| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.120560117G>A | CA10505691 | CUL4B | c.537C>T (p.Gly179=) c.522C>T (p.Gly174=) n.189C>T c.509C>T c.177C>T (p.Gly59=) n.848C>T n.436C>T n.683C>T c.576C>T (p.Gly192=) n.679C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.120560117G>C | CA334131440 | CUL4B | c.537C>G (p.Gly179=) c.522C>G (p.Gly174=) n.189C>G c.509C>G c.177C>G (p.Gly59=) n.848C>G n.436C>G n.683C>G c.576C>G (p.Gly192=) n.679C>G | dbSNP |
| X | g.120560117G= | CA2454909230 | CUL4B | c.537C= (p.Gly179=) c.522C= (p.Gly174=) n.189C= c.509C= c.177C= (p.Gly59=) n.848C= n.436C= n.683C= c.576C= (p.Gly192=) n.679C= | |
| X | g.120560117G>T | CA518447802 | CUL4B | c.537C>A (p.Gly179=) c.522C>A (p.Gly174=) n.189C>A c.509C>A c.177C>A (p.Gly59=) n.848C>A n.436C>A n.683C>A c.576C>A (p.Gly192=) n.679C>A | |
| X | g.120560118C>A | CA414204717 | CUL4B | c.536G>T (p.Gly179Val) c.521G>T (p.Gly174Val) n.188G>T c.508G>T c.176G>T (p.Gly59Val) n.847G>T n.435G>T n.682G>T c.575G>T (p.Gly192Val) n.678G>T | |
| X | g.120560118C= | CA2454909231 | CUL4B | c.536G= (p.Gly179=) c.521G= (p.Gly174=) n.188G= c.508G= c.176G= (p.Gly59=) n.847G= n.435G= n.682G= c.575G= (p.Gly192=) n.678G= | |
| X | g.120560118C>G | CA414204719 | CUL4B | c.536G>C (p.Gly179Ala) c.521G>C (p.Gly174Ala) n.188G>C c.508G>C c.176G>C (p.Gly59Ala) n.847G>C n.435G>C n.682G>C c.575G>C (p.Gly192Ala) n.678G>C | |
| X | g.120560118C>T | CA10505692 | CUL4B | c.536G>A (p.Gly179Asp) c.521G>A (p.Gly174Asp) n.188G>A c.508G>A c.176G>A (p.Gly59Asp) n.847G>A n.435G>A n.682G>A c.575G>A (p.Gly192Asp) n.678G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| X | g.120560119C>A | CA414204721 | CUL4B | c.535G>T (p.Gly179Cys) c.520G>T (p.Gly174Cys) n.187G>T c.507G>T c.175G>T (p.Gly59Cys) n.846G>T n.434G>T n.681G>T c.574G>T (p.Gly192Cys) n.677G>T | |
| X | g.120560119C>G | CA414204722 | CUL4B | c.535G>C (p.Gly179Arg) c.520G>C (p.Gly174Arg) n.187G>C c.507G>C c.175G>C (p.Gly59Arg) n.846G>C n.434G>C n.681G>C c.574G>C (p.Gly192Arg) n.677G>C | COSMIC COSMIC COSMIC |
| X | g.120560119C>T | CA414204724 | CUL4B | c.535G>A (p.Gly179Ser) c.520G>A (p.Gly174Ser) n.187G>A c.507G>A c.175G>A (p.Gly59Ser) n.846G>A n.434G>A n.681G>A c.574G>A (p.Gly192Ser) n.677G>A | |
| X | g.120560120A= | CA2454909232 | CUL4B | c.534T= (p.Pro178=) c.519T= (p.Pro173=) n.186T= c.506T= c.174T= (p.Pro58=) n.845T= n.433T= n.680T= c.573T= (p.Pro191=) n.676T= | |
