Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108695342_108695346delinsGCTCCCA2450721750COL4A5c.4897_4901delinsGCTCC (p.Ala1633=)
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c.4573_4577delinsGCTCC (p.Ala1525=)
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c.4912_4916delinsGCTCC (p.Ala1638=)
c.4903_4907delinsGCTCC (p.Ala1635=)
c.4894_4898delinsGCTCC (p.Ala1632=)
c.3232_3236delinsGCTCC (p.Ala1078=)
Xg.108695345_108695348delCA10588942COL4A5c.4900_4903del (p.Pro1634SerfsTer24)
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n.1731_1734del
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c.325-952_325-949del
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ClinVar dbSNP
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COSMIC COSMIC
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c.4577C>A (p.Pro1526His)
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c.4907C>A (p.Pro1636His)
c.4898C>A (p.Pro1633His)
c.3236C>A (p.Pro1079His)
Xg.108695346C>GCA414132804COL4A5c.4901C>G (p.Pro1634Arg)
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c.3236C>T (p.Pro1079Leu)
COSMIC COSMIC
Xg.108695347C>ACA517926115COL4A5c.4902C>A (p.Pro1634=)
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Xg.108695347C=CA2450721752COL4A5c.4902C= (p.Pro1634=)
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c.4908C>G (p.Pro1636=)
c.4899C>G (p.Pro1633=)
c.3237C>G (p.Pro1079=)
Xg.108695347C>TCA517926113COL4A5c.4902C>T (p.Pro1634=)
c.4884C>T (p.Pro1628=)
n.1396C>T
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c.219+426C>T (n.219+426C>T)
c.325-950C>T
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c.4578C>T (p.Pro1526=)
c.2475C>T (p.Pro825=)
c.4917C>T (p.Pro1639=)
c.4908C>T (p.Pro1636=)
c.4899C>T (p.Pro1633=)
c.3237C>T (p.Pro1079=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.108695348T>ACA414132806COL4A5c.4903T>A (p.Phe1635Ile)
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c.4909T>A (p.Phe1637Ile)
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c.3238T>A (p.Phe1080Ile)
Xg.108695348T>CCA414132807COL4A5c.4903T>C (p.Phe1635Leu)
c.4885T>C (p.Phe1629Leu)
n.1397T>C
n.1734T>C
c.219+427T>C (n.219+427T>C)
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c.4579T>C (p.Phe1527Leu)
c.2476T>C (p.Phe826Leu)
c.4918T>C (p.Phe1640Leu)
c.4909T>C (p.Phe1637Leu)
c.4900T>C (p.Phe1634Leu)
c.3238T>C (p.Phe1080Leu)
Xg.108695348T>GCA414132808COL4A5c.4903T>G (p.Phe1635Val)
c.4885T>G (p.Phe1629Val)
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c.2476T>G (p.Phe826Val)
c.4918T>G (p.Phe1640Val)
c.4909T>G (p.Phe1637Val)
c.4900T>G (p.Phe1634Val)
c.3238T>G (p.Phe1080Val)
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c.4580T>A (p.Phe1527Tyr)
c.2477T>A (p.Phe826Tyr)
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c.4910T>A (p.Phe1637Tyr)
