Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.108695342_108695346delinsGCTCC | CA2450721750 | COL4A5 | c.4897_4901delinsGCTCC (p.Ala1633=) c.4879_4883delinsGCTCC (p.Ala1627=) n.1391_1395delinsGCTCC n.1728_1732delinsGCTCC c.219+421_219+425delinsGCTCC (n.219+421_219+425delinsGCTCC) c.325-955_325-951delinsGCTCC c.4888_4892delinsGCTCC (p.Ala1630=) c.4573_4577delinsGCTCC (p.Ala1525=) c.2470_2474delinsGCTCC (p.Ala824=) c.4912_4916delinsGCTCC (p.Ala1638=) c.4903_4907delinsGCTCC (p.Ala1635=) c.4894_4898delinsGCTCC (p.Ala1632=) c.3232_3236delinsGCTCC (p.Ala1078=) | |
X | g.108695345_108695348del | CA10588942 | COL4A5 | c.4900_4903del (p.Pro1634SerfsTer24) c.4882_4885del (p.Pro1628SerfsTer24) n.1394_1397del n.1731_1734del c.219+424_219+427del (n.219+424_219+427del) c.325-952_325-949del c.4891_4894del (p.Pro1631SerfsTer24) c.4576_4579del (p.Pro1526SerfsTer24) c.2473_2476del (p.Pro825SerfsTer24) c.4915_4918del (p.Pro1639SerfsTer24) c.4906_4909del (p.Pro1636SerfsTer24) c.4897_4900del (p.Pro1633SerfsTer24) c.3235_3238del (p.Pro1079SerfsTer24) | ClinVar dbSNP |
X | g.108695345C>A | CA414132800 | COL4A5 | c.4900C>A (p.Pro1634Thr) c.4882C>A (p.Pro1628Thr) n.1394C>A n.1731C>A c.219+424C>A (n.219+424C>A) c.325-952C>A c.4891C>A (p.Pro1631Thr) c.4576C>A (p.Pro1526Thr) c.2473C>A (p.Pro825Thr) c.4915C>A (p.Pro1639Thr) c.4906C>A (p.Pro1636Thr) c.4897C>A (p.Pro1633Thr) c.3235C>A (p.Pro1079Thr) | |
X | g.108695345C>G | CA414132801 | COL4A5 | c.4900C>G (p.Pro1634Ala) c.4882C>G (p.Pro1628Ala) n.1394C>G n.1731C>G c.219+424C>G (n.219+424C>G) c.325-952C>G c.4891C>G (p.Pro1631Ala) c.4576C>G (p.Pro1526Ala) c.2473C>G (p.Pro825Ala) c.4915C>G (p.Pro1639Ala) c.4906C>G (p.Pro1636Ala) c.4897C>G (p.Pro1633Ala) c.3235C>G (p.Pro1079Ala) | |
X | g.108695345C>T | CA414132802 | COL4A5 | c.4900C>T (p.Pro1634Ser) c.4882C>T (p.Pro1628Ser) n.1394C>T n.1731C>T c.219+424C>T (n.219+424C>T) c.325-952C>T c.4891C>T (p.Pro1631Ser) c.4576C>T (p.Pro1526Ser) c.2473C>T (p.Pro825Ser) c.4915C>T (p.Pro1639Ser) c.4906C>T (p.Pro1636Ser) c.4897C>T (p.Pro1633Ser) c.3235C>T (p.Pro1079Ser) | COSMIC COSMIC |
X | g.108695346C>A | CA414132803 | COL4A5 | c.4901C>A (p.Pro1634His) c.4883C>A (p.Pro1628His) n.1395C>A n.1732C>A c.219+425C>A (n.219+425C>A) c.325-951C>A c.4892C>A (p.Pro1631His) c.4577C>A (p.Pro1526His) c.2474C>A (p.Pro825His) c.4916C>A (p.Pro1639His) c.4907C>A (p.Pro1636His) c.4898C>A (p.Pro1633His) c.3236C>A (p.Pro1079His) | |
