WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.11295733T>G | CA2415547731 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41026A>C (n.589-41026A>C) c.54+891T>G (n.54+891T>G) c.-21-41026A>C (n.-21-41026A>C) n.844-41026A>C c.589-5255A>C (n.589-5255A>C) c.49-41026A>C (n.49-41026A>C) n.1462-5255A>C n.1681-5255A>C | dbSNP |
| X | g.11295733T= | CA2415547730 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41026A= (n.589-41026A=) c.54+891T= (n.54+891T=) c.-21-41026A= (n.-21-41026A=) n.844-41026A= c.589-5255A= (n.589-5255A=) c.49-41026A= (n.49-41026A=) n.1462-5255A= n.1681-5255A= | |
| X | g.11295740C= | CA2415547732 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41033G= (n.589-41033G=) c.54+898C= (n.54+898C=) c.-21-41033G= (n.-21-41033G=) n.844-41033G= c.589-5262G= (n.589-5262G=) c.49-41033G= (n.49-41033G=) n.1462-5262G= n.1681-5262G= | |
| X | g.11295740C>T | CA326683220 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41033G>A (n.589-41033G>A) c.54+898C>T (n.54+898C>T) c.-21-41033G>A (n.-21-41033G>A) n.844-41033G>A c.589-5262G>A (n.589-5262G>A) c.49-41033G>A (n.49-41033G>A) n.1462-5262G>A n.1681-5262G>A | dbSNP |
| X | g.11295748G>A | CA1131069104 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41041C>T (n.589-41041C>T) c.54+906G>A (n.54+906G>A) c.-21-41041C>T (n.-21-41041C>T) n.844-41041C>T c.589-5270C>T (n.589-5270C>T) c.49-41041C>T (n.49-41041C>T) n.1462-5270C>T n.1681-5270C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295748G= | CA2415547733 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41041C= (n.589-41041C=) c.54+906G= (n.54+906G=) c.-21-41041C= (n.-21-41041C=) n.844-41041C= c.589-5270C= (n.589-5270C=) c.49-41041C= (n.49-41041C=) n.1462-5270C= n.1681-5270C= | |
| X | g.11295750T>C | CA870097215 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41043A>G (n.589-41043A>G) c.54+908T>C (n.54+908T>C) c.-21-41043A>G (n.-21-41043A>G) n.844-41043A>G c.589-5272A>G (n.589-5272A>G) c.49-41043A>G (n.49-41043A>G) n.1462-5272A>G n.1681-5272A>G | dbSNP |
| X | g.11295750T= | CA2415547734 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41043A= (n.589-41043A=) c.54+908T= (n.54+908T=) c.-21-41043A= (n.-21-41043A=) n.844-41043A= c.589-5272A= (n.589-5272A=) c.49-41043A= (n.49-41043A=) n.1462-5272A= n.1681-5272A= | |
| X | g.11295753T>G | CA326683221 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41046A>C (n.589-41046A>C) c.54+911T>G (n.54+911T>G) c.-21-41046A>C (n.-21-41046A>C) n.844-41046A>C c.589-5275A>C (n.589-5275A>C) c.49-41046A>C (n.49-41046A>C) n.1462-5275A>C n.1681-5275A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295753T= | CA2415547735 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41046A= (n.589-41046A=) c.54+911T= (n.54+911T=) c.-21-41046A= (n.-21-41046A=) n.844-41046A= c.589-5275A= (n.589-5275A=) c.49-41046A= (n.49-41046A=) n.1462-5275A= n.1681-5275A= | |
| X | g.11295755T>C | CA870097219 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41048A>G (n.589-41048A>G) c.54+913T>C (n.54+913T>C) c.-21-41048A>G (n.-21-41048A>G) n.844-41048A>G c.589-5277A>G (n.589-5277A>G) c.49-41048A>G (n.49-41048A>G) n.1462-5277A>G n.1681-5277A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295755T= | CA2415547736 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41048A= (n.589-41048A=) c.54+913T= (n.54+913T=) c.-21-41048A= (n.-21-41048A=) n.844-41048A= c.589-5277A= (n.589-5277A=) c.49-41048A= (n.49-41048A=) n.1462-5277A= n.1681-5277A= | |