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Xg.108695349T>CCA414132810COL4A5c.4904T>C (p.Phe1635Ser)
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n.1398T>C
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c.219+428T>C (n.219+428T>C)
c.325-948T>C
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c.4580T>C (p.Phe1527Ser)
c.2477T>C (p.Phe826Ser)
c.4919T>C (p.Phe1640Ser)
c.4910T>C (p.Phe1637Ser)
c.4901T>C (p.Phe1634Ser)
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Xg.108695349T>GCA414132811COL4A5c.4904T>G (p.Phe1635Cys)
c.4886T>G (p.Phe1629Cys)
n.1398T>G
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c.219+428T>G (n.219+428T>G)
c.325-948T>G
c.4895T>G (p.Phe1632Cys)
c.4580T>G (p.Phe1527Cys)
c.2477T>G (p.Phe826Cys)
c.4919T>G (p.Phe1640Cys)
c.4910T>G (p.Phe1637Cys)
c.4901T>G (p.Phe1634Cys)
c.3239T>G (p.Phe1080Cys)
Xg.108695350C>ACA414132813COL4A5c.4905C>A (p.Phe1635Leu)
c.4887C>A (p.Phe1629Leu)
n.1399C>A
n.1736C>A
c.219+429C>A (n.219+429C>A)
c.325-947C>A
c.4896C>A (p.Phe1632Leu)
c.4581C>A (p.Phe1527Leu)
c.2478C>A (p.Phe826Leu)
c.4920C>A (p.Phe1640Leu)
c.4911C>A (p.Phe1637Leu)
c.4902C>A (p.Phe1634Leu)
c.3240C>A (p.Phe1080Leu)
Xg.108695350C=CA2450721753COL4A5c.4905C= (p.Phe1635=)
c.4887C= (p.Phe1629=)
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c.219+429C= (n.219+429C=)
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c.4896C= (p.Phe1632=)
c.4581C= (p.Phe1527=)
c.2478C= (p.Phe826=)
c.4920C= (p.Phe1640=)
c.4911C= (p.Phe1637=)
c.4902C= (p.Phe1634=)
c.3240C= (p.Phe1080=)
Xg.108695350C>GCA414132812COL4A5c.4905C>G (p.Phe1635Leu)
c.4887C>G (p.Phe1629Leu)
n.1399C>G
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c.219+429C>G (n.219+429C>G)
c.325-947C>G
c.4896C>G (p.Phe1632Leu)
c.4581C>G (p.Phe1527Leu)
c.2478C>G (p.Phe826Leu)
c.4920C>G (p.Phe1640Leu)
c.4911C>G (p.Phe1637Leu)
c.4902C>G (p.Phe1634Leu)
c.3240C>G (p.Phe1080Leu)
Xg.108695350C>TCA517926116COL4A5c.4905C>T (p.Phe1635=)
c.4887C>T (p.Phe1629=)
n.1399C>T
n.1736C>T
c.219+429C>T (n.219+429C>T)
c.325-947C>T
c.4896C>T (p.Phe1632=)
c.4581C>T (p.Phe1527=)
c.2478C>T (p.Phe826=)
c.4920C>T (p.Phe1640=)
c.4911C>T (p.Phe1637=)
c.4902C>T (p.Phe1634=)
c.3240C>T (p.Phe1080=)
Xg.108695352_108695413delCA2695235252COL4A5c.4907_4968del (p.Ile1636AsnfsTer10)
c.4889_4950del (p.Ile1630AsnfsTer10)
n.1401_1462del
n.1738_1799del
c.219+431_219+492del (n.219+431_219+492del)
c.325-945_325-884del
c.4898_4959del (p.Ile1633AsnfsTer10)
c.4583_4644del (p.Ile1528AsnfsTer10)
c.2480_2541del (p.Ile827AsnfsTer10)
c.4922_4983del (p.Ile1641AsnfsTer10)
c.4913_4974del (p.Ile1638AsnfsTer10)
c.4904_4965del (p.Ile1635AsnfsTer10)
c.3242_3303del (p.Ile1081AsnfsTer10)
Xg.108695351A>CCA414132814COL4A5c.4906A>C (p.Ile1636Leu)
c.4888A>C (p.Ile1630Leu)
n.1400A>C
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c.219+430A>C (n.219+430A>C)
c.325-946A>C
c.4897A>C (p.Ile1633Leu)
