Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.114903581C>A | CA2580701254 | HTR2C | c.551-3008C>A (n.551-3008C>A) c.456-3008C>A (n.456-3008C>A) | |
X | g.114903581C= | CA2452910314 | HTR2C | c.551-3008C= (n.551-3008C=) c.456-3008C= (n.456-3008C=) | |
X | g.114903581C>G | CA10576194 | HTR2C | c.551-3008C>G (n.551-3008C>G) c.456-3008C>G (n.456-3008C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903581C>T | CA2580701255 | HTR2C | c.551-3008C>T (n.551-3008C>T) c.456-3008C>T (n.456-3008C>T) | |
X | g.114903583C>A | CA2569448139 | HTR2C | c.551-3006C>A (n.551-3006C>A) c.456-3006C>A (n.456-3006C>A) | |
X | g.114903588T>G | CA2452910316 | HTR2C | c.551-3001T>G (n.551-3001T>G) c.456-3001T>G (n.456-3001T>G) | dbSNP |
X | g.114903588T= | CA2452910315 | HTR2C | c.551-3001T= (n.551-3001T=) c.456-3001T= (n.456-3001T=) | |
X | g.114903593_114903747del | CA2556359256 | HTR2C | c.551-2996_551-2842del (n.551-2996_551-2842del) c.456-2996_456-2842del (n.456-2996_456-2842del) | |
X | g.114903592C= | CA2452910317 | HTR2C | c.551-2997C= (n.551-2997C=) c.456-2997C= (n.456-2997C=) | |
X | g.114903592C>T | CA643937445 | HTR2C | c.551-2997C>T (n.551-2997C>T) c.456-2997C>T (n.456-2997C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903593C= | CA2452910318 | HTR2C | c.551-2996C= (n.551-2996C=) c.456-2996C= (n.456-2996C=) | |
X | g.114903593C>G | CA1136506028 | HTR2C | c.551-2996C>G (n.551-2996C>G) c.456-2996C>G (n.456-2996C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903595T>C | CA2516563697 | HTR2C | c.551-2994T>C (n.551-2994T>C) c.456-2994T>C (n.456-2994T>C) | |
X | g.114903596G>C | CA1136506030 | HTR2C | c.551-2993G>C (n.551-2993G>C) c.456-2993G>C (n.456-2993G>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903596G>T | CA2564106906 | HTR2C | c.551-2993G>T (n.551-2993G>T) c.456-2993G>T (n.456-2993G>T) | |
X | g.114903602G= | CA2452910319 | HTR2C | c.551-2987G= (n.551-2987G=) c.456-2987G= (n.456-2987G=) | |
X | g.114903602G>T | CA870315927 | HTR2C | c.551-2987G>T (n.551-2987G>T) c.456-2987G>T (n.456-2987G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903614C>A | CA2600193068 | HTR2C | c.551-2975C>A (n.551-2975C>A) c.456-2975C>A (n.456-2975C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903618A= | CA2452910320 | HTR2C | c.551-2971A= (n.551-2971A=) c.456-2971A= (n.456-2971A=) | |
X | g.114903618A>G | CA1136506033 | HTR2C | c.551-2971A>G (n.551-2971A>G) c.456-2971A>G (n.456-2971A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903619G>C | CA2739051008 | HTR2C | c.551-2970G>C (n.551-2970G>C) c.456-2970G>C (n.456-2970G>C) | dbSNP |
X | g.114903623C>A | CA870315929 | HTR2C | c.551-2966C>A (n.551-2966C>A) c.456-2966C>A (n.456-2966C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903623C= | CA2452910321 | HTR2C | c.551-2966C= (n.551-2966C=) c.456-2966C= (n.456-2966C=) | |
X | g.114903624C= | CA2452910322 | HTR2C | c.551-2965C= (n.551-2965C=) c.456-2965C= (n.456-2965C=) | |
X | g.114903624C>T | CA15013039 | HTR2C | c.551-2965C>T (n.551-2965C>T) c.456-2965C>T (n.456-2965C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903630A= | CA2452910323 | HTR2C | c.551-2959A= (n.551-2959A=) c.456-2959A= (n.456-2959A=) | |
X | g.114903630A>C | CA334663266 | HTR2C | c.551-2959A>C (n.551-2959A>C) c.456-2959A>C (n.456-2959A>C) | dbSNP |
X | g.114903631C>A | CA2452910325 | HTR2C | c.551-2958C>A (n.551-2958C>A) c.456-2958C>A (n.456-2958C>A) | dbSNP |
X | g.114903631C= | CA2452910324 | HTR2C | c.551-2958C= (n.551-2958C=) c.456-2958C= (n.456-2958C=) | |
X | g.114903634G>A | CA870315937 | HTR2C | c.551-2955G>A (n.551-2955G>A) c.456-2955G>A (n.456-2955G>A) | dbSNP |
X | g.114903634G= | CA2452910326 | HTR2C | c.551-2955G= (n.551-2955G=) c.456-2955G= (n.456-2955G=) | |
X | g.114903643T>C | CA1136506039 | HTR2C | c.551-2946T>C (n.551-2946T>C) c.456-2946T>C (n.456-2946T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903651C>G | CA2538065183 | HTR2C | c.551-2938C>G (n.551-2938C>G) c.456-2938C>G (n.456-2938C>G) | |
X | g.114903657C= | CA2452910327 | HTR2C | c.551-2932C= (n.551-2932C=) c.456-2932C= (n.456-2932C=) | |
X | g.114903657C>T | CA334663267 | HTR2C | c.551-2932C>T (n.551-2932C>T) c.456-2932C>T (n.456-2932C>T) | dbSNP |
X | g.114903658G>A | CA870315941 | HTR2C | c.551-2931G>A (n.551-2931G>A) c.456-2931G>A (n.456-2931G>A) | dbSNP |
X | g.114903658G= | CA2452910328 | HTR2C | c.551-2931G= (n.551-2931G=) c.456-2931G= (n.456-2931G=) | |
X | g.114903658G>T | CA2452910329 | HTR2C | c.551-2931G>T (n.551-2931G>T) c.456-2931G>T (n.456-2931G>T) | dbSNP |
X | g.114903671T>C | CA1136506040 | HTR2C | c.551-2918T>C (n.551-2918T>C) c.456-2918T>C (n.456-2918T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903671T= | CA2452910330 | HTR2C | c.551-2918T= (n.551-2918T=) c.456-2918T= (n.456-2918T=) | |
X | g.114903672C>A | CA870315942 | HTR2C | c.551-2917C>A (n.551-2917C>A) c.456-2917C>A (n.456-2917C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903672C= | CA2452910331 | HTR2C | c.551-2917C= (n.551-2917C=) c.456-2917C= (n.456-2917C=) | |
X | g.114903677G>A | CA2452910333 | HTR2C | c.551-2912G>A (n.551-2912G>A) c.456-2912G>A (n.456-2912G>A) | dbSNP |
X | g.114903677G= | CA2452910332 | HTR2C | c.551-2912G= (n.551-2912G=) c.456-2912G= (n.456-2912G=) | |
X | g.114903680G>A | CA870315945 | HTR2C | c.551-2909G>A (n.551-2909G>A) c.456-2909G>A (n.456-2909G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114903680G= | CA2452910334 | HTR2C | c.551-2909G= (n.551-2909G=) c.456-2909G= (n.456-2909G=) |