X | g.108695346C>G | CA414132804 | COL4A5 | c.4901C>G (p.Pro1634Arg) c.4883C>G (p.Pro1628Arg) n.1395C>G n.1732C>G c.219+425C>G (n.219+425C>G) c.325-951C>G c.4892C>G (p.Pro1631Arg) c.4577C>G (p.Pro1526Arg) c.2474C>G (p.Pro825Arg) c.4916C>G (p.Pro1639Arg) c.4907C>G (p.Pro1636Arg) c.4898C>G (p.Pro1633Arg) c.3236C>G (p.Pro1079Arg) | |
X | g.108695346C>T | CA414132805 | COL4A5 | c.4901C>T (p.Pro1634Leu) c.4883C>T (p.Pro1628Leu) n.1395C>T n.1732C>T c.219+425C>T (n.219+425C>T) c.325-951C>T c.4892C>T (p.Pro1631Leu) c.4577C>T (p.Pro1526Leu) c.2474C>T (p.Pro825Leu) c.4916C>T (p.Pro1639Leu) c.4907C>T (p.Pro1636Leu) c.4898C>T (p.Pro1633Leu) c.3236C>T (p.Pro1079Leu) | COSMIC COSMIC |
X | g.108695347C>A | CA517926115 | COL4A5 | c.4902C>A (p.Pro1634=) c.4884C>A (p.Pro1628=) n.1396C>A n.1733C>A c.219+426C>A (n.219+426C>A) c.325-950C>A c.4893C>A (p.Pro1631=) c.4578C>A (p.Pro1526=) c.2475C>A (p.Pro825=) c.4917C>A (p.Pro1639=) c.4908C>A (p.Pro1636=) c.4899C>A (p.Pro1633=) c.3237C>A (p.Pro1079=) | |
X | g.108695347C= | CA2450721752 | COL4A5 | c.4902C= (p.Pro1634=) c.4884C= (p.Pro1628=) n.1396C= n.1733C= c.219+426C= (n.219+426C=) c.325-950C= c.4893C= (p.Pro1631=) c.4578C= (p.Pro1526=) c.2475C= (p.Pro825=) c.4917C= (p.Pro1639=) c.4908C= (p.Pro1636=) c.4899C= (p.Pro1633=) c.3237C= (p.Pro1079=) | |
X | g.108695347C>G | CA517926114 | COL4A5 | c.4902C>G (p.Pro1634=) c.4884C>G (p.Pro1628=) n.1396C>G n.1733C>G c.219+426C>G (n.219+426C>G) c.325-950C>G c.4893C>G (p.Pro1631=) c.4578C>G (p.Pro1526=) c.2475C>G (p.Pro825=) c.4917C>G (p.Pro1639=) c.4908C>G (p.Pro1636=) c.4899C>G (p.Pro1633=) c.3237C>G (p.Pro1079=) | |
X | g.108695347C>T | CA517926113 | COL4A5 | c.4902C>T (p.Pro1634=) c.4884C>T (p.Pro1628=) n.1396C>T n.1733C>T c.219+426C>T (n.219+426C>T) c.325-950C>T c.4893C>T (p.Pro1631=) c.4578C>T (p.Pro1526=) c.2475C>T (p.Pro825=) c.4917C>T (p.Pro1639=) c.4908C>T (p.Pro1636=) c.4899C>T (p.Pro1633=) c.3237C>T (p.Pro1079=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.108695348T>A | CA414132806 | COL4A5 | c.4903T>A (p.Phe1635Ile) c.4885T>A (p.Phe1629Ile) n.1397T>A n.1734T>A c.219+427T>A (n.219+427T>A) c.325-949T>A c.4894T>A (p.Phe1632Ile) c.4579T>A (p.Phe1527Ile) c.2476T>A (p.Phe826Ile) c.4918T>A (p.Phe1640Ile) c.4909T>A (p.Phe1637Ile) c.4900T>A (p.Phe1634Ile) c.3238T>A (p.Phe1080Ile) | |
X | g.108695348T>C | CA414132807 | COL4A5 | c.4903T>C (p.Phe1635Leu) c.4885T>C (p.Phe1629Leu) n.1397T>C n.1734T>C c.219+427T>C (n.219+427T>C) c.325-949T>C c.4894T>C (p.Phe1632Leu) c.4579T>C (p.Phe1527Leu) c.2476T>C (p.Phe826Leu) c.4918T>C (p.Phe1640Leu) c.4909T>C (p.Phe1637Leu) c.4900T>C (p.Phe1634Leu) c.3238T>C (p.Phe1080Leu) | |