c.4582A>C (p.Ile1528Leu)
c.2479A>C (p.Ile827Leu)
c.4921A>C (p.Ile1641Leu)
c.4912A>C (p.Ile1638Leu)
c.4903A>C (p.Ile1635Leu)
c.3241A>C (p.Ile1081Leu)
Xg.108695351A>GCA414132815COL4A5c.4906A>G (p.Ile1636Val)
c.4888A>G (p.Ile1630Val)
n.1400A>G
n.1737A>G
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c.325-946A>G
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c.4582A>G (p.Ile1528Val)
c.2479A>G (p.Ile827Val)
c.4921A>G (p.Ile1641Val)
c.4912A>G (p.Ile1638Val)
c.4903A>G (p.Ile1635Val)
c.3241A>G (p.Ile1081Val)
Xg.108695351A>TCA414132816COL4A5c.4906A>T (p.Ile1636Phe)
c.4888A>T (p.Ile1630Phe)
n.1400A>T
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c.219+430A>T (n.219+430A>T)
c.325-946A>T
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c.4921A>T (p.Ile1641Phe)
c.4912A>T (p.Ile1638Phe)
c.4903A>T (p.Ile1635Phe)
c.3241A>T (p.Ile1081Phe)
Xg.108695351dupCA658799837COL4A5c.4906dup (p.Ile1636AsnfsTer10)
c.4888dup (p.Ile1630AsnfsTer10)
n.1400dup
n.1737dup
c.219+430dup (n.219+430dup)
c.325-946dup
c.4897dup (p.Ile1633AsnfsTer10)
c.4582dup (p.Ile1528AsnfsTer10)
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c.4912dup (p.Ile1638AsnfsTer10)
c.4903dup (p.Ile1635AsnfsTer10)
c.3241dup (p.Ile1081AsnfsTer10)
ClinVar dbSNP
Xg.108695352T>ACA414132817COL4A5c.4907T>A (p.Ile1636Asn)
c.4889T>A (p.Ile1630Asn)
n.1401T>A
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c.325-945T>A
c.4898T>A (p.Ile1633Asn)
c.4583T>A (p.Ile1528Asn)
c.2480T>A (p.Ile827Asn)
c.4922T>A (p.Ile1641Asn)
c.4913T>A (p.Ile1638Asn)
c.4904T>A (p.Ile1635Asn)
c.3242T>A (p.Ile1081Asn)
Xg.108695352T>CCA414132818COL4A5c.4907T>C (p.Ile1636Thr)
c.4889T>C (p.Ile1630Thr)
n.1401T>C
n.1738T>C
c.219+431T>C (n.219+431T>C)
c.325-945T>C
c.4898T>C (p.Ile1633Thr)
c.4583T>C (p.Ile1528Thr)
c.2480T>C (p.Ile827Thr)
c.4922T>C (p.Ile1641Thr)
c.4913T>C (p.Ile1638Thr)
c.4904T>C (p.Ile1635Thr)
c.3242T>C (p.Ile1081Thr)
Xg.108695352T>GCA414132819COL4A5c.4907T>G (p.Ile1636Ser)
c.4889T>G (p.Ile1630Ser)
n.1401T>G
n.1738T>G
c.219+431T>G (n.219+431T>G)
c.325-945T>G
c.4898T>G (p.Ile1633Ser)
c.4583T>G (p.Ile1528Ser)
c.2480T>G (p.Ile827Ser)
c.4922T>G (p.Ile1641Ser)
c.4913T>G (p.Ile1638Ser)
c.4904T>G (p.Ile1635Ser)
c.3242T>G (p.Ile1081Ser)
Xg.108695353C>ACA517926117COL4A5c.4908C>A (p.Ile1636=)
c.4890C>A (p.Ile1630=)
n.1402C>A
n.1739C>A
c.219+432C>A (n.219+432C>A)
c.325-944C>A
c.4899C>A (p.Ile1633=)
c.4584C>A (p.Ile1528=)
c.2481C>A (p.Ile827=)
c.4923C>A (p.Ile1641=)
c.4914C>A (p.Ile1638=)
c.4905C>A (p.Ile1635=)
c.3243C>A (p.Ile1081=)
Xg.108695353C=CA2450721754COL4A5c.4908C= (p.Ile1636=)
c.4890C= (p.Ile1630=)
n.1402C=
n.1739C=
c.219+432C= (n.219+432C=)
c.325-944C=
c.4899C= (p.Ile1633=)
c.4584C= (p.Ile1528=)
c.2481C= (p.Ile827=)
c.4923C= (p.Ile1641=)
c.4914C= (p.Ile1638=)
c.4905C= (p.Ile1635=)
c.3243C= (p.Ile1081=)
Xg.108695353C>GCA414132820COL4A5c.4908C>G (p.Ile1636Met)