| X | g.11295765G>A | CA326683222 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41058C>T (n.589-41058C>T) c.54+923G>A (n.54+923G>A) c.-21-41058C>T (n.-21-41058C>T) n.844-41058C>T c.589-5287C>T (n.589-5287C>T) c.49-41058C>T (n.49-41058C>T) n.1462-5287C>T n.1681-5287C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295765G= | CA2415547737 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41058C= (n.589-41058C=) c.54+923G= (n.54+923G=) c.-21-41058C= (n.-21-41058C=) n.844-41058C= c.589-5287C= (n.589-5287C=) c.49-41058C= (n.49-41058C=) n.1462-5287C= n.1681-5287C= | |
| X | g.11295768T>C | CA326683223 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41061A>G (n.589-41061A>G) c.54+926T>C (n.54+926T>C) c.-21-41061A>G (n.-21-41061A>G) n.844-41061A>G c.589-5290A>G (n.589-5290A>G) c.49-41061A>G (n.49-41061A>G) n.1462-5290A>G n.1681-5290A>G | dbSNP |
| X | g.11295768T= | CA2415547738 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41061A= (n.589-41061A=) c.54+926T= (n.54+926T=) c.-21-41061A= (n.-21-41061A=) n.844-41061A= c.589-5290A= (n.589-5290A=) c.49-41061A= (n.49-41061A=) n.1462-5290A= n.1681-5290A= | |
| X | g.11295779A= | CA2415547739 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41072T= (n.589-41072T=) c.54+937A= (n.54+937A=) c.-21-41072T= (n.-21-41072T=) n.844-41072T= c.589-5301T= (n.589-5301T=) c.49-41072T= (n.49-41072T=) n.1462-5301T= n.1681-5301T= | |
| X | g.11295779A>T | CA326683224 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41072T>A (n.589-41072T>A) c.54+937A>T (n.54+937A>T) c.-21-41072T>A (n.-21-41072T>A) n.844-41072T>A c.589-5301T>A (n.589-5301T>A) c.49-41072T>A (n.49-41072T>A) n.1462-5301T>A n.1681-5301T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295781T>C | CA326683225 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41074A>G (n.589-41074A>G) c.54+939T>C (n.54+939T>C) c.-21-41074A>G (n.-21-41074A>G) n.844-41074A>G c.589-5303A>G (n.589-5303A>G) c.49-41074A>G (n.49-41074A>G) n.1462-5303A>G n.1681-5303A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295781T= | CA2415547740 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41074A= (n.589-41074A=) c.54+939T= (n.54+939T=) c.-21-41074A= (n.-21-41074A=) n.844-41074A= c.589-5303A= (n.589-5303A=) c.49-41074A= (n.49-41074A=) n.1462-5303A= n.1681-5303A= | |
| X | g.11295782A= | CA2415547741 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41075T= (n.589-41075T=) c.54+940A= (n.54+940A=) c.-21-41075T= (n.-21-41075T=) n.844-41075T= c.589-5304T= (n.589-5304T=) c.49-41075T= (n.49-41075T=) n.1462-5304T= n.1681-5304T= | |
| X | g.11295782A>G | CA870097226 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41075T>C (n.589-41075T>C) c.54+940A>G (n.54+940A>G) c.-21-41075T>C (n.-21-41075T>C) n.844-41075T>C c.589-5304T>C (n.589-5304T>C) c.49-41075T>C (n.49-41075T>C) n.1462-5304T>C n.1681-5304T>C | dbSNP |
| X | g.11295787C= | CA2415547742 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41080G= (n.589-41080G=) c.54+945C= (n.54+945C=) c.-21-41080G= (n.-21-41080G=) n.844-41080G= c.589-5309G= (n.589-5309G=) c.49-41080G= (n.49-41080G=) n.1462-5309G= n.1681-5309G= | |
| X | g.11295787C>T | CA1131069110 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41080G>A (n.589-41080G>A) c.54+945C>T (n.54+945C>T) c.-21-41080G>A (n.-21-41080G>A) n.844-41080G>A c.589-5309G>A (n.589-5309G>A) c.49-41080G>A (n.49-41080G>A) n.1462-5309G>A n.1681-5309G>A | dbSNP |