X | g.108695348T>G | CA414132808 | COL4A5 | c.4903T>G (p.Phe1635Val) c.4885T>G (p.Phe1629Val) n.1397T>G n.1734T>G c.219+427T>G (n.219+427T>G) c.325-949T>G c.4894T>G (p.Phe1632Val) c.4579T>G (p.Phe1527Val) c.2476T>G (p.Phe826Val) c.4918T>G (p.Phe1640Val) c.4909T>G (p.Phe1637Val) c.4900T>G (p.Phe1634Val) c.3238T>G (p.Phe1080Val) | |
X | g.108695349T>A | CA414132809 | COL4A5 | c.4904T>A (p.Phe1635Tyr) c.4886T>A (p.Phe1629Tyr) n.1398T>A n.1735T>A c.219+428T>A (n.219+428T>A) c.325-948T>A c.4895T>A (p.Phe1632Tyr) c.4580T>A (p.Phe1527Tyr) c.2477T>A (p.Phe826Tyr) c.4919T>A (p.Phe1640Tyr) c.4910T>A (p.Phe1637Tyr) c.4901T>A (p.Phe1634Tyr) c.3239T>A (p.Phe1080Tyr) | |
X | g.108695349T>C | CA414132810 | COL4A5 | c.4904T>C (p.Phe1635Ser) c.4886T>C (p.Phe1629Ser) n.1398T>C n.1735T>C c.219+428T>C (n.219+428T>C) c.325-948T>C c.4895T>C (p.Phe1632Ser) c.4580T>C (p.Phe1527Ser) c.2477T>C (p.Phe826Ser) c.4919T>C (p.Phe1640Ser) c.4910T>C (p.Phe1637Ser) c.4901T>C (p.Phe1634Ser) c.3239T>C (p.Phe1080Ser) | |
X | g.108695349T>G | CA414132811 | COL4A5 | c.4904T>G (p.Phe1635Cys) c.4886T>G (p.Phe1629Cys) n.1398T>G n.1735T>G c.219+428T>G (n.219+428T>G) c.325-948T>G c.4895T>G (p.Phe1632Cys) c.4580T>G (p.Phe1527Cys) c.2477T>G (p.Phe826Cys) c.4919T>G (p.Phe1640Cys) c.4910T>G (p.Phe1637Cys) c.4901T>G (p.Phe1634Cys) c.3239T>G (p.Phe1080Cys) | |
X | g.108695350C>A | CA414132813 | COL4A5 | c.4905C>A (p.Phe1635Leu) c.4887C>A (p.Phe1629Leu) n.1399C>A n.1736C>A c.219+429C>A (n.219+429C>A) c.325-947C>A c.4896C>A (p.Phe1632Leu) c.4581C>A (p.Phe1527Leu) c.2478C>A (p.Phe826Leu) c.4920C>A (p.Phe1640Leu) c.4911C>A (p.Phe1637Leu) c.4902C>A (p.Phe1634Leu) c.3240C>A (p.Phe1080Leu) | |
X | g.108695350C= | CA2450721753 | COL4A5 | c.4905C= (p.Phe1635=) c.4887C= (p.Phe1629=) n.1399C= n.1736C= c.219+429C= (n.219+429C=) c.325-947C= c.4896C= (p.Phe1632=) c.4581C= (p.Phe1527=) c.2478C= (p.Phe826=) c.4920C= (p.Phe1640=) c.4911C= (p.Phe1637=) c.4902C= (p.Phe1634=) c.3240C= (p.Phe1080=) | |
X | g.108695350C>G | CA414132812 | COL4A5 | c.4905C>G (p.Phe1635Leu) c.4887C>G (p.Phe1629Leu) n.1399C>G n.1736C>G c.219+429C>G (n.219+429C>G) c.325-947C>G c.4896C>G (p.Phe1632Leu) c.4581C>G (p.Phe1527Leu) c.2478C>G (p.Phe826Leu) c.4920C>G (p.Phe1640Leu) c.4911C>G (p.Phe1637Leu) c.4902C>G (p.Phe1634Leu) c.3240C>G (p.Phe1080Leu) | |
