Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.133699902G>ACA256003GPC3c.348C>T
n.190C>T
c.*747C>T (n.*747C>T)
c.1111C>T (p.Arg371Ter)
c.446C>T
c.1159C>T (p.Arg387Ter)
c.1228C>T (p.Arg410Ter)
n.446C>T
n.226C>T
n.205C>T
c.997C>T (p.Arg333Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.133699902G>CCA414699390GPC3c.348C>G
n.190C>G
c.*747C>G (n.*747C>G)
c.1111C>G (p.Arg371Gly)
c.446C>G
c.1159C>G (p.Arg387Gly)
c.1228C>G (p.Arg410Gly)
n.446C>G
n.226C>G
n.205C>G
c.997C>G (p.Arg333Gly)
 COSMIC COSMIC
Xg.133699902G=CA2459487429GPC3c.348C=
n.190C=
c.*747C= (n.*747C=)
c.1111C= (p.Arg371=)
c.446C=
c.1159C= (p.Arg387=)
c.1228C= (p.Arg410=)
n.446C=
n.226C=
n.205C=
c.997C= (p.Arg333=)
Xg.133699902G>TCA518632321GPC3c.348C>A
n.190C>A
c.*747C>A (n.*747C>A)
c.1111C>A (p.Arg371=)
c.446C>A
c.1159C>A (p.Arg387=)
c.1228C>A (p.Arg410=)
n.446C>A
n.226C>A
n.205C>A
c.997C>A (p.Arg333=)
Xg.133699903G>ACA518632322GPC3c.347C>T
n.189C>T
c.*746C>T (n.*746C>T)
c.1110C>T (p.Ser370=)
c.445C>T
c.1158C>T (p.Ser386=)
c.1227C>T (p.Ser409=)
n.445C>T
n.225C>T
n.204C>T
c.996C>T (p.Ser332=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.133699903G>CCA414699394GPC3c.347C>G
n.189C>G
c.*746C>G (n.*746C>G)
c.1110C>G (p.Ser370Arg)
c.445C>G
c.1158C>G (p.Ser386Arg)
c.1227C>G (p.Ser409Arg)
n.445C>G
n.225C>G
n.204C>G
c.996C>G (p.Ser332Arg)
 ClinVar dbSNP
Xg.133699903G=CA2459487430GPC3c.347C=
n.189C=
c.*746C= (n.*746C=)
c.1110C= (p.Ser370=)
c.445C=
c.1158C= (p.Ser386=)
c.1227C= (p.Ser409=)
n.445C=
n.225C=
n.204C=
c.996C= (p.Ser332=)
Xg.133699903G>TCA414699396GPC3c.347C>A
n.189C>A
c.*746C>A (n.*746C>A)
c.1110C>A (p.Ser370Arg)
c.445C>A
c.1158C>A (p.Ser386Arg)
c.1227C>A (p.Ser409Arg)
n.445C>A
n.225C>A
n.204C>A
c.996C>A (p.Ser332Arg)
 ClinVar dbSNP
Xg.133699904C>ACA10520723GPC3c.346G>T
n.188G>T
c.*745G>T (n.*745G>T)
c.1109G>T (p.Ser370Ile)
c.444G>T
c.1157G>T (p.Ser386Ile)
c.1226G>T (p.Ser409Ile)
n.444G>T
n.224G>T
n.203G>T
c.995G>T (p.Ser332Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.133699904C=CA2459487431GPC3c.346G=
n.188G=
c.*745G= (n.*745G=)
c.1109G= (p.Ser370=)
c.444G=
c.1157G= (p.Ser386=)
c.1226G= (p.Ser409=)
n.444G=
n.224G=
n.203G=
c.995G= (p.Ser332=)
Xg.133699904C>GCA414699401GPC3c.346G>C
n.188G>C
c.*745G>C (n.*745G>C)
c.1109G>C (p.Ser370Thr)
c.444G>C
c.1157G>C (p.Ser386Thr)
c.1226G>C (p.Ser409Thr)
n.444G>C
n.224G>C
n.203G>C
c.995G>C (p.Ser332Thr)
Xg.133699904C>TCA414699404GPC3c.346G>A
n.188G>A
c.*745G>A (n.*745G>A)