| X | g.120560120A>C | CA10505693 | CUL4B | c.534T>G (p.Pro178=) c.519T>G (p.Pro173=) n.186T>G c.506T>G c.174T>G (p.Pro58=) n.845T>G n.433T>G n.680T>G c.573T>G (p.Pro191=) n.676T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.120560120A>G | CA518447809 | CUL4B | c.534T>C (p.Pro178=) c.519T>C (p.Pro173=) n.186T>C c.506T>C c.174T>C (p.Pro58=) n.845T>C n.433T>C n.680T>C c.573T>C (p.Pro191=) n.676T>C | dbSNP |
| X | g.120560120A>T | CA518447810 | CUL4B | c.534T>A (p.Pro178=) c.519T>A (p.Pro173=) n.186T>A c.506T>A c.174T>A (p.Pro58=) n.845T>A n.433T>A n.680T>A c.573T>A (p.Pro191=) n.676T>A | |
| X | g.120560121G>A | CA414204727 | CUL4B | c.533C>T (p.Pro178Leu) c.518C>T (p.Pro173Leu) n.185C>T c.505C>T c.173C>T (p.Pro58Leu) n.844C>T n.432C>T n.679C>T c.572C>T (p.Pro191Leu) n.675C>T | dbSNP |
| X | g.120560121G>C | CA414204728 | CUL4B | c.533C>G (p.Pro178Arg) c.518C>G (p.Pro173Arg) n.185C>G c.505C>G c.173C>G (p.Pro58Arg) n.844C>G n.432C>G n.679C>G c.572C>G (p.Pro191Arg) n.675C>G | |
| X | g.120560121G= | CA2454909233 | CUL4B | c.533C= (p.Pro178=) c.518C= (p.Pro173=) n.185C= c.505C= c.173C= (p.Pro58=) n.844C= n.432C= n.679C= c.572C= (p.Pro191=) n.675C= | |
| X | g.120560121G>T | CA414204729 | CUL4B | c.533C>A (p.Pro178His) c.518C>A (p.Pro173His) n.185C>A c.505C>A c.173C>A (p.Pro58His) n.844C>A n.432C>A n.679C>A c.572C>A (p.Pro191His) n.675C>A | gnomAD v4 |
| X | g.120560122G>A | CA414204730 | CUL4B | c.532C>T (p.Pro178Ser) c.517C>T (p.Pro173Ser) n.184C>T c.504C>T c.172C>T (p.Pro58Ser) n.843C>T n.431C>T n.678C>T c.571C>T (p.Pro191Ser) n.674C>T | |
| X | g.120560122G>C | CA414204731 | CUL4B | c.532C>G (p.Pro178Ala) c.517C>G (p.Pro173Ala) n.184C>G c.504C>G c.172C>G (p.Pro58Ala) n.843C>G n.431C>G n.678C>G c.571C>G (p.Pro191Ala) n.674C>G | |
| X | g.120560122G>T | CA414204732 | CUL4B | c.532C>A (p.Pro178Thr) c.517C>A (p.Pro173Thr) n.184C>A c.504C>A c.172C>A (p.Pro58Thr) n.843C>A n.431C>A n.678C>A c.571C>A (p.Pro191Thr) n.674C>A | |
| X | g.120560123T>A | CA414204733 | CUL4B | c.531A>T (p.Lys177Asn) c.516A>T (p.Lys172Asn) n.183A>T c.503A>T c.171A>T (p.Lys57Asn) n.842A>T n.430A>T n.677A>T c.570A>T (p.Lys190Asn) n.673A>T | |
| X | g.120560123T>C | CA518447815 | CUL4B | c.531A>G (p.Lys177=) c.516A>G (p.Lys172=) n.183A>G c.503A>G c.171A>G (p.Lys57=) n.842A>G n.430A>G n.677A>G c.570A>G (p.Lys190=) n.673A>G | |
| X | g.120560123T>G | CA414204734 | CUL4B | c.531A>C (p.Lys177Asn) c.516A>C (p.Lys172Asn) n.183A>C c.503A>C c.171A>C (p.Lys57Asn) n.842A>C n.430A>C n.677A>C c.570A>C (p.Lys190Asn) n.673A>C | |
