Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.141895341G>A | CA10532718 | MAGEC3 | c.982G>A (p.Ala328Thr) c.-118-1090G>A (n.-118-1090G>A) n.222G>A c.-306G>A (n.-306G>A) c.-229G>A (n.-229G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.141895341G>C | CA414436292 | MAGEC3 | c.982G>C (p.Ala328Pro) c.-118-1090G>C (n.-118-1090G>C) n.222G>C c.-306G>C (n.-306G>C) c.-229G>C (n.-229G>C) | |
X | g.141895341G= | CA2462229765 | MAGEC3 | c.982G= (p.Ala328=) c.-118-1090G= (n.-118-1090G=) n.222G= c.-306G= (n.-306G=) c.-229G= (n.-229G=) | |
X | g.141895341G>T | CA414436294 | MAGEC3 | c.982G>T (p.Ala328Ser) c.-118-1090G>T (n.-118-1090G>T) n.222G>T c.-306G>T (n.-306G>T) c.-229G>T (n.-229G>T) | |
X | g.141895342C>A | CA414436297 | MAGEC3 | c.983C>A (p.Ala328Glu) c.-118-1089C>A (n.-118-1089C>A) n.223C>A c.-305C>A (n.-305C>A) c.-228C>A (n.-228C>A) | |
X | g.141895342C>G | CA414436303 | MAGEC3 | c.983C>G (p.Ala328Gly) c.-118-1089C>G (n.-118-1089C>G) n.223C>G c.-305C>G (n.-305C>G) c.-228C>G (n.-228C>G) | |
X | g.141895342C>T | CA414436318 | MAGEC3 | c.983C>T (p.Ala328Val) c.-118-1089C>T (n.-118-1089C>T) n.223C>T c.-305C>T (n.-305C>T) c.-228C>T (n.-228C>T) | |
X | g.141895343A= | CA2462229766 | MAGEC3 | c.984A= (p.Ala328=) c.-118-1088A= (n.-118-1088A=) n.224A= c.-304A= (n.-304A=) c.-227A= (n.-227A=) | |
X | g.141895343A>C | CA518858287 | MAGEC3 | c.984A>C (p.Ala328=) c.-118-1088A>C (n.-118-1088A>C) n.224A>C c.-304A>C (n.-304A>C) c.-227A>C (n.-227A>C) | |
X | g.141895343A>G | CA518858291 | MAGEC3 | c.984A>G (p.Ala328=) c.-118-1088A>G (n.-118-1088A>G) n.224A>G c.-304A>G (n.-304A>G) c.-227A>G (n.-227A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.141895343A>T | CA518858292 | MAGEC3 | c.984A>T (p.Ala328=) c.-118-1088A>T (n.-118-1088A>T) n.224A>T c.-304A>T (n.-304A>T) c.-227A>T (n.-227A>T) | |
X | g.141895344T>A | CA414436341 | MAGEC3 | c.985T>A (p.Phe329Ile) c.-118-1087T>A (n.-118-1087T>A) n.225T>A c.-303T>A (n.-303T>A) c.-226T>A (n.-226T>A) | |
X | g.141895344T>C | CA414436358 | MAGEC3 | c.985T>C (p.Phe329Leu) c.-118-1087T>C (n.-118-1087T>C) n.225T>C c.-303T>C (n.-303T>C) c.-226T>C (n.-226T>C) | |
X | g.141895344T>G | CA414436346 | MAGEC3 | c.985T>G (p.Phe329Val) c.-118-1087T>G (n.-118-1087T>G) n.225T>G c.-303T>G (n.-303T>G) c.-226T>G (n.-226T>G) | |
X | g.141895347dup | CA872279458 | MAGEC3 | c.988dup (p.Cys330LeufsTer?) c.-118-1084dup (n.-118-1084dup) n.228dup c.-300dup (n.-300dup) c.-223dup (n.-223dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.141895345T>A | CA414436363 | MAGEC3 | c.986T>A (p.Phe329Tyr) c.-118-1086T>A (n.-118-1086T>A) n.226T>A c.-302T>A (n.-302T>A) c.-225T>A (n.-225T>A) | |