c.1109G>A (p.Ser370Asn)
c.444G>A
c.1157G>A (p.Ser386Asn)
c.1226G>A (p.Ser409Asn)
n.444G>A
n.224G>A
n.203G>A
c.995G>A (p.Ser332Asn)
Xg.133699905T>ACA414699407GPC3c.345A>T
n.187A>T
c.*744A>T (n.*744A>T)
c.1108A>T (p.Ser370Cys)
c.443A>T
c.1156A>T (p.Ser386Cys)
c.1225A>T (p.Ser409Cys)
n.443A>T
n.223A>T
n.202A>T
c.994A>T (p.Ser332Cys)
Xg.133699905T>CCA414699409GPC3c.345A>G
n.187A>G
c.*744A>G (n.*744A>G)
c.1108A>G (p.Ser370Gly)
c.443A>G
c.1156A>G (p.Ser386Gly)
c.1225A>G (p.Ser409Gly)
n.443A>G
n.223A>G
n.202A>G
c.994A>G (p.Ser332Gly)
 ClinVar dbSNP
Xg.133699905T>GCA414699413GPC3c.345A>C
n.187A>C
c.*744A>C (n.*744A>C)
c.1108A>C (p.Ser370Arg)
c.443A>C
c.1156A>C (p.Ser386Arg)
c.1225A>C (p.Ser409Arg)
n.443A>C
n.223A>C
n.202A>C
c.994A>C (p.Ser332Arg)
Xg.133699905T=CA2459487432GPC3c.345A=
n.187A=
c.*744A= (n.*744A=)
c.1108A= (p.Ser370=)
c.443A=
c.1156A= (p.Ser386=)
c.1225A= (p.Ser409=)
n.443A=
n.223A=
n.202A=
c.994A= (p.Ser332=)
Xg.133699906G>ACA518632323GPC3c.344C>T
n.186C>T
c.*743C>T (n.*743C>T)
c.1107C>T (p.Ser369=)
c.442C>T
c.1155C>T (p.Ser385=)
c.1224C>T (p.Ser408=)
n.442C>T
n.222C>T
n.201C>T
c.993C>T (p.Ser331=)
 ClinVar gnomAD v4
Xg.133699906G>CCA518632324GPC3c.344C>G
n.186C>G
c.*743C>G (n.*743C>G)
c.1107C>G (p.Ser369=)
c.442C>G
c.1155C>G (p.Ser385=)
c.1224C>G (p.Ser408=)
n.442C>G
n.222C>G
n.201C>G
c.993C>G (p.Ser331=)
Xg.133699906G>TCA518632325GPC3c.344C>A
n.186C>A
c.*743C>A (n.*743C>A)
c.1107C>A (p.Ser369=)
c.442C>A
c.1155C>A (p.Ser385=)
c.1224C>A (p.Ser408=)
n.442C>A
n.222C>A
n.201C>A
c.993C>A (p.Ser331=)
Xg.133699907G>ACA414699416GPC3c.343C>T
n.185C>T
c.*742C>T (n.*742C>T)
c.1106C>T (p.Ser369Phe)
c.441C>T
c.1154C>T (p.Ser385Phe)
c.1223C>T (p.Ser408Phe)
n.441C>T
n.221C>T
n.200C>T
c.992C>T (p.Ser331Phe)
 gnomAD v4
Xg.133699907G>CCA414699418GPC3c.343C>G
n.185C>G
c.*742C>G (n.*742C>G)
c.1106C>G (p.Ser369Cys)
c.441C>G
c.1154C>G (p.Ser385Cys)
c.1223C>G (p.Ser408Cys)
n.441C>G
n.221C>G
n.200C>G
c.992C>G (p.Ser331Cys)
Xg.133699907G>TCA414699421GPC3c.343C>A
n.185C>A
c.*742C>A (n.*742C>A)
c.1106C>A (p.Ser369Tyr)
c.441C>A
c.1154C>A (p.Ser385Tyr)
c.1223C>A (p.Ser408Tyr)
n.441C>A
n.221C>A
n.200C>A
c.992C>A (p.Ser331Tyr)
Xg.133699908A=CA2459487433GPC3c.342T=
n.184T=
c.*741T= (n.*741T=)
c.1105T= (p.Ser369=)
c.440T=
c.1153T= (p.Ser385=)
c.1222T= (p.Ser408=)
n.440T=
n.220T=
n.199T=
c.991T= (p.Ser331=)
Xg.133699908A>CCA414699425GPC3c.342T>G
n.184T>G
c.*741T>G (n.*741T>G)
c.1105T>G (p.Ser369Ala)
c.440T>G
c.1153T>G (p.Ser385Ala)