| X | g.11295788A= | CA2415547743 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41081T= (n.589-41081T=) c.54+946A= (n.54+946A=) c.-21-41081T= (n.-21-41081T=) n.844-41081T= c.589-5310T= (n.589-5310T=) c.49-41081T= (n.49-41081T=) n.1462-5310T= n.1681-5310T= | |
| X | g.11295788A>G | CA326683226 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41081T>C (n.589-41081T>C) c.54+946A>G (n.54+946A>G) c.-21-41081T>C (n.-21-41081T>C) n.844-41081T>C c.589-5310T>C (n.589-5310T>C) c.49-41081T>C (n.49-41081T>C) n.1462-5310T>C n.1681-5310T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295789T>C | CA2505405497 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41082A>G (n.589-41082A>G) c.54+947T>C (n.54+947T>C) c.-21-41082A>G (n.-21-41082A>G) n.844-41082A>G c.589-5311A>G (n.589-5311A>G) c.49-41082A>G (n.49-41082A>G) n.1462-5311A>G n.1681-5311A>G | |
| X | g.11295797C>T | CA2564330192 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41090G>A (n.589-41090G>A) c.54+955C>T (n.54+955C>T) c.-21-41090G>A (n.-21-41090G>A) n.844-41090G>A c.589-5319G>A (n.589-5319G>A) c.49-41090G>A (n.49-41090G>A) n.1462-5319G>A n.1681-5319G>A | |
| X | g.11295800A= | CA2415547744 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41093T= (n.589-41093T=) c.54+958A= (n.54+958A=) c.-21-41093T= (n.-21-41093T=) n.844-41093T= c.589-5322T= (n.589-5322T=) c.49-41093T= (n.49-41093T=) n.1462-5322T= n.1681-5322T= | |
| X | g.11295800A>G | CA2415547745 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41093T>C (n.589-41093T>C) c.54+958A>G (n.54+958A>G) c.-21-41093T>C (n.-21-41093T>C) n.844-41093T>C c.589-5322T>C (n.589-5322T>C) c.49-41093T>C (n.49-41093T>C) n.1462-5322T>C n.1681-5322T>C | dbSNP |
| X | g.11295801T>G | CA870097230 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41094A>C (n.589-41094A>C) c.54+959T>G (n.54+959T>G) c.-21-41094A>C (n.-21-41094A>C) n.844-41094A>C c.589-5323A>C (n.589-5323A>C) c.49-41094A>C (n.49-41094A>C) n.1462-5323A>C n.1681-5323A>C | dbSNP |
| X | g.11295801T= | CA2415547746 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41094A= (n.589-41094A=) c.54+959T= (n.54+959T=) c.-21-41094A= (n.-21-41094A=) n.844-41094A= c.589-5323A= (n.589-5323A=) c.49-41094A= (n.49-41094A=) n.1462-5323A= n.1681-5323A= | |
| X | g.11295802G>A | CA2415547748 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41095C>T (n.589-41095C>T) c.54+960G>A (n.54+960G>A) c.-21-41095C>T (n.-21-41095C>T) n.844-41095C>T c.589-5324C>T (n.589-5324C>T) c.49-41095C>T (n.49-41095C>T) n.1462-5324C>T n.1681-5324C>T | dbSNP |
| X | g.11295802G= | CA2415547747 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41095C= (n.589-41095C=) c.54+960G= (n.54+960G=) c.-21-41095C= (n.-21-41095C=) n.844-41095C= c.589-5324C= (n.589-5324C=) c.49-41095C= (n.49-41095C=) n.1462-5324C= n.1681-5324C= | |
| X | g.11295804G>A | CA326683227 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41097C>T (n.589-41097C>T) c.54+962G>A (n.54+962G>A) c.-21-41097C>T (n.-21-41097C>T) n.844-41097C>T c.589-5326C>T (n.589-5326C>T) c.49-41097C>T (n.49-41097C>T) n.1462-5326C>T n.1681-5326C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295804G>C | CA2415547750 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41097C>G (n.589-41097C>G) c.54+962G>C (n.54+962G>C) c.-21-41097C>G (n.-21-41097C>G) n.844-41097C>G c.589-5326C>G (n.589-5326C>G) c.49-41097C>G (n.49-41097C>G) n.1462-5326C>G n.1681-5326C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295804G= | CA2415547749 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41097C= (n.589-41097C=) c.54+962G= (n.54+962G=) c.-21-41097C= (n.-21-41097C=) n.844-41097C= c.589-5326C= (n.589-5326C=) c.49-41097C= (n.49-41097C=) n.1462-5326C= n.1681-5326C= | |