X | g.141895345T>C | CA414436367 | MAGEC3 | c.986T>C (p.Phe329Ser) c.-118-1086T>C (n.-118-1086T>C) n.226T>C c.-302T>C (n.-302T>C) c.-225T>C (n.-225T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.141895345T>G | CA414436368 | MAGEC3 | c.986T>G (p.Phe329Cys) c.-118-1086T>G (n.-118-1086T>G) n.226T>G c.-302T>G (n.-302T>G) c.-225T>G (n.-225T>G) | gnomAD v4 |
X | g.141895345T= | CA2462229767 | MAGEC3 | c.986T= (p.Phe329=) c.-118-1086T= (n.-118-1086T=) n.226T= c.-302T= (n.-302T=) c.-225T= (n.-225T=) | |
X | g.141895346T>A | CA414436369 | MAGEC3 | c.987T>A (p.Phe329Leu) c.-118-1085T>A (n.-118-1085T>A) n.227T>A c.-301T>A (n.-301T>A) c.-224T>A (n.-224T>A) | |
X | g.141895346T>C | CA518858297 | MAGEC3 | c.987T>C (p.Phe329=) c.-118-1085T>C (n.-118-1085T>C) n.227T>C c.-301T>C (n.-301T>C) c.-224T>C (n.-224T>C) | |
X | g.141895346T>G | CA414436372 | MAGEC3 | c.987T>G (p.Phe329Leu) c.-118-1085T>G (n.-118-1085T>G) n.227T>G c.-301T>G (n.-301T>G) c.-224T>G (n.-224T>G) | |
X | g.141895347T>A | CA414436381 | MAGEC3 | c.988T>A (p.Cys330Ser) c.-118-1084T>A (n.-118-1084T>A) n.228T>A c.-300T>A (n.-300T>A) c.-223T>A (n.-223T>A) | |
X | g.141895347T>C | CA414436384 | MAGEC3 | c.988T>C (p.Cys330Arg) c.-118-1084T>C (n.-118-1084T>C) n.228T>C c.-300T>C (n.-300T>C) c.-223T>C (n.-223T>C) | |
X | g.141895347T>G | CA414436388 | MAGEC3 | c.988T>G (p.Cys330Gly) c.-118-1084T>G (n.-118-1084T>G) n.228T>G c.-300T>G (n.-300T>G) c.-223T>G (n.-223T>G) | |
X | g.141895348G>A | CA414436395 | MAGEC3 | c.989G>A (p.Cys330Tyr) c.-118-1083G>A (n.-118-1083G>A) n.229G>A c.-299G>A (n.-299G>A) c.-222G>A (n.-222G>A) | |
X | g.141895348G>C | CA414436398 | MAGEC3 | c.989G>C (p.Cys330Ser) c.-118-1083G>C (n.-118-1083G>C) n.229G>C c.-299G>C (n.-299G>C) c.-222G>C (n.-222G>C) | |
X | g.141895348G>T | CA414436401 | MAGEC3 | c.989G>T (p.Cys330Phe) c.-118-1083G>T (n.-118-1083G>T) n.229G>T c.-299G>T (n.-299G>T) c.-222G>T (n.-222G>T) | |
X | g.141895349C>A | CA414436417 | MAGEC3 | c.990C>A (p.Cys330Ter) c.-118-1082C>A (n.-118-1082C>A) n.230C>A c.-298C>A (n.-298C>A) c.-221C>A (n.-221C>A) | |
X | g.141895349C= | CA2462229768 | MAGEC3 | c.990C= (p.Cys330=) c.-118-1082C= (n.-118-1082C=) n.230C= c.-298C= (n.-298C=) c.-221C= (n.-221C=) | |
X | g.141895349C>G | CA414436419 | MAGEC3 | c.990C>G (p.Cys330Trp) c.-118-1082C>G (n.-118-1082C>G) n.230C>G c.-298C>G (n.-298C>G) c.-221C>G (n.-221C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.141895349C>T | CA518858301 | MAGEC3 | c.990C>T (p.Cys330=) c.-118-1082C>T (n.-118-1082C>T) n.230C>T c.-298C>T (n.-298C>T) c.-221C>T (n.-221C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
X | g.141895349_141895350insT | CA2579716558 | MAGEC3 | c.990_991insT (p.Glu331Ter) c.-118-1082_-118-1081insT (n.-118-1082_-118-1081insT) n.230_231insT c.-298_-297insT (n.-298_-297insT) c.-221_-220insT (n.-221_-220insT) | |
X | g.141895350G>A | CA414436421 | MAGEC3 | c.991G>A (p.Glu331Lys) c.-118-1081G>A (n.-118-1081G>A) n.231G>A c.-297G>A (n.-297G>A) c.-220G>A (n.-220G>A) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