X | g.108695350C>T | CA517926116 | COL4A5 | c.4905C>T (p.Phe1635=) c.4887C>T (p.Phe1629=) n.1399C>T n.1736C>T c.219+429C>T (n.219+429C>T) c.325-947C>T c.4896C>T (p.Phe1632=) c.4581C>T (p.Phe1527=) c.2478C>T (p.Phe826=) c.4920C>T (p.Phe1640=) c.4911C>T (p.Phe1637=) c.4902C>T (p.Phe1634=) c.3240C>T (p.Phe1080=) | |
X | g.108695352_108695413del | CA2695235252 | COL4A5 | c.4907_4968del (p.Ile1636AsnfsTer10) c.4889_4950del (p.Ile1630AsnfsTer10) n.1401_1462del n.1738_1799del c.219+431_219+492del (n.219+431_219+492del) c.325-945_325-884del c.4898_4959del (p.Ile1633AsnfsTer10) c.4583_4644del (p.Ile1528AsnfsTer10) c.2480_2541del (p.Ile827AsnfsTer10) c.4922_4983del (p.Ile1641AsnfsTer10) c.4913_4974del (p.Ile1638AsnfsTer10) c.4904_4965del (p.Ile1635AsnfsTer10) c.3242_3303del (p.Ile1081AsnfsTer10) | |
X | g.108695351A>C | CA414132814 | COL4A5 | c.4906A>C (p.Ile1636Leu) c.4888A>C (p.Ile1630Leu) n.1400A>C n.1737A>C c.219+430A>C (n.219+430A>C) c.325-946A>C c.4897A>C (p.Ile1633Leu) c.4582A>C (p.Ile1528Leu) c.2479A>C (p.Ile827Leu) c.4921A>C (p.Ile1641Leu) c.4912A>C (p.Ile1638Leu) c.4903A>C (p.Ile1635Leu) c.3241A>C (p.Ile1081Leu) | |
X | g.108695351A>G | CA414132815 | COL4A5 | c.4906A>G (p.Ile1636Val) c.4888A>G (p.Ile1630Val) n.1400A>G n.1737A>G c.219+430A>G (n.219+430A>G) c.325-946A>G c.4897A>G (p.Ile1633Val) c.4582A>G (p.Ile1528Val) c.2479A>G (p.Ile827Val) c.4921A>G (p.Ile1641Val) c.4912A>G (p.Ile1638Val) c.4903A>G (p.Ile1635Val) c.3241A>G (p.Ile1081Val) | |
X | g.108695351A>T | CA414132816 | COL4A5 | c.4906A>T (p.Ile1636Phe) c.4888A>T (p.Ile1630Phe) n.1400A>T n.1737A>T c.219+430A>T (n.219+430A>T) c.325-946A>T c.4897A>T (p.Ile1633Phe) c.4582A>T (p.Ile1528Phe) c.2479A>T (p.Ile827Phe) c.4921A>T (p.Ile1641Phe) c.4912A>T (p.Ile1638Phe) c.4903A>T (p.Ile1635Phe) c.3241A>T (p.Ile1081Phe) | |
X | g.108695351dup | CA658799837 | COL4A5 | c.4906dup (p.Ile1636AsnfsTer10) c.4888dup (p.Ile1630AsnfsTer10) n.1400dup n.1737dup c.219+430dup (n.219+430dup) c.325-946dup c.4897dup (p.Ile1633AsnfsTer10) c.4582dup (p.Ile1528AsnfsTer10) c.2479dup (p.Ile827AsnfsTer10) c.4921dup (p.Ile1641AsnfsTer10) c.4912dup (p.Ile1638AsnfsTer10) c.4903dup (p.Ile1635AsnfsTer10) c.3241dup (p.Ile1081AsnfsTer10) | ClinVar dbSNP |
X | g.108695352T>A | CA414132817 | COL4A5 | c.4907T>A (p.Ile1636Asn) c.4889T>A (p.Ile1630Asn) n.1401T>A n.1738T>A c.219+431T>A (n.219+431T>A) c.325-945T>A c.4898T>A (p.Ile1633Asn) c.4583T>A (p.Ile1528Asn) c.2480T>A (p.Ile827Asn) c.4922T>A (p.Ile1641Asn) c.4913T>A (p.Ile1638Asn) c.4904T>A (p.Ile1635Asn) c.3242T>A (p.Ile1081Asn) | |