c.1222T>G (p.Ser408Ala)
n.440T>G
n.220T>G
n.199T>G
c.991T>G (p.Ser331Ala)
Xg.133699908A>GCA10520724GPC3c.342T>C
n.184T>C
c.*741T>C (n.*741T>C)
c.1105T>C (p.Ser369Pro)
c.440T>C
c.1153T>C (p.Ser385Pro)
c.1222T>C (p.Ser408Pro)
n.440T>C
n.220T>C
n.199T>C
c.991T>C (p.Ser331Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.133699908A>TCA414699429GPC3c.342T>A
n.184T>A
c.*741T>A (n.*741T>A)
c.1105T>A (p.Ser369Thr)
c.440T>A
c.1153T>A (p.Ser385Thr)
c.1222T>A (p.Ser408Thr)
n.440T>A
n.220T>A
n.199T>A
c.991T>A (p.Ser331Thr)
Xg.133699909T>ACA414699436GPC3c.341A>T
n.183A>T
c.*740A>T (n.*740A>T)
c.1104A>T (p.Leu368Phe)
c.439A>T
c.1152A>T (p.Leu384Phe)
c.1221A>T (p.Leu407Phe)
n.439A>T
n.219A>T
n.198A>T
c.990A>T (p.Leu330Phe)
Xg.133699909T>CCA518632326GPC3c.341A>G
n.183A>G
c.*740A>G (n.*740A>G)
c.1104A>G (p.Leu368=)
c.439A>G
c.1152A>G (p.Leu384=)
c.1221A>G (p.Leu407=)
n.439A>G
n.219A>G
n.198A>G
c.990A>G (p.Leu330=)
Xg.133699909T>GCA414699434GPC3c.341A>C
n.183A>C
c.*740A>C (n.*740A>C)
c.1104A>C (p.Leu368Phe)
c.439A>C
c.1152A>C (p.Leu384Phe)
c.1221A>C (p.Leu407Phe)
n.439A>C
n.219A>C
n.198A>C
c.990A>C (p.Leu330Phe)
Xg.133699910A>CCA414699439GPC3c.340T>G
n.182T>G
c.*739T>G (n.*739T>G)
c.1103T>G (p.Leu368Ter)
c.438T>G
c.1151T>G (p.Leu384Ter)
c.1220T>G (p.Leu407Ter)
n.438T>G
n.218T>G
n.197T>G
c.989T>G (p.Leu330Ter)
Xg.133699910A>GCA414699446GPC3c.340T>C
n.182T>C
c.*739T>C (n.*739T>C)
c.1103T>C (p.Leu368Ser)
c.438T>C
c.1151T>C (p.Leu384Ser)
c.1220T>C (p.Leu407Ser)
n.438T>C
n.218T>C
n.197T>C
c.989T>C (p.Leu330Ser)
Xg.133699910A>TCA414699444GPC3c.340T>A
n.182T>A
c.*739T>A (n.*739T>A)
c.1103T>A (p.Leu368Ter)
c.438T>A
c.1151T>A (p.Leu384Ter)
c.1220T>A (p.Leu407Ter)
n.438T>A
n.218T>A
n.197T>A
c.989T>A (p.Leu330Ter)
Xg.133699911A>CCA414699449GPC3c.339T>G
n.181T>G
c.*738T>G (n.*738T>G)
c.1102T>G (p.Leu368Val)
c.437T>G
c.1150T>G (p.Leu384Val)
c.1219T>G (p.Leu407Val)
n.437T>G
n.217T>G
n.196T>G
c.988T>G (p.Leu330Val)
Xg.133699911A>GCA518632327GPC3c.339T>C
n.181T>C
c.*738T>C (n.*738T>C)
c.1102T>C (p.Leu368=)
c.437T>C
c.1150T>C (p.Leu384=)
c.1219T>C (p.Leu407=)
n.437T>C
n.217T>C
n.196T>C
c.988T>C (p.Leu330=)
Xg.133699911A>TCA414699450GPC3c.339T>A
n.181T>A
c.*738T>A (n.*738T>A)
c.1102T>A (p.Leu368Ile)
c.437T>A
c.1150T>A (p.Leu384Ile)
c.1219T>A (p.Leu407Ile)
n.437T>A
n.217T>A
n.196T>A
c.988T>A (p.Leu330Ile)
Xg.133699912G>ACA10520725GPC3c.338C>T
n.180C>T
c.*737C>T (n.*737C>T)
c.1101C>T (p.Thr367=)
c.436C>T
c.1149C>T (p.Thr383=)
c.1218C>T (p.Thr406=)
