
Xg.141895362C>ACA414436550MAGEC3c.1003C>A (p.Leu335Ile)
c.-118-1069C>A (n.-118-1069C>A)
n.243C>A
c.-285C>A (n.-285C>A)
c.-208C>A (n.-208C>A)
Xg.141895362C=CA2462229772MAGEC3c.1003C= (p.Leu335=)
c.-118-1069C= (n.-118-1069C=)
n.243C=
c.-285C= (n.-285C=)
c.-208C= (n.-208C=)
Xg.141895362C>GCA414436557MAGEC3c.1003C>G (p.Leu335Val)
c.-118-1069C>G (n.-118-1069C>G)
n.243C>G
c.-285C>G (n.-285C>G)
c.-208C>G (n.-208C>G)
dbSNP
Xg.141895362C>TCA414436546MAGEC3c.1003C>T (p.Leu335Phe)
c.-118-1069C>T (n.-118-1069C>T)
n.243C>T
c.-285C>T (n.-285C>T)
c.-208C>T (n.-208C>T)
Xg.141895363T>ACA414436565MAGEC3c.1004T>A (p.Leu335His)
c.-118-1068T>A (n.-118-1068T>A)
n.244T>A
c.-284T>A (n.-284T>A)
c.-207T>A (n.-207T>A)
Xg.141895363T>CCA414436562MAGEC3c.1004T>C (p.Leu335Pro)
c.-118-1068T>C (n.-118-1068T>C)
n.244T>C
c.-284T>C (n.-284T>C)
c.-207T>C (n.-207T>C)
Xg.141895363T>GCA414436567MAGEC3c.1004T>G (p.Leu335Arg)
c.-118-1068T>G (n.-118-1068T>G)
n.244T>G
c.-284T>G (n.-284T>G)
c.-207T>G (n.-207T>G)
Xg.141895364C>ACA518858336MAGEC3c.1005C>A (p.Leu335=)
c.-118-1067C>A (n.-118-1067C>A)
n.245C>A
c.-283C>A (n.-283C>A)
c.-206C>A (n.-206C>A)
Xg.141895364C>GCA518858338MAGEC3c.1005C>G (p.Leu335=)
c.-118-1067C>G (n.-118-1067C>G)
n.245C>G
c.-283C>G (n.-283C>G)
c.-206C>G (n.-206C>G)
Xg.141895364C>TCA518858339MAGEC3c.1005C>T (p.Leu335=)
c.-118-1067C>T (n.-118-1067C>T)
n.245C>T
c.-283C>T (n.-283C>T)
c.-206C>T (n.-206C>T)
Xg.141895365A=CA2462229773MAGEC3c.1006A= (p.Arg336=)
c.-118-1066A= (n.-118-1066A=)
n.246A=
c.-282A= (n.-282A=)
c.-205A= (n.-205A=)
Xg.141895365A>CCA518858343MAGEC3c.1006A>C (p.Arg336=)
c.-118-1066A>C (n.-118-1066A>C)
n.246A>C
c.-282A>C (n.-282A>C)
c.-205A>C (n.-205A>C)
gnomAD v4
Xg.141895365A>GCA10532719MAGEC3c.1006A>G (p.Arg336Gly)
c.-118-1066A>G (n.-118-1066A>G)
n.246A>G
c.-282A>G (n.-282A>G)
c.-205A>G (n.-205A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.141895365A>TCA414436574MAGEC3c.1006A>T (p.Arg336Trp)
c.-118-1066A>T (n.-118-1066A>T)
n.246A>T
c.-282A>T (n.-282A>T)
c.-205A>T (n.-205A>T)
Xg.141895366G>ACA10532720MAGEC3c.1007G>A (p.Arg336Lys)
c.-118-1065G>A (n.-118-1065G>A)
n.247G>A
c.-281G>A (n.-281G>A)
c.-204G>A (n.-204G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.141895366G>CCA414436577MAGEC3c.1007G>C (p.Arg336Thr)
c.-118-1065G>C (n.-118-1065G>C)
n.247G>C
c.-281G>C (n.-281G>C)
c.-204G>C (n.-204G>C)
Xg.141895366G=CA2462229774MAGEC3c.1007G= (p.Arg336=)
c.-118-1065G= (n.-118-1065G=)
n.247G=
c.-281G= (n.-281G=)
c.-204G= (n.-204G=)
Xg.141895366G>TCA414436581MAGEC3c.1007G>T (p.Arg336Met)
c.-118-1065G>T (n.-118-1065G>T)
n.247G>T
c.-281G>T (n.-281G>T)
c.-204G>T (n.-204G>T)
Xg.141895367G>ACA518858345MAGEC3c.1008G>A (p.Arg336=)
c.-118-1064G>A (n.-118-1064G>A)
n.248G>A
c.-280G>A (n.-280G>A)
c.-203G>A (n.-203G>A)
Xg.141895367G>CCA414436598MAGEC3c.1008G>C (p.Arg336Ser)
c.-118-1064G>C (n.-118-1064G>C)
n.248G>C
c.-280G>C (n.-280G>C)
c.-203G>C (n.-203G>C)
Xg.141895367G>TCA414436601MAGEC3c.1008G>T (p.Arg336Ser)
c.-118-1064G>T (n.-118-1064G>T)
n.248G>T
c.-280G>T (n.-280G>T)
c.-203G>T (n.-203G>T)
Xg.141895368T>ACA10532721MAGEC3c.1009T>A (p.Ser337Thr)
c.-118-1063T>A (n.-118-1063T>A)
n.249T>A
c.-279T>A (n.-279T>A)
c.-202T>A (n.-202T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.141895368T>CCA414436616MAGEC3c.1009T>C (p.Ser337Pro)
c.-118-1063T>C (n.-118-1063T>C)
n.249T>C
c.-279T>C (n.-279T>C)
c.-202T>C (n.-202T>C)

Number of alleles fetched