X | g.108695352T>C | CA414132818 | COL4A5 | c.4907T>C (p.Ile1636Thr) c.4889T>C (p.Ile1630Thr) n.1401T>C n.1738T>C c.219+431T>C (n.219+431T>C) c.325-945T>C c.4898T>C (p.Ile1633Thr) c.4583T>C (p.Ile1528Thr) c.2480T>C (p.Ile827Thr) c.4922T>C (p.Ile1641Thr) c.4913T>C (p.Ile1638Thr) c.4904T>C (p.Ile1635Thr) c.3242T>C (p.Ile1081Thr) | |
X | g.108695352T>G | CA414132819 | COL4A5 | c.4907T>G (p.Ile1636Ser) c.4889T>G (p.Ile1630Ser) n.1401T>G n.1738T>G c.219+431T>G (n.219+431T>G) c.325-945T>G c.4898T>G (p.Ile1633Ser) c.4583T>G (p.Ile1528Ser) c.2480T>G (p.Ile827Ser) c.4922T>G (p.Ile1641Ser) c.4913T>G (p.Ile1638Ser) c.4904T>G (p.Ile1635Ser) c.3242T>G (p.Ile1081Ser) | |
X | g.108695353C>A | CA517926117 | COL4A5 | c.4908C>A (p.Ile1636=) c.4890C>A (p.Ile1630=) n.1402C>A n.1739C>A c.219+432C>A (n.219+432C>A) c.325-944C>A c.4899C>A (p.Ile1633=) c.4584C>A (p.Ile1528=) c.2481C>A (p.Ile827=) c.4923C>A (p.Ile1641=) c.4914C>A (p.Ile1638=) c.4905C>A (p.Ile1635=) c.3243C>A (p.Ile1081=) | |
X | g.108695353C= | CA2450721754 | COL4A5 | c.4908C= (p.Ile1636=) c.4890C= (p.Ile1630=) n.1402C= n.1739C= c.219+432C= (n.219+432C=) c.325-944C= c.4899C= (p.Ile1633=) c.4584C= (p.Ile1528=) c.2481C= (p.Ile827=) c.4923C= (p.Ile1641=) c.4914C= (p.Ile1638=) c.4905C= (p.Ile1635=) c.3243C= (p.Ile1081=) | |
X | g.108695353C>G | CA414132820 | COL4A5 | c.4908C>G (p.Ile1636Met) c.4890C>G (p.Ile1630Met) n.1402C>G n.1739C>G c.219+432C>G (n.219+432C>G) c.325-944C>G c.4899C>G (p.Ile1633Met) c.4584C>G (p.Ile1528Met) c.2481C>G (p.Ile827Met) c.4923C>G (p.Ile1641Met) c.4914C>G (p.Ile1638Met) c.4905C>G (p.Ile1635Met) c.3243C>G (p.Ile1081Met) | |
X | g.108695353C>T | CA10489444 | COL4A5 | c.4908C>T (p.Ile1636=) c.4890C>T (p.Ile1630=) n.1402C>T n.1739C>T c.219+432C>T (n.219+432C>T) c.325-944C>T c.4899C>T (p.Ile1633=) c.4584C>T (p.Ile1528=) c.2481C>T (p.Ile827=) c.4923C>T (p.Ile1641=) c.4914C>T (p.Ile1638=) c.4905C>T (p.Ile1635=) c.3243C>T (p.Ile1081=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.108695354G>A | CA414132821 | COL4A5 | c.4909G>A (p.Glu1637Lys) c.4891G>A (p.Glu1631Lys) n.1403G>A n.1740G>A c.219+433G>A (n.219+433G>A) c.325-943G>A c.4900G>A (p.Glu1634Lys) c.4585G>A (p.Glu1529Lys) c.2482G>A (p.Glu828Lys) c.4924G>A (p.Glu1642Lys) c.4915G>A (p.Glu1639Lys) c.4906G>A (p.Glu1636Lys) c.3244G>A (p.Glu1082Lys) | gnomAD v4 COSMIC |