c.4890C>G (p.Ile1630Met)
n.1402C>G
n.1739C>G
c.219+432C>G (n.219+432C>G)
c.325-944C>G
c.4899C>G (p.Ile1633Met)
c.4584C>G (p.Ile1528Met)
c.2481C>G (p.Ile827Met)
c.4923C>G (p.Ile1641Met)
c.4914C>G (p.Ile1638Met)
c.4905C>G (p.Ile1635Met)
c.3243C>G (p.Ile1081Met)
Xg.108695353C>TCA10489444COL4A5c.4908C>T (p.Ile1636=)
c.4890C>T (p.Ile1630=)
n.1402C>T
n.1739C>T
c.219+432C>T (n.219+432C>T)
c.325-944C>T
c.4899C>T (p.Ile1633=)
c.4584C>T (p.Ile1528=)
c.2481C>T (p.Ile827=)
c.4923C>T (p.Ile1641=)
c.4914C>T (p.Ile1638=)
c.4905C>T (p.Ile1635=)
c.3243C>T (p.Ile1081=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108695354G>ACA414132821COL4A5c.4909G>A (p.Glu1637Lys)
c.4891G>A (p.Glu1631Lys)
n.1403G>A
n.1740G>A
c.219+433G>A (n.219+433G>A)
c.325-943G>A
c.4900G>A (p.Glu1634Lys)
c.4585G>A (p.Glu1529Lys)
c.2482G>A (p.Glu828Lys)
c.4924G>A (p.Glu1642Lys)
c.4915G>A (p.Glu1639Lys)
c.4906G>A (p.Glu1636Lys)
c.3244G>A (p.Glu1082Lys)
gnomAD v4 COSMIC
Xg.108695354G>CCA414132822COL4A5c.4909G>C (p.Glu1637Gln)
c.4891G>C (p.Glu1631Gln)
n.1403G>C
n.1740G>C
c.219+433G>C (n.219+433G>C)
c.325-943G>C
c.4900G>C (p.Glu1634Gln)
c.4585G>C (p.Glu1529Gln)
c.2482G>C (p.Glu828Gln)
c.4924G>C (p.Glu1642Gln)
c.4915G>C (p.Glu1639Gln)
c.4906G>C (p.Glu1636Gln)
c.3244G>C (p.Glu1082Gln)
Xg.108695354G>TCA414132823COL4A5c.4909G>T (p.Glu1637Ter)
c.4891G>T (p.Glu1631Ter)
n.1403G>T
n.1740G>T
c.219+433G>T (n.219+433G>T)
c.325-943G>T
c.4900G>T (p.Glu1634Ter)
c.4585G>T (p.Glu1529Ter)
c.2482G>T (p.Glu828Ter)
c.4924G>T (p.Glu1642Ter)
c.4915G>T (p.Glu1639Ter)
c.4906G>T (p.Glu1636Ter)
c.3244G>T (p.Glu1082Ter)
Xg.108695355A>CCA414132824COL4A5c.4910A>C (p.Glu1637Ala)
c.4892A>C (p.Glu1631Ala)
n.1404A>C
n.1741A>C
c.219+434A>C (n.219+434A>C)
c.325-942A>C
c.4901A>C (p.Glu1634Ala)
c.4586A>C (p.Glu1529Ala)
c.2483A>C (p.Glu828Ala)
c.4925A>C (p.Glu1642Ala)
c.4916A>C (p.Glu1639Ala)
c.4907A>C (p.Glu1636Ala)
c.3245A>C (p.Glu1082Ala)
Xg.108695355A>GCA414132825COL4A5c.4910A>G (p.Glu1637Gly)
c.4892A>G (p.Glu1631Gly)
n.1404A>G
n.1741A>G
c.219+434A>G (n.219+434A>G)
c.325-942A>G
c.4901A>G (p.Glu1634Gly)
c.4586A>G (p.Glu1529Gly)
c.2483A>G (p.Glu828Gly)
c.4925A>G (p.Glu1642Gly)
c.4916A>G (p.Glu1639Gly)
c.4907A>G (p.Glu1636Gly)
c.3245A>G (p.Glu1082Gly)
gnomAD v4
Xg.108695355A>TCA414132826COL4A5c.4910A>T (p.Glu1637Val)
c.4892A>T (p.Glu1631Val)
n.1404A>T
n.1741A>T
c.219+434A>T (n.219+434A>T)
c.325-942A>T
c.4901A>T (p.Glu1634Val)
c.4586A>T (p.Glu1529Val)
c.2483A>T (p.Glu828Val)
c.4925A>T (p.Glu1642Val)
c.4916A>T (p.Glu1639Val)
c.4907A>T (p.Glu1636Val)
c.3245A>T (p.Glu1082Val)
Xg.108695356A>CCA414132828COL4A5c.4911A>C (p.Glu1637Asp)
c.4893A>C (p.Glu1631Asp)
n.1405A>C
n.1742A>C
c.219+435A>C (n.219+435A>C)
c.325-941A>C
c.4902A>C (p.Glu1634Asp)
c.4587A>C (p.Glu1529Asp)
c.2484A>C (p.Glu828Asp)
c.4926A>C (p.Glu1642Asp)
c.4917A>C (p.Glu1639Asp)
c.4908A>C (p.Glu1636Asp)