X | g.141895350G>C | CA414436424 | MAGEC3 | c.991G>C (p.Glu331Gln) c.-118-1081G>C (n.-118-1081G>C) n.231G>C c.-297G>C (n.-297G>C) c.-220G>C (n.-220G>C) | COSMIC COSMIC |
X | g.141895350G>T | CA414436426 | MAGEC3 | c.991G>T (p.Glu331Ter) c.-118-1081G>T (n.-118-1081G>T) n.231G>T c.-297G>T (n.-297G>T) c.-220G>T (n.-220G>T) | |
X | g.141895350_141895351delinsGA | CA2462229769 | MAGEC3 | c.991_992delinsGA (p.Glu331=) c.-118-1081_-118-1080delinsGA (n.-118-1081_-118-1080delinsGA) n.231_232delinsGA c.-297_-296delinsGA (n.-297_-296delinsGA) c.-220_-219delinsGA (n.-220_-219delinsGA) | |
X | g.141895351del | CA1137911403 | MAGEC3 | c.992del (p.Glu331GlyfsTer13) c.-118-1080del (n.-118-1080del) n.232del c.-296del (n.-296del) c.-219del (n.-219del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.141895351A= | CA2462229770 | MAGEC3 | c.992A= (p.Glu331=) c.-118-1080A= (n.-118-1080A=) n.232A= c.-296A= (n.-296A=) c.-219A= (n.-219A=) | |
X | g.141895351A>C | CA414436428 | MAGEC3 | c.992A>C (p.Glu331Ala) c.-118-1080A>C (n.-118-1080A>C) n.232A>C c.-296A>C (n.-296A>C) c.-219A>C (n.-219A>C) | |
X | g.141895351A>G | CA414436449 | MAGEC3 | c.992A>G (p.Glu331Gly) c.-118-1080A>G (n.-118-1080A>G) n.232A>G c.-296A>G (n.-296A>G) c.-219A>G (n.-219A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.141895351A>T | CA414436456 | MAGEC3 | c.992A>T (p.Glu331Val) c.-118-1080A>T (n.-118-1080A>T) n.232A>T c.-296A>T (n.-296A>T) c.-219A>T (n.-219A>T) | |
X | g.141895352G>A | CA518858304 | MAGEC3 | c.993G>A (p.Glu331=) c.-118-1079G>A (n.-118-1079G>A) n.233G>A c.-295G>A (n.-295G>A) c.-218G>A (n.-218G>A) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
X | g.141895352G>C | CA414436462 | MAGEC3 | c.993G>C (p.Glu331Asp) c.-118-1079G>C (n.-118-1079G>C) n.233G>C c.-295G>C (n.-295G>C) c.-218G>C (n.-218G>C) | |
X | g.141895352G>T | CA414436465 | MAGEC3 | c.993G>T (p.Glu331Asp) c.-118-1079G>T (n.-118-1079G>T) n.233G>T c.-295G>T (n.-295G>T) c.-218G>T (n.-218G>T) | |
X | g.141895353G>A | CA414436472 | MAGEC3 | c.994G>A (p.Glu332Lys) c.-118-1078G>A (n.-118-1078G>A) n.234G>A c.-294G>A (n.-294G>A) c.-217G>A (n.-217G>A) | COSMIC |
X | g.141895353G>C | CA414436475 | MAGEC3 | c.994G>C (p.Glu332Gln) c.-118-1078G>C (n.-118-1078G>C) n.234G>C c.-294G>C (n.-294G>C) c.-217G>C (n.-217G>C) | COSMIC COSMIC |
X | g.141895353G>T | CA414436477 | MAGEC3 | c.994G>T (p.Glu332Ter) c.-118-1078G>T (n.-118-1078G>T) n.234G>T c.-294G>T (n.-294G>T) c.-217G>T (n.-217G>T) | |
X | g.141895354A>C | CA414436478 | MAGEC3 | c.995A>C (p.Glu332Ala) c.-118-1077A>C (n.-118-1077A>C) n.235A>C c.-293A>C (n.-293A>C) c.-216A>C (n.-216A>C) | |
X | g.141895354A>G | CA414436479 | MAGEC3 | c.995A>G (p.Glu332Gly) c.-118-1077A>G (n.-118-1077A>G) n.235A>G c.-293A>G (n.-293A>G) c.-216A>G (n.-216A>G) | gnomAD v4 |