X | g.108695354G>C | CA414132822 | COL4A5 | c.4909G>C (p.Glu1637Gln) c.4891G>C (p.Glu1631Gln) n.1403G>C n.1740G>C c.219+433G>C (n.219+433G>C) c.325-943G>C c.4900G>C (p.Glu1634Gln) c.4585G>C (p.Glu1529Gln) c.2482G>C (p.Glu828Gln) c.4924G>C (p.Glu1642Gln) c.4915G>C (p.Glu1639Gln) c.4906G>C (p.Glu1636Gln) c.3244G>C (p.Glu1082Gln) | |
X | g.108695354G>T | CA414132823 | COL4A5 | c.4909G>T (p.Glu1637Ter) c.4891G>T (p.Glu1631Ter) n.1403G>T n.1740G>T c.219+433G>T (n.219+433G>T) c.325-943G>T c.4900G>T (p.Glu1634Ter) c.4585G>T (p.Glu1529Ter) c.2482G>T (p.Glu828Ter) c.4924G>T (p.Glu1642Ter) c.4915G>T (p.Glu1639Ter) c.4906G>T (p.Glu1636Ter) c.3244G>T (p.Glu1082Ter) | |
X | g.108695355A>C | CA414132824 | COL4A5 | c.4910A>C (p.Glu1637Ala) c.4892A>C (p.Glu1631Ala) n.1404A>C n.1741A>C c.219+434A>C (n.219+434A>C) c.325-942A>C c.4901A>C (p.Glu1634Ala) c.4586A>C (p.Glu1529Ala) c.2483A>C (p.Glu828Ala) c.4925A>C (p.Glu1642Ala) c.4916A>C (p.Glu1639Ala) c.4907A>C (p.Glu1636Ala) c.3245A>C (p.Glu1082Ala) | |
X | g.108695355A>G | CA414132825 | COL4A5 | c.4910A>G (p.Glu1637Gly) c.4892A>G (p.Glu1631Gly) n.1404A>G n.1741A>G c.219+434A>G (n.219+434A>G) c.325-942A>G c.4901A>G (p.Glu1634Gly) c.4586A>G (p.Glu1529Gly) c.2483A>G (p.Glu828Gly) c.4925A>G (p.Glu1642Gly) c.4916A>G (p.Glu1639Gly) c.4907A>G (p.Glu1636Gly) c.3245A>G (p.Glu1082Gly) | gnomAD v4 |
X | g.108695355A>T | CA414132826 | COL4A5 | c.4910A>T (p.Glu1637Val) c.4892A>T (p.Glu1631Val) n.1404A>T n.1741A>T c.219+434A>T (n.219+434A>T) c.325-942A>T c.4901A>T (p.Glu1634Val) c.4586A>T (p.Glu1529Val) c.2483A>T (p.Glu828Val) c.4925A>T (p.Glu1642Val) c.4916A>T (p.Glu1639Val) c.4907A>T (p.Glu1636Val) c.3245A>T (p.Glu1082Val) | |
X | g.108695356A>C | CA414132828 | COL4A5 | c.4911A>C (p.Glu1637Asp) c.4893A>C (p.Glu1631Asp) n.1405A>C n.1742A>C c.219+435A>C (n.219+435A>C) c.325-941A>C c.4902A>C (p.Glu1634Asp) c.4587A>C (p.Glu1529Asp) c.2484A>C (p.Glu828Asp) c.4926A>C (p.Glu1642Asp) c.4917A>C (p.Glu1639Asp) c.4908A>C (p.Glu1636Asp) c.3246A>C (p.Glu1082Asp) | |
X | g.108695356A>G | CA517926118 | COL4A5 | c.4911A>G (p.Glu1637=) c.4893A>G (p.Glu1631=) n.1405A>G n.1742A>G c.219+435A>G (n.219+435A>G) c.325-941A>G c.4902A>G (p.Glu1634=) c.4587A>G (p.Glu1529=) c.2484A>G (p.Glu828=) c.4926A>G (p.Glu1642=) c.4917A>G (p.Glu1639=) c.4908A>G (p.Glu1636=) c.3246A>G (p.Glu1082=) | ClinVar |
X | g.108695356A>T | CA414132827 | COL4A5 | c.4911A>T (p.Glu1637Asp) c.4893A>T (p.Glu1631Asp) n.1405A>T n.1742A>T c.219+435A>T (n.219+435A>T) c.325-941A>T c.4902A>T (p.Glu1634Asp) c.4587A>T (p.Glu1529Asp) c.2484A>T (p.Glu828Asp) c.4926A>T (p.Glu1642Asp) c.4917A>T (p.Glu1639Asp) c.4908A>T (p.Glu1636Asp) c.3246A>T (p.Glu1082Asp) | |