n.436C>T
n.216C>T
n.195C>T
c.987C>T (p.Thr329=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.133699912G>CCA518632328GPC3c.338C>G
n.180C>G
c.*737C>G (n.*737C>G)
c.1101C>G (p.Thr367=)
c.436C>G
c.1149C>G (p.Thr383=)
c.1218C>G (p.Thr406=)
n.436C>G
n.216C>G
n.195C>G
c.987C>G (p.Thr329=)
Xg.133699912G=CA2459487434GPC3c.338C=
n.180C=
c.*737C= (n.*737C=)
c.1101C= (p.Thr367=)
c.436C=
c.1149C= (p.Thr383=)
c.1218C= (p.Thr406=)
n.436C=
n.216C=
n.195C=
c.987C= (p.Thr329=)
Xg.133699912G>TCA518632329GPC3c.338C>A
n.180C>A
c.*737C>A (n.*737C>A)
c.1101C>A (p.Thr367=)
c.436C>A
c.1149C>A (p.Thr383=)
c.1218C>A (p.Thr406=)
n.436C>A
n.216C>A
n.195C>A
c.987C>A (p.Thr329=)
 dbSNP
Xg.133699913G>ACA414699457GPC3c.337C>T
n.179C>T
c.*736C>T (n.*736C>T)
c.1100C>T (p.Thr367Ile)
c.435C>T
c.1148C>T (p.Thr383Ile)
c.1217C>T (p.Thr406Ile)
n.435C>T
n.215C>T
n.194C>T
c.986C>T (p.Thr329Ile)
Xg.133699913G>CCA414699459GPC3c.337C>G
n.179C>G
c.*736C>G (n.*736C>G)
c.1100C>G (p.Thr367Ser)
c.435C>G
c.1148C>G (p.Thr383Ser)
c.1217C>G (p.Thr406Ser)
n.435C>G
n.215C>G
n.194C>G
c.986C>G (p.Thr329Ser)
 gnomAD v4
Xg.133699913G>TCA414699461GPC3c.337C>A
n.179C>A
c.*736C>A (n.*736C>A)
c.1100C>A (p.Thr367Asn)
c.435C>A
c.1148C>A (p.Thr383Asn)
c.1217C>A (p.Thr406Asn)
n.435C>A
n.215C>A
n.194C>A
c.986C>A (p.Thr329Asn)
Xg.133699914T>ACA414699464GPC3c.336A>T
n.178A>T
c.*735A>T (n.*735A>T)
c.1099A>T (p.Thr367Ser)
c.434A>T
c.1147A>T (p.Thr383Ser)
c.1216A>T (p.Thr406Ser)
n.434A>T
n.214A>T
n.193A>T
c.985A>T (p.Thr329Ser)
Xg.133699914T>CCA414699467GPC3c.336A>G
n.178A>G
c.*735A>G (n.*735A>G)
c.1099A>G (p.Thr367Ala)
c.434A>G
c.1147A>G (p.Thr383Ala)
c.1216A>G (p.Thr406Ala)
n.434A>G
n.214A>G
n.193A>G
c.985A>G (p.Thr329Ala)
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n.178A>C
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n.434A>C
n.214A>C
n.193A>C
c.985A>C (p.Thr329Pro)
 dbSNP gnomAD v2
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n.178A=
c.*735A= (n.*735A=)
c.1099A= (p.Thr367=)
c.434A=
c.1147A= (p.Thr383=)
c.1216A= (p.Thr406=)
n.434A=
n.214A=
n.193A=
c.985A= (p.Thr329=)
Xg.133699915T>ACA414699472GPC3c.335A>T
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c.984A>C (p.Glu328Asp)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.133699915T=CA2459487436GPC3c.335A=
n.177A=
c.*734A= (n.*734A=)
c.1098A= (p.Glu366=)
c.433A=
c.1146A= (p.Glu382=)
c.1215A= (p.Glu405=)
n.433A=
n.213A=
n.192A=
c.984A= (p.Glu328=)

Number of alleles fetched