c.3246A>C (p.Glu1082Asp)
Xg.108695356A>GCA517926118COL4A5c.4911A>G (p.Glu1637=)
c.4893A>G (p.Glu1631=)
n.1405A>G
n.1742A>G
c.219+435A>G (n.219+435A>G)
c.325-941A>G
c.4902A>G (p.Glu1634=)
c.4587A>G (p.Glu1529=)
c.2484A>G (p.Glu828=)
c.4926A>G (p.Glu1642=)
c.4917A>G (p.Glu1639=)
c.4908A>G (p.Glu1636=)
c.3246A>G (p.Glu1082=)
ClinVar
Xg.108695356A>TCA414132827COL4A5c.4911A>T (p.Glu1637Asp)
c.4893A>T (p.Glu1631Asp)
n.1405A>T
n.1742A>T
c.219+435A>T (n.219+435A>T)
c.325-941A>T
c.4902A>T (p.Glu1634Asp)
c.4587A>T (p.Glu1529Asp)
c.2484A>T (p.Glu828Asp)
c.4926A>T (p.Glu1642Asp)
c.4917A>T (p.Glu1639Asp)
c.4908A>T (p.Glu1636Asp)
c.3246A>T (p.Glu1082Asp)
Xg.108695357T>ACA414132829COL4A5c.4912T>A (p.Cys1638Ser)
c.4894T>A (p.Cys1632Ser)
n.1406T>A
n.1743T>A
c.219+436T>A (n.219+436T>A)
c.325-940T>A
c.4903T>A (p.Cys1635Ser)
c.4588T>A (p.Cys1530Ser)
c.2485T>A (p.Cys829Ser)
c.4927T>A (p.Cys1643Ser)
c.4918T>A (p.Cys1640Ser)
c.4909T>A (p.Cys1637Ser)
c.3247T>A (p.Cys1083Ser)
gnomAD v4
Xg.108695357T>CCA414132830COL4A5c.4912T>C (p.Cys1638Arg)
c.4894T>C (p.Cys1632Arg)
n.1406T>C
n.1743T>C
c.219+436T>C (n.219+436T>C)
c.325-940T>C
c.4903T>C (p.Cys1635Arg)
c.4588T>C (p.Cys1530Arg)
c.2485T>C (p.Cys829Arg)
c.4927T>C (p.Cys1643Arg)
c.4918T>C (p.Cys1640Arg)
c.4909T>C (p.Cys1637Arg)
c.3247T>C (p.Cys1083Arg)
Xg.108695357T>GCA259130COL4A5c.4912T>G (p.Cys1638Gly)
c.4894T>G (p.Cys1632Gly)
n.1406T>G
n.1743T>G
c.219+436T>G (n.219+436T>G)
c.325-940T>G
c.4903T>G (p.Cys1635Gly)
c.4588T>G (p.Cys1530Gly)
c.2485T>G (p.Cys829Gly)
c.4927T>G (p.Cys1643Gly)
c.4918T>G (p.Cys1640Gly)
c.4909T>G (p.Cys1637Gly)
c.3247T>G (p.Cys1083Gly)
dbSNP
Xg.108695357T=CA2450721755COL4A5c.4912T= (p.Cys1638=)
c.4894T= (p.Cys1632=)
n.1406T=
n.1743T=
c.219+436T= (n.219+436T=)
c.325-940T=
c.4903T= (p.Cys1635=)
c.4588T= (p.Cys1530=)
c.2485T= (p.Cys829=)
c.4927T= (p.Cys1643=)
c.4918T= (p.Cys1640=)
c.4909T= (p.Cys1637=)
c.3247T= (p.Cys1083=)
Xg.108695358G>ACA414132831COL4A5c.4913G>A (p.Cys1638Tyr)
c.4895G>A (p.Cys1632Tyr)
n.1407G>A
n.1744G>A
c.219+437G>A (n.219+437G>A)
c.325-939G>A
c.4904G>A (p.Cys1635Tyr)
c.4589G>A (p.Cys1530Tyr)
c.2486G>A (p.Cys829Tyr)
c.4928G>A (p.Cys1643Tyr)
c.4919G>A (p.Cys1640Tyr)
c.4910G>A (p.Cys1637Tyr)
c.3248G>A (p.Cys1083Tyr)
ClinVar dbSNP
Xg.108695358G>CCA414132832COL4A5c.4913G>C (p.Cys1638Ser)
c.4895G>C (p.Cys1632Ser)
n.1407G>C
n.1744G>C
c.219+437G>C (n.219+437G>C)
c.325-939G>C
c.4904G>C (p.Cys1635Ser)
c.4589G>C (p.Cys1530Ser)
c.2486G>C (p.Cys829Ser)
c.4928G>C (p.Cys1643Ser)
c.4919G>C (p.Cys1640Ser)
c.4910G>C (p.Cys1637Ser)
c.3248G>C (p.Cys1083Ser)
Xg.108695358G=CA2450721756COL4A5c.4913G= (p.Cys1638=)
c.4895G= (p.Cys1632=)
n.1407G=
n.1744G=
c.219+437G= (n.219+437G=)
c.325-939G=
c.4904G= (p.Cys1635=)
c.4589G= (p.Cys1530=)
c.2486G= (p.Cys829=)
c.4928G= (p.Cys1643=)
c.4919G= (p.Cys1640=)
c.4910G= (p.Cys1637=)
c.3248G= (p.Cys1083=)

Number of alleles fetched