X | g.108695357T>A | CA414132829 | COL4A5 | c.4912T>A (p.Cys1638Ser) c.4894T>A (p.Cys1632Ser) n.1406T>A n.1743T>A c.219+436T>A (n.219+436T>A) c.325-940T>A c.4903T>A (p.Cys1635Ser) c.4588T>A (p.Cys1530Ser) c.2485T>A (p.Cys829Ser) c.4927T>A (p.Cys1643Ser) c.4918T>A (p.Cys1640Ser) c.4909T>A (p.Cys1637Ser) c.3247T>A (p.Cys1083Ser) | gnomAD v4 |
X | g.108695357T>C | CA414132830 | COL4A5 | c.4912T>C (p.Cys1638Arg) c.4894T>C (p.Cys1632Arg) n.1406T>C n.1743T>C c.219+436T>C (n.219+436T>C) c.325-940T>C c.4903T>C (p.Cys1635Arg) c.4588T>C (p.Cys1530Arg) c.2485T>C (p.Cys829Arg) c.4927T>C (p.Cys1643Arg) c.4918T>C (p.Cys1640Arg) c.4909T>C (p.Cys1637Arg) c.3247T>C (p.Cys1083Arg) | |
X | g.108695357T>G | CA259130 | COL4A5 | c.4912T>G (p.Cys1638Gly) c.4894T>G (p.Cys1632Gly) n.1406T>G n.1743T>G c.219+436T>G (n.219+436T>G) c.325-940T>G c.4903T>G (p.Cys1635Gly) c.4588T>G (p.Cys1530Gly) c.2485T>G (p.Cys829Gly) c.4927T>G (p.Cys1643Gly) c.4918T>G (p.Cys1640Gly) c.4909T>G (p.Cys1637Gly) c.3247T>G (p.Cys1083Gly) | dbSNP |
X | g.108695357T= | CA2450721755 | COL4A5 | c.4912T= (p.Cys1638=) c.4894T= (p.Cys1632=) n.1406T= n.1743T= c.219+436T= (n.219+436T=) c.325-940T= c.4903T= (p.Cys1635=) c.4588T= (p.Cys1530=) c.2485T= (p.Cys829=) c.4927T= (p.Cys1643=) c.4918T= (p.Cys1640=) c.4909T= (p.Cys1637=) c.3247T= (p.Cys1083=) | |
X | g.108695358G>A | CA414132831 | COL4A5 | c.4913G>A (p.Cys1638Tyr) c.4895G>A (p.Cys1632Tyr) n.1407G>A n.1744G>A c.219+437G>A (n.219+437G>A) c.325-939G>A c.4904G>A (p.Cys1635Tyr) c.4589G>A (p.Cys1530Tyr) c.2486G>A (p.Cys829Tyr) c.4928G>A (p.Cys1643Tyr) c.4919G>A (p.Cys1640Tyr) c.4910G>A (p.Cys1637Tyr) c.3248G>A (p.Cys1083Tyr) | ClinVar dbSNP |
X | g.108695358G>C | CA414132832 | COL4A5 | c.4913G>C (p.Cys1638Ser) c.4895G>C (p.Cys1632Ser) n.1407G>C n.1744G>C c.219+437G>C (n.219+437G>C) c.325-939G>C c.4904G>C (p.Cys1635Ser) c.4589G>C (p.Cys1530Ser) c.2486G>C (p.Cys829Ser) c.4928G>C (p.Cys1643Ser) c.4919G>C (p.Cys1640Ser) c.4910G>C (p.Cys1637Ser) c.3248G>C (p.Cys1083Ser) | |
X | g.108695358G= | CA2450721756 | COL4A5 | c.4913G= (p.Cys1638=) c.4895G= (p.Cys1632=) n.1407G= n.1744G= c.219+437G= (n.219+437G=) c.325-939G= c.4904G= (p.Cys1635=) c.4589G= (p.Cys1530=) c.2486G= (p.Cys829=) c.4928G= (p.Cys1643=) c.4919G= (p.Cys1640=) c.4910G= (p.Cys1637=) c.3248G= (p.Cys1083=) |