| X | g.120560125del | CA2740092268 | CUL4B | c.531del (p.Lys177AsnfsTer8) c.516del (p.Lys172AsnfsTer8) n.183del c.503del c.171del (p.Lys57AsnfsTer8) n.842del n.430del n.677del c.570del (p.Lys190AsnfsTer8) n.673del | ClinVar |
| X | g.120560124T>A | CA414204735 | CUL4B | c.530A>T (p.Lys177Ile) c.515A>T (p.Lys172Ile) n.182A>T c.502A>T c.170A>T (p.Lys57Ile) n.841A>T n.429A>T n.676A>T c.569A>T (p.Lys190Ile) n.672A>T | |
| X | g.120560124T>C | CA414204736 | CUL4B | c.530A>G (p.Lys177Arg) c.515A>G (p.Lys172Arg) n.182A>G c.502A>G c.170A>G (p.Lys57Arg) n.841A>G n.429A>G n.676A>G c.569A>G (p.Lys190Arg) n.672A>G | |
| X | g.120560124T>G | CA414204738 | CUL4B | c.530A>C (p.Lys177Thr) c.515A>C (p.Lys172Thr) n.182A>C c.502A>C c.170A>C (p.Lys57Thr) n.841A>C n.429A>C n.676A>C c.569A>C (p.Lys190Thr) n.672A>C | |
| X | g.120560125T>A | CA414204740 | CUL4B | c.529A>T (p.Lys177Ter) c.514A>T (p.Lys172Ter) n.181A>T c.501A>T c.169A>T (p.Lys57Ter) n.840A>T n.428A>T n.675A>T c.568A>T (p.Lys190Ter) n.671A>T | |
| X | g.120560125T>C | CA414204741 | CUL4B | c.529A>G (p.Lys177Glu) c.514A>G (p.Lys172Glu) n.181A>G c.501A>G c.169A>G (p.Lys57Glu) n.840A>G n.428A>G n.675A>G c.568A>G (p.Lys190Glu) n.671A>G | |
| X | g.120560125T>G | CA414204742 | CUL4B | c.529A>C (p.Lys177Gln) c.514A>C (p.Lys172Gln) n.181A>C c.501A>C c.169A>C (p.Lys57Gln) n.840A>C n.428A>C n.675A>C c.568A>C (p.Lys190Gln) n.671A>C | |
| X | g.120560126G>A | CA518447818 | CUL4B | c.528C>T (p.Ser176=) c.513C>T (p.Ser171=) n.180C>T c.500C>T c.168C>T (p.Ser56=) n.839C>T n.427C>T n.674C>T c.567C>T (p.Ser189=) n.670C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.120560126G>C | CA414204744 | CUL4B | c.528C>G (p.Ser176Arg) c.513C>G (p.Ser171Arg) n.180C>G c.500C>G c.168C>G (p.Ser56Arg) n.839C>G n.427C>G n.674C>G c.567C>G (p.Ser189Arg) n.670C>G | |
| X | g.120560126G= | CA2454909234 | CUL4B | c.528C= (p.Ser176=) c.513C= (p.Ser171=) n.180C= c.500C= c.168C= (p.Ser56=) n.839C= n.427C= n.674C= c.567C= (p.Ser189=) n.670C= | |
| X | g.120560126G>T | CA414204745 | CUL4B | c.528C>A (p.Ser176Arg) c.513C>A (p.Ser171Arg) n.180C>A c.500C>A c.168C>A (p.Ser56Arg) n.839C>A n.427C>A n.674C>A c.567C>A (p.Ser189Arg) n.670C>A | |
| X | g.120560127C>A | CA414204746 | CUL4B | c.527G>T (p.Ser176Ile) c.512G>T (p.Ser171Ile) n.179G>T c.499G>T c.167G>T (p.Ser56Ile) n.838G>T n.426G>T n.673G>T c.566G>T (p.Ser189Ile) n.669G>T | |