| X | g.11295806G>A | CA2415547752 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41099C>T (n.589-41099C>T) c.54+964G>A (n.54+964G>A) c.-21-41099C>T (n.-21-41099C>T) n.844-41099C>T c.589-5328C>T (n.589-5328C>T) c.49-41099C>T (n.49-41099C>T) n.1462-5328C>T n.1681-5328C>T | dbSNP |
| X | g.11295806G= | CA2415547751 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41099C= (n.589-41099C=) c.54+964G= (n.54+964G=) c.-21-41099C= (n.-21-41099C=) n.844-41099C= c.589-5328C= (n.589-5328C=) c.49-41099C= (n.49-41099C=) n.1462-5328C= n.1681-5328C= | |
| X | g.11295817T>C | CA2415547753 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41110A>G (n.589-41110A>G) c.54+975T>C (n.54+975T>C) c.55-962T>C (n.55-962T>C) c.-21-41110A>G (n.-21-41110A>G) n.844-41110A>G c.589-5339A>G (n.589-5339A>G) c.49-41110A>G (n.49-41110A>G) n.1462-5339A>G n.1681-5339A>G | dbSNP |
| X | g.11295817T= | CA2415547754 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41110A= (n.589-41110A=) c.54+975T= (n.54+975T=) c.55-962T= (n.55-962T=) c.-21-41110A= (n.-21-41110A=) n.844-41110A= c.589-5339A= (n.589-5339A=) c.49-41110A= (n.49-41110A=) n.1462-5339A= n.1681-5339A= | |
| X | g.11295822A= | CA2415547755 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41115T= (n.589-41115T=) c.54+980A= (n.54+980A=) c.55-957A= (n.55-957A=) c.-21-41115T= (n.-21-41115T=) n.844-41115T= c.589-5344T= (n.589-5344T=) c.49-41115T= (n.49-41115T=) n.1462-5344T= n.1681-5344T= | |
| X | g.11295822A>C | CA870097233 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41115T>G (n.589-41115T>G) c.54+980A>C (n.54+980A>C) c.55-957A>C (n.55-957A>C) c.-21-41115T>G (n.-21-41115T>G) n.844-41115T>G c.589-5344T>G (n.589-5344T>G) c.49-41115T>G (n.49-41115T>G) n.1462-5344T>G n.1681-5344T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295828T>A | CA2580577645 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>T (n.589-41121A>T) c.54+986T>A (n.54+986T>A) c.55-951T>A (n.55-951T>A) c.-21-41121A>T (n.-21-41121A>T) n.844-41121A>T c.589-5350A>T (n.589-5350A>T) c.49-41121A>T (n.49-41121A>T) n.1462-5350A>T n.1681-5350A>T | |
| X | g.11295828T>C | CA326683228 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>G (n.589-41121A>G) c.54+986T>C (n.54+986T>C) c.55-951T>C (n.55-951T>C) c.-21-41121A>G (n.-21-41121A>G) n.844-41121A>G c.589-5350A>G (n.589-5350A>G) c.49-41121A>G (n.49-41121A>G) n.1462-5350A>G n.1681-5350A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.11295828T>G | CA2415547757 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>C (n.589-41121A>C) c.54+986T>G (n.54+986T>G) c.55-951T>G (n.55-951T>G) c.-21-41121A>C (n.-21-41121A>C) n.844-41121A>C c.589-5350A>C (n.589-5350A>C) c.49-41121A>C (n.49-41121A>C) n.1462-5350A>C n.1681-5350A>C | dbSNP |
| X | g.11295828T= | CA2415547756 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A= (n.589-41121A=) c.54+986T= (n.54+986T=) c.55-951T= (n.55-951T=) c.-21-41121A= (n.-21-41121A=) n.844-41121A= c.589-5350A= (n.589-5350A=) c.49-41121A= (n.49-41121A=) n.1462-5350A= n.1681-5350A= |