Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.136648263C>ACA414751446CD40LGc.15C>A (p.Tyr5Ter)
n.58C>A
n.2C>A
ClinVar dbSNP
Xg.136648263C>GCA414751447CD40LGc.15C>G (p.Tyr5Ter)
n.58C>G
n.2C>G
Xg.136648263C>TCA518779080CD40LGc.15C>T (p.Tyr5=)
n.58C>T
n.2C>T
gnomAD v4
Xg.136648264A>CCA414751448CD40LGc.16A>C (p.Asn6His)
n.59A>C
n.3A>C
Xg.136648264A>GCA414751450CD40LGc.16A>G (p.Asn6Asp)
n.59A>G
n.3A>G
Xg.136648264A>TCA414751449CD40LGc.16A>T (p.Asn6Tyr)
n.59A>T
n.3A>T
Xg.136648265A>CCA414751451CD40LGc.17A>C (p.Asn6Thr)
n.60A>C
n.4A>C
Xg.136648265A>GCA414751452CD40LGc.17A>G (p.Asn6Ser)
n.60A>G
n.4A>G
Xg.136648265A>TCA414751453CD40LGc.17A>T (p.Asn6Ile)
n.60A>T
n.4A>T
Xg.136648266C>ACA414751454CD40LGc.18C>A (p.Asn6Lys)
n.61C>A
n.5C>A
gnomAD v4 COSMIC
Xg.136648266C=CA2460409140CD40LGc.18C= (p.Asn6=)
n.61C=
n.5C=
Xg.136648266C>GCA414751455CD40LGc.18C>G (p.Asn6Lys)
n.61C>G
n.5C>G
Xg.136648266C>TCA336266052CD40LGc.18C>T (p.Asn6=)
n.61C>T
n.5C>T
dbSNP
Xg.136648267C>ACA414751456CD40LGc.19C>A (p.Gln7Lys)
n.62C>A
n.6C>A
Xg.136648267C>GCA414751457CD40LGc.19C>G (p.Gln7Glu)
n.62C>G
n.6C>G
Xg.136648267C>TCA414751458CD40LGc.19C>T (p.Gln7Ter)
n.62C>T
n.6C>T
Xg.136648268A>CCA414751459CD40LGc.20A>C (p.Gln7Pro)
n.63A>C
n.7A>C
Xg.136648268A>GCA414751460CD40LGc.20A>G (p.Gln7Arg)
n.63A>G
n.7A>G
Xg.136648268A>TCA414751461CD40LGc.20A>T (p.Gln7Leu)
n.63A>T
n.7A>T
Xg.136648270delCA2579711989CD40LGc.22del (p.Thr8LeufsTer14)
n.65del
n.9del
Xg.136648269A>CCA414751462CD40LGc.21A>C (p.Gln7His)
n.64A>C
n.8A>C
Xg.136648269A>GCA518779085CD40LGc.21A>G (p.Gln7=)
n.64A>G
n.8A>G
Xg.136648269A>TCA414751463CD40LGc.21A>T (p.Gln7His)
n.64A>T
n.8A>T
Xg.136648270A>CCA414751464CD40LGc.22A>C (p.Thr8Pro)
n.65A>C
n.9A>C
Xg.136648270A>GCA414751465CD40LGc.22A>G (p.Thr8Ala)
n.65A>G
n.9A>G
Xg.136648270A>TCA414751466CD40LGc.22A>T (p.Thr8Ser)
n.65A>T
n.9A>T
Xg.136648271C>ACA414751467CD40LGc.23C>A (p.Thr8Asn)
n.66C>A
n.10C>A
Xg.136648271C=CA2460409141CD40LGc.23C= (p.Thr8=)
n.66C=
n.10C=
Xg.136648271C>GCA414751468CD40LGc.23C>G (p.Thr8Ser)
n.66C>G
n.10C>G
Xg.136648271C>TCA10528063CD40LGc.23C>T (p.Thr8Ile)
n.66C>T
n.10C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.136648272T>ACA518779087CD40LGc.24T>A (p.Thr8=)
n.67T>A
n.11T>A
Xg.136648272T>CCA518779088CD40LGc.24T>C (p.Thr8=)
n.67T>C
n.11T>C
Xg.136648272T>GCA518779089CD40LGc.24T>G (p.Thr8=)
n.67T>G
n.11T>G
Xg.136648273T>ACA414751469CD40LGc.25T>A (p.Ser9Thr)
n.68T>A
n.12T>A
Xg.136648273T>CCA414751472CD40LGc.25T>C (p.Ser9Pro)
n.68T>C
n.12T>C
Xg.136648273T>GCA414751474CD40LGc.25T>G (p.Ser9Ala)
n.68T>G
n.12T>G
Xg.136648274C>ACA414751476CD40LGc.26C>A (p.Ser9Tyr)
n.69C>A
n.13C>A
Xg.136648274C=CA2460409142CD40LGc.26C= (p.Ser9=)
n.69C=
n.13C=
Xg.136648274C>GCA414751478CD40LGc.26C>G (p.Ser9Cys)
n.69C>G
n.13C>G
Xg.136648274C>TCA414751480CD40LGc.26C>T (p.Ser9Phe)
n.69C>T
n.13C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.136648275T>ACA518779093CD40LGc.27T>A (p.Ser9=)
n.70T>A
n.14T>A
Xg.136648275T>CCA518779094CD40LGc.27T>C (p.Ser9=)
n.70T>C
n.14T>C
Xg.136648275T>GCA518779095CD40LGc.27T>G (p.Ser9=)
n.70T>G
n.14T>G
Xg.136648276C>ACA414751487CD40LGc.28C>A (p.Pro10Thr)
n.71C>A
n.15C>A
Xg.136648276C>GCA414751485CD40LGc.28C>G (p.Pro10Ala)
n.71C>G
n.15C>G
Xg.136648276C>TCA414751483CD40LGc.28C>T (p.Pro10Ser)
n.71C>T
n.15C>T
Xg.136648277C>ACA414751490CD40LGc.29C>A (p.Pro10His)
n.72C>A
n.16C>A
gnomAD v4
Xg.136648277C>GCA414751492CD40LGc.29C>G (p.Pro10Arg)
n.72C>G
n.16C>G
Xg.136648277C>TCA414751494CD40LGc.29C>T (p.Pro10Leu)
n.72C>T
n.16C>T
Xg.136648278C>ACA518779097CD40LGc.30C>A (p.Pro10=)
n.73C>A
n.17C>A

Number of alleles fetched