| X | g.120560127C>G | CA414204747 | CUL4B | c.527G>C (p.Ser176Thr) c.512G>C (p.Ser171Thr) n.179G>C c.499G>C c.167G>C (p.Ser56Thr) n.838G>C n.426G>C n.673G>C c.566G>C (p.Ser189Thr) n.669G>C | |
| X | g.120560127C>T | CA414204748 | CUL4B | c.527G>A (p.Ser176Asn) c.512G>A (p.Ser171Asn) n.179G>A c.499G>A c.167G>A (p.Ser56Asn) n.838G>A n.426G>A n.673G>A c.566G>A (p.Ser189Asn) n.669G>A | |
| X | g.120560128T>A | CA414204751 | CUL4B | c.526A>T (p.Ser176Cys) c.511A>T (p.Ser171Cys) n.178A>T c.498A>T c.166A>T (p.Ser56Cys) n.837A>T n.425A>T n.672A>T c.565A>T (p.Ser189Cys) n.668A>T | |
| X | g.120560128T>C | CA414204750 | CUL4B | c.526A>G (p.Ser176Gly) c.511A>G (p.Ser171Gly) n.178A>G c.498A>G c.166A>G (p.Ser56Gly) n.837A>G n.425A>G n.672A>G c.565A>G (p.Ser189Gly) n.668A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.120560128T>G | CA414204749 | CUL4B | c.526A>C (p.Ser176Arg) c.511A>C (p.Ser171Arg) n.178A>C c.498A>C c.166A>C (p.Ser56Arg) n.837A>C n.425A>C n.672A>C c.565A>C (p.Ser189Arg) n.668A>C | |
| X | g.120560128T= | CA2454909235 | CUL4B | c.526A= (p.Ser176=) c.511A= (p.Ser171=) n.178A= c.498A= c.166A= (p.Ser56=) n.837A= n.425A= n.672A= c.565A= (p.Ser189=) n.668A= | |
| X | g.120560129G>A | CA10505694 | CUL4B | c.525C>T (p.Asn175=) c.510C>T (p.Asn170=) n.177C>T c.497C>T c.165C>T (p.Asn55=) n.836C>T n.424C>T n.671C>T c.564C>T (p.Asn188=) n.667C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.120560129G>C | CA414204753 | CUL4B | c.525C>G (p.Asn175Lys) c.510C>G (p.Asn170Lys) n.177C>G c.497C>G c.165C>G (p.Asn55Lys) n.836C>G n.424C>G n.671C>G c.564C>G (p.Asn188Lys) n.667C>G | |
| X | g.120560129G= | CA2454909236 | CUL4B | c.525C= (p.Asn175=) c.510C= (p.Asn170=) n.177C= c.497C= c.165C= (p.Asn55=) n.836C= n.424C= n.671C= c.564C= (p.Asn188=) n.667C= | |
| X | g.120560129G>T | CA414204755 | CUL4B | c.525C>A (p.Asn175Lys) c.510C>A (p.Asn170Lys) n.177C>A c.497C>A c.165C>A (p.Asn55Lys) n.836C>A n.424C>A n.671C>A c.564C>A (p.Asn188Lys) n.667C>A | |
| X | g.120560130T>A | CA414204757 | CUL4B | c.524A>T (p.Asn175Ile) c.509A>T (p.Asn170Ile) n.176A>T c.496A>T c.164A>T (p.Asn55Ile) n.835A>T n.423A>T n.670A>T c.563A>T (p.Asn188Ile) n.666A>T | |
| X | g.120560130T>C | CA414204759 | CUL4B | c.524A>G (p.Asn175Ser) c.509A>G (p.Asn170Ser) n.176A>G c.496A>G c.164A>G (p.Asn55Ser) n.835A>G n.423A>G n.670A>G c.563A>G (p.Asn188Ser) n.666A>G | |
| X | g.120560130T>G | CA414204760 | CUL4B | c.524A>C (p.Asn175Thr) c.509A>C (p.Asn170Thr) n.176A>C c.496A>C c.164A>C (p.Asn55Thr) n.835A>C n.423A>C n.670A>C c.563A>C (p.Asn188Thr) n.666A>C |